SU48227A1 - The method of separation of iodine from the drilling waters - Google Patents
The method of separation of iodine from the drilling watersInfo
- Publication number
- SU48227A1 SU48227A1 SU190199A SU190199A SU48227A1 SU 48227 A1 SU48227 A1 SU 48227A1 SU 190199 A SU190199 A SU 190199A SU 190199 A SU190199 A SU 190199A SU 48227 A1 SU48227 A1 SU 48227A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iodine
- water
- gypsum
- coal
- drilling
- Prior art date
Links
Landscapes
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
Адсорбци иода из буровых вод производитс активированным углем, действие которого тем эффективнее, чем чище исходное сырье (бурова вода), от механических примесей и различных осадков, выпадающих из воды при реакци х окислени иодидов воды.Iodine is adsorbed from drilling waters by activated carbon, the effect of which is the more effective the cleaner the feedstock (drill water) is from mechanical impurities and various precipitates that fall out of the water during the reactions of water iodide oxidation.
Поскольку реакци окислени иодидов до иода элементарного происходит в кислой среде и подкисление ведетс крепкой технической серной кислотой, наход щейс в воде, Са при реакци х подкислени переходит в гипс.Since the oxidation of iodides to elemental iodine occurs in an acidic medium and acidification is carried out with strong technical sulfuric acid in water, calcium is converted into gypsum during acidification reactions.
Образовавшийс гипс обладает весьма мелкокристаллической структурой и, проход с подкисленной водой через слой активированного угл , забивает его поры, снижа тем самым его активность к адсорбции ИЗ 40 - 50%, что соответственно вызывает чрезвычайно быстрое старение свежего адсорбента с попутной цементацией угл , что также снижает эффект его работы.The resulting gypsum has a very fine-crystalline structure and, the passage with acidified water through the layer of activated carbon, clogs its pores, thereby reducing its activity to adsorption FROM 40-50%, which accordingly causes an extremely rapid aging of the fresh adsorbent with associated carburization of coal, which also reduces the effect of his work.
Одновременно гипс оказывает и свое вредное вли ние на отмывке иода с угл , поскольку он закупоривает поры угл , уже адсорбировавшие иод, но особенно отрицательно действие гипса сказываетс при регенерации углей, выход щих из процесса адсорбции, в печи активации отвальных углей. Здесь присутствие гипса ведет не только к дополнительной трате рабсилы и тепловой энергии на восстановление активности угл , но и приводит при прокаливании к трате угл , сопр женной с реакцией восстановлени сульфата кальци до сульфида, по уравнениюAt the same time, gypsum also has a detrimental effect on the washing of iodine from coal, since it clogs the pores of the coal that has already adsorbed iodine, but especially the negative effect of gypsum occurs during the regeneration of the coal coming out of the adsorption process in the waste coal activation furnace. Here, the presence of gypsum not only leads to additional waste of heat and heat to restore the activity of coal, but also results, during calcination, to waste coal, which is coupled with the reaction of calcium sulphate reduction to sulfide, according to the equation
CaSO -f 4С - CaS + 4СОCaSO -f 4C - CaS + 4CO
Только при условии восстановлени сульфата кальци до сульфида, в последующем раствор емом в НС1, удаетс регенерировать уголь, бывший в работе даже на водах, содержащих обильное количество Са.Only if calcium sulphate is reduced to sulphide, which is subsequently dissolved in HC1, is it possible to regenerate coal, which was used even on waters containing copious amounts of Ca.
Все эти дефекты легко могут быть устранены при применении вместо HjSOi HCL Однако, экономика этой замены сильно проигрывает из-за почти вдвое более дорогой (по эквиваленту) технической сол ной кислоты. Вопрос осложн етс - еще нетранспортабельностью сол ной кислоты из-за перевозки ее в стекл нной таре.All these defects can easily be eliminated by using HjSOi HCL instead of HL However, the economy of this replacement is losing much due to almost twice as much more expensive (equivalent) technical hydrochloric acid. The issue is complicated - still not transportable with hydrochloric acid because of its transportation in glass containers.
Все это заставл ет отказдлватьс от работы с НС1, хот целесообразность ее применени очевидна и доказана.All this makes us refuse to work with HC1, although the expediency of its use is obvious and proven.
