SU449290A1 - Soil moisture sensor - Google Patents

Soil moisture sensor

Info

Publication number
SU449290A1
SU449290A1 SU1841121A SU1841121A SU449290A1 SU 449290 A1 SU449290 A1 SU 449290A1 SU 1841121 A SU1841121 A SU 1841121A SU 1841121 A SU1841121 A SU 1841121A SU 449290 A1 SU449290 A1 SU 449290A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
soil moisture
electrodes
moisture sensor
cation
soil
Prior art date
Application number
SU1841121A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Давид Васильевич Тортладзе
Прокле Владимирович Закареишвили
Демила Валерьяновна Нацвлишвили
Original Assignee
Специальное Конструкторское Бюро По Проектированию Приборов И Средств Автоматизации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Специальное Конструкторское Бюро По Проектированию Приборов И Средств Автоматизации filed Critical Специальное Конструкторское Бюро По Проектированию Приборов И Средств Автоматизации
Priority to SU1841121A priority Critical patent/SU449290A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU449290A1 publication Critical patent/SU449290A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к устройствам дл  изыербни  влажности по электропроводности шт.ериайав помещенного между электродакш.The invention relates to devices for removing moisture from the electrical conductivity of a piece of a wire placed between electrodes.

Известное устройство дл  измерешш влажности почвы сорбционного типа (авт. св. № 309285) содержит электроды, помещенные в экран из пористого керавшческого материала. Б качестве межэлектродного заполнител  применена ионитова  мембрана из анионита или катиОнита .The known device for measuring the soil moisture of the sorption type (ed. St. No. 309285) contains electrodes placed in a screen of porous ceramic material. An ionite membrane made of an anion exchanger or cation exchanger was used as an interelectrode filler.

Недостатком этого устройства . вл етс  вли ние солей, наход щихс  в почвенном растворе, на результаты измерени . Устройство не обеспечивает полной деминерализации почвенного раствора, так как в случае применени  только одних анионитов получают щелочь, котора   вл етс  электролитом, и дел5инерализаци  раствора почвы не может быть достигнута:The disadvantage of this device. is the effect of the salts in the soil solution on the measurement results. The device does not provide complete demineralization of the soil solution, since in the case of using only anion exchangers alkali is obtained, which is an electrolyte, and the depletion of the soil solution cannot be achieved:

Л + ОК t-ОЯ L + OK t-OH

в случав применени  одних катионитов получавл кислоту, такжеin the case of using some cation exchangers, the acid was also

электролит ОК- .Г.ОГ где,., ,,+ - катионит в Н-$орме Кг тн jlnOH - анионит в ОН-формв Me - металл ; ОК - остаток кислоты.electrolyte OK- .G.OG where,., ,, + - cation exchanger in H- $ form Kg tn jlnOH - anion exchanger in OH-form; Me - metal; OK - acid residue.

Кроме того, в известном уст- ройстве контакт электродов с .ионитом непосто нный, поскольку объем и микропористость ионитов при набухании мен ютс  в зависимости от влагосодержани , что также вли ет на точность измерений.In addition, in the known device, the contact of the electrodes with ionite is not constant, since the volume and microporosity of the ion exchangers during swelling vary depending on the moisture content, which also affects the measurement accuracy.

Предложенный датчик отличаетс  тем, что электроды вмонтированы в керамический блок, помещенный в керамический сосуд, заполненный смесью катионит-анионит. В результате достигаетс  полна  деминерализаци  почвенного раствора, так как при совместном применении катионита и анионита образуютс  нейтраль|ше молекутш воды и нерастворимые 344 В воде соединени  катионитов и ани нитов. Деминерализаци  почвенного раствора протекает по реакции. К И -f (9// ОК KtMe + OH-f-Н; 0 Поскольку межэлектродвым заполнителем  вл етс  керамический блок и рассто ние между электродами при любых влажност х остаетс  посто нный, обеспечиваетс  стабиль ный контакт между электродами и ме электродным заполнителем, что также повышает точность измерени  влажности. На чертеже схематично показан предложенный датчик влажности почвы . Керамический блок I с электродами 2 устанавливаетс  в пористый сосуд 3, заполненный смесью катионита и анионита, обеспечивающей деминерализацию почвенной воды, деминерализованна  вода адсорбируетс  датчиком, ПРЕДГЖГ ИЗОБРЕТЕНИЯ Датчик влажности почвы сорбционного типа, состо щий из пористого керамического сосуда, заполненного лонообменной смолой, и электродов, размещенных в ионообменной смоле, отличающийс   тем, что, с целью исключени  вли ни  солей на точность измерений , электроды вмонтированы в керамический блок, помещенный в керамический сосуд, заполненный -гмесы) катионит-анионит.The proposed sensor is characterized in that the electrodes are mounted in a ceramic block placed in a ceramic vessel filled with a mixture of cation-anion resin. As a result, a complete demineralization of the soil solution is achieved, since the combined use of cation exchanger and anion exchanger forms neutral water molecules and insoluble 344 In water, cation exchangers and annites compounds. Demineralization of the soil solution proceeds by reaction. K AND -f (9 // OK KtMe + OH-f-H; 0 Since the inter-electrode filler is a ceramic block and the distance between the electrodes remains constant at any humidity, a stable contact between the electrodes and the electrode filler is ensured, which also improves the accuracy of humidity measurement. The schematic diagram shows the proposed soil moisture sensor. Ceramic block I with electrodes 2 is installed in a porous vessel 3 filled with a mixture of cation exchanger and anion exchanger, which provides for the demineralization of soil water, demineralization This water is adsorbed by the sensor. PREHGG INVENTIONS A sorption-type soil moisture sensor consisting of a porous ceramic vessel filled with a long-exchange resin and electrodes placed in an ion-exchange resin, characterized in that, in order to eliminate the effect of salts on the measurement accuracy, the electrodes are mounted in ceramic block, placed in a ceramic vessel, filled -gmes) cation-resin.

