SU473370A3 - Сособ оптического отбеливани текстильных материалов - Google Patents
Сособ оптического отбеливани текстильных материаловInfo
- Publication number
- SU473370A3 SU473370A3 SU1745401A SU1745401A SU473370A3 SU 473370 A3 SU473370 A3 SU 473370A3 SU 1745401 A SU1745401 A SU 1745401A SU 1745401 A SU1745401 A SU 1745401A SU 473370 A3 SU473370 A3 SU 473370A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- group
- bleach
- textile materials
- fabric
- optical
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
- C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
- C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D307/80—Radicals substituted by oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
- C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D307/81—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/92—Naphthofurans; Hydrogenated naphthofurans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/93—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with a ring other than six-membered
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/60—Optical bleaching or brightening
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Изобретение относитс к технологии отбеливани текстильных материалов из натуральных и химических волокон. Известен способ оптического отбеливани текстильных материалов путем обработки их арилбензофурановым отбеливателем. Однако эффективность отбеливани текстильного материала недостаточно высока . Цель изобретени - повышение эффективности отбеливани . Эта цель достигаетс тем, что используют отбеливатель общей формулы I .н-в где А-скОНденсированные с кольцоМ фу рана двум -смежными атомами уг лерода фенил, нафтил или тетра гидронафтил, имеющие, факульта тивно, нехромофорные заместите ли; В - ароматический карбо- или гетеро цикл, имеющий, факультативно, не хромофорные заместители; 5 10 15 - 20 25 R - атом водорода, низший алкил, имеющий , факультативно, нехромофорные заместители. В качестве нехромофорных заместителей А и В подразумевают алкил-, алкенпл-, арил-, аралкил-, аралкенил-, алкокси-, в некоторых случа х функционально замещенные карбокси или сульфогруппы, ацил-, ациламино- или сульфонильные группы, а кроме того, ароматнческие и гпдроароматические гетероцпклы, которые св заны с А или В либо через углеродный атом, либо через атом азота. В молекуле соединени формулы I может быть одновременно несколько одинаковых или разных заместителей. Иод функционально замещенной карбоксильной группой прежде всего понимают ее соли с бесцветными катионами, из них предпочтительными вл ютс ионы щелочных металлов или аммони , кроме того, те функциональные производные карбоксильной груп-пы, которые содержат атом углерода с тройной св зью и гетероатомом, особенно цианогрулпу , карбоновую эфирную группу или амидпую группу карбоновой кислоты. Карбонова эфирна группа представл ет собой группу общей формулы
3 COOR
где R -фенильный остаток или в некоторых случа х разветвленна низша алкильна группа, причем этот остаток может иметь еще заместители, например низшие диалкиламин , триалкиламин или алкоксильную группу . Амидна группа карбоновой кислоты имеет формулу
CONR2R3
где R2 и R представл ют собой атомы водорода или низшие, в некоторых случа х замеш ,енные, алкильные группы, которые вместе с атомом азота могут образовывать гидроароматическое кольцо.
Под функционально замещенной сульфогруппой понимают соли с бесцветными катионами , предпочтительно ионы щелочных металлов или аммони , а также те производные, у которых группа SO2 присоединена к гетероатому , как, например в эфирной группе сульфокислоты и в сульфамидной группе. Под эфирной группой сульфокислоты, в частности, понимают группу формулы
SOzOR
где R Имеет те же значени , что и выше, а лод амидной группой сульфокислоты понимают группу формулы
S02N.R2R3
где R и R имеют указанное значение. Под ацильной группой, в частности, понимают группу формулы
COR
где R представл ет собой низший алкильный или фенильный остатсж.
Под сульфонильным остатком, в частности, понимают остаток формулы
302R5,
где R представл ет собой замещенную низщую алкильную или фенильную группу, имеющую в качестве заместителей низшие диа.ткиламнно- , триалкиламино-, ациламино- или сульфогруппы.
Особый интерес представл ют соединени , отвечающие общей формулы И
Р и Q представл ют собой атом водорода или галогена, низшую алкилили фенильную группу или вместе-сконденсированное бензольное дро или алкиленовую группу.
