SU449080A1 - Термостабильна полимерна композици - Google Patents
Термостабильна полимерна композициInfo
- Publication number
- SU449080A1 SU449080A1 SU1943111A SU1943111A SU449080A1 SU 449080 A1 SU449080 A1 SU 449080A1 SU 1943111 A SU1943111 A SU 1943111A SU 1943111 A SU1943111 A SU 1943111A SU 449080 A1 SU449080 A1 SU 449080A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenoxy
- polymer composition
- dimethyl
- thermostable polymer
- silane
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к стабилизации нолифениленовых эфиров, обладающих хорошими .механическими И диэлектрическими свойствами в большом диапазоне темлератур и частот, что обусловливает их широкое применение в промышленности. Известна термостабильна лолимерна композици , состо ща из лолифениленовых эфиров , например пол«-(2,6-диметил-1,4-фенилен)оксида , и органических фосфито-в в ка честве стабилизаторов. Однако лоследние лишь незначительно повышают термостабильность композиций. Цель изобретени - повысить устойчивость полифепилвновых эфиров к воздействию высоких температур. Согласно предлагаемому способу поставленна цель достигаетс путем добавлени к лолифвниленовым эфирам диалкил-ди- (ариламинп )-фенокси -сила1на общей формулы R,-NH n-St-OHQ-NH-K, , где R - водород, Ci-Сю-алкил; RI - арил, iB частности фенил а-иафтил, р-нафтил, алкилфенил, :в количестве 0,01 - 10% вес от полимера. Добавка диалкил-ди - (ариламило) - фенокси -силана к лолифениленовым эфира повышает их устойчивость к воздействию тепла. Например, при введении диметил-ди- п-(рнафтиламино ) -фенокси -силана физико-.мехалические свойства в процессе прогрева лри 130-170°С сохран ютс в течение более длительного времени, чем физико-мехаиические CBOiicTBa нестабилизироваплого полимера. Кроме того, при добавлении диметил-ди- л-(рнафтиламино )-фенокси -силала потер веса при 325°С уменьшаетс в 11 раз, количество нерастворимой фракции - в 4 раза, индекс расплава увеличиваетс в И раз. Введение диалкил-ди- (ариламино) - фенокси -силана в полифениленовые эфиры осуществл етс известными методами, в том числе такИМ простым и удобным, как сухое смешение в шаровой мельнице. Добавка диалкил-ди- (ариламино) -фенокси -силаиа не ухудшает физико-механические и диэлектрические свойства полифениленовых эфиров. Пример 1. 500 г полп- (2,6-диметил-1,4фенилен )-оксида с характеристической в зкостью 0,52 (в бензоле лри 25°С) и 15 г ди метил-ди- л- (р-нафтиламино)-фенокси - силаиа смешивают на шаровой мельнице в течение 2 час. Полученную смесь экструдируют лри 280°С, и Методом лить лод давлением -прИ
температуре 320°С и удельном давлении 1000 кг/см готов т лопатки дл определени разрушающего напр жени при раст жении по ГОСТу 11262-69, диски дл определени диэлектрических показателей по ГОСТу 9141-65 и таблетки дл определени теплостойкости по Вика по ГОСТу 9551-60. Далее определ ют указанные физико-мехаппческие и диэлектрические свойства, а также потерю веВли ние диметил-ди- л-(;5-нафтиламино)-фенокси -силана на свойства поли (2,6-диметил-1,4-фенилен)-оксида (ПФО)
са порошка при 300°С за 2 часа, количество нерастворимой фра1кции после прогрева порошка при 220°С в течепие 2 часов и индекс расплава при 300°С.
Дл сравнени готов т образцы и снимают те же характеристики дл ноли-(2,6-диметил1 ,4-феннле1)-оксида без стабилизатора.
Результаты приведепы и табл. 1. Таблица 1
Из табл. 1 видно, что добавка диалкил-ди (ар илами1но)-фе.нокси -силана tne ухудшает свойств полифениленовых эфиров.
