SU449080A1 - Термостабильна полимерна композици - Google Patents

Термостабильна полимерна композици

Info

Publication number
SU449080A1
SU449080A1 SU1943111A SU1943111A SU449080A1 SU 449080 A1 SU449080 A1 SU 449080A1 SU 1943111 A SU1943111 A SU 1943111A SU 1943111 A SU1943111 A SU 1943111A SU 449080 A1 SU449080 A1 SU 449080A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phenoxy
polymer composition
dimethyl
thermostable polymer
silane
Prior art date
Application number
SU1943111A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Константиновна Заржецкая
Александр Михайлович Ким
Елизовета Львовна Татевосян
Борис Исаакович Юдкин
Леонид Александрович Скрипко
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3957
Предприятие П/Я А-7253
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3957, Предприятие П/Я А-7253 filed Critical Предприятие П/Я А-3957
Priority to SU1943111A priority Critical patent/SU449080A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU449080A1 publication Critical patent/SU449080A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к стабилизации нолифениленовых эфиров, обладающих хорошими .механическими И диэлектрическими свойствами в большом диапазоне темлератур и частот, что обусловливает их широкое применение в промышленности. Известна термостабильна  лолимерна  композици , состо ща  из лолифениленовых эфиров , например пол«-(2,6-диметил-1,4-фенилен)оксида , и органических фосфито-в в ка честве стабилизаторов. Однако лоследние лишь незначительно повышают термостабильность композиций. Цель изобретени  - повысить устойчивость полифепилвновых эфиров к воздействию высоких температур. Согласно предлагаемому способу поставленна  цель достигаетс  путем добавлени  к лолифвниленовым эфирам диалкил-ди- (ариламинп )-фенокси -сила1на общей формулы R,-NH n-St-OHQ-NH-K, , где R - водород, Ci-Сю-алкил; RI - арил, iB частности фенил а-иафтил, р-нафтил, алкилфенил, :в количестве 0,01 - 10% вес от полимера. Добавка диалкил-ди - (ариламило) - фенокси -силана к лолифениленовым эфира повышает их устойчивость к воздействию тепла. Например, при введении диметил-ди- п-(рнафтиламино ) -фенокси -силана физико-.мехалические свойства в процессе прогрева лри 130-170°С сохран ютс  в течение более длительного времени, чем физико-мехаиические CBOiicTBa нестабилизироваплого полимера. Кроме того, при добавлении диметил-ди- л-(рнафтиламино )-фенокси -силала потер  веса при 325°С уменьшаетс  в 11 раз, количество нерастворимой фракции - в 4 раза, индекс расплава увеличиваетс  в И раз. Введение диалкил-ди- (ариламино) - фенокси -силана в полифениленовые эфиры осуществл етс  известными методами, в том числе такИМ простым и удобным, как сухое смешение в шаровой мельнице. Добавка диалкил-ди- (ариламино) -фенокси -силаиа не ухудшает физико-механические и диэлектрические свойства полифениленовых эфиров. Пример 1. 500 г полп- (2,6-диметил-1,4фенилен )-оксида с характеристической в зкостью 0,52 (в бензоле лри 25°С) и 15 г ди метил-ди- л- (р-нафтиламино)-фенокси - силаиа смешивают на шаровой мельнице в течение 2 час. Полученную смесь экструдируют лри 280°С, и Методом лить  лод давлением -прИ
температуре 320°С и удельном давлении 1000 кг/см готов т лопатки дл  определени  разрушающего напр жени  при раст жении по ГОСТу 11262-69, диски дл  определени  диэлектрических показателей по ГОСТу 9141-65 и таблетки дл  определени  теплостойкости по Вика по ГОСТу 9551-60. Далее определ ют указанные физико-мехаппческие и диэлектрические свойства, а также потерю веВли ние диметил-ди- л-(;5-нафтиламино)-фенокси -силана на свойства поли (2,6-диметил-1,4-фенилен)-оксида (ПФО)
са порошка при 300°С за 2 часа, количество нерастворимой фра1кции после прогрева порошка при 220°С в течепие 2 часов и индекс расплава при 300°С.
Дл  сравнени  готов т образцы и снимают те же характеристики дл  ноли-(2,6-диметил1 ,4-феннле1)-оксида без стабилизатора.
Результаты приведепы и табл. 1. Таблица 1
Из табл. 1 видно, что добавка диалкил-ди (ар илами1но)-фе.нокси -силана tne ухудшает свойств полифениленовых эфиров.
Пример 2. Введение стабилизатора и изготовление стаидартных лопаток дл  определени  разрушаюшего напр жени  при раст Вли ние диметил-ди- /г-(|3-нафтиламино)-фенокси -силана на эксплуатационные свойства изделий ПФО, полученных литьем под давлением
жении по ГОСТу 11262-69 о су имеете л   ют апалогичпо примеру 1. Лопатки прогревают при 130 и 170°С И определ ют из.менепие разрушающего напр жени  нри раст жении в -процессе длительного прогрева.
Результаты приведены в табл. 2. Таблица 2
Разрушающее напр жение при раст жении (в кг/см) в процессе прогрева
SU1943111A 1973-06-26 1973-06-26 Термостабильна полимерна композици SU449080A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1943111A SU449080A1 (ru) 1973-06-26 1973-06-26 Термостабильна полимерна композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1943111A SU449080A1 (ru) 1973-06-26 1973-06-26 Термостабильна полимерна композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU449080A1 true SU449080A1 (ru) 1974-11-05

