SU448771A1 - Способ активационного анализа - Google Patents
Способ активационного анализаInfo
- Publication number
- SU448771A1 SU448771A1 SU1756495A SU1756495A SU448771A1 SU 448771 A1 SU448771 A1 SU 448771A1 SU 1756495 A SU1756495 A SU 1756495A SU 1756495 A SU1756495 A SU 1756495A SU 448771 A1 SU448771 A1 SU 448771A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sample
- radioactive
- beta
- gamma radiation
- activation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measurement Of Radiation (AREA)
Description
Изобретение относитс к активационному анализу и может быть использовано при определении концентраций элементов в порошковых пробах. Известен способ активационного анали- за, состо щий в следующем. Порошков5ю пробу облучают потоком частиц от какоголибо источника в течение времени, достато ного дл образовани радиоактивного изотопа в заметных количествах. После выдер ки (остывани ) измер ют бета - или гамма-активность образовавщегос изотопа Однако известный способ имеет низкую чув ствительность и селективность к некоторым элементам. Целью изобретени - повышение чувстви тельности и селективности активационного анализа порошковых проб. Цель достигаетс тем, что по предлагаемому способу определ ют суммарную энергию бета - и гамма-излучени , возникающего при каждом акте радиоактивного распада. По этой суммарной энергии с учетом периода радиоактивного распада идентифицируют радиоактивные изотопы, образо авшиес в пробе при облучении. Образовавшеес при облучении какимилибо частицами радиоактивное дро распадаетс с испусканием бета- и гамма-излу.. чени . Этот распад часто бывает каскацным . Испускаетс бета-частица, а затем через промежуток Бремени менее 1и - один или несколько т-амма квантон. Сл-ммарна энерги бета- и гамма-излучени превышает среднюю энергию бета-излучени и энергию гамма-квантов и вл етс дополнительной специфической характеристикой радиоактивного дра. Ее измерение позвол ет повысить чувствитепьность и селективность их определени актизацисн-тьпч-; методом. Расчеты i прецвари гз/гьна ; проверка на лабораторных экспериме тальных установках показывает, что npeaJiaraeMiJi; способ целесообразно примен ть ири определении ЛИТИЯ; фтора, серебра, инци i; целого р да других элементов. На чертеже :3;;1СПЗ. fj.ci приведена схемг радиоактивного изотопа с 1{ориойо;у1 диоактиы; 7,35 ceKj образовав1Л&гос -: Р полураспада
результате активации фтора быстрыми нейт16
,19
F (-Л ,,) N
Анализ
ронами: „г v н схемы распада показывает, что максимальна суммарна энерги бета- и гамма-излучени составл ет дл изотопа N 10,3 Мэв при любой схеме распада. Так как спектр гамма-излучени белый, а не линейчатый и имеет максимум при некоторой средней энергии, то средн энерги , кото- ра может быть зарегистрирована детектором дерного излучени при полном поглощении в нем анергии каскадного бета- и гамма-излучени , составл ет дл изотопа 14 около 8 Мэв.
В известном способе нейтронно-активационного анализа основными мешающими элементами при определении фтора вл ютс алюминий и кремний, которые в результате реакции на быстрых нейтронах (ti,fb, образуют радиоактивные изотопы М8 и А, с периодами полураспада 9,5 и 2,3 мин соответственно, что приводит к усложнению методики измерений. Например, дл уменьт шени вли ни на результаты измерений, изотопа А6 , образовавшегос по реак- ции S-i (ri , |Ь) At , провод т следующий дополнительный цикл активации: активацию быстрыми нейтронами в течение 3 мин; остывание в течение 2 мин, за это вре- м продукты реакции на фторе практически полностью распадаютс , а изотоп А6 распадаетс меньше, чем наполовину; измерение в течение 3 мин. По результатам измерений можно оценить вклад активации кремни .