S, S, S - атом водорода или галогена, низща алкильна или фенильпа группа, функционально замещенна карбокси- или сульфогруппа , ацил-, ациламин-,
с}льфон-, низша алкокси-, диалкиламии- или триалкиламинова группа, причем группы Р, Q, S S- и S могут иметь
нехромофорные заместители.
Предпочтительны соединени формулы И, в которых два из заместителей S, S и S представл ют собой атомы водорода, а третий- электроноакцепторный заместитель, который находитс в орто-, или лучще, в параположении к стирильной группе. В качестве электроноакцеоторного заместител могут быть фенил- или функционально замещенна карбоксильна группа, цианогруцпа или низша карбоксигруппа.
Предлагаемыми отбеливател ми можно отбеливать текстильные .материалы, например волокна и ткани из шерсти, хлопка, ацетилцеллюлозы , полиамида, полиэфиров, полиолефинов , поливнннлхлорида, полиакрилонитрила и др. Материал обрабатывают раствором оптического отбеливател в органических растворител х или его водной дисперсией .
В качестве диспергаторов используют мыла, полигликолевые эфиры жирных спиртов, жирных аминов или алкилфенолов, продукты конденсации алкилированных нафталинсульфокислот с формальдегидом.
Анионные отбеливатели формулы I примен ют дл отбеливани .материала из целлюлозных волокон, щерсти и синтетических цолиамидных волокон, а катионные отбеливатели- дл материала, содержащего преимуществецно не .менее 85% полиакрилонитрильного волокна. Пекоторые из отбеливателей формулы 1 имеют настолько большое сродство к различным волокнам, что отбеливание провод т при температуре ниже кипени , при этом
возможно также отбеливание материала из смеси различных волокон однованно.
В табл. 1, 2, 3 и 4 приведены некоторые оптические отбеливатели общей формулы I. В ванну дл отбеливани Можно добавл ть
также красители, химические отбеливатели, например гнпох.ториты или хлориты, м гчители , моющие и др. Обычно используют 0,01 - 2% оптического отбеливател формулы I от веса материала.
Пример 1. Ткань из полиэтиленгликольтерефталата пропитывают дисперсией, содержащей 1,5 г/л оптического отбеливател № 1 (см. табл. 1) и 0,5 г/л смачивател на основе оксиэтилированного жирного спирта с алкильным остатком Cg и 12 этиленгликольэфирными звень ми в молекуле. Пропитанную ткань отжимают валками до содержани влаги 70% и сущат в течение 30 сек при 180°С. Ткань (трикотажна ) имеет отличную белизну со
слегка красноватым оттенком.
Условный
номер отбеливател
Таблица 1
Формула оптического отбеливател
W
/ /
CH
/-.-л
VcsN
/Л
сн снсо сн ,,
VcoOCHoCHo
Таблица 2
Продолж. таблиц, 2
Продолж. таблицы 2
Продолж. таблицы 2
13
14
Проюлж. таблицы 3
15 Пример 2. Волокна из тскстурирозанкого полиамида обрабатывают в ванне при модуле 1 : 10, в которой содержитс 0,15 г/л оптического отбеливател Де 2 и 0,5 г/л указанного в примере 1 смачивател . Материал обрабатывают в этом растворе 30 мин ири 30°С, а затем промывают и сушат. Степень белизны волокна высока . Пример 3. Трикотажную из 2,5-ацетата целлюлозы .после обычной предварительной промывки обрабатывают при .модуле 1 : 20 в ванне, содержащей 0,075 .г/л оптического отбеливател № 2. В этол- растворе ткаиь обрабатывают 45 мин при 80°С, затем промывают и сушат. Материал имеет отличную степень белизны. П ;) и м е р 4. Хлопчатобумажную ткаиь об16
Проюлж-. таблицы 3
Т а б л и U, а 4 рабатывают при модуле 1: 20 в ванне, содержагие: 20 г/л состава (в вес. %); Дпстеарилдиметиламмонийхлорид6 ,7 Полигликолевый эфир бутандполового спирта1 Оптический отбеливатель ЛЬ 2 0,2 Вода92,1 Ткань обрабатывают К) мин При 25°С, промывают и сушат. Ткаиь имеет хорошую белпзпу , причем степень белизны повышаетс при иовтореипп обработок до 10 раз. Пример . Ткань из иолнэфирного волокпа oopatjaibnuiKrr is растворе, содержашем 0,2% (от веса ткаии) оптического отбеливател ЛЬ 3 и 0,5 г.л иопплфенилполигликолевого эфпра с 8 моль окисп этилена в молекуле, в
17
течение 45 мин при 120°С под давлением, промывают гор чей и ХОЛОДНО водо11 i сушат. Ткань отличаетс высокой степенью белнзн с красноватым оттенком.
