Изобретение относитс к области /производства фосфорной кислоты, точнее к .способу экстракции фосфорной кислоты из кислотной выт жки, полученной -при разложении природных фосфатов кислотами. Известен слособ экстрагировани фосфорной кислоты органическими растворител ми из К1ИСЛОТИОЙ выт жки, полученной при кислотной обработке природных фосфатов, с последующей реэкстракцией фосфорной кислоты , причем последнюю осуществл ют в две стадии. Сложность такого способа экстракции заключаетс в его многостадийности. Дл упрощени способа 1пред„тожено цроцеос осуществл ть IB электродиализаторе с жидкой мембраной .из амилового спирта с добавкой триалкиламина ири заполнении катодного пространства кислотной выт жкой фасфатав, а анодного - дистиллированной водой. Жидка мембрана соедин ет обе каме|ры . На чертеже схематически изображен электродиализатор с жидкой .мембраной дл осуществлени предлагаемого способа. Перемешиванием на границе раздела органической и водной фазы iB катодной камере 1 экстрагируют фосфат- ионы. В органической фазе ПОД действием электрического пол фосфат-ионы мигрируют к поверхности раздела фаз (В анодной камере 2, где реэкстрагируютс . В анодной камере концент|рируетс фосфорна кислота за счет поступлени фосфат-ионов путем .миграции генерации ионов (Водорода на аноде. Концентраци фосфат-ионов Б катодной камере до 100 г/л. Катодна плотность тока до 1 а/дм, анодна - до 10 а/дм. Катод из нержавеющей стали, анод - платиновый или титан, покрытый двуокисью рутени . Плотность тока на электродах регулируетс соотношением поверхностей анода и катода и регулировкой напр жени посто нного тока, подаваемого на электроды. Извлечение фосфат-ионов ИЗ «сходного раствора 95-96%. Предлагаемый способ экстракции фосфорпой кислоты вл етс одностадийным, объедин ет IB одну стадию экстракцию и реэкстракцию . Благодар выбранному направлению электрического тока через жидкую мембрану переход т только фосфат-ионы, а Д|ругие примесп , существующие IB виде катионов, не переход т, что повышает чистоту получаемого раствора фосфатной кислоты. Пример. В катодную камеру помещают кислотную выт жку, полученную разложением фосфата стехиометрическим количеством азотной кислоты. Концентраци фосфат-.ионов 100 г/л. В анодную камеру помещают дистиллированную воду. Лчидка мембрана из намилового Спирта содержит 10 об. i% технического триалкиламина. Напр жение посто нного тока 200 IB, катодна плотность тока I а/дм, анодна - 10 а/дм. Через 6 час электролиза концент1рац1и фосфорной кстслоты в анодной 1каме|ре 40 г/л.The invention relates to the field / production of phosphoric acid, more precisely to a method for extracting phosphoric acid from an acid extract obtained by decomposing natural phosphates with acids. A known method for extracting phosphoric acid with organic solvents from a K1-ULTRA stretch obtained by acidizing natural phosphates, followed by reextraction of phosphoric acid, the latter being carried out in two stages. The complexity of this method of extraction lies in its multistage. To simplify method 1, it is necessary that the croceos carry out an IB electrodialyzer with a liquid membrane of amyl alcohol with the addition of trialkylamine and fill the cathode space with an acid extract gas and distillate water with distilled water. A liquid membrane connects both chambers. The drawing shows schematically an electrodialyzer with a liquid membrane for carrying out the proposed method. By stirring at the interface of the organic and aqueous iB phases of the cathode chamber 1, phosphate ions are extracted. In the organic phase, under the action of an electric field, phosphate ions migrate to the interface of the phase (In the anode chamber 2, where they are extraextracted. Phosphoric acid is concentrated in the anode chamber due to the intake of phosphate ions by ion migration (Hydrogen at the anode. Phosphate concentration Ions B cathode chamber up to 100 g / l. Cathode current density up to 1 a / dm, anodic - up to 10 a / dm. Cathode made of stainless steel, anode - platinum or titanium coated with ruthenium dioxide. The current density on the electrodes is regulated by the surface ratio anode and cathode and adjusting the voltage of the direct current supplied to the electrodes. Extraction of phosphate ions from a similar solution of 95-96%. The proposed method of extraction of phosphoric acid is one-step, combines IB single stage extraction and reextraction. Thanks to the chosen direction of electrical only phosphate ions are transferred through the liquid membrane, and D | other impurities, existing IB forms of cations, are not transferred, which increases the purity of the resulting phosphate acid solution. Example. An acid extract obtained by decomposing the phosphate with a stoichiometric amount of nitric acid is placed in the cathode chamber. The concentration of phosphate. Ions 100 g / l. Distilled water is placed in the anode chamber. Lchidka membrane of namyl alcohol contains 10 vol. i% technical trialkylamine. The DC voltage is 200 IB, the cathode current density is I a / dm, the anodic current is 10 a / dm. After 6 hours of electrolysis of the concentration of phosphoric acid in the anodic chamber, 40 g / l.
Предмет изобретени Subject invention
1. Опособ экстракции фосфорной кислоты из кислотной ВЫТЯЖКИ, полученной при разложении природных фосфатов «ислотами, отличающийс тем, ЧТО, С целью упрощени Способа, процесс осуществл ют в электродиализаторе С жидкой мембраной из амилового Спирта с добавкой триалкиламина при заполнении катодного лро-ст ранства кислотной выт жкой фосфатов, а анодного - дистиллированной водой.1. A method of extracting phosphoric acid from an acid EXTRACT obtained by decomposing natural phosphates with acids, characterized in that, in order to simplify the Method, the process is carried out in an electrodialyzer With a liquid membrane of amyl Alcohol with the addition of trialkylamine when the cathode is filled with an acidic membrane phosphate extraction, and anode phosphate - distilled water.
2. СпоСоб 1ПО п. 1, отл ич а ю щ и и с тем, что процесс осуществл ют при катодной2. Method 1PO item 1, excellently and with the fact that the process is carried out at the cathode
1 а/дм, а анодной1 a / dm, and anodic
плотности тока пор дка пор дка 10 а/дм2.current densities are of the order of 10 a / dm2.