Claims (2)
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОЛЕФИНОЖ- ЬХ УГЛЕВОДОРОДОВ Примерз. В автоспав загружают Ю г апо снспнртов, 0,5 г катал эатсфа ГИПХ-1О5, 50 мл 9тигэв1 ч спирта, агн тают водород до 60 атм в uai ieBaiOT 5 ч при 120°С пвремеигаван в диола 95% на прсфеагаровавшве эпохсвспирты. П р и м е р 4. Через реактор, заполнен fibift кальшйфосфатным катализатором КДВ с нанесенной на него щелочью, с объемной скоростью 3,О (по дио у) при375 С пропускают 4 г смеси изогександиол -вода (мольное отношение 1:4) и получают 1,85 продукта, содержашего метилпбнтадиен (шход выше 70% на прореагировавший диол), этилиэопропилкетон и 2г2-диметилбутанол-1 Конверси диола 98,5%, П р и м е р 5. Аналогично-примеру 4 через реактор с катализатором при 35О С с объемной скоростью 1,5 ч пропускают смесь изопентандноп-вода (мольное oTHome вне 1:4). Выход изопрена 74,7% на прореагировавший диол. Конверсн диопа 100%, Формула изобретени 1,Способ получени диолефиновых угле водородо|1, путем окислени олефиновых угле водородов с последук ией каталитической Дегидратацией продуктов окислени , о т лличаюшийс тем, что, с целью по. вышени выхода целевых продуктов, образующиес в процессе окислени эпоксиспирты каталитически гидрируют в соответствующие диолы с последующей дегидратацией их до диолефинов известным путем. (54) METHOD FOR OBTAINING DIOLOPHINE BOTH HYDROCARBONS Prize. Autogens are loaded with 10 g of apsnists, 0.5 g of cata- lyte GIPH-1O5, 50 ml of 9 tigev1 h of alcohol, hydrogen is added up to 60 atm in uai ieBaiOT for 5 h at 120 ° C pvremeigavan in 95% diol on the basis of epoch spirits. PRI me R 4. Through the reactor, a fibift filled KDV catalyst with alkali applied to it, with a bulk velocity of 3, O (in diode) at 375 C, 4 g of a mixture of isohexanediol-water (molar ratio 1: 4) and 1.85 products are obtained containing methylpbntadiene (over 70% of the reacted diol), ethyl eopropyl ketone and 2r2-dimethylbutanol-1 Conversion of diol 98.5%, Example 5. Similarly, Example 4 through a reactor with a catalyst at 35O With a flow rate of 1.5 hours, the mixture of isopentandone-water (molar oTHome outside 1: 4) is passed. Isoprene yield 74.7% on the reacted diol. Converse diopa 100%, Claim 1, A method for producing diolefinic coal hydrogen | 1, by oxidizing olefinic hydrocarbons with a subsequent catalytic dehydration of oxidation products, such that, with the aim of. To increase the yield of the target products, the epoxy alcohols formed during the oxidation process are catalytically hydrogenated to the corresponding diols, followed by their dehydration to diolefins in a known way.
2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю ш и йс тем, что, дегидратацию провод т в-пр. сутствии катализаторов кислотного типа, например кальцийфосфатных катализаторов, промотнрованных щелочью, при 35О-450 С в присутст ии инертного разбавител , напри. мер воды.2. The method according to claim 1, wherein the dehydration is carried out in-pr. the presence of acid-type catalysts, for example, calcium phosphate catalysts promoted with alkali, at 35 ° –450 ° C in the presence of an inert diluent, for example. measures of water.