Пример 6. Ткань из ноливинилхлоридного волокна обрабатывают раствором, содержащим 0,15% (от веса ткани) оптического отбеливател 4 и 0,5 г/л полигликолевого эфира из примера 5. Ткань обрабатывают 1 час при 95°С, промывают и сушат. Ткань имеет хорошую белизну с нейтральным оттенком.
Пример 7. 10 кг пр жи из сополимера акрилонитрила с содержанием акрилонитрила 85% обрабатывают раствором, содержащим 0,2% отбеливател № 5. Раствор нагревают 30 мин до температуры кипени и выдерживают при этой температуре 30 мин. Затем медленно охлаждают до 50С и промывают. Пр жа имеет высокую белизну с красноватым оттенком .
Пример 8. Ткань из полиамида 6 обрабатывают при модуле 1 : 25 в ванне, содержащей 0,5 г/л следующего состава (в вес. %): Полигликолевый эфир изотридеканола с 8 моль окиси этилена в молекуле9,8
Триполифосфат натри 30,0
Тетранатрийпирофосфат15,0
Метасиликат натри 5,0
Карбоксиметилцеллюлоза2,0
Сульфат натри 38,15
Оптический отбеливатель N° 1 0,05
473370
18
Ткань обрабатывают в этом растворе при ( 10 , промывают и высушивают. Ткань имеет высокую степень белизны с красноватым оттенком.
Дл отбел 1вани текстильных материалов могут быть также применены указанные в табл. 2, 3 и 4 отбеливатели 6-74.
Предмет изобретени
Способ оптического отбеливани текстильных материалов нутем обработки их арилбензофурановым отбеливателем, отличающийс тем, что, с нелью повышени эффект вности отбеливани , используют отбеливатель общей форму.ты
В
/
-с..н-в
О
е А - сконденсированные с кольцом фурапа двум смежными атомами углерода фенил, нафтил или тетрагидронафт 1Л , имеющие факультативно нехромофорные заместители;
В ароматический карбо- или гетероц 1кл , имеющий факультативно нехромофорные заместители; R - атом водорода или низший алкил, имеющий факультативно нехромофорные заместители.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19712105305 DE2105305C3 (de) | 1971-02-05 | Benzofuran-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als optischer Aufheller |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU473370A3 true SU473370A3 (ru) | 1975-06-05 |
Family
ID=5797823
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1745401A SU473370A3 (ru) | 1971-02-05 | 1972-02-04 | Сособ оптического отбеливани текстильных материалов |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5012456B1 (ru) |
AR (1) | AR193060A1 (ru) |
AT (1) | AT327854B (ru) |
AU (1) | AU464864B2 (ru) |
BE (1) | BE779039A (ru) |
BR (1) | BR7200668D0 (ru) |
CA (1) | CA981255A (ru) |
CH (3) | CH568433B5 (ru) |
DD (1) | DD101444A5 (ru) |
ES (1) | ES399375A1 (ru) |
FR (1) | FR2124529B1 (ru) |
GB (1) | GB1386614A (ru) |
IT (1) | IT948064B (ru) |
NL (1) | NL7201238A (ru) |
SE (1) | SE382214B (ru) |
SU (1) | SU473370A3 (ru) |
YU (1) | YU35133B (ru) |
-
1972
- 1972-01-27 DD DD160534A patent/DD101444A5/xx unknown
- 1972-01-31 NL NL7201238A patent/NL7201238A/xx not_active Application Discontinuation
- 1972-02-01 ES ES399375A patent/ES399375A1/es not_active Expired
- 1972-02-03 CH CH158672A patent/CH568433B5/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-02-03 AR AR240364A patent/AR193060A1/es active
- 1972-02-03 YU YU260/72A patent/YU35133B/xx unknown
- 1972-02-03 IT IT20192/72A patent/IT948064B/it active
- 1972-02-03 CH CH741474A patent/CH569826A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-02-03 AT AT86972*#A patent/AT327854B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-02-03 CH CH158672D patent/CH158672A4/xx unknown
