SU439998A1 - The method of sizing cellulose-containing fibrous materials - Google Patents
The method of sizing cellulose-containing fibrous materialsInfo
- Publication number
- SU439998A1 SU439998A1 SU1809137A SU1809137A SU439998A1 SU 439998 A1 SU439998 A1 SU 439998A1 SU 1809137 A SU1809137 A SU 1809137A SU 1809137 A SU1809137 A SU 1809137A SU 439998 A1 SU439998 A1 SU 439998A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fibrous materials
- containing fibrous
- paper
- sheets
- cellulose
- Prior art date
Links
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 title description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title description 3
- 238000004513 sizing Methods 0.000 title description 3
- -1 dodecylphenyl Chemical group 0.000 description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- CKDWPUIZGOQOOM-UHFFFAOYSA-N carbamoyl chloride Chemical class NC(Cl)=O CKDWPUIZGOQOOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 3
- 230000001143 conditioned Effects 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N (3β)-Cholest-5-en-3-ol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011436 cob Substances 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning Effects 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- LEWNYOKWUAYXPI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperidine Chemical compound C=CN1CCCCC1 LEWNYOKWUAYXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-Naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 2-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1O GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H Aluminium sulfate Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116229 Borneol Drugs 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 229940107161 Cholesterol Drugs 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 101700083699 HIS6 Proteins 0.000 description 1
- VPFGOGVJAIADKW-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-octadecylcarbamoyl chloride Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C)C(Cl)=O VPFGOGVJAIADKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000015450 Tilia cordata Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004416 alkarylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004946 alkenylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910021398 atomic carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930006709 borneol Natural products 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-M carbonochloridate Chemical class [O-]C(Cl)=O AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- HOQUWXSARQBQCW-UHFFFAOYSA-N hexadecyl carbonochloridate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(Cl)=O HOQUWXSARQBQCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710008935 hisHF Proteins 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N monochloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000011528 polyamide (building material) Substances 0.000 description 1
- 229920000346 polystyrene-polyisoprene block-polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising Effects 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
(54) СПОСОБ ПРОКЛЕЙКИ ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩИХ ВОЛОКНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ держат приблизительно 8-40 атомов углерода . В качестве таких групп лгожно назвать, например, децепил, тридецеиил, гептадецеиил, октадецеиил, эйкозеиил, трикозенил и т. д. аралкил, ал.карил и алкил, замещепиый цпклоалкил с числом атомов углерода по меньшей мере 8, например 4-трет, бутнлфенил, октилфенил, динон.члфеннл, додецилфенил, тридецилфенил, пентадецилфенил, октадецилфенил , нонилциклоиронил, додецилциклобутил , тридецилциклопентил, тетрадецилциклогексил , пе1ггадец11лциклоге11тил. октадецилциклогексил и т. д. и любые из таких алкильных, алкенильных, алкарильных и алкилциклоалкпльных грунн. содержащих инертные заместители . В качестве инертных заместителей можно уном иуть простой эфир, карбоалко.кси, алкилокси, арилоксн, арилал;К11локси, кето (карбонил) -трет, амиды и т. д. Соедлнени указаииой общей формулы можно получать изБест1иыми способами. Так, например , соединени , в которых X представл ет собой группу RI-О - , можно получать путем фосгеиизаци1Г соответствующего спирта RI-ОН, в то врем как соединени , в которых X означает грунну но получать путем фосгеннровани соответствующих аминов. Подлежащие обработке цел.