SU444731A1 - Method for producing barium chloride - Google Patents
Method for producing barium chlorideInfo
- Publication number
- SU444731A1 SU444731A1 SU1774529A SU1774529A SU444731A1 SU 444731 A1 SU444731 A1 SU 444731A1 SU 1774529 A SU1774529 A SU 1774529A SU 1774529 A SU1774529 A SU 1774529A SU 444731 A1 SU444731 A1 SU 444731A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- barium
- barium chloride
- suspension
- water
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
1one
Известен способ получени хлористого бари , заключающийс в выщелачивании плава сернистого бари водой, осветлении полученной суспензии и обработке ее хлором.A method of producing barium chloride is known, which consists in leaching the barium sulphate melt with water, clarifying the resulting suspension and treating it with chlorine.
Однако этот способ имеет недостаточно высокий выход целевого продукта (75-78%) и повышенное содержание примесей, в частности BaS до 0,2%. Это обусловлено тем, что при использовании хлора в растворе извлекаютс только водорастворимые соли бари типа BaS, а кислоторастворимые (ВаСОз) остаютс в непрохлорированном остатке сульфида бари .However, this method has an insufficiently high yield of the target product (75-78%) and a high content of impurities, in particular BaS, up to 0.2%. This is because when using chlorine in solution, only water-soluble barium salts of the BaS type are extracted, while acid-soluble (BaCO3) salts remain in the non-chlorinated barium sulfide residue.
Дл этого суспензию, полученную после выщелачивани плава водой, обрабатывают хлоридами железа при рН 4-5,5, после чего раствор осветл ют и упаривают с выделением кристаллов хлористого бари . В качестве источника хлоридов железа могут быть использованы , например, отработанные травильные растворы.To this end, the suspension obtained after leaching the melt with water is treated with iron chlorides at pH 4-5.5, after which the solution is clarified and evaporated to give barium chloride crystals. As a source of iron chlorides, used can be used, for example, spent pickling solutions.
Способ позвол ет повысить выход целевого продукта до 95-97% и существенно уменьщить содержание в нем примеси сульфида бари .The method allows to increase the yield of the target product to 95-97% and significantly reduce the content of barium sulfide impurity in it.
Пример. 100 г плава сернистого бари , полученного восстановлением барита, содержащего 71,6. г BaS водорастворимого и 11,6 г BaS кислоторастворимогр, обрабатывают 400 г воды. В суспензию ввод т 110 г РеСЬ-бНаО, перемещивают ее при непрерывном подогреве при температуре 92°С.-в ,течение 125 мин. Значение рП среды при обработке поддерживают равным 4,2. После этого ввод т 6 г BaS водорастворимого, довод рН суспензии до П. Суспензию фильтруют и отдел ют примеси. В результате получают 495 г раствора хлористого бари , содержащего 94 г ВаСЬ-21 20. В очищенном растворе примеси сульфидов отсутствуют. Раствор упаривают и выдел ют кристаллы хлористого бари . Степень перехода бари в раствор в виде BaCl2-2H2O - 947о. Степень превращени бари , содержащегос в плаве, в ВаСЬ .2Н20 97%.Example. 100 g of barium sulphate melt obtained by reducing barite containing 71.6. g of BaS water-soluble and 11.6 g of BaS acid-soluble, treated with 400 g of water. 110 g of PFB-bNaO are introduced into the suspension; they are transferred with continuous heating at a temperature of 92 ° C. For 125 minutes. The value of the RP environment during processing support equal to 4.2. After that, 6 g of BaS water-soluble are introduced, the pH of the suspension is adjusted to P. The suspension is filtered and the impurities are separated. The result is 495 g of barium chloride solution containing 94 g of BaCI-21 20. There are no impurities of sulphides in the purified solution. The solution is evaporated and barium chloride crystals are isolated. The degree of transition of barium into solution in the form of BaCl2-2H2O is 947 °. The degree of conversion of the barium contained in the melt into VaS. 2H20 is 97%.
Предмет изобретени Subject invention
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1774529A SU444731A1 (en) | 1972-04-17 | 1972-04-17 | Method for producing barium chloride |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1774529A SU444731A1 (en) | 1972-04-17 | 1972-04-17 | Method for producing barium chloride |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU444731A1 true SU444731A1 (en) | 1974-09-30 |
Family
ID=20511175
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1774529A SU444731A1 (en) | 1972-04-17 | 1972-04-17 | Method for producing barium chloride |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU444731A1 (en) |
-
1972
- 1972-04-17 SU SU1774529A patent/SU444731A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3728438A (en) | Method of producing potassium sulphate from alkali metal sulphates or their mixtures with carbonates | |
US2687339A (en) | Process for the treatment of liquors to recover potassium and magnesium values | |
SU444731A1 (en) | Method for producing barium chloride | |
US2862788A (en) | Process for purifying impure solid-phase kainite | |
US4036941A (en) | Preparation of ferric sulfate solutions | |
US4075309A (en) | Process for the production of highly concentrated magnesium chloride solutions | |
US2531182A (en) | Process for the manufacture of boric acid | |
GB487009A (en) | Process for obtaining high standard and easily filtered calcium hypochlorite | |
US3238252A (en) | Purification of fermentation broths | |
SU565877A1 (en) | Method of obtaining strontium carbonate | |
SU952977A1 (en) | Method for recovering lead from oxidized ore | |
SU423754A1 (en) | A METHOD FOR CLEANING SOLUTIONS CONTAINING CHLORINE MAGNESIUM FROM SULFATE-IONS | |
SU1239096A1 (en) | Method of producing carnalite | |
SU379540A1 (en) | METHOD OF CLEANING THE MANGANESE SULFATE SOLUTION | |
SU544611A1 (en) | The method of extraction of selenium from aqueous solutions | |
SU652114A1 (en) | Barium chloride obtaining method | |
US4117078A (en) | Process for the production of highly concentrated magnesium chloride solutions | |
US2303604A (en) | Treatment of tartarous liquors | |
SU390067A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING CRYSTALLINE-STONE VINNO-STONE | |
SU445623A1 (en) | The method of wastewater treatment sulphate-pulp production | |
SU608762A1 (en) | Method of dissolving polymineral sulfate chloride potassium ore | |
SU377424A1 (en) | ||
SU674986A1 (en) | Method of obtaining calcium chloride | |
SU559905A1 (en) | The method of producing ferric chloride | |
SU808360A1 (en) | Method of sulfur extraction from sulfur-containing ores |