SU1841121A 1972-10-25 1972-10-25 Soil moisture sensor SU449290A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1841121A SU449290A1 (en) 1972-10-25 1972-10-25 Soil moisture sensor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1841121A SU449290A1 (en) 1972-10-25 1972-10-25 Soil moisture sensor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU449290A1 true SU449290A1 (en) 1974-11-05

Family

ID=20530649

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1841121A SU449290A1 (en) 1972-10-25 1972-10-25 Soil moisture sensor

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU449290A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2398637A (en) * 2002-12-16 2004-08-25 Sentek Pty Ltd Soil matric potential and salinity measurement

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2398637A (en) * 2002-12-16 2004-08-25 Sentek Pty Ltd Soil matric potential and salinity measurement
GB2398637B (en) * 2002-12-16 2006-07-05 Sentek Pty Ltd Soil matric potential and salinity measurement apparatus and method of use
ES2276553A1 (en) * 2002-12-16 2007-06-16 Sentek Pty. Ltd. Soil matric potential and salinity measurement apparatus and method of use

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Juda et al. Coherent ion-exchange gels and membranes
Sauer et al. Electrical conductance of porous plugs-ion exchange resin-solution systems
Eisenman Theory of membrane electrode potentials- An examination of the parameters determining the selectivity of solid and liquid ion exchangers and of neutral ion-sequestering molecules(Membrane electrode potentials and selectivity parameters for solid and liquid ion exchangers and neutral ion-sequestering molecules)
JPS5821564A (en) Method and device for determining cation or anion contained in sample through ion-exchange chromatography
Waugh et al. Ionization constants of some organomercuric hydroxides and halides
Marshall et al. The Electrochemical Properties of Mineral Membranes. II. Measurement of Potassium-ion Activities in Colloidal Clays.
SU449290A1 (en) Soil moisture sensor
Marshall The Electrochemical Properties of Mineral Membranes. VIII. The Theory of Seltive Membrane Behavior
Tombalakian et al. Electroösmotic water transport across ion-exchange membranes
USRE24222E (en) Electrode for determining
Haugaard The Mechanism of the Glass Electrode.
GB1368870A (en) Measurement of carbon dioxide in a gas which is to be inhaled
North Pressure dependence of equilibrium constants in aqueous solutions
Rard et al. Isopiestic determination of the osmotic coefficients of aqueous calcium chloride solutions at 25. degree. C
US3671413A (en) Nitrate ion sensitive electrode
JPS547397A (en) Ion concentration measuring apparatus
Green et al. STUDIES ON PERMEABILITY OF MEMBRANES: VII. Conductivity of Electrolytes within the Membrane.
Evans et al. Electrochemically controlled ion exchange: I. Mechanism
Bell et al. Dissociation constants of formic acid and formic acid-d
Williams et al. Reactions of aqueous salts with high area aluminas
SU370662A1 (en) METHOD OF MEASUREMENT OF ELECTRICAL RESISTANCE OF ION-EXCHANGE MEMBRANES
Rastogi et al. Electrokinetic studies on ion-exchange membranes. 5. Streaming potentials
ES441702A1 (en) Method of and apparatus for the determination of low concentrations of chlorides in water
Sollner et al. The The Electrochemistry of Permselective Protamine Collodion Membranes. I. Rate Studies on the Establishment of the Concentration Potential across Various Types of Permselective Protamine Collodion Membranes.
Clark et al. Metal ion complex formation in non-aqueous solvents: formation constants of Cu (II) and Yb (III) isobutyrate and α-hydroxyisobutyrate