SU443055A1 - Lubricating composition - Google Patents

Lubricating composition

Info

Publication number
SU443055A1
SU443055A1 SU1849922A SU1849922A SU443055A1 SU 443055 A1 SU443055 A1 SU 443055A1 SU 1849922 A SU1849922 A SU 1849922A SU 1849922 A SU1849922 A SU 1849922A SU 443055 A1 SU443055 A1 SU 443055A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
lubricating composition
composition
zinc
additives
Prior art date
Application number
SU1849922A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валерий Никитович Петров
Людмила Александровна Федотова
Леонид Петрович Залукаев
Original Assignee
Рижское Высшее Военное Инженерно-Авиационное Училище Им. Якова Алксниса
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рижское Высшее Военное Инженерно-Авиационное Училище Им. Якова Алксниса filed Critical Рижское Высшее Военное Инженерно-Авиационное Училище Им. Якова Алксниса
Priority to SU1849922A priority Critical patent/SU443055A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU443055A1 publication Critical patent/SU443055A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/104Aromatic fractions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/106Naphthenic fractions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/06Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/049Phosphite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/08Resistance to extreme temperature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/12Gas-turbines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/12Gas-turbines
    • C10N2040/13Aircraft turbines

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к улучшению эксплуатационных свойств технических масел и может быть использовано дл  повышени  их термоокислительной стабильности при работе в услови х высоких температур.The invention relates to improving the performance properties of industrial oils and can be used to increase their thermal-oxidative stability when operating under high temperature conditions.

Дл  повышени  термоокислительной стабильности различных органических продуктов широко используют антиокислительные присадки . Особенно эффективны и поэтому представл ют большой практический интерес синергетические присадки. Дл  стабилизации технических, в частности, смазочных моторных и авиационных масел известны многочисленные синергетические композиции антиокислительных присадок, содержаш,ие фенолы, ароматические амины, фенотиазин и его производные , бор-, фосфор- и сераорганнческие соединени , в частности диалкилдитиофосфаты цинка и других металлов, деактиваторы металлов (например, бензотриазол), и другие соединени . Однако лишь немногие из них сохран ют достаточную эффективность при температурах выше 200-240°С.Antioxidant additives are widely used to increase the thermo-oxidative stability of various organic products. Synergistic additives are especially effective and therefore of great practical interest. Numerous synergistic compositions of antioxidant additives are known to stabilize technical, in particular, lubricating motor and aviation oils, containing phenols, aromatic amines, phenothiazine and its derivatives, boron, phosphorus, and sulfur-organic compounds, in particular dialkyldithiophosphates of zinc and other metals, deactivators metals (e.g. benzotriazole), and other compounds. However, only a few of them retain sufficient efficiency at temperatures above 200-240 ° C.

Дл  повышени  термоокнслптельной стабильности композиции предлагаетс  в ее состав вводить диалкилдитиофосфат цинка при следуюш,ем соотношении компонентов, вес. %: 2-Фенилиндандион-1,30,15-1,00In order to increase the thermocomplex stability of the composition, it is proposed to introduce zinc dialkyldithiophosphate into its composition at the next component ratio, in weight. %: 2-phenylindandion-1,30,15-1,00

п-Бензохинои0,07-0,50p-Benzohinoi 0.07-0.50

Диалкилдитиофосфат цинка 0,1 -6,0 Базовое маслоДо 100.Zinc dialkyldithiophosphate 0.1-6.0 Base oilUp to 100.

В базовое масло, содержащее 0,15- 1,00 вес. % 2-фенилиндандиона и 0,07- 0,50 вес. % п-бензохннона введены жидкие диалкилдитиофосфаты цннка в количестве 0,1-In the base oil containing 0.15-1.00 weight. % 2-phenylindanedione and 0.07- 0.50 weight. % p-benzochnon introduced liquid dialkyl dithiophosphate cnc in an amount of 0.1-

6,0 вес. %. При этом повышаетс  эффективность и работоспособность всей композиции в целом до 240--260°С.6.0 weight. % This increases the efficiency and performance of the entire composition as a whole to 240-260 ° C.

Синергизм указанных присадок обнаружен хемилюминесцентным методом по ослаблению хемилюминесцентного излучени  масла, сопровождающего термоокислительный процесс. Так, совместное введение 0,36 вес. % 2-фенплиндандиона-1 ,3, 0,17 вес. % п-бензохннона (в виде сплава) и 2,25 вес. % диалкилдитиофосфатов цинка ослабл ет свечение окисл ющегос  на стальной поверхности при 227°С эфира пентаэритрита и жирных кислот Cs-Cg в 3-3,7 раза по отношению к услови м, когда он стабилизирован только 0,72 вес. % 2-фенилиндандиона-1 ,3 и 0,34 вес. % rt-бензохинона или 4,50 вес % диалкилдитиофосфата цинка (при прочих равных услови х). Наличие синергизма подтверждаетс  и другими известными методами испытаний. Так, например, испытывалс  диизооктилсебацинат, содержащий 1,4 вес. % диалкилдитиофосфата цинка, 0,5 вес. % 2-фенилиндандиона-1,3 и 0,25 вес. % д-бензохинона (I); 1,0 вес. % 2-фенилиндандиона-1 ,3 и 0,5 вес. % п-бензохинона (II);The synergism of these additives was detected by the chemiluminescent method to reduce the chemiluminescent emission of the oil accompanying the thermo-oxidative process. So, the joint introduction of 0.36 wt. % 2-fenglindandiona-1, 3, 0.17 wt. % p-benzochernon (in the form of an alloy) and 2.25 wt. % of dialkyldithiophosphates of zinc weakens the luminescence of ester of pentaerythritol and Cs-Cg fatty acids oxidizing on the steel surface at 227 ° C in terms of conditions when it is stabilized only by 0.72 wt. % 2-phenyl-nandin-1, 3 and 0.34 wt. % rt-benzoquinone or 4.50 wt% zinc dialkyldithiophosphate (ceteris paribus). The presence of synergies is confirmed by other known test methods. For example, diisooctyl sebacate containing 1.4 wt.% Was tested. % dialkyldithiophosphate zinc, 0.5 weight. % 2-phenylindane-1,3 and 0.25 weight. % d-benzoquinone (I); 1.0 weight. % 2-phenyl-nandin-1, 3 and 0.5 wt. % p-benzoquinone (II);

