SU446820A1 - Method for automatic control of gas content in liquid and gaseous media - Google Patents

Method for automatic control of gas content in liquid and gaseous media

Info

Publication number
SU446820A1
SU446820A1 SU1846901A SU1846901A SU446820A1 SU 446820 A1 SU446820 A1 SU 446820A1 SU 1846901 A SU1846901 A SU 1846901A SU 1846901 A SU1846901 A SU 1846901A SU 446820 A1 SU446820 A1 SU 446820A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrolyte
liquid
gas
automatic control
gaseous media
Prior art date
Application number
SU1846901A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Татьяна Александровна Кузьмина
Вячеслав Борисович Беляков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1846901A priority Critical patent/SU446820A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU446820A1 publication Critical patent/SU446820A1/en

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам автоматического контрол  содержани  газов Б жидких и газовых средах и может быть использовано в химической, нефтехимической, угольной и горнорудной промышленности, а также в других отрасл х науки и производства, св занных с необходимостью автоматического контрол  газового режима различных смесей газов и жидкостей. The invention relates to methods for automatically controlling the content of gases B in liquid and gas environments and can be used in the chemical, petrochemical, coal and mining industries, as well as in other fields of science and production associated with the need to automatically control the gas regime of various mixtures of gases and liquids. .

Известен способ автоматического контрол  содержани  газов в жидких и газовых средах путем пропускани  анализируемого газа через мембрану из полимерных и других материалов, растворени  его в электролита потенциометрической  чейки и измерени  рН электролита.A known method of automatically controlling the content of gases in liquid and gaseous media by passing the analyzed gas through a membrane of polymeric and other materials, dissolving it in the electrolyte of a potentiometric cell and measuring the pH of the electrolyte.

К недостаткам известного способа относ тс  значительна  продолжительность установлени  равновеси  между анализируемой средой и электролитом и большое запаздывание показаний, вызываемые постепеннымThe disadvantages of the known method are the considerable duration of the establishment of an equilibrium between the analyzed medium and the electrolyte and the large delay in indications caused by the gradual

увеличением концентрациипродуктов реакции анализируемого газа с электролитом , чрезвычайно медленно обменивающегос  с анализируемой сре5 дои или не обменивающегос  вовсе, а также отсутствие регенерации v . электролита и посто нное уменьшение чувствительности измерени . В св зи с этим снижаютс  точность an increase in the concentration of the products of the reaction of the analyzed gas with an electrolyte, which is extremely slowly exchanging with the analyzed medium or not exchanging at all, as well as the absence of regeneration v. electrolyte and a constant decrease in measurement sensitivity. Due to this, the accuracy is reduced.

0 и надежность процесса контрол .0 and the reliability of the control process.

дл  повышени  точности и надежности процесса контрол  в потенциометрической  чейке при измерении рН электролита одновременно производ т его периодическое регенерирование путем электролиза регенерирующего раствора.in order to increase the accuracy and reliability of the control process in a potentiometric cell when measuring the pH of the electrolyte, it is also periodically regenerated by electrolysis of the regenerating solution.

На фиг.1 показана принципиальна  схема автоматического контрол 1 shows a schematic diagram of an automatic control.

0 содержани  газов в жидких и газовых средах; на фиг.2 - графики зависимости рН электролита потенциометрической  чейки от содержани  анали Руемого газа.0 gas content in liquid and gaseous media; Fig. 2 shows graphs of the pH of an electrolyte of a potentiometric cell as a function of the content of the analysis of the Rushing Gas.

5 При контакте мембраны I с анализируемой средой (раствором или газовой смесью) молекулы газа (например , СОр) диффундируют через мембрану в межэлектродное пространство , заполненное электролитом 2, Значение рН электролита измер ют непосредственно вблизи мембраны при помощи стекл нного электрода 3 и каломельного электрода i- сравнени , причем электрод 3 непосредственно приближен к мембране. Электроды 5 и б регенерации, разделенные ионообменной мембраной 7 и погруженные в регенерирующий раствор В, помещаютс  за электродами 3 и (по отношению к мембране) и во избежание пр мого электрического контакта с последними отдел ютс  от них перфорированной пластиной сепаратором 9 из электроизол ционного материала. Потенциометрическа   чейка размещена в корпусе 10 из электроизол ционного материала. Продиффундировавший газ измен ет рН электролита в пространстве между электродами 3 и 4 в зависимости от содержани  этого газа, В дальнейшем концентраци  продуктов реакции анализируемого газа с электролитом постепенно увеличиваетс  настолько, что чувствительность потенциометрической  чейки начинает падать. Б этот момент включают электроды 5 и 6 регенерации, вследствие чего происходит электролитическое разложение регенерирующего5 When the membrane I contacts the analyzed medium (solution or gas mixture) gas molecules (for example, COP) diffuse through the membrane into the interelectrode space filled with electrolyte 2, the pH value of the electrolyte is measured directly near the membrane using a glass electrode 3 - Comparison, with electrode 3 directly close to the membrane. Electrodes 5 and b of regeneration, separated by an ion exchange membrane 7 and immersed in a regenerating solution B, are placed behind electrodes 3 and (relative to the membrane) and, to avoid direct electrical contact with the latter, are separated from them by a perforated plate separator 9 of electrically insulating material. The potentiometric cell is located in the housing 10 of electrically insulating material. The diffused gas changes the pH of the electrolyte in the space between the electrodes 3 and 4, depending on the content of this gas. Further, the concentration of the reaction products of the analyzed gas with the electrolyte gradually increases so that the sensitivity of the potentiometric cell begins to fall. This moment includes regeneration electrodes 5 and 6, as a result of which the electrolytic decomposition of the regenerating

ipacTBOpa, диффузи  продуктов эле;ктролиза из зоны электрода 5 через сепаратор 9 в электролит и их взаимодействие с продуктами реакции, В результате восстанавливает .с  исходное значение рН электролита . Далее циклы регенерации периодически повтор ютс , во избежание смешени  продуктов электролиза, образующихс  на электродах 5 и 6, последние разделены ионообменнойipacTBOpa, diffusion of electrolysis products from the zone of electrode 5 through the separator 9 into the electrolyte and their interaction with the reaction products. As a result, the initial pH value of the electrolyte is restored. Further, the regeneration cycles are periodically repeated, in order to avoid mixing the electrolysis products formed on the electrodes 5 and 6, the latter are separated by ion exchange.

