SU464992A3 - Method for preparing cyanuric chloride solution - Google Patents
Method for preparing cyanuric chloride solutionInfo
- Publication number
- SU464992A3 SU464992A3 SU1218701A SU1218701A SU464992A3 SU 464992 A3 SU464992 A3 SU 464992A3 SU 1218701 A SU1218701 A SU 1218701A SU 1218701 A SU1218701 A SU 1218701A SU 464992 A3 SU464992 A3 SU 464992A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- moles
- chloride
- mol
- cyanuric chloride
- temperature
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/28—Only halogen atoms, e.g. cyanuric chloride
Description
Пример. При поступлении в реактор 100 молей хлористого дициана вместе с 5 мол ми хлора и 0,8 мол окиси углерода из реактора в конденсатор поступает 32,2 мол хлористого цианура, 5 молей хлора, 2 мол несреагировавшего хлористого дициана и 0,8 молей окиси углерода. Температура этого газа составл ет примерно 360°С. В конденсаторе 29,4 молей хлористого цианура конденсируютс в жидкость при температуре около 150°С и поглощаютс толуолом. Удал емые из конденсатора газы содержат 3,3 мол хлористого цианура, 5 молей хлора, 2 мол хлористого дициана и 0,8 мол окиси углерода при температуре около 150°С и давлении немного выше атмосферного. Этот газ подаетс в абсорбер , где поддерживаетс температура около 150°С, а 132 мол тетрахлорметана поступают в абсорбер в жидком виде. Хлористый цианур 3,3 мол абсорбируетс в 131,9 молей тетрахлорметана вместе с 4,2 мол ми хлора, 1,98 мол ми хлористого дициана и 0,3 мол ми окиси углерода, при этом абсорбер работает при температуре от 20 до 50°С и давлении несколько выше атмосферного, а из верхней части в это врем удал етс газова смесь, содержаща 0,1 мол тетрахлорметана, 0,8 мол хлора, 0,5 мол окиси углерода и 0,2 мол хлористого дициана.Example. When 100 moles of cyanogen chloride are fed into the reactor, together with 5 moles of chlorine and 0.8 moles of carbon monoxide, 32.2 moles of cyanuric chloride, 5 moles of chlorine, 2 moles of unreacted cyanide chloride and 0.8 moles of carbon monoxide enter the condenser. The temperature of this gas is about 360 ° C. In a condenser, 29.4 moles of cyanuric chloride are condensed into a liquid at a temperature of about 150 ° C and absorbed by toluene. The gases removed from the condenser contain 3.3 moles of cyanure chloride, 5 moles of chlorine, 2 moles of cyan chloride and 0.8 moles of carbon monoxide at a temperature of about 150 ° C and a pressure slightly above atmospheric. This gas is fed to an absorber where the temperature is maintained at about 150 ° C, and 132 moles of carbon tetrachloride enter the absorber in a liquid form. Cyanur chloride 3.3 mol is absorbed in 131.9 mol of carbon tetrachloride along with 4.2 mol of chlorine, 1.98 mol of cyanogen chloride and 0.3 mol of carbon monoxide, while the absorber operates at a temperature of from 20 to 50 ° C. and a pressure slightly higher than atmospheric, and a gas mixture containing 0.1 mol of carbon tetrachloride, 0.8 mol of chlorine, 0.5 mol of carbon monoxide and 0.2 mol of cyanogen chloride is removed from the upper part at this time.
Раствор из нижней части абсорбера подаетс к отпарной колонне, где поддерживаетс температура от 20 до 50°С, а тепло, необходимое дл удалени из тетрахлорметана всех примесей, кроме хлористого цианура, подводитс в бойлере. Вместе с другими газами, которые удал ютс полностью, отводитс лишьThe solution from the lower part of the absorber is supplied to the stripping column, where the temperature is maintained from 20 to 50 ° C, and the heat required to remove all impurities except for cyanurum from carbon tetrachloride is supplied in a boiler. Together with other gases that are completely removed, only
0,1 мол растворител . Колонна работает при давлении примерно 1,4 кг/см, а температура отводимых из верхней части газов равна примерно 100°С. Раствор из нижней части отпарной колонны подаетс в экстракционную колонну при температуре около 110°С и туда же поступает 37,6 молей толуола, нагретого в бойлере до температуры примерно 120С. Весь тетрахлорметан отводитс при температуре около 760С, регенерируетс и вновь подаетс в абсорбционную колонну. При этом 3,3 мол хлористого цианура, растворенные в 37,6 мол х толуола, отвод тс из нижней части экстракционной колонны при температуре0.1 mol of solvent. The column operates at a pressure of about 1.4 kg / cm, and the temperature of the gases withdrawn from the upper part is about 100 ° C. The solution from the bottom of the stripping column is fed to the extraction column at a temperature of about 110 ° C and 37.6 moles of toluene heated in a boiler to a temperature of about 120 ° C are fed there. All carbon tetrachloride is withdrawn at about 760 ° C, recovered and re-fed to the absorption column. At the same time, 3.3 moles of cyanuric chloride, dissolved in 37.6 moles of toluene, are withdrawn from the bottom of the extraction column at a temperature
около 120°С и подаютс в поток хлористого цианура, который поступает из конденсатора, растворенным в толуоле. Давление в экстракционной колонне поддерживаетс примерно равным атмосферному.about 120 ° C and fed to a stream of cyanur chloride, which is supplied from a condenser dissolved in toluene. The pressure in the extraction column is maintained at about atmospheric pressure.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени раствора хлористого цианура из газовой смеси путем тримеризацииThe method of obtaining a solution of cyanure chloride from the gas mixture by trimerization