Составл ющий предмет насто щего авторского свидетельства способ заключаетс в том, что сол на кислота может быть получена здесь же на йодных заводах из буровых же вод, причем дл осуществлени такой установки требуютс затраты, окупаемые чрезвычайно быстро.The component of the present author's testimony is that hydrochloric acid can be obtained here from iodine factories from drilling waters, and for such an installation costs are required that pay back extremely quickly.
Принцип этого способа основан именно на образований гипса при прибавлении HaSO к буровым водам, содержащим большое количество Са.The principle of this method is based precisely on the formation of gypsum when HaSO is added to drilling waters containing large amounts of Ca.
Дело в том, что в воде Са находитс The fact is that in water Sa is
в виде СаСЬ-поэтому при прибавленииin the form of CAL = so when adding
реакци идет с образованием the reaction goes to form
CaCl24-H2SO4- CaSO4H-2HCl, а образующийс гипс уходит из сферы реакции.CaCl24-H2SO4- CaSO4H-2HCl, and the resulting gypsum leaves the sphere of reaction.
Полученна при этом слаба сол на кислота и идет на процесс подкислёни взамен серной.The resulting hydrochloric acid is weak and goes to the process of acidification instead of sulfuric.
Приготовление этой НС1 ведетс следующим образом. К определенному объему рабочей воды добавл етс крепка H2SO4 в количествах, эквивалентных Са, т. е. могущих св зать весь Са в гипс. Операци эта производитс в гуммированном чане, снабженном конусом дл отсто образовавщегос гипса.The preparation of this HC1 is as follows. Strong H2SO4 is added to a certain volume of working water in amounts equivalent to Ca, i.e. able to bind all Ca into gypsum. This operation is carried out in a gummed vat equipped with a cone for sludge-forming gypsum.
После 8-часового отсто весь гипс оседает на дно в виде кристаллической массы, легко удал емой из конуса простым сливом. Раствор при этом совершенно осветл етс .After 8 hours, all the gypsum settles to the bottom in the form of a crystalline mass, easily removed from the cone by a simple drain. The solution is completely clarified.
После отсто раствор декантируетс через кран над конусом, причем, в цел х предосторожности, еще лучше профильтровать этот раствор через фильтр из кислотоупорных плиток. Быстрота фильтрации раствора очень высока, так как обычно отстаивание дает, как указано, чистый раствор.After this, the solution is decanted through a valve above the cone, and, as a precaution, it is even better to filter this solution through a filter of acid-resistant tiles. The filtration rate of the solution is very high, as usually settling gives, as indicated, a clear solution.
Этот раствор после слива и (если нужно) фильтрации поступает в гуммированный же бак, приспособленный дл дозировки полученной НС1 на процессе подкислёни взамен H2SO4.After draining and (if necessary) filtering, this solution enters the same gum tank adapted for dosing of the HC1 obtained during the acidification process instead of H2SO4.
Так как содержание Са в воде достигает довольно большой (до 10%) величины , а подкисление ведетс до слабой кислотности, то одним объемом приготовленной НС1 можно подкислить до 70 объемов рабочей воды. При подкислении указанным раствором HCI совершенно исключаетс гипсообразование и активированный уголь после мес чного срока работы остаетс по внешнему виду мало отличающимс от свежего.Since the content of Ca in water reaches a rather large (up to 10%) value, and acidification leads to weak acidity, it is possible to acidify up to 70 volumes of working water with a single volume of prepared HC1. When acidified with this HCI solution, gypsum formation is completely eliminated and activated carbon after a monthly period of work remains slightly different from fresh in appearance.
Насыщение угл возрастает почти вдвое (вместо 19% предельных дл загипсованных углей S5% при работе с указанной НС1), что соответственно снижает расход угл .Coal saturation almost doubles (instead of 19% of the limit for S5% plastered coals when working with this HC1), which accordingly reduces the consumption of coal.
При регенерации (оживлении) активированного угл , работавшего с этой кислотой, его потер снижаетс до минимума, да и самый уголь еще долго не нуждаетс в регенерации, а после сн ти с него иода может быть вновь многократно пущен на процесс адсорбции иода.When regenerating (reactivating) the activated carbon that worked with this acid, its loss is reduced to a minimum, and even the coal itself does not need to be regenerated for a long time, and after removing iodine from it, it can be repeatedly used again for iodine adsorption.
