SU451699A1 - The method of obtaining-chloro derivatives of 2,4-quinazolinedione - Google Patents
The method of obtaining-chloro derivatives of 2,4-quinazolinedioneInfo
- Publication number
- SU451699A1 SU451699A1 SU1775892A SU1775892A SU451699A1 SU 451699 A1 SU451699 A1 SU 451699A1 SU 1775892 A SU1775892 A SU 1775892A SU 1775892 A SU1775892 A SU 1775892A SU 451699 A1 SU451699 A1 SU 451699A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- quinazolinedione
- obtaining
- mol
- chloro derivatives
- derivatives
- Prior art date
Links
Description
1one
Изобретение относитс к способу получени N - хлориодпроизводных 2,4 - хиназолиндионаThis invention relates to a process for the preparation of 2,4-quinazolinedione N-chloroiodo derivatives.
формулы I или II, которые могут найти применение как биологически активные соединени :formula I or II, which can be used as biologically active compounds:
дукт кристаллизуют из водного диметилформамида , при этом получают бесцветные игольчатые кристаллы. Т. нл. 330-332° (с разл.)Найдено , %: С 38,35; Н 2,56; (Cl-fl) 4-5.62;The product is crystallized from aqueous dimethylformamide, and colorless needles are obtained. T. nl. 330-332 ° (with decomp.) Found,%: C 38.35; H 2.56; (Cl-fl) 4-5.62;
CuHgClsINgOa.CuHgClsINgOa.
Вычислено, %: С 38,65; Н 2,08; (C1H-I) 45,46.Calculated,%: C 38.65; H 2.08; (C1H-I) 45.46.
Пример 2. Смесь 12,38 г (0,046 моль) Ы-феиил-М - (2-карбметокси) - фенилмочеви 1Ы и 31,00 г (0,096 моль) 95%-иого KICb, в 150мл сухого хлороформа нагревают 35 мин на вод ной бане нри 60-65°С. Уиаривают из реакционной смеси хлороформ, остаток обрабатывают при взбалтывании 300 мл воды. Осадок отфильтровывают и сушат на воздухе. Получено 15,40 г продукта (II). Выход 90,9%. После кристаллизации из водного диметилформамида получают бесцветные блест щие кристаллы . Т. нл. 282-285°. Example 2. A mixture of 12.38 g (0.046 mol) N-feiyl-M - (2-carbmethoxy) -phenylurea 1Y and 31.00 g (0.096 mol) of 95% KICb, 150 ml of dry chloroform is heated for 35 minutes in water 60-65 ° С. Chloroform is evaporated from the reaction mixture, the residue is treated with agitation with 300 ml of water. The precipitate is filtered off and air dried. 15.40 g of product (II) was obtained. Yield 90.9%. After crystallization from aqueous dimethylformamide, colorless, shiny crystals are obtained. T. nl. 282-285 °.
Найдено, %; С 45,06; Н 2,87; (C1 + I) 36,61.Found,%; C 45.06; H 2.87; (C1 + I) 36.61.
-..г --Т- .. r --T
)Uirили) Uirili
отличающийс тем, что М-фенил-М-(2карбметокси )-фенилмочевину ввод т во взаимодействие с 1 моль или соответственно сcharacterized in that M-phenyl-M- (2carbmethoxy) -phenylurea is reacted with 1 mol or, respectively, with
CasHigCUIN.O;CasHigCUIN.O;
С 45,19; Н 2,57; (C1+I)C 45.19; H 2.57; (C1 + I)
Вычислено, % ЗОЛО.Calculated,% ASH.
