SU454279A1 - The method of regeneration of the rhodian silver electrolyte - Google Patents
The method of regeneration of the rhodian silver electrolyteInfo
- Publication number
- SU454279A1 SU454279A1 SU1398550A SU1398550A SU454279A1 SU 454279 A1 SU454279 A1 SU 454279A1 SU 1398550 A SU1398550 A SU 1398550A SU 1398550 A SU1398550 A SU 1398550A SU 454279 A1 SU454279 A1 SU 454279A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- silver
- electrolyte
- regeneration
- solution
- precipitate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к электрохимическому осаждению металлов, в частности к регенерации отработанного роданистого электролита серебрени , содержащего азотнокислое серебро, аммоний роданистый и борную кислоту.This invention relates to the electrochemical deposition of metals, in particular, to the regeneration of spent silver nitride containing silver nitrate, ammonium containing boron and boric acid.
Известен способ регенерации отработанного электролита серебрени , заключающийс в добавлении в отработанный электролит сол ной кислоты до выпадени осадка хлористого серебра, отстаивании осадка, декантации, обработке в царской водке и промывке осадка.A known method for regenerating spent silver electrolyte involves adding hydrochloric acid to the spent electrolyte before precipitating silver chloride, settling the precipitate, decanting, treating it in aqua regia and washing the precipitate.
Предлагаемый способ отличаетс от известного тем, что процесс осуществл ют разбавлением аммонийно-роданистого комплекса серебра водой, отстаиванием осадка роданида серебра с декантацией раствора и с последующим растворением осадка в растворе роданистого аммони , что позвол ет уменьшить потери серебра, и сократить врем регенерации отработанного электролита.The proposed method differs from the known one in that the process is carried out by diluting the ammonium-rhodium silver complex with water, settling the silver rhodanide precipitate with decantation of the solution and then dissolving the precipitate in the rhodium ammonium solution, which reduces silver loss and shortens the regeneration time of the spent electrolyte.
Процесс рекомендуетс осуществл ть следующим образом.The process is recommended as follows.
К отработанному электролиту приливают воду в отношении 1:15.To the spent electrolyte water is poured in the ratio of 1:15.
Дл разбавлени можно примен ть как дистиллированную , так и водопроводную воду. В случае применени водопроводной воды ввиду наличи в ней ионов хлора и железа потери серебра при регенерации увеличиваютс наBoth distilled and tap water can be used for dilution. In the case of tap water, due to the presence of chlorine and iron ions in it, silver loss during regeneration increases by
0,2-0,3% и электролит имеет желтоватый оттенок из-за окраски комплекса Ре(СК5)з.0.2-0.3% and the electrolyte has a yellowish tint due to the color of the complex Fe (CK5) h.
Приливание воды в отношении 1 : 15 вызывает гидролиз аммонийно-роданистого комплекса , в результате чего выпадает белый осадок малорастворимой соли роданида серебра AgCNS. Выпавший осадок после декантации раствора п однократной промывки дистиллированной водой пригоден дл приготовлени Adding water in the ratio of 1: 15 causes the hydrolysis of the ammonium-rhodium complex, as a result of which a white precipitate is formed of the slightly soluble silver rhodanide salt AgCNS. The precipitate after decanting the solution and washing it once with distilled water is suitable for preparing
нового электролита.new electrolyte.
Дл этого осадок роданида серебра раствор ют в 30%-ном растворе роданистого аммони , фильтруют полученный раствор и производ т анализ на содержание серебра и роданистого аммони в электролите.To this end, the silver rhodanide precipitate is dissolved in a 30% solution of rhodium ammonium, the resulting solution is filtered, and the content of silver and rhodium ammonium in the electrolyte is analyzed.
Пример. Дл регенерации было вз то 100 л роданистого электролита серебрени , загр зненного нонами меди, превышающими допустимую (3 г/л) норму.Example. For regeneration, 100 liters of rhodant silver electrolyte contaminated with noni copper exceeding the permissible (3 g / l) rate was taken.
Исход из предлагаемого соотношени разбавлени 1 ; 15, было израсходовано 1500 л воды.Based on the proposed dilution ratio of 1; 15, 1500 liters of water were consumed.
Концентраци азотнокислого серебра в регенерируемом электролите 30 г/л. Всего в 100 л было: 30X100 3000 г азотнокислого серебра.The concentration of silver nitrate in the regenerated electrolyte is 30 g / l. A total of 100 liters was: 30X100 3000 g of silver nitrate.