тюлозосодержащие волокнистые материалы представл ют собой волокнистую массу, дмспергироваииую в воде, а также бумагу, картон, стружечные плиты. Соединени , предлагаемые в качестве органического св зующего, могут быть нанесены на материал известным способом в виде раствора или дисперсии. Примером наиболее рекомендуемого способа пропитки .целлюлозных волокон вл етс приготовление дисп-ерсии предлагаемых соединений в воде, которую добавл ют к волокнистой массе. Прп приготовлении дисперсии примен ют диспергатор, имеющий анионные, катионные или неионогеи.ные овойства или смесь таких С1войств. Предпочтительно примен ют катионный диспергатор. В качестве примера катионного диспергатора можно упом нуть полиэтиленимин , полиалкилен-полиамидные смолы, катионный крах.мал п т. д. Диспергаторами особого типа, обладающими хорошей адгезией к волокну, вл ютс такие , как аминохлориддиметилдистеарил или аминогидрохлориддиметилстеарил. Примен емые ло предлагаемому способу соединени , где X .представл ет собой группу(54) METHOD FOR BONDING CELLULOSE CONTAINING FIBROUS MATERIALS hold about 8-40 carbon atoms. These groups include, for example, deceptyl, trideceiyl, heptadecyl, octadeceyl, eicosheyl, trikozenyl, etc. aralkyl, al.caril and alkyl, substituted with cycloalkyl with atomic carbon atoms of at least 8, for example, 4-thirds, butnphenyl , octylphenyl, dinon.chlfennl, dodecylphenyl, tridecylphenyl, pentadecylphenyl, octadecylphenyl, nonylcycloironyl, dodecylcyclobutyl, tridecylcyclopentyl, tetradecylcyclohexyl, polygidyl 11-cyclotetereteteteteteteteteteteteteteteteteteteteteleteloteteteteloyltecyl. octadecylcyclohexyl, etc., and any such alkyl, alkenyl, alkaryl, and alkylcycloalkyl soils. containing inert substituents. As inert substituents, you can give a simple ether, carboalkoxy, alkyloxy, aryloxane, aryl, C11loxy, keto (carbonyl) tert, amides, etc. Compounds with the indicated general formula can be obtained by best methods. Thus, for example, compounds in which X is an RI-O - group can be obtained by phosgeization of the corresponding alcohol RI-OH, while compounds in which X means the ground can be obtained by phosgene of the corresponding amines. The celled fiber-containing fibrous materials to be processed are pulp dmspergirovaniya in water, as well as paper, cardboard, particle board. Compounds proposed as an organic binder may be applied to the material in a known manner in the form of a solution or dispersion. An example of the most recommended method of impregnating cellulose fibers is the preparation of the dispersion of the proposed compounds in water, which is added to the fibrous mass. A dispersant is used in the preparation of a dispersion, which has anionic, cationic or non-ionic preparations, or a mixture of such Cl properties. Preferably a cationic dispersant is used. As an example of a cationic dispersant, there can be mentioned polyethyleneimine, polyalkylene-polyamide resins, cationic starch, and so on. A special type of dispersants with good adhesion to the fiber are aminochloride dimethyl distearyl or aminohydrochloride dimethyl stearyl. Used in the proposed compound method, where X is a group
RR
г--, Xg-- X
.Nобладают некоторой катионной активностью и, следовательно, хорощей адгезией к целлюлозным волокнам и в некоторых случа х не требуют введени дополнительного усиливающего адгезию вещества, например дл покрыти поверхности бумаги, картона и т. д. Предлагаемые соединени примен ют в количестве более 0,001 вес. % из расчета на сухие волокна путем добавки к волокнистой массе или нанесени на поверхность бумаги. Верхний предел не вл етс критическим, но указываетс по экономическим соображени м. Количество предлагаемых соединений составл ет 0,001-5 вес. %, предпочтительно 0,005- 0,5 вес. % из расчета на сухие волокна. Волокниста суспензи или концентрированные волокна могут также содержать и другие добавки , обычные в производстве бумаги, картона, фибрового картона, стружечных плит, такие, как сульфат алюмини , наполнители, пигменты , усиливающие адгезию вещества, пеногас ицге вещества и т. д. Пример 1. Непроклеенные бумажные листы весом 65 г/м при значении рН 8,0 изготовл ют в лабораторной листоотливной цилиндрической бумагоделательной машине из отбеленной сульфатной