Пример 2. Введение стабилизатора и изготовление стаидартных лопаток дл определени разрушаюшего напр жени при раст Вли ние диметил-ди- /г-(|3-нафтиламино)-фенокси -силана на эксплуатационные свойства изделий ПФО, полученных литьем под давлением
жении по ГОСТу 11262-69 о су имеете л ют апалогичпо примеру 1. Лопатки прогревают при 130 и 170°С И определ ют из.менепие разрушающего напр жени нри раст жении в -процессе длительного прогрева.
Результаты приведены в табл. 2. Таблица 2
Разрушающее напр жение при раст жении (в кг/см) в процессе прогрева
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1943111A SU449080A1 (ru) | 1973-06-26 | 1973-06-26 | Термостабильна полимерна композици |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1943111A SU449080A1 (ru) | 1973-06-26 | 1973-06-26 | Термостабильна полимерна композици |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU449080A1 true SU449080A1 (ru) | 1974-11-05 |
Family
ID=20559712
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1943111A SU449080A1 (ru) | 1973-06-26 | 1973-06-26 | Термостабильна полимерна композици |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU449080A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5025047A (en) * | 1989-11-20 | 1991-06-18 | Degussa Aktiengesellschaft | Use of N,N'- and N,N',N'-substituted silyl ureas as antidegradation agents and polymer blends which contain them |
-
1973
- 1973-06-26 SU SU1943111A patent/SU449080A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5025047A (en) * | 1989-11-20 | 1991-06-18 | Degussa Aktiengesellschaft | Use of N,N'- and N,N',N'-substituted silyl ureas as antidegradation agents and polymer blends which contain them |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0121974B2 (en) | Polymer mixture comprising a polyphenylene ether and optionally a polystyrene and/or a rubber-modified polystyrene, and articles formed therefrom | |
US4440671A (en) | Compositions of hydrocarbon-substituted diphenyl amines and high molecular weight polyethylene glycols; and the use thereof as water-tree retardants for polymers | |
US3465062A (en) | Stable polyphenylene ether composition | |
SU449080A1 (ru) | Термостабильна полимерна композици | |
EP0094093B1 (en) | Stabilized poly(arylene sulfide) composition, process for melt extruding such composition and use of organotin stabilizers in poly(arylene sulfide) resins | |
CA1181940A (en) | Compositions of hydrocarbon-substituted diphenyl amines and high molecular weight polyethylene glycols; and the use thereof as water-tree retardants for polymers | |
JPS6255538B2 (ru) | ||
JPS60139752A (ja) | 難燃性ポリエステル樹脂組成物 | |
US4897312A (en) | Polymer-based electrical insulation and electrical conductor insulated therewith | |
US4178420A (en) | Amine antioxidants as antiscorch agents in flame retarded polyurethane foams | |
JPH0140053B2 (ru) | ||
US4412062A (en) | Polymer stabilization | |
JPS6132341B2 (ru) | ||
US4139523A (en) | Stabilization of polyphosphazene vulcanizates with a metal complex | |
CN112194683A (zh) | 一种含磷多羟基阻燃剂的制备及其在阻燃聚乳酸中的应用 | |
Shkolnik et al. | Stabilization of alternating carbon monoxide–ethylene copolymer | |
SU401694A1 (ru) | Термостабильная полимерная композиция | |
US2980648A (en) | Stabilized poly-alpha-olefin compositions | |
SU492526A1 (ru) | Термостабильна формовочна композици | |
US4017458A (en) | Stabilization of poly(phosphazenes) | |
RU2686187C1 (ru) | Литьевая полиуретановая композиция | |
US4051103A (en) | Stabilization of polyfluorophosphazenes with zinc hippurate | |
US3649592A (en) | Heat stable polypropylene-asbestos molding composition | |
SU707940A1 (ru) | Полимерна композици | |
SU757563A1 (ru) | Термостабильная формовочная композиция 1 |