Таким образом, в известном способе вли ние мешающих элементов лишь учиты-, ваетс , что существенно снижает точность
определени фтора. Предлагаемый же способ позвол ет полностью избавитьс от вли ни активации кремни и алюмини при определении фтора, если регистрировать каскадное бета- и гамма-излучение изото-па N, суммарна потер энергии которого в детекторе превышает 4,6 Мэв. В этом случае вли ние активации кремни и алюмини полностью исключаетс тем, что максимальна энерги , выдел ема при каждом акте радиоактивного распада, составл ет дл изотопа А6. 4,6 Мэв, и дл изотопа MS 2,6 Мэв.
о
Claims (2)
1.Способ активационного анализа пробы материала, основанный на ее облучений источником радиоактивного излучени и измерений наведенной радиоактивности, отличающийс тем, что, с целью повышени чувствительности и селективности анализа,измер ют суммарную энергию бета- и гамма-излучени , выдел ющуюс в детекторе при каждом акте распада радиоактивного изотопа, и по результатам измерений определ ют содерж ание элемента в пробе.
2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с тем, что, с целью упрощени методики определени фтора в порошковых пробах, измер ют суммарную энергию бета- и гаммаизлучени радиоактивного изотопа азот-16, образовавшегос в пробе под действием ней ронов, при пороге дискриминации свыще
4,6 Мэв.
/ТТЛ///.
{/Х/У///
7,35 сен
.о
. «л)
Vtt «аа
ч. «
ь
ъ
$1.
1§
ь-ч 1су;
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1756495A SU448771A1 (ru) | 1972-03-07 | 1972-03-07 | Способ активационного анализа |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1756495A SU448771A1 (ru) | 1972-03-07 | 1972-03-07 | Способ активационного анализа |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU448771A1 true SU448771A1 (ru) | 1977-02-25 |
Family
ID=20505706
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1756495A SU448771A1 (ru) | 1972-03-07 | 1972-03-07 | Способ активационного анализа |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU448771A1 (ru) |
-
1972
- 1972-03-07 SU SU1756495A patent/SU448771A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2751505A (en) | Neutronic reactor device | |
US3988615A (en) | Method for radioactivity monitoring | |
SU448771A1 (ru) | Способ активационного анализа | |
Meyer | Non-destructive determination of uranium and thorium in geological materials by resonance-neutron activation analysis | |
RU2068571C1 (ru) | Способ дистанционного обнаружения ядерных зарядов | |
Górski et al. | Fast-neutron-activation analysis for determination of copper content of lower silesian copper deposits | |
Rosholt | Quantitative radiochemical method for determination of major sources of natural radioactivity in ores and minerals | |
Butement et al. | LVII. Radioactive 184Tantalum | |
Wing et al. | Fluorine analysis by activation with an isotopic fast-neutron source and counting Nitrogen-16 | |
US3225200A (en) | Determination of the number of neutrons emitted simultaneously by a source | |
Caretto Jr et al. | Short-lived cerium isotopes from uranium fission | |
Veres et al. | Nuclear photoactivation analyses by means of an 80-kCi 60 Co γ-radiation source | |
Mantel et al. | Neutron activation analysis of thorium in rocks and ores by multiple. gamma.-ray peak ratio determination | |
Canty et al. | The decay of 233U | |
Papastefanou et al. | Uranium in dental porcelain powders and dose induced in oral mucosa | |
Brauer et al. | Detection systems for the low level radiochemical analysis of Iodine-131, Iodine-129 and natural iodine in environmental samples | |
Boley et al. | Radioactive Decay of Y 91 | |
Kruger et al. | Evidence for a 25.5-day Sr-76-Sec Rb chain | |
US3234387A (en) | Apparatus for identifying materials by activation analysis | |
Zaghloul et al. | Neutron activation analysis without multielement standards | |
SU274859A1 (ru) | Способ нейтронного количественного анализа элементного состава вещества | |
Kusaka et al. | Non-destructive determination of chlorine in organic compounds by neutron-capture gamma-ray measurement, using an isotopic neutron source | |
Anders | A Pratical Approach to the Self-Shielding Problem in Low-Flux Neutron Activation Analysis. | |
Higuchi et al. | Simultaneous determination of Strontium and Barium by Neutron activation analysis with a Ge (Li) detector | |
US2924719A (en) | Radiometric method for determining volume |