SU473370A3 - Сособ оптического отбеливани текстильных материалов - Google Patents

Сособ оптического отбеливани текстильных материалов

Info

Publication number
SU473370A3
SU473370A3 SU1745401A SU1745401A SU473370A3 SU 473370 A3 SU473370 A3 SU 473370A3 SU 1745401 A SU1745401 A SU 1745401A SU 1745401 A SU1745401 A SU 1745401A SU 473370 A3 SU473370 A3 SU 473370A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
group
bleach
textile materials
fabric
optical
Prior art date
Application number
SU1745401A
Other languages
English (en)
Inventor
Зам Вильфрид (Фрг)
Шинцель Эрих (Австрия)
Реш Гюнтер (Фрг)
Original Assignee
Хехст Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19712105305 external-priority patent/DE2105305C3/de
Application filed by Хехст Аг (Фирма) filed Critical Хехст Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU473370A3 publication Critical patent/SU473370A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D307/80Radicals substituted by oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D307/81Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/92Naphthofurans; Hydrogenated naphthofurans
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/93Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with a ring other than six-membered
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06LDRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/60Optical bleaching or brightening

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

Изобретение относитс  к технологии отбеливани  текстильных материалов из натуральных и химических волокон. Известен способ оптического отбеливани  текстильных материалов путем обработки их арилбензофурановым отбеливателем. Однако эффективность отбеливани  текстильного материала недостаточно высока . Цель изобретени  - повышение эффективности отбеливани . Эта цель достигаетс  тем, что используют отбеливатель общей формулы I .н-в где А-скОНденсированные с кольцоМ фу рана двум  -смежными атомами уг лерода фенил, нафтил или тетра гидронафтил, имеющие, факульта тивно, нехромофорные заместите ли; В - ароматический карбо- или гетеро цикл, имеющий, факультативно, не хромофорные заместители; 5 10 15 - 20 25 R - атом водорода, низший алкил, имеющий , факультативно, нехромофорные заместители. В качестве нехромофорных заместителей А и В подразумевают алкил-, алкенпл-, арил-, аралкил-, аралкенил-, алкокси-, в некоторых случа х функционально замещенные карбокси или сульфогруппы, ацил-, ациламино- или сульфонильные группы, а кроме того, ароматнческие и гпдроароматические гетероцпклы, которые св заны с А или В либо через углеродный атом, либо через атом азота. В молекуле соединени  формулы I может быть одновременно несколько одинаковых или разных заместителей. Иод функционально замещенной карбоксильной группой прежде всего понимают ее соли с бесцветными катионами, из них предпочтительными  вл ютс  ионы щелочных металлов или аммони , кроме того, те функциональные производные карбоксильной груп-пы, которые содержат атом углерода с тройной св зью и гетероатомом, особенно цианогрулпу , карбоновую эфирную группу или амидпую группу карбоновой кислоты. Карбонова  эфирна  группа представл ет собой группу общей формулы
3 COOR
где R -фенильный остаток или в некоторых случа х разветвленна  низша  алкильна  группа, причем этот остаток может иметь еще заместители, например низшие диалкиламин , триалкиламин или алкоксильную группу . Амидна  группа карбоновой кислоты имеет формулу
CONR2R3
где R2 и R представл ют собой атомы водорода или низшие, в некоторых случа х замеш ,енные, алкильные группы, которые вместе с атомом азота могут образовывать гидроароматическое кольцо.
