SU445183A1 - Insectoacaricide - Google Patents
InsectoacaricideInfo
- Publication number
- SU445183A1 SU445183A1 SU1487931A SU1487931A SU445183A1 SU 445183 A1 SU445183 A1 SU 445183A1 SU 1487931 A SU1487931 A SU 1487931A SU 1487931 A SU1487931 A SU 1487931A SU 445183 A1 SU445183 A1 SU 445183A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- test
- compound
- insectoacaricide
- leaves
- solution
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 3
- 230000000895 acaricidal Effects 0.000 description 3
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 240000005158 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N Dicofol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(Cl)(Cl)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255601 Drosophila melanogaster Species 0.000 description 1
- FVTWJXMFYOXOKK-UHFFFAOYSA-N Fluoroacetamide Chemical compound NC(=O)CF FVTWJXMFYOXOKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001232715 Granaria Species 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000001307 Myosotis scorpioides Species 0.000 description 1
- STUSTWKEFDQFFZ-UHFFFAOYSA-N N'-(4-chloro-o-tolyl)-N,N-dimethylformamidine Chemical compound CN(C)C=NC1=CC=C(Cl)C=C1C STUSTWKEFDQFFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 1
- 230000001058 adult Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
Description
1one
Изобретение относитс к области защиты растений с помощью химических средств.The invention relates to the field of plant protection by chemical means.
Известные пестициды, такие как хлорфенамидин и дикофол, обладают недостаточной акарицидной и инсектицидной активностью одновременно.Known pesticides, such as chlorphenamidine and dicofol, have insufficient acaricidal and insecticidal activity at the same time.
С целью устранени указанных недостатков предлагаетс примен ть М-(2-фурфурил)фторацетамид в качестве инсектоакарицида. Это соединение отвечает структурной формулеIn order to eliminate these disadvantages, it is proposed to use M- (2-furfuryl) fluoroacetamide as an insectoacaricide. This compound corresponds to the structural formula
Г ЧGH
,.-сн.ш-с-сн.р .- ns-sn.r
Дл приготовлени пестицидного препарата предлагаемое соединение смешивают с известными наполнител ми, растворител ми, диспергаторами или с другими биологически активными веществами.In order to prepare a pesticidal preparation, the proposed compound is mixed with known fillers, solvents, dispersants, or with other biologically active substances.
Формы применени пестицидного препарата различные - порошки, гранулы, растворы, эмульсии и т. д.The pesticide application forms are various - powders, granules, solutions, emulsions, etc.
Ниже даны примеры испытани инсектоакарицидной активности предлагаемого соединени .Below are examples of the testing of the insecticoacaricidal activity of the proposed compound.
Пример 1. Акарицидное действие. Тестобъект - паутинный клещик Tetranychus telarius. Испытание соединени провод т на листь х фасоли. 1 мл испытуемого раствораExample 1. Acaricidal action. Testobject - spider mite Tetranychus telarius. A compound test was conducted on the leaves of the beans. 1 ml of test solution
распыл ют на два листа фасоли, причем одной дозой опыл ют два горшка, в из которых одно растение с двум сем дольными листь ми. Поверхность листьев покрывают клеем, чтобы восиреп тствовать переиолзанию взрослых особей с обработанных листьев . Затем провод т инокул цию растений п тнадцатью-двадцатью особ ми.they are sprayed on two leaves of beans, and two pots are dusted in one dose, of which one plant has two long leaves. The surface of the leaves is covered with glue to prevent the adult from re-creeping from the treated leaves. Then, plants are inoculated by fifteen to twenty individuals.
Предлагаемое соединение имеет высокую акарицидную активность в отношении клещейThe proposed connection has a high acaricidal activity against ticks
на различных стади х развити , особенно на стадии йца.at various stages of development, especially at the stage of the egg.
Пример 2. Интектицидное действие N-(2фурфурил )-фторацетамида. Тест-объекты - Drosophila melanogaster и Calandria granaria .Example 2. The insecticidal action of N- (2furfuryl) -fluoroacetamide. Test objects - Drosophila melanogaster and Calandria granaria.
Испытани провод т контактным способом и при помощи действи пара. Пленку активного соединени нанос т распылением 0,5%ного ацетонового раствора на стекло, на котором наход тс насекомые. Соединение про вл ет высокую активность против указанных тест-насекомых.The tests are carried out by contact and by the use of steam. A film of the active compound is applied by spraying a 0.5% acetone solution onto the glass on which the insects are located. The compound exhibits high activity against the indicated test insects.
Тест-объекг -- тараканы Blabera germanica .Test object - cockroaches Blabera germanica.