целлюлозы, котора была измельчена приблизительно до 30°SR. Листы сушат и подвергают кондиционированию (при 20°С и 65% относительной влажности). Затем листы пропитывают погружением их на несколько секунд в 0.15%-ный раствор цетилллорформиата в бензоле, после чего избыток раствора удал ют. Пропитанные листы сушат и подвергают термообработке в течение 20 мин при 120°С. После кондиционировани определ ют число Кобба (в соответствии со стандартом SCAN-Р 12:64). Таким же образом пропитывают бумагу с помощью хлорформиатов, полученных в результате фосгенизации Alfol 20-f R (зарегистрированный товарный знак дл смеси пеовичных спиртов с пр мой цепью 55% См, 25% Саз и 10% С24) и холестерола, борнеола, |3-нафтола , 4-трет. бутилфенола и а-фенилэтилового спирта. Результаты приведены в табл. 1. Таблица 1 . до 65°С хлорформи-ата Aifol (пример 1) добавл ют в процессе гомогенизации. Дисперсию подвергают дальнейшей гомогенизации в гомогенизаторе высокого давлени , после чего ее быстро охлаждают приблизительно до 25°С. Пример 3. Отбеленную волокнистую массу, измельченную приблизительно до 30° SR в концентрации 2%, разбавл ют до 0,2% сухого содержани . Затем добавл ют известковый раствор (20% из расчета на сухое волокно) и, раз.мешива- , подают гфиготовленную в примере 2 дисперсиЮ, после чего в качестве уси .ливающего адгезию вещества добавл ют ;ОЛ%-ный водпый раствор полимера Х150 (0,08% катионного ви.нилпиридинового полимера фирмы Union Carbide). Листы формуют и прессуют, сушат в течение 15 мин при 100°С и подвергают кондиционированию . Т а б . и ц а 2 Пример 4. Непроклеепные бумажные листы весом Приблизительно 70 г/м при значении рН 8,0 формуют в лабораторной листоотливной цилиндрической бумагоделательной машине из от белевной сульфатной целлюлозы, котора измельчена приблизительно до 30° SR. Листы сушат и лодвергают кондиционированию (при 20°С и 65% относительной влажности ). Затем листы пропитывают погружением на несколько секунд в раствор 0,1%-ного замещенного карбамоилхлорида в бензоле, а из ..быток раствора удал ют. Пропитанные листы сушат при 60°С в течение 40 мин и подвергают термообработке при 105°С в течение 30 мин. После кондиционировани определ ют число Кобба в соответствии со стандартом SCAN-Р 12:64. Таблица 3 R3 CieH33 Cl8H37 R2 CigH33 1 з циклаге. Ra CisHsT Нз фенил Нз СНз-(СН2):з-О- - (СН2)з39-42 Нз Сц, R., R3 Ci2H.. , R3 CuH29 20 24 22,5 Пример 5. 10 г карбамоилхлорида, где R2 RB CisiH37, расплавл ют при 60°С и в процессе гомогенизации в течение 5 мин добавл ют 90 г дистиллированной воды. Затем эмульсию быстро охлаждают до 25°С дл получени стабильной диоперсии. Пример 6. 10 г карбамоилхлорида, где R2 R3 Ci8H37, и 0,5 г хлорида дистеарилдиметпламмони вместе расплавл ют п в процессе гомогенизации в течение 5 ми.н добавл ют 89,5 г дистилли рованной воды (60°С). Дл получени стабильной дисперсии эмульсию быстро, охлаждают до 25°С. Пример 7. 10 г карбамоплхлорида, где R2 R:i CisH37, расплавл ют и в процессе гомогенизации в течение 5 мин добавл ют 90,0 г дистиллированной воды (60°С), содержащей 0,5 г водорастворимого катпонного полиакриламида . Дл получени стабильной дисперсии эмульс1по быстро охлаждают до 25°С. Полученную таким образом дисперсию примен ют в качестве вещества дл пропитки бумаги аналогично описанным в примере 1 образом . Результаты приведены в табл. 4. Таблица 4 Пример 8. При изготовлении пористого фибрового картона к волокнистой массе добавл ют 0,20% карбамоилхлорида метилстеарила из расчета па вес СУХОГО волокна. Плиты сушат в течение 2 час при посто и 1Ю повышающейс температуре от 20°С до 160°С. Абсорбцию воды картонных плит определ ют в соответствии со стапдартом SIS 235105, причем исследуемые образцы, имеющие размеры 100X100X10. иогрун ают в воду в течение 2 час. Нормальна степень абсорбции колеблетс у изготовленного в промыи1лен юм масштабе картона в пределах 155-300% в зависимости от условий термообработки. Абсорбци воды картоном, пропитанным димерным алкилкетеном, составл ет 180%, а абсорбци воды картоном, пропитанным, как описано выше, - 35%. Предмет изобретем и Способ проклейки целлюлозосодержащих воло.