SU443579A1

SU443579A1 - Terby separation method from europium

Info

Publication number: SU443579A1
Application number: SU1805282A
Authority: SU
Inventors: В.И. Левин; И.Н. Тронова; Е.А. Тихомирова; Е.Н. Прянишникова
Original assignee: Институт биофизики
Priority date: 1972-07-04
Filing date: 1972-07-04
Publication date: 1976-03-15

Description

1one

Изобретение относитс к способам отделени терби от европи и может быть использовано в аналитической химии и радиохимии.This invention relates to methods for separating terbi from europium and can be used in analytical chemistry and radiochemistry.

Известен способ отделени терби от европи экстракцией из сол нокислых растворов (,5 М) ди-2-этилгексилфосфорной кислотой на хроматографической колонке, заполненной инертным наполнителем. За одну стадию экстракционно-хроматографического разделени , проводимого при повышенной температуре (50-85С), достигаетс полное разделение микроколичеств указанных элементов. Однако известный способ не может быть использован дл отделени терби -155 без носител от граммовых количеств европи , так как не обеспечиваетс полный сброс европи без ущерба дл выхода терби -155. Кроме того, известный способ требует проведени экстракционно-хроматографического процесса при повышенной температуре, что усложн ет его применение.There is a known method of separating terbi from europium by extraction from hydrochloric acid solutions (, 5 M) with di-2-ethylhexylphosphoric acid on a chromatographic column filled with inert filler. In one stage of extraction-chromatographic separation, carried out at elevated temperature (50-85 ° C), a complete separation of the trace amounts of the indicated elements is achieved. However, the known method cannot be used to separate terbi -155 without carrier from gram quantities of europium, since full termination of europium is not ensured without damage to terbi -155 yield. In addition, the known method requires an extraction chromatographic process at elevated temperature, which complicates its use.

Дл отделени радиохимически чистого терби -155 от европи облученную европиевую мишень раствор ют в сол ной или азотной кислоте и довод т концентрацию кислоты до 0,7-1 Н., а концентрацию европи до 0,4- 0,6 М. Концентраци кислоты в водном растворе 0,7-1 Н. обеспечивает практически полное извлечение терби р дом экстрагентов, например ди-2-этилгексилфосфорной кислотой, в то врем как основное количество европи остаетс в водной фазе. Кроме того, при данных услови х разделени элементов (концентраци To separate radiochemically pure terbi -155 from Europe, the irradiated europium target is dissolved in hydrochloric or nitric acid and the acid concentration is adjusted to 0.7-1 N., and the europium concentration is adjusted to 0.4-0.6 M. The acid concentration in 0.7-1 N. aqueous solution provides almost complete extraction of terby with a number of extractants, for example, di-2-ethylhexylphosphoric acid, while most of the europium remains in the aqueous phase. In addition, under these conditions, the separation of elements (concentration

кислот и макрокомпонента) сводитс к минимуму вли ние европи на экстракцию терби . Разделение элементов провод т при комнатной температуре на хроматографической колонке , заполненной гидрофобизированным силикагелем , покрытым тонкой пленкой ди-2этнлгексилфосфорной кислоты.acid and macrocomponent) minimizes the effect of europium on terbi extraction. Separation of the elements was carried out at room temperature on a chromatographic column filled with hydrophobised silica gel coated with a thin film of di-2-ethylhexylphosphoric acid.

Выход терби -155 не менее 80% при радиохимической чистоте 99,9%. Пример. Циклотронную мишень из окисиThe yield of terbi is -155 not less than 80% with a radiochemical purity of 99.9%. Example. Cyclotron Oxide Target

европи в количестве 2-5 г раствор ют в 2-3 и. сол ной или азотной кислоте. Полученный раствор упаривают досуха и затем раствор ют в 6,7-1 Н. растворе кислоты до концентрации европи в исходном растворе 0,4-Europe in the amount of 2-5 g is dissolved in 2-3 and. hydrochloric or nitric acid. The resulting solution is evaporated to dryness and then dissolved in a 6.7-1 N. acid solution to a europium concentration in the initial solution of 0.4-

0,6 М. Раствор пропускают со скоростью I капл за 5-10 сек через хроматографическую колонку, заполненную гидрофобизированным силикагелем, смоченным ди-2-этилгексилфосфорной кислотой. Высота рабочего0.6 M. The solution is passed at a rate of I drops in 5-10 seconds through a chromatographic column filled with hydrophobized silica gel moistened with di-2-ethylhexylphosphoric acid. Working height

сло колонки 300 мл. Основное сбрасывание европи происходит непосредственно при пропускании исходного раствора через колонку. Дл удалени следов европи колонку промывают раствором 0,7-1 н. кислоты в количестве , равном 8-10 свободным объемам колонки. 3 Радиоактивный тербий-155 без носител извлекают 2-3 н. раствором кислоты. Выход радиоактивного терби -155 не менее 80% при радиохимической чистоте не менее 99,9%.5 Фор мула изобретени Способ отделени терби от европи пропусканием кислого раствора через хроматогра- Ю фическую колонку, заполненную инертным наполнителем , покрытым ди-2-этилгексилфосфор4 ной кислотой, отличающийс тем, что, с целью выделени радиохимически чистого терби -155 без носител из облученного европи , облученную на циклотроне европиевую мишень раствор ют в сол ной или азотной кислоте , довод т кислотность раствора до 0,7- 1н., концентрацию раствора по европию до 0,4-0,6 М, пропускают раствор через хроматографическую колонку с последующим вымыванием европи 0,7-1 н. раствором сол ной или азотной кислоты, а радиоактивного терби -155 2-3 н. раствором кислоты.300 ml column layer. The main drop of europium occurs directly by passing the initial solution through the column. To remove traces of europium, the column is washed with a solution of 0.7-1 n. acid in an amount equal to 8-10 free column volumes. 3 Radioactive terbium-155 without carrier is extracted 2-3 n. acid solution. The yield of radioactive terbium -155 is not less than 80% with a radiochemical purity of not less than 99.9% .5 Formula of the invention. A method for separating terbium from europe by passing an acidic solution through a chromatographic column filled with inert filler coated with di-2-ethylhexyl phosphoric acid characterized in that, in order to release radiochemically pure terbi -155 without a carrier from irradiated europium, the europium target irradiated on a cyclotron is dissolved in hydrochloric or nitric acid, the acidity of the solution is adjusted to 0.7-1N, the concentration of europium cross-section to 0.4-0.6 M, pass the solution through a chromatographic column, followed by washing out the europium 0.7-1 n. solution of hydrochloric or nitric acid, and radioactive terbi -155 2-3 n. acid solution.