Смесь 9,90 г (0,042 моль) A mixture of 9.90 g (0,042 mol)
П р и м е ) 3. - хиназолиндиоиа и 27,95 г 3 - фенил - 2,4 ( 0,087 моль) 96%-ного KICL в 100 мл сухого хлороформа нагревают 30-35 мин на вод ной бане при 60-65°С. Упаривают из темно-красной реакцио н-юй снеси хлороформ, а из твердого остатка отмывают водой хлорид кали . Получено 11,27 г вещества (И). Выход 72,8%. После кристаллизации из диметилформамида получают бесцветные длинные иглы. Т. нл. 283-285°. Депресси температуры плавлени EXAMPLE 3. - quinazolindioia and 27.95 g 3 - phenyl - 2.4 (0.087 mol) of 96% KICL in 100 ml of dry chloroform are heated for 30-35 minutes in a water bath at 60-65 ° WITH. It is evaporated from dark-red reactionary n-yu to remove chloroform, and from the solid residue is washed with water, potassium chloride. 11.27 g of substance (I) were obtained. The yield is 72.8%. After crystallization from dimethylformamide, colorless long needles are obtained. T. nl. 283-285 °. Melt Depression
смеси полученного вещества с соединением из нримера 2 отсутствовала.mixture of the substance obtained with the compound from nimer 2 was absent.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени N-хлориодпроизводных 2,4-хиназолиндиона формулы:The method of obtaining N-chloroiodo derivatives of 2,4-quinazolinedione formula:
,г1 , r1
HSHS
О ГAbout g
. -У- CL. -Y- CL
.. ., , ..,,
0- Н-З--«li 00- Н— З - «li 0
2 моль тетрахлориодата кали в среде растворител , например безводного хлороформа, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2 mol of potassium tetrachloride in a solvent, for example anhydrous chloroform, followed by isolation of the target product by known methods.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1775892A SU451699A1 (en) | 1972-04-17 | 1972-04-17 | The method of obtaining-chloro derivatives of 2,4-quinazolinedione |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1775892A SU451699A1 (en) | 1972-04-17 | 1972-04-17 | The method of obtaining-chloro derivatives of 2,4-quinazolinedione |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU451699A1 true SU451699A1 (en) | 1974-11-30 |
Family
ID=20511574
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1775892A SU451699A1 (en) | 1972-04-17 | 1972-04-17 | The method of obtaining-chloro derivatives of 2,4-quinazolinedione |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU451699A1 (en) |
-
1972
- 1972-04-17 SU SU1775892A patent/SU451699A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2066324C1 (en) | Crystalline azithromycin dehydrate, and process for preparation thereof | |
| US3364229A (en) | 1, 4 dithiin-2, 3, 5, 6-tetracarboximides and process for their preparation | |
| DE2718741A1 (en) | CEPHALOSPORINE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION | |
| SE500849C2 (en) | New 3-amino-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids, intermediates to the corresponding 3-amino-substituted-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids | |
| SU451699A1 (en) | The method of obtaining-chloro derivatives of 2,4-quinazolinedione | |
| SU558644A3 (en) | The method of obtaining imidazoles or their salts | |
| US4865765A (en) | Ursodeoxycholic acid derivatives and their inorganic and organic salts having therapeutic activity, and process for preparing the same | |
| US2926167A (en) | Process of esterifying ib-hydroxy | |
| Curphey et al. | New synthesis of azaserine | |
| US4110537A (en) | Method of producing N1 -(2-tetrahydrofuryl)-5-fluorouracil | |
| US3227712A (en) | Hydantoin derivatives of cephalosporin c | |
| SU591150A3 (en) | Method of preparing nitroimidazolyltriazolopyridazine derivatives or salts thereof | |
| Humber et al. | C-nucleosides. Part 1. Preparation of tiazofurin and N-substituted tiazofurins from benzyl (2′, 3′, 5′-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl) penicillinate | |
| US4272454A (en) | Process for the chlorination of α-aminoacids | |
| DK152501B (en) | METHOD FOR PREPARING PYRROLOOE1,2-AAAPYRIMIDINES OR SALTS THEREOF | |
| IL31169A (en) | Penicilloic acid derivatives and process for the manufacture thereof | |
| US2744138A (en) | Di-guanidino-phenol ethers | |
| SU576046A3 (en) | Method of preparing penicillin derivatives or salts thereof | |
| SU553935A3 (en) | The method of obtaining derivatives of 6-aminocyclic acid or their salts | |
| SU483830A3 (en) | Method for preparing 7-acylaminocephalosporins | |
| US3682896A (en) | Preparation of 6-acylaminopenicillanic acids | |
| US3176004A (en) | 6-deoxy-6-mercapto-d-glucosamine and a process for the preparation of this compound | |
| US3870708A (en) | Amine derivatives of penicillins and the method of their production | |
| SU454739A3 (en) | Method for preparing 5 (6) -acylbenzimidazolyl alkyl carbamates | |
| SU469251A3 (en) | The method of obtaining heterocyclic compounds |