SU454807A1 - Method of producing emulsion rubber grades - Google Patents
Method of producing emulsion rubber gradesInfo
- Publication number
- SU454807A1 SU454807A1 SU711693209A SU1693209A SU454807A1 SU 454807 A1 SU454807 A1 SU 454807A1 SU 711693209 A SU711693209 A SU 711693209A SU 1693209 A SU1693209 A SU 1693209A SU 454807 A1 SU454807 A1 SU 454807A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- latex
- butadiene
- rubber
- monomers
- producing emulsion
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Изобретение относитс к получению синтетических каучуков и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности.The invention relates to the production of synthetic rubbers and can be used in the chemical and petrochemical industries.
При получении эмульсионных каучуков полимеризацией мономеров конверси составл ет 60%. Перед выделением каучука из латекса незаполимеризовавшиес мономеры отгон ют с вод ным паром. Дегазаци латексов известным способомдает сравнительно невысокую эффективность Qтгoн и неэа поли мери зова в шихс мономеров. Обычно в латексе остаетс 0,270,3 мас.% мономеров.In the preparation of emulsion rubbers by polymerization of the monomers, the conversion is 60%. Prior to the isolation of rubber from latex, the non-polymerized monomers are distilled off with water vapor. Degassing of latexes in a known way is the relatively low efficiency of Qtragon and non-polymerizam in the mixture of monomers. Typically, 0.270.3% by weight of monomers remain in the latex.
Поскольку содержание каучука в латексе составл ет примерно 20%, то количество мономеров в латексе в пересчете на каучук составл ет 1,0-1,5 мас.%. Оставшиес в латексе после дегазации углеводороды (мономеры ) при сушке каучука попадают с воздухом в атмосферу, существенно загр зн , ее; кроме того, мономер безвозвратно тер етс .Since the content of rubber in latex is about 20%, the amount of monomers in latex in terms of rubber is 1.0-1.5 wt.%. Hydrocarbons (monomers) remaining in latex after degassing, when drying rubber, are released into the atmosphere with air, which significantly contaminates it; in addition, the monomer is irretrievably lost.
Цель изобретени - повышение эффективности отгонки незаполимеризовавшихс мономеров - достигаетс проведением отгонки мономеров (дегазации) после выделени каучука из латекса.The purpose of the invention is to increase the efficiency of distillation of non-polymerized monomers - is achieved by carrying out the distillation of monomers (degassing) after the separation of rubber from latex.
Латекс после полимеризации коагулируют в среде не смешивающейс с водой жидкости, охлажденной до температуры, обеспечивающей полную коагул цию латекса . В качестве такой жидкости удобно использовать один из мономеров, например дивинил. Замороженный латекс оттаивают и образовавшуюс крошку каучука дегазируют . Содержание углеводоров в крощкепосле дегазации 0,2-0,3 мас.% (в расчете на каучук). .After polymerization, latex is coagulated in a medium that is not miscible with water and cooled to a temperature that ensures complete coagulation of the latex. As such a fluid, it is convenient to use one of the monomers, for example, divinyl. The frozen latex is thawed and the resulting rubber crumb is degassed. The carbohydrate content in the crushing after degassing is 0.2-0.3 wt.% (Calculated on rubber). .
Таким образом, проведение дегазации эмульсионных каучуков после выделени их в виде крош,ки позвол ет улучшить отгонку незаполимеризовавшихс мономеров, в5-7 раз сократить их потери с воздухом при сушке каучука и снизить загр знение атмосферы .Thus, carrying out the degassing of emulsion rubbers after isolating them in the form of crumb, improves the stripping of non-polymerized monomers, reduces their losses with air by 5-7-7 times when drying rubber, and reduces atmospheric pollution.
Пример 1. В аппарат загружают 20 л бутадиена и создают в нем вакуум 0,2 кг/см , что соответствует температуре кипени бутадиена (минус 15°С).Example 1. A 20 liter of butadiene is charged into the apparatus and a vacuum of 0.2 kg / cm is created in it, which corresponds to the boiling point of butadiene (minus 15 ° C).
газированного бутадиеннитри;)ьного латекса , содержащего 4,92 мас.% незаполимеризовавшегос бутадиена и 3,82 мас.% акрилонитрила.carbonated butadiene nitrile;) a latex containing 4.92 wt.% non-polymerized butadiene and 3.82 wt.% acrylonitrile.
Дл повышени температуры коагул ции в латекс добавл ют Q.2 мас.% на каучук синтанола ДС-10.To increase the coagulation temperature, Q.2 wt.% Is added to the latex on the synthetic rubber DS-10.
Смесь выдерживают при минус 15 С в течение 15 мин, затем в аппарат подают гор чую воду и под вакуумом провод т дегазацию образующейс крошки.The mixture is kept at minus 15 ° C for 15 minutes, then hot water is fed into the apparatus and the resulting chips are vacuum-cleaned.
Дегазированную крошку , содержащую 0,02 мас.% акрилонитрила не содержащую бутадиена, выгружают из аппарата и сушат .Degassed crumb containing 0.02 wt.% Acrylonitrile does not contain butadiene, is discharged from the apparatus and dried.
При дегазации латекса перед его коагул цией (известный способ) количество мономеров в пересчете на каучук составл ет 0,1 мас.%, акрилонитрила, бутадиен отсутствует .When the latex is degassed before it coagulates (a known method), the amount of monomers in terms of rubber is 0.1 wt.%, Acrylonitrile, butadiene is absent.