Под функционально замещенной сульфогруппой понимают соли с бесцветными катионами , предпочтительно ионы щелочных металлов или аммони , а также те производные, у которых группа SO2 присоединена к гетероатому , как, например в эфирной группе сульфокислоты и в сульфамидной группе. Под эфирной группой сульфокислоты, в частности, понимают группу формулы
SOzOR
где R Имеет те же значени , что и выше, а лод амидной группой сульфокислоты понимают группу формулы
S02N.R2R3
где R и R имеют указанное значение. Под ацильной группой, в частности, понимают группу формулы
COR
где R представл ет собой низший алкильный или фенильный остатсж.
Под сульфонильным остатком, в частности, понимают остаток формулы
302R5,
где R представл ет собой замещенную низщую алкильную или фенильную группу, имеющую в качестве заместителей низшие диа.ткиламнно- , триалкиламино-, ациламино- или сульфогруппы.
Особый интерес представл ют соединени , отвечающие общей формулы И
Р и Q представл ют собой атом водорода или галогена, низшую алкилили фенильную группу или вместе-сконденсированное бензольное  дро или алкиленовую группу.
S, S, S - атом водорода или галогена, низща  алкильна  или фенильпа  группа, функционально замещенна  карбокси- или сульфогруппа , ацил-, ациламин-,
с}льфон-, низша  алкокси-, диалкиламии- или триалкиламинова  группа, причем группы Р, Q, S S- и S могут иметь
нехромофорные заместители.
Предпочтительны соединени  формулы И, в которых два из заместителей S, S и S представл ют собой атомы водорода, а третий- электроноакцепторный заместитель, который находитс  в орто-, или лучще, в параположении к стирильной группе. В качестве электроноакцеоторного заместител  могут быть фенил- или функционально замещенна  карбоксильна  группа, цианогруцпа или низша  карбоксигруппа.
Предлагаемыми отбеливател ми можно отбеливать текстильные .материалы, например волокна и ткани из шерсти, хлопка, ацетилцеллюлозы , полиамида, полиэфиров, полиолефинов , поливнннлхлорида, полиакрилонитрила и др. Материал обрабатывают раствором оптического отбеливател  в органических растворител х или его водной дисперсией .
В качестве диспергаторов используют мыла, полигликолевые эфиры жирных спиртов, жирных аминов или алкилфенолов, продукты конденсации алкилированных нафталинсульфокислот с формальдегидом.
Анионные отбеливатели формулы I примен ют дл  отбеливани  .материала из целлюлозных волокон, щерсти и синтетических цолиамидных волокон, а катионные отбеливатели- дл  материала, содержащего преимуществецно не .менее 85% полиакрилонитрильного волокна. Пекоторые из отбеливателей формулы 1 имеют настолько большое сродство к различным волокнам, что отбеливание провод т при температуре ниже кипени , при этом
возможно также отбеливание материала из смеси различных волокон однованно.
В табл. 1, 2, 3 и 4 приведены некоторые оптические отбеливатели общей формулы I. В ванну дл  отбеливани  Можно добавл ть
также красители, химические отбеливатели, например гнпох.ториты или хлориты, м гчители , моющие и др. Обычно используют 0,01 - 2% оптического отбеливател  формулы I от веса материала.
Пример 1. Ткань из полиэтиленгликольтерефталата пропитывают дисперсией, содержащей 1,5 г/л оптического отбеливател  № 1 (см. табл. 1) и 0,5 г/л смачивател  на основе оксиэтилированного жирного спирта с алкильным остатком Cg и 12 этиленгликольэфирными звень ми в молекуле. Пропитанную ткань отжимают валками до содержани  влаги 70% и сущат в течение 30 сек при 180°С. Ткань (трикотажна ) имеет отличную белизну со
слегка красноватым оттенком.
Условный
номер отбеливател 
Таблица 1
Формула оптического отбеливател 