. мембраной У. Изменение рН э-лектролита регистрируетс  гальванометром. membrane W. The change in pH of the electrolyte is recorded with a galvanometer.

II. Мембрана I проницаема практи- . чески только дл  анализируемого газа , что обеспечивает селективносзъIi. The membrane I is permeable in practice. It is only for the analyzed gas, which provides selectivity

измерени  его содержани . measuring its content.

ИЗОБРЕТЕНИЯ INVENTIONS

Способ автоматического контрол  содержани  газов в жидких и га„с зовых средах путем пропускани  анализируемого газа через мембрану из полимерных и других материалов, растворени  его в электролите потенциометрической  чейки и измерени  рН электролита, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью повышени  точности и надежности процесса контрол , при измерении рН электролита одновременно производ т его периодическое регенерирование путем электролиза регенерирующего раствора.A method of automatically controlling the content of gases in liquid and gas from foreign media by passing the analyzed gas through a membrane of polymeric and other materials, dissolving it in the electrolyte of a potentiometric cell and measuring the pH of the electrolyte so that In order to increase the accuracy and reliability of the control process, when measuring the pH of the electrolyte, it is simultaneously produced its periodic regeneration by electrolysis of the regenerating solution.

pOOzpOOz

MMpr.CTJMMpr.CTJ

WO9080WO9080

70 6070 60

50 4050 40

7,0 7.1 7,2 7.3 l 7.5 7.6 7.7 7.8 1.9 8.0 8.17.0 7.1 7.2 7.3 l 7.5 7.6 7.7 7.8 1.9 8.0 8.1

Фиг. 2FIG. 2

SU1846901A 1972-11-15 1972-11-15 Method for automatic control of gas content in liquid and gaseous media SU446820A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1846901A SU446820A1 (en) 1972-11-15 1972-11-15 Method for automatic control of gas content in liquid and gaseous media

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1846901A SU446820A1 (en) 1972-11-15 1972-11-15 Method for automatic control of gas content in liquid and gaseous media

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU446820A1 true SU446820A1 (en) 1974-10-15

Family

ID=20532260

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1846901A SU446820A1 (en) 1972-11-15 1972-11-15 Method for automatic control of gas content in liquid and gaseous media

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU446820A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4986271A (en) * 1989-07-19 1991-01-22 The University Of New Mexico Vivo refillable glucose sensor
US4997541A (en) * 1988-12-10 1991-03-05 Dragerwerk Aktiengesellschaft Dosimeter having a reusable electrochemical measuring cell

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4997541A (en) * 1988-12-10 1991-03-05 Dragerwerk Aktiengesellschaft Dosimeter having a reusable electrochemical measuring cell
US4986271A (en) * 1989-07-19 1991-01-22 The University Of New Mexico Vivo refillable glucose sensor

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0293230B1 (en) Acidic gas sensors
USRE31916E (en) Electrochemical detection cell
GB1156967A (en) Apparatus for Electrochemical Analysis
Frilette Electrogravitational transport at synthetic ion exchange membrane surfaces
ES2019291B3 (en) METHOD AND APPARATUS FOR ELECTROCHEMICAL ANALYSIS.
WO1983003006A1 (en) Method for measuring ionic concentration utilizing an ion-sensing electrode
SE461615B (en) ELECTROCHEMICAL CELL AND PROCEDURE FOR QUANTITATIVE DETECTION OF TOXIC GAS
GB1360220A (en) Apparatus for sensing the oxygen demand of aqueous samples
SU446820A1 (en) Method for automatic control of gas content in liquid and gaseous media
US2517382A (en) Method for detecting acid anhydride-forming gases such as carbon monoxide and gaseous acid anhydrides
US3859191A (en) Hydrogen cyanide sensing cell
JPH02297054A (en) Electrochemical measuring cell for measuring ammonia or hydrazine in gaseous or liquid measuring sample
US3933429A (en) Method and apparatus for determining the total oxygen demand of combustible materials in aqueous dispersion
US3298934A (en) Method of analysis to determine the ratio between bivalent and monovalent copper ions in a cuprous ammoniacal solution
US3830709A (en) Method and cell for sensing nitrogen oxides
SU446819A1 (en) Method for automatic control of gas content in liquid and gaseous media
Kenkel et al. A dual working electrode coulometric flow cell
US3563875A (en) Apparatus for coulometric titration
GB1499775A (en) Coulometric detectors
US3929587A (en) Apparatus and method for maintaining a stable electrolyte in oxygen analysis
US3928162A (en) Gas flow coulometric detector
GB1498837A (en) Detector for chromatographs
US3950231A (en) Method of determining hydrogen cyanide
JPH03191854A (en) Apparatus and method for restricting ef- fect of insoluble oxygen content of eletrolytic solution to minimum in low range oxygen analyzer
Zambonin et al. Irreversibility of the systems (Pt or Au) O2, H2O/OH− in molten nitrates at low hydroxide concentrations. Potentiometric findings and mechanistic considerations