хлористого циана в присутствии хлора с последующим охлаждением смеси до 150°С, отличающийс тем, что, с целью упрощени способа, сконденсированный жидкий хлористый цианур выдерживают при 145-170°С иcyan chloride in the presence of chlorine, followed by cooling the mixture to 150 ° C, characterized in that, in order to simplify the process, the condensed liquid cyanure chloride is maintained at 145-170 ° C and
раствор ют в монохлорбензоле или толуоле, а оставшийс в газах хлористый цианур абсорбируют четыреххлористым углеродом, экстрагируют полученный раствор монохлорбензолом или толуолом после отпарки летучихdissolved in monochlorobenzene or toluene, and the cyanur chloride remaining in the gases is absorbed by carbon tetrachloride, the resulting solution is extracted with monochlorobenzene or toluene after stripping the volatile
примесей и экстракт отдел ют фракционированной перегонкой.the impurities and the extract are separated by fractional distillation.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US61687767A | 1967-02-17 | 1967-02-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU464992A3 true SU464992A3 (en) | 1975-03-25 |
Family
ID=24471346
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1218701A SU464992A3 (en) | 1967-02-17 | 1968-02-16 | Method for preparing cyanuric chloride solution |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5333597B1 (en) |
| BE (1) | BE710867A (en) |
| CH (1) | CH510038A (en) |
| CS (1) | CS184751B2 (en) |
| DE (1) | DE1670026B2 (en) |
| FR (1) | FR1555982A (en) |
| GB (1) | GB1222095A (en) |
| NL (1) | NL141874B (en) |
| SU (1) | SU464992A3 (en) |
| YU (1) | YU32536B (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD111378A5 (en) * | 1973-06-27 | 1975-02-12 | ||
| DE2454910C3 (en) * | 1974-11-20 | 1985-11-21 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Method and device for the preparation of solutions or suspensions of cyanuric chloride in hydrous organic solvents |
| CN108603538A (en) | 2016-01-28 | 2018-09-28 | 日本精工株式会社 | The assemble method and universal-joint-pin type universal connector of universal-joint-pin type universal connector |
-
1968
- 1968-02-15 CH CH226568A patent/CH510038A/en not_active IP Right Cessation
- 1968-02-15 YU YU33568A patent/YU32536B/en unknown
- 1968-02-16 FR FR1555982D patent/FR1555982A/fr not_active Expired
- 1968-02-16 SU SU1218701A patent/SU464992A3/en active
- 1968-02-16 NL NL6802253A patent/NL141874B/en not_active IP Right Cessation
- 1968-02-16 BE BE710867D patent/BE710867A/xx not_active IP Right Cessation
- 1968-02-16 DE DE1968A0058216 patent/DE1670026B2/en active Granted
- 1968-02-16 JP JP959768A patent/JPS5333597B1/ja active Pending
- 1968-02-16 CS CS121968A patent/CS184751B2/en unknown
- 1968-02-16 GB GB759968A patent/GB1222095A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1222095A (en) | 1971-02-10 |
| BE710867A (en) | 1968-08-16 |
| CH510038A (en) | 1971-07-15 |
| YU32536B (en) | 1975-02-28 |
| DE1670026A1 (en) | 1972-03-02 |
| YU33568A (en) | 1974-08-31 |
| NL6802253A (en) | 1968-08-19 |
| NL141874B (en) | 1974-04-16 |
| JPS5333597B1 (en) | 1978-09-14 |
| CS184751B2 (en) | 1978-09-15 |
| FR1555982A (en) | 1969-01-31 |
| DE1670026B2 (en) | 1976-12-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100772748B1 (en) | Method for Producing Anhydrous Formic Acid | |
| DK150983B (en) | PROCEDURE FOR THE RECOVERY OF LIQUID CYANURCHLORIDE | |
| GB1066954A (en) | Separation of ammonia from aqueous solutions | |
| GB744844A (en) | Improvements relating to distillation apparatus | |
| SU464992A3 (en) | Method for preparing cyanuric chloride solution | |
| US3210399A (en) | Method of preparing acrylonitrile free from acetonitrile | |
| US2357095A (en) | Process for the manufacture of anhydrous hydrogen halide | |
| US3758572A (en) | Process for recovering urea from pyrolysis systems | |
| US3539565A (en) | Method for producing a solution of cyanuric chloride from gaseous cyanuric chloride | |
| KR980001991A (en) | Preparation and fractionation method of dimethyl ether and chloromethane mixtures using methanol as extractant | |
| US4115205A (en) | Separation of phenol-, cyclohexanone-, and cyclohexylbenzene-containing mixtures employing an N-substituted lactam | |
| US4125595A (en) | Process for the production of very pure bromine | |
| NO327886B1 (en) | Apparatus and process for the preparation of anhydrous or substantially anhydrous formic acid and the use of the extractant | |
| US3328268A (en) | Continuous recovery of acrylonitrile and acetonitrile from mixtures by plural extractive distillation with water | |
| US3262963A (en) | Acrylonitrile separation | |
| US3147199A (en) | Steam | |
| US4341535A (en) | Ammonium sulfate recovery process | |
| US3087867A (en) | Distillation process for mixtures of pyridines | |
| US2746912A (en) | Production of chloral of low water content | |
| US2425661A (en) | Purification of aminoacetonitrile by vacuum distillation | |
| SU122142A1 (en) | The method of separation of hexachloroethane from contact gases catalytic chlorination of dichloroethane | |
| SU144842A1 (en) | Method of removing ammonia and carbon dioxide from urea synthesis products | |
| US2999053A (en) | Recovery of trimethylamine by extractive distillation | |
| US4252749A (en) | Production of 1,2-dichloroethane with purification of dichloroethane recycle | |
| NO145635B (en) | CLUTCH DEVICE FOR AA DETERMINED PHYSICAL SIZES FOR STREAMING MEDIA. |