Этот способ разрешает проблему весьма дешевого освоени иодоносных вод, содержащих Са, и может быть рекомендован там, где применение HgSO аналогично йодному производству, приводит к затрудн ющему процессу, а именно к образованию нерастворимых сульфатов.This method solves the problem of very cheap development of ioniferous waters containing Ca, and can be recommended where the use of HgSO, similar to iodine production, leads to a difficult process, namely the formation of insoluble sulfates.
Цена полученной НС1 равна только стоимости эквивалентно затраченной H2SO4, т. е. процесс не удорожаетс , так как иод, наход щийс в буровой воде, ушедшей дл приготовлени НС1, поступает в общий поток вместе с иодом воды, котора этим раствором подкисл етс .The cost of HC1 obtained is equal only to the cost equivalent to H2SO4 consumed, i.e., the process is not expensive, since iodine contained in the drilling water left for HC1 preparation enters the total flow along with iodine of water which is acidified with this solution.
Предмет изобретени .The subject matter of the invention.
Способ выделени иода из буровых вод, содержащих хлориды щелочноземельных металлов посредством обработки этих вод кислотой и адсорбции иода активированным углем, отличающийс тем, что обычно примен емой серной кислотой обрабатывают только часть буровых вод с целью выделени из хлоридов свободной сол ной кислоты, образующиес при этом сульфаты щелочноземельных металлов отдел ют, а раствор сол ной кислоты примен ют дл подкислёни остальной части обрабатываемых вод.A method of separating iodine from drilling waters containing alkaline earth metal chlorides by treating these waters with acid and adsorbing iodine with activated carbon, characterized in that only a portion of the drilling water is treated with sulfuric acid to form free sulphates from chlorides. alkaline earth metals are separated, and hydrochloric acid solution is used to acidify the rest of the treated water.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU190199A SU48227A1 (en) | 1936-03-26 | 1936-03-26 | The method of separation of iodine from the drilling waters |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU190199A SU48227A1 (en) | 1936-03-26 | 1936-03-26 | The method of separation of iodine from the drilling waters |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU48227A1 true SU48227A1 (en) | 1936-08-31 |
Family
ID=48361198
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU190199A SU48227A1 (en) | 1936-03-26 | 1936-03-26 | The method of separation of iodine from the drilling waters |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU48227A1 (en) |
-
1936
- 1936-03-26 SU SU190199A patent/SU48227A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4839653B2 (en) | Method for treating waste containing chlorine and heavy metals | |
US2613181A (en) | Treatment of oily waste water | |
CN108033604A (en) | A kind of heat-engine plant desulfurized discharged wastewater met the national standard processing system and method | |
CN106517624B (en) | Desulfurization wastewater treatment method and system based on multistage fluidized bed crystallization | |
JP3600458B2 (en) | Treatment of flue gas desulfurization wastewater | |
CN104229757B (en) | A kind of method of dirty acid purification being processed to Returning process recycling | |
Hargette et al. | Assessment of fate of manganese in oxide-coated filtration systems | |
SU48227A1 (en) | The method of separation of iodine from the drilling waters | |
EP0324845B1 (en) | Process for desulphurating flue gases from power station boiler furnaces | |
JPH06205934A (en) | Removal of sulfur dioxide from flue gas | |
Drondina et al. | Electrochemical technology of fluorine removal from underground and waste waters | |
CN207062073U (en) | A kind of desulfurization wastewater and sludge zero discharge system | |
EP2882518B1 (en) | Method for removing sulfur dioxide and mercury from flue gas in a wet scrubber | |
CN207862074U (en) | A kind of heat-engine plant desulfurized discharged wastewater met the national standard processing system | |
US2287856A (en) | Purification of soda ash solutions | |
Schoeman | Performance of a water defluoridation plant in a rural area in South Africa | |
JP5023809B2 (en) | Electrolysis method of aqueous sodium chloride solution | |
US2471213A (en) | Treatment of aqueous liquids | |
BR112020022489A2 (en) | filter medium for the removal of particles, ions and biological materials and discoloration in a sugar purification process, and the use thereof | |
CN108033599A (en) | A kind of method of sulfate radical in removing water | |
SU725551A1 (en) | Method of cleaning absorbent working surfaces from gypsum deposits | |
DE375479C (en) | Process for regenerating the milk of lime used in the absorption of hydrogen sulfide | |
SU941301A1 (en) | Process for purifying water from fluorine | |
TWI644725B (en) | Method for treating fluoride-containing activated alumina | |
SU1189498A1 (en) | Method of recovery of charcoal filter for purifying drinking water |