2,8 вес. % диалкилдитиофосфата цинка (III), а также в соответствующих концентраци х2.8 wt. % dialkyldithiophosphate zinc (III), as well as in the corresponding concentrations

другие эффективные присадки (фенил-а-нафтиламин , НГ-2246 и др.) в жестких услови х (230°С, продувка воздуха 12 л/ч, врем  5 ч). Исиыгаии  показали, что композици  (I) наиболее эффективна, более медленно срабатываетс  и  вл етс  синергетической. Например, кислотное число масла с композицией (I), после испытаний, не превышало 2,4 мГ КОН/г, в то врем  как остальпые составы показали себ  хуже (кислотные числа от 9 до 31 мг кон/г). Как было при этом показано пр мыми периодическими измерени ми выхода летучих кислот из испытательных  чеек, остальные присадки также более быстро срабатывались . Подобные результаты получены также дл  пентаэритритового эфира и нефт ного масла МК-8.other effective additives (phenyl-a-naphthylamine, NG-2246, etc.) under severe conditions (230 ° C., air purge 12 l / h, time 5 h). The results showed that composition (I) is most effective, works more slowly and is synergistic. For example, the acid number of the oil with composition (I), after testing, did not exceed 2.4 mG KOH / g, while the rest of the compositions showed worse (acid numbers from 9 to 31 mg con / g). As was shown here by direct periodic measurements of the volatile acid yield from the test cells, the remaining additives also worked more quickly. Similar results were also obtained for pentaerythritol ester and oil MK-8.

Особенно высока  эффективность предлагаемой композиции обнаружена при стабилизации ею глубокоочищенных углеводородных масел. В качестве примера, иллюстрирующегоParticularly high efficiency of the proposed composition was found when it stabilized deeply purified hydrocarbon oils. As an example illustrating

эффективность данной комнозиции, в табл. 1 приведены данные по лакообразованию в статическом тонком слое на поверхности тарелочек-испарителей из стали 1Х18Н9Т, получепные методом, аналогичным методу ГОСТthe effectiveness of this comnozition, in table. 1 shows the data on varnishing in a static thin layer on the surface of evaporator plates made of 1X18H9T steel, obtained by a method similar to GOST

9352-60. Количество лака на тарелочке после испытани , нерастворимого в гексане (лак А) и бензоле (лак Б) определены весовым методом при последовательной экстракции отложений в указанных растворител х. Услови 9352-60. The amount of lacquer on a plate after the test, insoluble in hexane (lacquer A) and benzene (lacquer B) was determined by the gravimetric method for the successive extraction of deposits in the indicated solvents. Conditions

испытани  - температура 250°С, длительность испытани  - 50 .лшн.the test is a temperature of 250 ° C, the test duration is 50 ° C.

Таблица ITable I

SU1849922A 1972-11-24 1972-11-24 Lubricating composition SU443055A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1849922A SU443055A1 (en) 1972-11-24 1972-11-24 Lubricating composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1849922A SU443055A1 (en) 1972-11-24 1972-11-24 Lubricating composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU443055A1 true SU443055A1 (en) 1974-09-15

Family

ID=20533046

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1849922A SU443055A1 (en) 1972-11-24 1972-11-24 Lubricating composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU443055A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60163990A (en) * 1984-02-06 1985-08-26 Mitsui Petrochem Ind Ltd Antioxidant and stabilization of organic compound

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60163990A (en) * 1984-02-06 1985-08-26 Mitsui Petrochem Ind Ltd Antioxidant and stabilization of organic compound
JPH0645785B2 (en) 1984-02-06 1994-06-15 三井石油化学工業株式会社 Antioxidant and method for stabilizing organic compounds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2962531A (en) 3, 5-dialkyl-4-hydroxy benzylamines
KR101373967B1 (en) Method for improving the oxidative stability of industrial fluids
US3361672A (en) Stabilized organic compositions
US2961406A (en) Pentaerythritol ester lubricants
US3260671A (en) Amide oxidation inhibitor for lubricants
DE2601719C2 (en)
US3261782A (en) Alkylbutyrolactone-alpha-acetic acids
US2553441A (en) Stabilization of organic materials
US3224975A (en) Lubricating oil compositions
DE2638324C3 (en) Compressor oil
US2602049A (en) Antioxidants for mineral oil lubricants and compositions containing the same
US3043774A (en) Organic compositions
SU443055A1 (en) Lubricating composition
US2790778A (en) Rust preventive compositions containing amidodicarboxylic acids
US3305483A (en) Stabilized organic compositions
US4157971A (en) Synthetic aircraft turbine oil
US2485341A (en) Rust inhibiting composition
SU464127A3 (en) Lubricant for gas turbine engines
Davis et al. Synergistic antioxidants for synthetic lubricants
US2371655A (en) Lubricant compositions
US4189388A (en) Synthetic aircraft turbine oil
US3236774A (en) Antioxidant composition and synthetic lubricant containing it
GB2152512A (en) Stabilisation of polyalkylene glycols
US3779921A (en) Synthetic aircraft turbine oil
US4157970A (en) Synthetic aircraft turbine oil