Продолжительность процесса разбавлени 100 л электролита до 1500 л составл ет 30- 40 мин.The duration of the dilution process from 100 liters of electrolyte to 1500 liters is 30-40 minutes.
Выпадение осадка серебра происходит за 30-40 мин после полного разбавлени электролита . Дл полного выпадени осадка (проверка фильтрата на присутствие серебра) необходимо отстаивание в течение 2,5-3 час.The precipitation of silver occurs within 30-40 minutes after complete dilution of the electrolyte. In order to completely precipitate out (check the filtrate for the presence of silver), it is necessary to settle for 2.5-3 hours.
Продолжительность декантации 1500 л фильтрата составл ет 50-60 мин.The duration of the decantation of 1500 liters of filtrate is 50-60 minutes.
Продолжительность однократной промывки роданистого серебра дистиллированной водой составл ет около 0,5 час (налить 8-10 л воды , перемешать, отсто ть 10-15 мин и слить промывную воду).The duration of a single wash of rhodium silver with distilled water is about 0.5 hour (pour 8-10 liters of water, mix, stand for 10-15 minutes and drain the wash water).
Осадок роданистого серебра не требует сушки и взвешивани . Поэтому осадок, полученный в-результате регенерации электролита, не взвешиваетс , а сразу раствор етс в избытке нового раствора роданистого аммони .The precipitate of rhodium silver does not require drying and weighing. Therefore, the precipitate obtained from the regeneration of the electrolyte is not weighed, but immediately dissolves in an excess of the new solution of rhodium ammonium.
Объем осадка и небольшого количества раствора над ним после декантации составил 5 л.The volume of sediment and a small amount of solution above it after decanting was 5 liters.
Количество осадка роданистого серебра определ етс аналитическим путем после растворени его в избытке 30%-ного раствора. Его вес составил 2940 г.The amount of precipitate of rhodium silver is determined analytically after dissolving it in an excess of a 30% solution. Its weight was 2940 g.
Дл расчета количества 30%-ного раствора роданистого аммони , необходимого дл приготовлени нового электролита, содержание серебра в осадке было прин то равным первоначальному количеству (3000 г). Согласно методики приготовлени электролита на 40 г AgNOs требуетс 282 г NH4CNS. Следоваолпл 3000-282In order to calculate the amount of the 30% solution of rhodium ammonium required to prepare a new electrolyte, the silver content in the sediment was assumed to be equal to the initial amount (3000 g). According to the electrolyte preparation procedure for 40 g of AgNOs, 282 g of NH4CNS is required. Follow the 3000-282
тельно, дл 3000 г потребуетс -for 3000 g it will take -
4040
21150 г NH4CNS. В пересчете на 30%-ный раствор 70 л. 21150 g NH4CNS. In terms of a 30% solution of 70 liters.
Полученный осадок роданистого серебра был растворен в 70 л 30%-ного раствора NH4CNS.The precipitate of rhodium silver was dissolved in 70 liters of a 30% NH4CNS solution.
Общий объем свежеприготовленного электролита составил 75 л (осадок -f 70 л 30%-ного NH4CNS). Содержание азотнокислого серебра в 1 л нового электролита по данным анализа составило 39,2 г. Всего в 75л 2940 г AgNOs.The total volume of freshly prepared electrolyte was 75 l (sediment -f 70 l of 30% NH4CNS). The content of silver nitrate in 1 liter of the new electrolyte according to the analysis was 39.2 g. In total, 75 l of 2940 g of AgNOs.
Дл регенерации было вз то 100 л раствора с содержанием 30 г/л AgNOs, всего 3000 г AgNOs. Дл обеспечени концентрации серебрав пределах нормы (40 г/л), объем нового электролита составил 75 л, т. е. уменьшилс на 25 л.For regeneration, 100 l of a solution containing 30 g / l of AgNOs, a total of 3000 g of AgNOs, was taken. To ensure that the silver concentration is within the normal range (40 g / l), the volume of the new electrolyte was 75 liters, i.e., decreased by 25 liters.
Растворение осадка в 30%-ном растворе NH4CNS (включа взвешивание и приготовление 30%-ного раствора NH4CNS) составило около 1,5 час.Dissolving the precipitate in a 30% NH4CNS solution (including weighing and preparing a 30% NH4CNS solution) was about 1.5 hours.