W
/ /
CH
/-.-л
VcsN
сн снсо сн ,,
VcoOCHoCHo
Таблица 2
Продолж. таблиц, 2
Продолж. таблицы 2
Продолж. таблицы 2
13
14
Проюлж. таблицы 3
15 Пример 2. Волокна из тскстурирозанкого полиамида обрабатывают в ванне при модуле 1 : 10, в которой содержитс  0,15 г/л оптического отбеливател  Де 2 и 0,5 г/л указанного в примере 1 смачивател . Материал обрабатывают в этом растворе 30 мин ири 30°С, а затем промывают и сушат. Степень белизны волокна высока . Пример 3. Трикотажную из 2,5-ацетата целлюлозы .после обычной предварительной промывки обрабатывают при .модуле 1 : 20 в ванне, содержащей 0,075 .г/л оптического отбеливател  № 2. В этол- растворе ткаиь обрабатывают 45 мин при 80°С, затем промывают и сушат. Материал имеет отличную степень белизны. П ;) и м е р 4. Хлопчатобумажную ткаиь об16
Проюлж-. таблицы 3
Т а б л и U, а 4 рабатывают при модуле 1: 20 в ванне, содержагие: 20 г/л состава (в вес. %); Дпстеарилдиметиламмонийхлорид6 ,7 Полигликолевый эфир бутандполового спирта1 Оптический отбеливатель ЛЬ 2 0,2 Вода92,1 Ткань обрабатывают К) мин При 25°С, промывают и сушат. Ткаиь имеет хорошую белпзпу , причем степень белизны повышаетс  при иовтореипп обработок до 10 раз. Пример . Ткань из иолнэфирного волокпа oopatjaibnuiKrr is растворе, содержашем 0,2% (от веса ткаии) оптического отбеливател  ЛЬ 3 и 0,5 г.л иопплфенилполигликолевого эфпра с 8 моль окисп этилена в молекуле, в
17
течение 45 мин при 120°С под давлением, промывают гор чей и ХОЛОДНО водо11 i сушат. Ткань отличаетс  высокой степенью белнзн с красноватым оттенком.
Пример 6. Ткань из ноливинилхлоридного волокна обрабатывают раствором, содержащим 0,15% (от веса ткани) оптического отбеливател  4 и 0,5 г/л полигликолевого эфира из примера 5. Ткань обрабатывают 1 час при 95°С, промывают и сушат. Ткань имеет хорошую белизну с нейтральным оттенком.
Пример 7. 10 кг пр жи из сополимера акрилонитрила с содержанием акрилонитрила 85% обрабатывают раствором, содержащим 0,2% отбеливател  № 5. Раствор нагревают 30 мин до температуры кипени  и выдерживают при этой температуре 30 мин. Затем медленно охлаждают до 50С и промывают. Пр жа имеет высокую белизну с красноватым оттенком .
Пример 8. Ткань из полиамида 6 обрабатывают при модуле 1 : 25 в ванне, содержащей 0,5 г/л следующего состава (в вес. %): Полигликолевый эфир изотридеканола с 8 моль окиси этилена в молекуле9,8
Триполифосфат натри 30,0
Тетранатрийпирофосфат15,0
Метасиликат натри 5,0
Карбоксиметилцеллюлоза2,0
Сульфат натри 38,15
Оптический отбеливатель N° 1 0,05
473370
18
Ткань обрабатывают в этом растворе при ( 10 , промывают и высушивают. Ткань имеет высокую степень белизны с красноватым оттенком.
Дл  отбел 1вани  текстильных материалов могут быть также применены указанные в табл. 2, 3 и 4 отбеливатели 6-74.
Предмет изобретени 
Способ оптического отбеливани  текстильных материалов нутем обработки их арилбензофурановым отбеливателем, отличающийс  тем, что, с нелью повышени  эффект вности отбеливани , используют отбеливатель общей форму.ты
В
/
-с..н-в
О
е А - сконденсированные с кольцом фурапа двум  смежными атомами углерода фенил, нафтил или тетрагидронафт 1Л , имеющие факультативно нехромофорные заместители;
В ароматический карбо- или гетероц 1кл , имеющий факультативно нехромофорные заместители; R - атом водорода или низший алкил, имеющий факультативно нехромофорные заместители.
SU1745401A 1971-02-05 1972-02-04 Сособ оптического отбеливани текстильных материалов SU473370A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19712105305 DE2105305C3 (de) 1971-02-05 Benzofuran-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als optischer Aufheller

