SU445688A1

SU445688A1 - Method for producing modified castor oil

Info

Publication number: SU445688A1
Application number: SU1829340A
Authority: SU
Inventors: Михаил Иванович Архипов; Юрий Петрович Кудюков
Original assignee: Ивановский Химико-Технологический Институт
Priority date: 1972-09-18
Filing date: 1972-09-18
Publication date: 1974-10-05

Description

1one

Изобретение относитс к сиособу получени модифицированного касторового масла, которое может найти применение в лакокрасочной промышленности.The invention relates to a method for producing modified castor oil, which can be used in the paint industry.

Известен способ получени модифицированного касторового масла при обработке последнего ангидридами моно- и дикарбоновых кислот , например фталевым ангидридом, при 105°С.A known method for producing modified castor oil by treating the latter with anhydrides of mono- and dicarboxylic acids, for example phthalic anhydride, at 105 ° C.

Предлагаемый способ получени модифицированного касторового масла заключаетс в том, что касторовое масло ацилируют малеиновым ангидридом при 120-140°С.The proposed method for producing modified castor oil is that the castor oil is acylated with maleic anhydride at 120-140 ° C.

Полученный продукт представл ет собой высоков зкую жидкость светло-желтого цвета с кислотным числом 60-110 кг КОН/Г, эфирным числом 220-246 и содержанием свободного малеинового ангидрида менее 4%. Он раствор етс в ксилоле, толуоле, ацетоне и диоксане; после нейтрализации карбоксильных групп и добавки этилцеллозольва или других гидрофильных растворителей раствор етс в Воде.The resulting product is a light yellow highly viscous liquid with an acid number of 60-110 kg KOH / G, an ester number of 220-246 and a free maleic anhydride content of less than 4%. It is soluble in xylene, toluene, acetone, and dioxane; after neutralizing the carboxyl groups and adding ethyl cellosolve or other hydrophilic solvents, it is dissolved in water.

Соединение представл ет собой модифицированное касторовое масло в виде кислого ненасыщенного эфира с двум изолированными двойными св з ми, одна из которых обладает высокой реакционной способностью в реакци х полимеризации и сополимеризации. Обгг ааование этого соединени протекает без выделени побочных продуктов при невысокой температуре. Так как касторовое масло содержит до 2,7 моль рицинолевой кислоты на 1 моль триглицерида, то при полном св зываНИИ гидроксильной группы образуетс кислый эфир сложного строени .The compound is a modified castor oil in the form of an acidic unsaturated ester with two isolated double bonds, one of which is highly reactive in polymerization and copolymerization reactions. Preparation of this compound proceeds without isolation of by-products at a low temperature. Since castor oil contains up to 2.7 mol of ricinolic acid per 1 mol of triglyceride, with the full binding of the hydroxyl group, an acid ester of a complex structure is formed.

При введении перекисных инициаторов и сиккативов этот эфир способеи «высыхать при 100-150°С, причем в течение 2 час формируетс лакокрасочное покрытие с относительной твердостью 0,15-0,25 по ма тниковому прибору.With the introduction of peroxide initiators and siccatives, this ether is capable of drying at 100-150 ° C, and a paint coating with a relative hardness of 0.15-0.25 is formed over a 2 hour period.

Полученный эфир раствор етс в воде и может быть использован дл приготовлени The resulting ester is water soluble and can be used to prepare

водоразбавл емых лакокрасочных материалов , что позволит увеличить стабильность эмалей и повысить качество покрытий.waterborne paints and varnishes, which will increase the stability of enamels and improve the quality of coatings.

Пример. 100 г касторового масла нагревают до 100-110°С, выдержнвают до полногоExample. 100 g of castor oil is heated to 100-110 ° C, kept to full

удалени влаги, нагревают до 120-140°С, при этой температуре загружают 13,6 г малеипового ангидрида (из расчета этерификации 50% гидроксильных групп) и провод т этерификацию в течение 3 час в токе инертногоmoisture removal, heated to 120-140 ° C, at this temperature, 13.6 g of maleipic anhydride (at the rate of esterification of 50% hydroxyl groups) are loaded and the esterification is carried out for 3 hours in an inert current

газа, след за ходом реакции по количеству непрореагировавшего малеинового ангидрида. Получают продукт с кислотным числом 60- 65 мг КОН/Г, эфирным числом 220-225 и содержанием свободного малеинового ангидрида до 1 %.gas, the trace of the reaction by the amount of unreacted maleic anhydride. Get the product with an acid number of 60- 65 mg KOH / G, the ester number of 220-225 and the content of free maleic anhydride to 1%.

3434

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени модифицированного кас-касторовое масло ацилируют малеиновым анторового масла, отличающийс тем, чтогидридом при 120-140°С.The method of producing a modified cas-castor oil is acylated with maleic anthoric oil, characterized in that the hydride at 120-140 ° C.