SU452210A1

SU452210A1 - The method of obtaining carbochain polymers

Info

Publication number: SU452210A1
Application number: SU1810368A
Authority: SU
Inventors: Л.М. Приткын; Е.М. Борзенко; В.Г. Раевский
Original assignee: Л. М. Притыкин, Е. Борзенко , В. Г. Раевский
Priority date: 1972-07-14
Filing date: 1972-07-14
Publication date: 1975-10-05

Description

Известен способ получени карбоцепны.х полимеров полимеризацией непредельных соединений типа стирола, бутадиена или их смеси в массе, в среде органического растворител или в водной эмульсии при 25-100° С в присутствии свободпорадикальиых инициаторов .A known method of producing carbon-chain polymers is by polymerization of unsaturated compounds such as styrene, butadiene, or their mixture in bulk, in an organic solvent medium, or in an aqueous emulsion at 25-100 ° C in the presence of free radical initiators.

Полученные полимеры имеют структуру гомополимеров или статистических сополимеров (в случае полимеризации стирола с бутадиеном ), т. е. с беспор дочным распределением мономеров в макроцепи полимера.The polymers obtained have the structure of homopolymers or random copolymers (in the case of the polymerization of styrene with butadiene), that is, with a random distribution of monomers in the macrochain of the polymer.

По предлагаемому способу в качестве непредельного соединени примен ют 2,5-диметилгексатриен-1 ,3,5.According to the proposed method, 2,5-dimethylhexatriene-1, 3.5 is used as an unsaturated compound.

Это позвол ет получить в качестве конечного продукта регул рно построенный чередующийс пропилен-изопреновый сополимер, обладающий улучщенными свойствами, например повышенной термостабильностью, и улучшенными адгезионными свойствами, что позвол ет использовать его дл термостойких покрытий.This makes it possible to obtain as a final product a regularly constructed alternating propylene-isoprene copolymer, which has improved properties, such as increased thermal stability, and improved adhesive properties, which allows its use for heat-resistant coatings.

Пример. 285 г 2,5-диметил-3-гексин-2,5диола раствор ют в 1040 мл абсолютного спирта и подвергают каталитическому гидрированию при комнатной температуре и давлении 1200 атл{ в течение 3 мин. Раствор отфильтровывают , растворитель отгон ют под вакуумом, а остаток перекристаллпзовызаютExample. 285 g of 2,5-dimethyl-3-hexin-2,5diol is dissolved in 1040 ml of absolute alcohol and subjected to catalytic hydrogenation at room temperature and a pressure of 1200 atl {for 3 minutes. The solution is filtered off, the solvent is distilled off under vacuum, and the residue is recrystallized

из четыреххлористого углерода. Далее полученный 2,5-диметил-3-гексан-2,5-диол подвергают каталитической дегидратации при 350- 400° С и давлении 20 мм рт. ст., в результате получают 2,5-диметилгексатриеп-,3,5. Т. кип. 43-44° С при 25 мм рт. ст. Строение отвечает формуле:from carbon tetrachloride. Next, the resulting 2,5-dimethyl-3-hexane-2,5-diol is subjected to catalytic dehydration at 350-400 ° C and a pressure of 20 mm Hg. Art., in the result of 2,5-dimethylhexatriene, 3,5. T. Kip. 43-44 ° C at 25 mm Hg. Art. The structure corresponds to the formula:

НгС С - СН СН - С СНаNgS С - СН СН - С СН

10ten

СНзСНзSNSNz

3 г 2,5-диметилгексатриена-1,3,5 раствор ют в 100 мл бензола и нагревают при кипении с 0,15 г перекиси бензоила в течение 4-8 час. Полимер отдел ют, промывают эфиром и высушивают до посто нного веса при 40° С.3 g of 2,5-dimethylhexatriene-1,3,5 is dissolved in 100 ml of benzene and heated at the boil with 0.15 g of benzoyl peroxide for 4-8 hours. The polymer is separated, washed with ether and dried to constant weight at 40 ° C.

По дапным ИК-спектроскопии нолимер содержит систему сопр женных двойных св зей . Температура разм гчени 364° С. Молекул рный вес, оцененный методом светорассеивани , близок к 103600. Полимер растворим на холоду в формамиде практпческп без образовани микроталей. Количественный анализ на содержание углерода и водорода соответствует содержанию этих элементов в исходном мономере (88,83 и 88,79; 11,13 и 11,15% соответственно). Эти данные позвол ют приписать полимеру строение п 34 рмассе, среде органического растворител или -|-Н2С-С СН-СН С-СН2-}- водкой эмульсии при 25-100° С в присутстII ВИИ радикальных инициаторов, отличающийСН}CHjс тем, что, с целью нолучени полимеров, Предмет изобретени счет этого улучшенными свойствами, в качеСпособ получени карбоцепных полимеров 2,5-диметилгексатриен-1,3,5. имеризацией непредельных соединений в Ю 452210 5 имеющих структуру чередующихс нропиленизопреновых сополимеров и обладаЕощих за стве непредельного соединени примен ютAccording to IR spectroscopy, a nolmer contains a system of conjugated double bonds. The softening temperature is 364 ° C. The molecular weight estimated by the method of light scattering is close to 103600. The polymer is soluble in the cold in formamide almost without forming microtals. Quantitative analysis of the carbon and hydrogen content corresponds to the content of these elements in the initial monomer (88.83 and 88.79; 11.13 and 11.15%, respectively). These data allow the polymer to be attributed to the structure of 34 mass, organic solvent medium or - | -H2C-C CH-CH С-CH2 -} - vodka emulsion at 25-100 ° C in the presence of II VII of radical initiators, distinguishing CH} CHj with the fact that In order to obtain polymers, the subject matter of the invention is improved properties as a method for the preparation of carbon-chain polymers 2,5-dimethylhexatriene-1,3,5. by unsaturated compounds in 10452210 5 having a structure of alternating nropylene isoprene copolymers and possessing the properties of an unsaturated compound,