Family

ID=20559712

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1943111A SU449080A1 (ru) 1973-06-26 1973-06-26 Термостабильна полимерна композици

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU449080A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5025047A (en) * 1989-11-20 1991-06-18 Degussa Aktiengesellschaft Use of N,N'- and N,N',N'-substituted silyl ureas as antidegradation agents and polymer blends which contain them

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5025047A (en) * 1989-11-20 1991-06-18 Degussa Aktiengesellschaft Use of N,N'- and N,N',N'-substituted silyl ureas as antidegradation agents and polymer blends which contain them

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0121974B2 (en) Polymer mixture comprising a polyphenylene ether and optionally a polystyrene and/or a rubber-modified polystyrene, and articles formed therefrom
US4440671A (en) Compositions of hydrocarbon-substituted diphenyl amines and high molecular weight polyethylene glycols; and the use thereof as water-tree retardants for polymers
US3465062A (en) Stable polyphenylene ether composition
SU449080A1 (ru) Термостабильна полимерна композици
EP0094093B1 (en) Stabilized poly(arylene sulfide) composition, process for melt extruding such composition and use of organotin stabilizers in poly(arylene sulfide) resins
CA1181940A (en) Compositions of hydrocarbon-substituted diphenyl amines and high molecular weight polyethylene glycols; and the use thereof as water-tree retardants for polymers
JPS6255538B2 (ru)
JPS60139752A (ja) 難燃性ポリエステル樹脂組成物
US4897312A (en) Polymer-based electrical insulation and electrical conductor insulated therewith
US4178420A (en) Amine antioxidants as antiscorch agents in flame retarded polyurethane foams
JPH0140053B2 (ru)
US4412062A (en) Polymer stabilization
JPS6132341B2 (ru)
US4139523A (en) Stabilization of polyphosphazene vulcanizates with a metal complex
CN112194683A (zh) 一种含磷多羟基阻燃剂的制备及其在阻燃聚乳酸中的应用
Shkolnik et al. Stabilization of alternating carbon monoxide–ethylene copolymer
SU401694A1 (ru) Термостабильная полимерная композиция
US2980648A (en) Stabilized poly-alpha-olefin compositions
SU492526A1 (ru) Термостабильна формовочна композици
US4017458A (en) Stabilization of poly(phosphazenes)
RU2686187C1 (ru) Литьевая полиуретановая композиция
US4051103A (en) Stabilization of polyfluorophosphazenes with zinc hippurate
US3649592A (en) Heat stable polypropylene-asbestos molding composition
SU707940A1 (ru) Полимерна композици
SU757563A1 (ru) Термостабильная формовочная композиция 1