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU473370A3 true SU473370A3 (ru) 1975-06-05

Family

ID=5797823

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1745401A SU473370A3 (ru) 1971-02-05 1972-02-04 Сособ оптического отбеливани текстильных материалов

Country Status (17)

Country Link
JP (1) JPS5012456B1 (ru)
AR (1) AR193060A1 (ru)
AT (1) AT327854B (ru)
AU (1) AU464864B2 (ru)
BE (1) BE779039A (ru)
BR (1) BR7200668D0 (ru)
CA (1) CA981255A (ru)
CH (3) CH568433B5 (ru)
DD (1) DD101444A5 (ru)
ES (1) ES399375A1 (ru)
FR (1) FR2124529B1 (ru)
GB (1) GB1386614A (ru)
IT (1) IT948064B (ru)
NL (1) NL7201238A (ru)
SE (1) SE382214B (ru)
SU (1) SU473370A3 (ru)
YU (1) YU35133B (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
AR193060A1 (es) 1973-03-30
BR7200668D0 (pt) 1973-07-17
YU26072A (en) 1980-03-15
FR2124529B1 (ru) 1977-07-15
BE779039A (fr) 1972-08-07
YU35133B (en) 1980-09-25
CH569826A5 (ru) 1975-11-28
AT327854B (de) 1976-02-25
SE382214B (sv) 1976-01-19
AU464864B2 (en) 1975-08-22
DD101444A5 (ru) 1973-11-05
FR2124529A1 (ru) 1972-09-22
NL7201238A (ru) 1972-08-08
JPS5012456B1 (ru) 1975-05-12
AU3866672A (en) 1973-08-09
GB1386614A (en) 1975-03-12
IT948064B (it) 1973-05-30
CH158672A4 (ru) 1974-08-30
DE2105305B2 (de) 1976-05-06
ES399375A1 (es) 1975-06-01
DE2105305A1 (de) 1972-09-28
CH568433B5 (ru) 1975-10-31
ATA86972A (de) 1975-05-15
CA981255A (en) 1976-01-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2956898A (en) Certification of correction
GB1101156A (en) Triazole derivatives and their use as optical whitening agents
SU473370A3 (ru) Сособ оптического отбеливани текстильных материалов
US2873206A (en) Process for the optical brightening of polyester fibers
US3083166A (en) Detergent composition
CA1094262A (en) Brightening compositions
GB596405A (en) Improvements in the washing of textiles and in detergents therefor
IL33754A (en) Process for the optical brightening of fibrous materials made from polyacrylonitrile
US2762801A (en) Bis-triazinylamino stilbene compounds
US3425786A (en) Inorganic peroxidic bleaches activated with n,n'-diacyl-methylene-diformamide
GB990397A (en) New azolylthiophene compounds useful as optical brightening agents and process for their production
US3579511A (en) Triazole compounds,processes for their manufacture and use
US3872114A (en) Benzofurane derivatives, process for their manufacture and their use as optical brighteners
US3745036A (en) Optical brightening composition and method of brightening fibres made of cellulose and polyamide
US2856311A (en) Process for optically brightening fibrous materials
US3031326A (en) Brightening agents for polyamide fibers
GB924762A (en) New derivatives of 1,4-bis-styryl-benzene and optical brightening therewith
US2604454A (en) Detergent composition containing diimidazoles
US2527425A (en) Stilbene disulfonic acid products
NO119789B (ru)
US3755352A (en) 1-(4{40 -methoxysulphonyl-phenyl)-3-(4{41 -chlorophenyl)-pyrazoline
US3583925A (en) Washing agents
US4199320A (en) Whitening of cellulosic textiles
US3379493A (en) Activated inorganic bleaches
GB414485A (en) Improvements in or relating to mercerisation of textile materials and like processes