SU451694A1 - Method for producing alkylsulfonic carboxylic acids - Google Patents
Method for producing alkylsulfonic carboxylic acidsInfo
- Publication number
- SU451694A1 SU451694A1 SU1794106A SU1794106A SU451694A1 SU 451694 A1 SU451694 A1 SU 451694A1 SU 1794106 A SU1794106 A SU 1794106A SU 1794106 A SU1794106 A SU 1794106A SU 451694 A1 SU451694 A1 SU 451694A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carboxylic acids
- producing
- alkylsulfonic
- ozone
- acetic acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Изобретение усовершенствует способ получени алкнлсульфокарбоновых кислот, которые наход т применение в качестве промежуточных продуктов в производстве мономерных и полимерных поверхностно-активных веществ , а также в качестве эмульгирующих п экстрагирующих веществ.The invention will improve the method of producing alkanesulfonic carboxylic acids, which are used as intermediate products in the production of monomeric and polymeric surfactants, as well as emulsifying and extracting substances.
Известен способ получени алкилсульфокарбоновых кислот сульфоокисленпем карбоновых .кислот при инициировании последиих озоном при температуре 35-40°С в среде низкомолекул рных алифатических ангидридов карбоновых кислот, хлоридов ил кетено. Выход целевого продукта 0,8 вес.%.A known method for producing alkylsulfocarboxylic acids of sulfonic acids of carboxylic acids when initiating the latter with ozone at a temperature of 35-40 ° C in an environment of low molecular weight aliphatic anhydrides of carboxylic acids, chlorides or keto chlorides. The yield of the target product is 0.8 wt.%.
Однако такой способ дает низкий выход целевого продукта и характеризуетс низкой селективностью процесса.However, this method gives a low yield of the target product and is characterized by a low selectivity of the process.
С целью повыщени выхода целевого продукта и селективности процесса в качестве растворител используют смесь четыреххлористого углерода и уксусной кислоты, предпочтительно в объемном соотношении 3; 1.In order to increase the yield of the target product and the selectivity of the process, a mixture of carbon tetrachloride and acetic acid is used as a solvent, preferably in a volume ratio of 3; one.
Инициированное сульфоокисление насыщенных карбоновых :кислот Cie-C s провод т при 20°С, в качестве инициатора примен ют озонкислородную смесь, содержащую до 4% озона и сернистый ангидрид. Выход сульфокарбоновых кислот почти количественный прп селективности 92 мол.%.Initiated sulfonation of saturated carboxylic acids: Cie-Cs acids are carried out at 20 ° C; an ozone-oxygen mixture containing up to 4% ozone and sulfur dioxide is used as an initiator. The yield of sulfo carboxylic acids is almost quantitative. The selectivity is 92 mol.%.
Пример. В колбу, снабженную мешалкой и трубками дл введени газов, помещаютExample. In a flask equipped with a stirrer and tubes for the introduction of gases, is placed
22
210 мл четыреххлористого углерода, 70 мл уксусной кислоты, раствор ют навеску 30 г С21-С25 карбоновых кислот при 20°С. При энергичном перемешивании через раствор210 ml of carbon tetrachloride, 70 ml of acetic acid, weighed 30 g of C21-C25 carboxylic acids at 20 ° C. With vigorous stirring through the solution
барботпруют озонкислородную смесь (30 л /час), содержащую 4% озона и сернистый ангидрид (30 л/час).ozone-oxygen mixture (30 l / h) containing 4% ozone and sulfur dioxide (30 l / h) is bubbled.
Сулльфокарбоновые кислоты образуютс со скоростью 2,1 мол.%/час. За три часа реакцпи получено 1,75 г масла, содержащего 1,6 г сульфокарбоновых кислот и 0,13 г серной кислоты . Селективность реакции 92 мол.%. Содержание серы в выделенной моносульфокарбоновой кислоте 5,3% (6,4% расчетное содержание серы дл среднего молекул рного веса фракции Gil-С з).Sulfocarboxylic acids are formed at a rate of 2.1 mol.% / Hour. In three hours, 1.75 g of oil was obtained, containing 1.6 g of sulfo carboxylic acids and 0.13 g of sulfuric acid. The selectivity of the reaction 92 mol.%. The sulfur content in the isolated monosulfonic carboxylic acid is 5.3% (6.4% estimated sulfur content for the average molecular weight of the Gil-C g fraction).
Предмет изобретени Subject invention
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1794106A SU451694A1 (en) | 1972-06-09 | 1972-06-09 | Method for producing alkylsulfonic carboxylic acids |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1794106A SU451694A1 (en) | 1972-06-09 | 1972-06-09 | Method for producing alkylsulfonic carboxylic acids |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU451694A1 true SU451694A1 (en) | 1974-11-30 |
Family
ID=20517079
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1794106A SU451694A1 (en) | 1972-06-09 | 1972-06-09 | Method for producing alkylsulfonic carboxylic acids |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU451694A1 (en) |
-
1972
- 1972-06-09 SU SU1794106A patent/SU451694A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2318036A (en) | Preparation of surface-active sulphonates | |
| SU1342419A3 (en) | Method of producing 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazine-4-on-2,2-dioxide as potassium salt thereof | |
| SU451694A1 (en) | Method for producing alkylsulfonic carboxylic acids | |
| US3424770A (en) | Process for the addition of bisulfite to compounds containing double bonds | |
| US3644499A (en) | Process for preparing detergent sulfonates | |
| US2323714A (en) | Chemical process | |
| SU791224A3 (en) | Method of producing alkylsulfonates | |
| US3312679A (en) | Polymerization process utilizing peroxydicarbonate ester and aminoaromatic sulfonic acid salt as catalyst | |
| GB1189385A (en) | Process for the Production of p-Hydroxy Benzoic Acid | |
| GB1234589A (en) | ||
| SU364607A1 (en) | Method of producing hydroperoxides or peroxides of tetrahydrofuran series | |
| SU145230A1 (en) | The method of synthesis of asymmetric acyl sulfoorganic peroxides | |
| US3364222A (en) | Process for preparing lower alkyl-2-ethylisonicotinic acid esters which are used as intermediates in the preparation of 2-ethylisonicotinic acid thiamide | |
| US2608579A (en) | Preparation of gentisic acid and its alkali metal and ammonium salts | |
| US1944568A (en) | Process for the manufacture of aromatic sulphodihalogenamides | |
| SU497282A1 (en) | The method of obtaining mono - and / or polycarboxylic acids | |
| SU362010A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ALKANESULPHATE ACIDS | |
| SU479792A1 (en) | The method of obtaining purpurin | |
| SU515437A3 (en) | Method for producing alkanedicarboxylic acids | |
| US3536731A (en) | Production of pivalolactone | |
| US3880731A (en) | Method for preparing aliphatic hydroxy acids | |
| Othmer et al. | Sulfonation of Naphthalene | |
| SU595302A1 (en) | Method of preparing alkylsulfocarboxylic acids | |
| SU487069A1 (en) | The method of obtaining 3,4-benzocoumarin | |
| SU1657054A3 (en) | Method for obtaining salts of 4,4-dinitrostilben-2,2- disulfoacid |