SU478022A1 - Способ регулировани процесса низкотемпературной полимеризации изобутилена - Google Patents

Способ регулировани процесса низкотемпературной полимеризации изобутилена

Info

Publication number
SU478022A1
SU478022A1 SU1975134A SU1975134A SU478022A1 SU 478022 A1 SU478022 A1 SU 478022A1 SU 1975134 A SU1975134 A SU 1975134A SU 1975134 A SU1975134 A SU 1975134A SU 478022 A1 SU478022 A1 SU 478022A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
isobutylene
weight
polymer
regulating
polymerization
Prior art date
Application number
SU1975134A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Иванович Аносов
Николай Иванович Коноваленко
Арнольд Иванович Ладушкин
Галина Александровна Прохорова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7942
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7942 filed Critical Предприятие П/Я А-7942
Priority to SU1975134A priority Critical patent/SU478022A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU478022A1 publication Critical patent/SU478022A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

тора, ленгы   остановке системы на ч стку и замену ленты. В св зи с эпп.-; ггродолжительность шш ла непрерывной работы лолиг-.шризатора со ставл ет 1,5-3 часа, Кроме того, частые остановкисистемы на чистку снижают пронзводнтельность от делени  nonu iepi- зашш, ухудлшют качеств выпускаемой продукш и привод т к поте этилена. Цель изобретени  - разработка способа регулировани  скорости иолнмеризашш изо бутиле а, обеспечивающего высокую конве сию мономера на бесконечно движущейс  (Ленте з-а 15-25 сек без разбрызгивани  полимера, что достигаетс  применением синерг ческой с.ме-сн регул торов скорости полимеризации на основе алифатических спиртов и пространственно-затрудненных .фенолов. Если одни алИ1|)атические спирты не обеспечивают достаточной скорости полимер ;зации изобутилена. то сочетание их в определенных соотношени х с пространственно-затрудненными фонолами позвол ет акт 1влз |ровагь и стабилизировать каталитическую систему. Это объ сн етс  тем, что введение в реакцию пространственно-затрудненнь х фенолов способствует подавлению , вызЬ1ВаемЬго наличием случайных л 1лкро римесей в исходных продуктах и тем приводит к регул .ируемо скорости полимеризации и искл чению разбрызгивани  полимера. Предлагаемый способ регулировапи  скорости по1 имер за)дии изобутилена отли чаетс  от известного тем, что в исходны мономер, кроме метанола и диизобутилена ввод тс  пространственно-затрудненные фенолы, например ft- -трет-бутклфенол, 2,4,в-тритрет-бутилфенол, 4-,матил, 2,6--ди трет-бу-гилфОнол (ионол), 2,2 %етилен -бис-{ 1-метил-6 трет бутилфенол) l-tF22 + ej , 4,.етилен-биС -{ 2, 6-ДИ-трет - бут ил4:е НОЛ) .1, Б 1 . Указан} ые феиолы ввод т в исходный изобутилен в количествах 0,0003-0,015 вес. %, предпочтительно О,0004-О.ООЗ вес. %. П р и N ер 1, Q стекл нную ампулу е;лкостью 1ОО мл ввод т 25 мл жидкого изобутило а и 25 мл жидкого этилена. Предвариаольно в изобутипеи дозируют 0,06 вое, % г-летанола и 0,014 вес. % дтшзобутилрна. в iipvryr; аг.гпулу ввод т 5О MJ л;1;дког этилона. в к.оторог-1 раствор ют 0,3 вес. % трехсЬтористгио бора (к весу изобутилена) Содер/кимое обеих ампул одновременно с:;тип.-кют в пд олитроуый стекл нный стакак , гд е готчас начинаетс  пoли - epизaци . Продолжнтельность г еакцни фиксируют се- кундомеро л от гаомента сшшани  раствор ., до полного }3cnapeHjffl этиле ю. Врем  по-, тшмерпзации 56 сек. Выход полл.мера 92%, f.ion.B, 12300О (по Штаудингеру), П р и м ер 2. В отличие от примера 1 в исходный изобутилен, кроме метанола и диизобутллена, ввод т О,ОО15 вес. % №-трет-бутилфенола (к весу мономера). Продолжительность полимеризации 18 сек. Выход полимера 96%, мол. в. 130800. Процесс проходит без разбрызгивани  поли-мера . Г р и м е р 3. В отличие от примера 1 в исходный изобутилен ввод т 0,084 вес. % метанола и 0,002 вес. % ионола. Продолжительность полимеризации 19 сек. Выход полимера 98%, мол. в. 166 ООО. При полимеризации разбрызгивание полимера не наблюдалось. Пример 4. В отличие от примера 1в изобутилен добавл ют 0,О84 вес. % метанола и О,О007 вес. % продукта . Продолжительность полимеризации 21 сек. Выход полимера 95%, мол. в. 152000. Процесс протекает без разбрызгивани  полимера. Пример 5. В емкость с очищен- ; ным изобутиленом ввод т О,Об вес. % метанола (к весу мономера) и О,О12 вес. % диизобутилена. Полученную шихту перемешивают циркул ционным насосом в течение 2час, после чего лодагот на полимеризацию . и.1ихту с.мешивают с жидким этиленом в объемном соотношении 1:2 и раствор трехфтористого бора в жидком этилене из расчета 0,3% к изобутилену. Два потока подают на бесконечную движунуюс  ленту, где они смешиваютс  и начинаетс  полимертгзашш. Три таком составе шихты непрерывность олимеризационного цикла колеблетс  от 1 о 2 час, так как наблюдаетс  сильное разрызгивание гголи лера на ленте. Выход полимера 89%, мол. в. 11500О132000 . П р и м ер 6. В отличие от ирймера 5 в исходный изобутилен, кроме 0,08 вес, % метанопга и 0,015 вес. % диизобутилена, ввод т 0,001 вес. %ft -трет-бутилфеВ этом случае гфодолжктельыость непреывного полт1.5еризационного цикла состав ет 8-12 час, так как практически не роисходит разбрызгивани  полн.ера. В-ыод полимера 96%, мол. в. 120000126 ООО.
Предмет изобретени 
Способ регулировани  процесса низкотемпературной полимеризации изобутилена в растворе испар ющегос  этилена под дей ствием катализатора трехфтористого бора, сокатализатора-метанола, регул тора мо- лекул рного веса - диизобутилена, в аппарате с бесконечно движущейс  лентой, о т- личаюшийс  тем, что, с целью
регулировани  скорости реакции, удлинени  .непрерывного полимеризацнонного цикла и повышени  качества получаемого полиизобутилена , в исходный мономер ввод т пространственно-затрудненные фенолы, например П -трет-бутилфенол, 4-метил, 2,6- -ди-трет-бутилфенол, 2,2-метилен-бис- (4-метил-6-трет-бутилфенол) в количествах 0,ОООЗ-О,015 вес. % к весу изобутилена .
SU1975134A 1973-12-07 1973-12-07 Способ регулировани процесса низкотемпературной полимеризации изобутилена SU478022A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1975134A SU478022A1 (ru) 1973-12-07 1973-12-07 Способ регулировани процесса низкотемпературной полимеризации изобутилена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1975134A SU478022A1 (ru) 1973-12-07 1973-12-07 Способ регулировани процесса низкотемпературной полимеризации изобутилена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU478022A1 true SU478022A1 (ru) 1975-07-25