- 1972-02-04 BR BR000668/72A patent/BR7200668D0/pt unknown
- 1972-02-04 JP JP47012317A patent/JPS5012456B1/ja active Pending
- 1972-02-04 CA CA133,944A patent/CA981255A/en not_active Expired
- 1972-02-04 SE SE7201294A patent/SE382214B/xx unknown
- 1972-02-04 AU AU38666/72A patent/AU464864B2/en not_active Expired
- 1972-02-04 SU SU1745401A patent/SU473370A3/ru active
- 1972-02-07 FR FR7203970A patent/FR2124529B1/fr not_active Expired
- 1972-02-07 GB GB567072A patent/GB1386614A/en not_active Expired
- 1972-02-07 BE BE779039A patent/BE779039A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AR193060A1 (es) | 1973-03-30 |
BR7200668D0 (pt) | 1973-07-17 |
YU26072A (en) | 1980-03-15 |
FR2124529B1 (ru) | 1977-07-15 |
BE779039A (fr) | 1972-08-07 |
YU35133B (en) | 1980-09-25 |
CH569826A5 (ru) | 1975-11-28 |
AT327854B (de) | 1976-02-25 |
SE382214B (sv) | 1976-01-19 |
AU464864B2 (en) | 1975-08-22 |
DD101444A5 (ru) | 1973-11-05 |
FR2124529A1 (ru) | 1972-09-22 |
NL7201238A (ru) | 1972-08-08 |
JPS5012456B1 (ru) | 1975-05-12 |
AU3866672A (en) | 1973-08-09 |
GB1386614A (en) | 1975-03-12 |
IT948064B (it) | 1973-05-30 |
CH158672A4 (ru) | 1974-08-30 |
DE2105305B2 (de) | 1976-05-06 |
ES399375A1 (es) | 1975-06-01 |
DE2105305A1 (de) | 1972-09-28 |
CH568433B5 (ru) | 1975-10-31 |
ATA86972A (de) | 1975-05-15 |
CA981255A (en) | 1976-01-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2956898A (en) | Certification of correction | |
GB1101156A (en) | Triazole derivatives and their use as optical whitening agents | |
SU473370A3 (ru) | Сособ оптического отбеливани текстильных материалов | |
US2873206A (en) | Process for the optical brightening of polyester fibers | |
US3083166A (en) | Detergent composition | |
CA1094262A (en) | Brightening compositions | |
GB596405A (en) | Improvements in the washing of textiles and in detergents therefor | |
IL33754A (en) | Process for the optical brightening of fibrous materials made from polyacrylonitrile | |
US2762801A (en) | Bis-triazinylamino stilbene compounds | |
US3425786A (en) | Inorganic peroxidic bleaches activated with n,n'-diacyl-methylene-diformamide | |
GB990397A (en) | New azolylthiophene compounds useful as optical brightening agents and process for their production | |
US3579511A (en) | Triazole compounds,processes for their manufacture and use | |
US3872114A (en) | Benzofurane derivatives, process for their manufacture and their use as optical brighteners | |
US3745036A (en) | Optical brightening composition and method of brightening fibres made of cellulose and polyamide | |
US2856311A (en) | Process for optically brightening fibrous materials | |
US3031326A (en) | Brightening agents for polyamide fibers | |
GB924762A (en) | New derivatives of 1,4-bis-styryl-benzene and optical brightening therewith | |
US2604454A (en) | Detergent composition containing diimidazoles | |
US2527425A (en) | Stilbene disulfonic acid products | |
NO119789B (ru) | ||
US3755352A (en) | 1-(4{40 -methoxysulphonyl-phenyl)-3-(4{41 -chlorophenyl)-pyrazoline | |
US3583925A (en) | Washing agents | |
US4199320A (en) | Whitening of cellulosic textiles | |
US3379493A (en) | Activated inorganic bleaches | |
GB414485A (en) | Improvements in or relating to mercerisation of textile materials and like processes |