Основные физико-механические и химические показатели полученного каучука приведены в таблице.The main physico-mechanical and chemical parameters of the obtained rubber are given in the table.
Дл сравнени приведены показатели каучука СКН-26, полученного известным способом.For comparison, the indicators of rubber SKN-26, obtained in a known manner.
Как видно из данных таблицы, свойства каучуков близки между собой.As can be seen from the data table, the properties of rubbers are close to each other.
Пример 2. В аппарат загружают 20 л бутадиена и создают в нем вакуум 0,2 атм, что соответствует температуре кипени бутадиена (минус 15°С).Example 2. A 20 liter of butadiene is charged into the apparatus and a vacuum of 0.2 atm is created in it, which corresponds to the boiling point of butadiene (minus 15 ° C).
В охлажденный бутадиен при перемешивании через форсунку подают 10 л недегазированного бутадиенети рольного латекса, содержащего 6,34 мае. % бутадиена и 4,32 мас.% стирола. Дл повышени температуры коагул ции в латекс добавл ют 0.3 мас.% на каучук синтанола ОС-10. Смесь выдерживают при минус в течение 5 мин, затем в аппарат подают гор чую воду дл оттаивани смеси и дегазации образующей , крошки, причем дегазацию сначала ведут под вакуумом 0,2 кг/см.,With cooling, 10 l of non-degassed butadiene and a lateral latex containing 6.34 May are fed into the cooled butadiene with stirring. % butadiene and 4.32% by weight styrene. To increase the coagulation temperature, 0.3 wt.% Is added to the latex on O-10 synthanol rubber. The mixture is kept at minus for 5 minutes, then hot water is fed into the apparatus to thaw the mixture and degassing the generator, chips, and degassing is first carried out under a vacuum of 0.2 kg / cm.
После отгонки бутадиена в аппарат подают острый пар дл отгонки стирола, поддержива в аппарате вакуум 0,9 кг/см . Дегазированную крошку выгружают из аппарата и сушат. Выгруженна крошка содержит 0,2 мас.% стирола, бутадиен отсутствует.After the distillation of butadiene, sharp steam is supplied to the apparatus for distilling styrene, maintaining 0.9 kg / cm vacuum in the apparatus. Degassed chips are unloaded from the apparatus and dried. Unloaded crumb contains 0.2 wt.% Styrene, butadiene is absent.
При дегазации латекса перед его коагул цией (известный способ) содержание мономеров на каучук следующее; стирола 1,5 мас.%, бутадиен отсутствует.When latex is degassed before it coagulates (a known method), the content of monomers into rubber is as follows; styrene 1.5 wt.%, butadiene is missing.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU711693209A SU454807A1 (en) | 1971-09-03 | 1971-09-03 | Method of producing emulsion rubber grades |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU711693209A SU454807A1 (en) | 1971-09-03 | 1971-09-03 | Method of producing emulsion rubber grades |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU454807A1 true SU454807A1 (en) | 1991-10-30 |
Family
ID=20486636
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU711693209A SU454807A1 (en) | 1971-09-03 | 1971-09-03 | Method of producing emulsion rubber grades |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU454807A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2542250C2 (en) * | 2009-03-17 | 2015-02-20 | ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ | Method of producing solid polymer materials |
-
1971
- 1971-09-03 SU SU711693209A patent/SU454807A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2542250C2 (en) * | 2009-03-17 | 2015-02-20 | ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ | Method of producing solid polymer materials |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2451332A (en) | Stripping of polymer latices | |
US3081276A (en) | Oil-containing polymeric compositions and process for preparing same | |
US3202647A (en) | Elastomer recovery process | |
US2462013A (en) | Stripping of emulsion polymerization latcies | |
SU454807A1 (en) | Method of producing emulsion rubber grades | |
US2007160A (en) | Selective removal of tertiary base olefines | |
US2388095A (en) | Refining process | |
US2552692A (en) | Extraction of isobutylene by polymerization and depolymerization | |
US2844569A (en) | Solution process for making isobutylene-diolefin synthetic rubber | |
US3066128A (en) | Polymerization process | |
US4408039A (en) | Separation of polymer of conjugated diene from a solution polymerization solvent using prestripping step | |
US3013952A (en) | Separation of butene-1 from butadiene and acetylenes | |
US2988527A (en) | Process for modifying an isoolefin polymer | |
US2927065A (en) | Method of processing synthetic rubber latex | |
GB1346621A (en) | Processes for producing latices of polymer compositions | |
US3257349A (en) | Purifying recycle streams in integrated process for preparing halogenated butyl rubber and butyl rubber latex | |
US2556851A (en) | Use of recycle aqueous acrylonitrile condensate in butadiene-1,3 emulsion polymerization | |
JPS6160843B2 (en) | ||
US2435229A (en) | Kneader polymerization process for olefins | |
US2396907A (en) | Production of synthetic rubber | |
US2458456A (en) | Emulsion polymerization | |
Koningsberger et al. | Preparation and properties of rubberlike high polymers. II. Polymerization of mixtures in bulk | |
US3686158A (en) | Process for preparing colorless,high-vinyl diene polymers | |
US2316026A (en) | Refining process | |
Lynch | BD monomer and elastomer production processes |