Испытание провод т микроконтактом. Тараканов опрыскивают одной микрокаплей ацетонового раствора между второй и третьей парой лапок. После обработки их держат п полутени при 20°С и относительной влажности 45-55%. Контроль производ т дватри раза в день. Через 48 час после нанесени раствора подсчитывают количество умерщвленных тараканов. Соединение в дозе 500 ч./млн на одну особь обладает высокой инсектицидной активностью.The test is carried out by microcontact. Cockroaches are sprayed with one microdroplet of acetone solution between the second and third pair of legs. After processing, they are held in penumbra at 20 ° C and relative humidity of 45-55%. The control is performed two times a day. 48 hours after applying the solution, the number of dead cockroaches is counted. The compound at a dose of 500 ppm per individual has a high insecticidal activity.
Тест-объект - ночные бабочки.The test object is moths.
Испытание провод т поглощением. 1 мкл раствора активного вещества нанос т на кружок салата диаметром 8 мм нри помощи микро-щприца. В качестве растворител используют ацетон. Обработанные кружки укладывают отдельно в закрытые коробки, вThe test is carried out by absorption. 1 µl of the active substance solution is applied to a lettuce circle with a diameter of 8 mm using a micro-syringe. Acetone is used as a solvent. The treated mugs are placed separately in closed boxes, in
которые помещают одну гусеницу длиной 1 c:.i (примерно четвертого возраста). Продолжительность испытани 24 час.which place one caterpillar with a length of 1 c: .i (about the fourth age). Test duration 24 hours.
Наблюдение за смертностью особей позвол ет вы вить высокую эффективность N- (2фурфурил )-фторацетамида по отношению к ночным бабочкам. Тест-объект - тл Aphis fabae. Испытание провод т способом контакт-поглощение . После распылени раствора активного вещества на растени сажают но 20 бескрылых особей тли. Растени накрывают со всех сторон марлей, чтобы воспреп тствовать сползанию тлей. Опыт позвол ет констатировать весьма высокую инсектицидную активность предлагаемого соединени .Observation of mortality of individuals makes it possible to reveal the high efficacy of N- (2furfuryl) -fluoroacetamide with respect to moths. Test object - t Aphis fabae. The test is carried out by contact absorption method. After spraying the solution of the active substance on the plant, but 20 wingless aphids are planted. Plants are covered on all sides with gauze to prevent the aphids from sliding down. Experience has shown a very high insecticidal activity of the proposed compound.
Предмет изобретени Subject invention
Применение N- (2-фурфурил) -фторацетамида Б качестве инсектоакарицида.The use of N- (2-furfuryl) -fluoroacetamide B as an insectoacaricide.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR149629 | 1968-04-26 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU445183A3 SU445183A3 (en) | 1974-09-30 |
SU445183A1 true SU445183A1 (en) | 1974-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU686596A3 (en) | Insecticide composition | |
Wiedman et al. | Plant growth stimulation by sublethal concentrations of herbicides | |
BR8302478A (en) | LIQUID PESTICIDE HOMOGENE COMPOSITION, SEED TREATMENT METHOD AND METHOD OF COMBATING FUNGUS PEST ON PLANT LEAF | |
US2906661A (en) | Treating agricultural soils with propargyl phosphorothioates | |
DE1046938B (en) | Pest repellants | |
Crafts | A theory of herbicidal action | |
Keiding | Resistance to organic phosphorus insecticides of the housefly | |
SU445183A1 (en) | Insectoacaricide | |
US3396223A (en) | Insecticidal composition consisting of technical grade malathion as a carrier having dissolved therein certain other malathion-soluble technical grade synthetic organic insecticides | |
SU644355A3 (en) | Insecticide-acaricide | |
US2390597A (en) | Insecticides | |
Edwards et al. | Evaluation of five systemic insecticides for control of the European corn borer | |
Kenaga et al. | Laboratory insecticidal tests with 4-dimethylamino-3, 5-xylyl methylcarbamate | |
US3591682A (en) | Aminoalkyl phosphite fungicides and use thereof in agriculture | |
Koyama | Lethal mechanisms of granulated insecticides | |
SU469232A3 (en) | Insecticidal composition | |
JPS6037082B2 (en) | Mixed insecticidal composition | |
US3733406A (en) | Use of n-alpha-dialkoxyphosphinothioacetyl-n-methylcarbamates of phenols as insecticides and acaricides | |
SU666810A1 (en) | Diethylalkenylphenylimidophosphates possessing insectofungicidic activity | |
Bullock | Effectiveness of foliar sprays for control of Fuller rose beetle on Florida citrus | |
Marcovitch et al. | A preliminary report on the effectiveness of sodium fluosilicate as compared with borax in controlling the house fly (Musca domestica Linne) | |
US3600471A (en) | N - alpha - dialkoxyphosphinothioacetyl-n-methylcarbamates of phenols and their use as pesticides | |
SU603318A3 (en) | Compound for fighting with insects, ticks and nematodes | |
Hassan et al. | Studies on the chemical control of a fruit tree false spider mite, Cenopalpus pulcher, in the United Arab Republic. II. Relationships between temperature and toxicity of three acaricides | |
AT246492B (en) | Pesticides |