тора, ленгы остановке системы на ч стку и замену ленты. В св зи с эпп.-; ггродолжительность шш ла непрерывной работы лолиг-.шризатора со ставл ет 1,5-3 часа, Кроме того, частые остановкисистемы на чистку снижают пронзводнтельность от делени nonu iepi- зашш, ухудлшют качеств выпускаемой продукш и привод т к поте этилена. Цель изобретени - разработка способа регулировани скорости иолнмеризашш изо бутиле а, обеспечивающего высокую конве сию мономера на бесконечно движущейс (Ленте з-а 15-25 сек без разбрызгивани полимера, что достигаетс применением синерг ческой с.ме-сн регул торов скорости полимеризации на основе алифатических спиртов и пространственно-затрудненных .фенолов. Если одни алИ1|)атические спирты не обеспечивают достаточной скорости полимер ;зации изобутилена. то сочетание их в определенных соотношени х с пространственно-затрудненными фонолами позвол ет акт 1влз |ровагь и стабилизировать каталитическую систему. Это объ сн етс тем, что введение в реакцию пространственно-затрудненнь х фенолов способствует подавлению , вызЬ1ВаемЬго наличием случайных л 1лкро римесей в исходных продуктах и тем приводит к регул .ируемо скорости полимеризации и искл чению разбрызгивани полимера. Предлагаемый способ регулировапи скорости по1 имер за)дии изобутилена отли чаетс от известного тем, что в исходны мономер, кроме метанола и диизобутилена ввод тс пространственно-затрудненные фенолы, например ft- -трет-бутклфенол, 2,4,в-тритрет-бутилфенол, 4-,матил, 2,6--ди трет-бу-гилфОнол (ионол), 2,2 %етилен -бис-{ 1-метил-6 трет бутилфенол) l-tF22 + ej , 4,.етилен-биС -{ 2, 6-ДИ-трет - бут ил4:е НОЛ) .1, Б 1 . Указан} ые феиолы ввод т в исходный изобутилен в количествах 0,0003-0,015 вес. %, предпочтительно О,0004-О.ООЗ вес. %. П р и N ер 1, Q стекл нную ампулу е;лкостью 1ОО мл ввод т 25 мл жидкого изобутило а и 25 мл жидкого этилена. Предвариаольно в изобутипеи дозируют 0,06 вое, % г-летанола и 0,014 вес. % дтшзобутилрна. в iipvryr; аг.гпулу ввод т 5О MJ л;1;дког этилона. в к.оторог-1 раствор ют 0,3 вес. % трехсЬтористгио бора (к весу изобутилена) Содер/кимое обеих ампул одновременно с:;тип.-кют в пд олитроуый стекл нный стакак , гд е готчас начинаетс пoли - epизaци . Продолжнтельность г еакцни фиксируют се- кундомеро л от гаомента сшшани раствор ., до полного }3cnapeHjffl этиле ю. Врем по-, тшмерпзации 56 сек. Выход полл.мера 92%, f.ion.B, 12300О (по Штаудингеру), П р и м ер 2. В отличие от примера 1 в исходный изобутилен, кроме метанола и диизобутллена, ввод т О,ОО15 вес. % №-трет-бутилфенола (к весу мономера). Продолжительность полимеризации 18 сек. Выход полимера 96%, мол. в. 130800. Процесс проходит без разбрызгивани поли-мера . Г р и м е р 3. В отличие от примера 1 в исходный изобутилен ввод т 0,084 вес. % метанола и 0,002 вес. % ионола. Продолжительность полимеризации 19 сек. Выход полимера 98%, мол. в. 166 ООО. При полимеризации разбрызгивание полимера не наблюдалось. Пример 4. В отличие от примера 1в изобутилен добавл ют 0,О84 вес. % метанола и О,О007 вес. % продукта . Продолжительность полимеризации 21 сек. Выход полимера 95%, мол. в. 152000. Процесс протекает без разбрызгивани полимера. Пример 5. В емкость с очищен- ; ным изобутиленом ввод т О,Об вес. % метанола (к весу мономера) и О,О12 вес. % диизобутилена. Полученную шихту перемешивают циркул ционным насосом в течение 2час, после чего лодагот на полимеризацию . и.1ихту с.мешивают с жидким этиленом в объемном соотношении 1:2 и раствор трехфтористого бора в жидком этилене из расчета 0,3% к изобутилену. Два потока подают на бесконечную движунуюс ленту, где они смешиваютс и начинаетс полимертгзашш. Три таком составе шихты непрерывность олимеризационного цикла колеблетс от 1 о 2 час, так как наблюдаетс сильное разрызгивание гголи лера на ленте. Выход полимера 89%, мол. в. 11500О132000 . П р и м ер 6. В отличие от ирймера 5 в исходный изобутилен, кроме 0,08 вес, % метанопга и 0,015 вес. % диизобутилена, ввод т 0,001 вес. %ft -трет-бутилфеВ этом случае гфодолжктельыость непреывного полт1.5еризационного цикла состав ет 8-12 час, так как практически не роисходит разбрызгивани полн.ера. В-ыод полимера 96%, мол. в. 120000126 ООО.
Предмет изобретени
Способ регулировани процесса низкотемпературной полимеризации изобутилена в растворе испар ющегос этилена под дей ствием катализатора трехфтористого бора, сокатализатора-метанола, регул тора мо- лекул рного веса - диизобутилена, в аппарате с бесконечно движущейс лентой, о т- личаюшийс тем, что, с целью
регулировани скорости реакции, удлинени .непрерывного полимеризацнонного цикла и повышени качества получаемого полиизобутилена , в исходный мономер ввод т пространственно-затрудненные фенолы, например П -трет-бутилфенол, 4-метил, 2,6- -ди-трет-бутилфенол, 2,2-метилен-бис- (4-метил-6-трет-бутилфенол) в количествах 0,ОООЗ-О,015 вес. % к весу изобутилена .