Обща продолжительность процесса регенерации и приготовлени нового электролита составила 7 час, т. е. одну рабочую смену. Потери серебра при регенерации составили 2% (60 г от 3000 г).The total duration of the process of regeneration and preparation of a new electrolyte was 7 hours, i.e., one work shift. Silver losses during regeneration were 2% (60 g from 3000 g).
Предмет изобретени Subject invention
Способ регенерации роданистого электролита серебрени , отличающийс тем, что,The method of regeneration of the rhodian silver electrolyte, characterized in that
с целью уменьшени потерь серебра и сокращени времени регенерации, электролит разбавл ют водой, отстаивают выпавший осадок роданида серебра с декантацией раствора «И с последующим растворением осадка в растворе роданистого аммони .in order to reduce silver losses and reduce regeneration time, the electrolyte is diluted with water, the precipitated silver rhodanide is precipitated, and the solution is decanted. And, followed by dissolving the precipitate in a solution of rhodium ammonium.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1398550A SU454279A1 (en) | 1970-02-02 | 1970-02-02 | The method of regeneration of the rhodian silver electrolyte |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1398550A SU454279A1 (en) | 1970-02-02 | 1970-02-02 | The method of regeneration of the rhodian silver electrolyte |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU454279A1 true SU454279A1 (en) | 1974-12-25 |
Family
ID=20449600
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1398550A SU454279A1 (en) | 1970-02-02 | 1970-02-02 | The method of regeneration of the rhodian silver electrolyte |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU454279A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2370112A1 (en) * | 1976-11-06 | 1978-06-02 | Tscherwitschke Gmbh Kunststoff | Removing organic impurities from electroplating baths - with simultaneous recovery of metal cpds. from the rinsing water |
-
1970
- 1970-02-02 SU SU1398550A patent/SU454279A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2370112A1 (en) * | 1976-11-06 | 1978-06-02 | Tscherwitschke Gmbh Kunststoff | Removing organic impurities from electroplating baths - with simultaneous recovery of metal cpds. from the rinsing water |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU454279A1 (en) | The method of regeneration of the rhodian silver electrolyte | |
Loeb | AMPHOTERIC COLLOIDS: II. Volumetric Analysis of Ion-Protein Compounds; the Significance of the Isoelectric Point for the Purification of Amphoteric Colloids. | |
US4038160A (en) | Method of regenerating a chromium electroplating bath | |
US3770423A (en) | Process for removing dissolved lead compounds from aqueous media | |
Dagnall et al. | Analytical applications of ternary complexes—V: indirect spectrophotometric determination of cyanide | |
Furness et al. | Polarographic determination of ethylenediamine-tetra-acetic acid | |
Allen | The precipitation of nickel oxalate | |
Flaschka et al. | The extraction and photometric determination of zinc in the presence of large amounts of cadmium using 1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol (PAN) and employing iodide masking | |
Galík | Spectrophotometric extractive titrations—VI: Titrations with 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol | |
Ishibashi et al. | The use of organic reagents in the polarographic determination of uranium and zirconium | |
GB1450982A (en) | Method of precipitating heavy metals out of acidic aqueous solutions | |
US2357429A (en) | Determination of tin in cast iron and steel | |
Caldwell et al. | The direct spectropolarimetric titration of aluminum. indium, and thallium with D-(—)-1, 2-propylenediaminetetraacetic acid | |
Duce et al. | Versatile spectrophotometric method for the determination of silicon | |
Luke | Spectrophotometric Determination of Silicon in Gallium Phosphide. | |
Ter Haar et al. | The titration of bismuth with complexone III at pH 2.0–2.8 | |
Murti et al. | Extractive spectrophotometric determination of mercury with thiobenzoylacetone; Analysis of waste water. | |
Yamamura et al. | Complexometric determination of fluoride with cerium (III) | |
Nakasuka et al. | Extraction of uranium (VI) with capric acid | |
Wear et al. | Detection of Metal Ion Hydrolysis by Coagulation. VII. Neptunium (IV) 1, 2 | |
Miller | Some properties of iron compounds and their relation to water clarification | |
den Boef et al. | The application of tiron in photometric titrations | |
LenzeráLowy | The separation of zinc and cadmium by the use of activated copper | |
Flaschka et al. | Photometric titrations—X: The edta titration of iron (III) in the presence of high concentrations of bismuth | |
Galik et al. | Extraction of prussian blue into chloroform in the presence of ajatin |