Family

ID=20569122

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1975134A SU478022A1 (ru) 1973-12-07 1973-12-07 Способ регулировани процесса низкотемпературной полимеризации изобутилена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU478022A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7645847B2 (en) * 1999-09-16 2010-01-12 Texas Petrochemicals Llc Process for preparing polyolefin products
WO2013120984A1 (de) * 2012-02-17 2013-08-22 Basf Se Verfahren zur herstellung von höhermolekularem polyisobutylen

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7645847B2 (en) * 1999-09-16 2010-01-12 Texas Petrochemicals Llc Process for preparing polyolefin products
WO2013120984A1 (de) * 2012-02-17 2013-08-22 Basf Se Verfahren zur herstellung von höhermolekularem polyisobutylen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3359748B2 (ja) ポリアセタールの調製法
US3968059A (en) Process for producing methyl methacrylate polymers
SU478022A1 (ru) Способ регулировани процесса низкотемпературной полимеризации изобутилена
US3474081A (en) Methyl methacrylate polymer and process for making same
US2422392A (en) Ethylene-vinyl chloride polymers
KR880000657B1 (ko) 트리옥산의 중합체 또는 공중합체의 제조방법
US3726648A (en) Bulk polymerizer for vinyl chloride production
US5811511A (en) Method for stabilizing unstable terminals of an oxymethylene copolymer
NO120447B (ru)
US2521431A (en) Activation of friedel-crafts catalyst
US3037003A (en) Process for the production of high-molecular polyamides
US5182361A (en) Method for the continuous preparation of aromatic polycarbonate having a high molecular weight with static mixer and plug flow
US2157347A (en) Production of vinyl ethers derived from carbohydrates
US4647632A (en) Production of copolymers of α-methylstyrene
US6072021A (en) Copolymerization of formaldehyde and cyclic ethers using initiators based upon tetraphenyl borates
US3110704A (en) Low pressure tetrafluoroethylene polymerization process
US3125612A (en) Method for the production of polyisobutylene
US3609124A (en) Process for stabilizing polyoxymethylenes
KR100239231B1 (ko) 1,1,1-트리클로로-2,2,2-트리플루오로에탄의 제조방법
US3450679A (en) Process for polymerizing caprolactam
US2521432A (en) Activation of friedel-crafts catalysts for polymerization of olefins
US4247685A (en) Continuous bulk polymerization of 2-pyrrolidone
Vancraeynest et al. The formation of cyclic oligomers by cationic degradation of poly (phenylthiirane)
US3963676A (en) Novel process for preparing oxymethylene polymer and resulting product
US3708460A (en) Process for the manufacture of poly-beta-amides