книстых материалов путем обработки составом на основе органического св зующего, отличающийс тем, что, с целью повышени эффекта проклейки материала, в качестве ор7.No some cationic activity and therefore good adhesion to cellulosic fibers and in some cases do not require the introduction of additional adhesion-enhancing agents, for example, to coat the surface of paper, cardboard, etc. More than 0.001 wt. % based on dry fibers by adding to the pulp or applying to the surface of the paper. The upper limit is not critical, but is indicated for economic reasons. The number of compounds proposed is 0.001-5 wt. %, preferably 0.005 to 0.5 weight. % based on dry fiber. Fiber suspensions or concentrated fibers may also contain other additives common in the manufacture of paper, cardboard, fiberboard, chipboard, such as aluminum sulphate, fillers, pigments, adhesion promoters, antifoaming agents, etc. Example 1. Non-glued paper sheets weighing 65 g / m at a pH value of 8.0 are manufactured in a laboratory cylindrical paper-shedding machine from bleached sulphate pulp that has been shredded to approximately 30 ° SR. The sheets are dried and conditioned (at 20 ° C and 65% relative humidity). The sheets are then impregnated by immersing them for a few seconds in a 0.15% solution of cetyl chloroformate in benzene, after which the excess solution is removed. Impregnated sheets are dried and heat treated for 20 minutes at 120 ° C. After conditioning, the Cobb number is determined (according to standard SCAN-P 12:64). In the same way, paper is impregnated with chloroformates obtained by phosgenization of Alfol 20-f R (registered trademark for a mixture of new alcohols with a straight chain of 55% Cm, 25% Caz and 10% C24) and cholesterol, borneol, | 3- naphthol, 4-thirds. butylphenol and a-phenylethyl alcohol. The results are shown in Table. 1. Table 1. to 65 ° C chloroform-ata Aifol (Example 1) is added during the homogenization process. The dispersion is further homogenized in a high-pressure homogenizer, after which it is rapidly cooled to approximately 25 ° C. Example 3. Bleached pulp, crushed to approximately 30 ° SR at a concentration of 2%, is diluted to 0.2% of dry content. A lime solution (20% based on dry fiber) is then added, and the mixture prepared is mixed using dispersion prepared in Example 2, after which the OL% aqueous solution of polymer X150 is added as a mixture of adhesion. , 08% of a cationic vinylpiperidine polymer produced by Union Carbide). The sheets are molded and pressed, dried for 15 minutes at 100 ° C and conditioned. T a b. and c a 2 Example 4. Non-stitched paper sheets weighing approximately 70 g / m at a pH value of 8.0 are molded in a laboratory cylindrical paper-making machine from white sulphate pulp that is crushed to about 30 ° SR. The sheets are dried and conditioned (at 20 ° C and 65% relative humidity). The sheets are then impregnated by immersion for a few seconds in a solution of 0.1% substituted carbamoyl chloride in benzene, and from the solution, the solution is removed. The impregnated sheets are dried at 60 ° C for 40 minutes and heat-treated at 105 ° C for 30 minutes. After conditioning, the Cobb number is determined according to SCAN-P 12:64. Table 3 R3 CieH33 Cl8H37 R2 CigH33 1 of cyclase. Ra CisHsT Hz phenyl Hz CH3- (CH2): h-O- - (CH2) h39-42 Hz Cc, R., R3 Ci2H .., R3 CuH29 20 24 22.5 Example 5. 10 g of carbamoyl chloride, where R2 is RB CisiH37, melted at 60 ° C and in the process of homogenization, 90 g of distilled water was added over 5 minutes. The emulsion is then rapidly cooled to 25 ° C to obtain a stable diopersia. Example 6. 10 g of carbamoyl chloride, where R2 is R3 Ci8H37, and 0.5 g of distearyl dimethrene ammonium chloride together melt n during the homogenization process 89.5 g of distilled water (60 ° C) are added during 5 min. To obtain a stable dispersion, the emulsion is rapidly cooled to 25 ° C. Example 7. 10 g of carbamopropyl chloride, where R2 R: i CisH37, is melted and during the homogenization process, 90.0 g of distilled water (60 ° C) containing 0.5 g of water-soluble cobalt polyacrylamide is added over 5 minutes. To obtain a stable dispersion, the emulsion is rapidly cooled to 25 ° C. The dispersion thus obtained is used as a substance for impregnating paper in a manner similar to that described in Example 1. The results are shown in Table. 4. Table 4 Example 8. In the manufacture of porous fibreboard, 0.20% methyl stearyl carbamoyl chloride is added to the pulp based on the weight of DRY fiber. The plates are dried for 2 hours with a constant and 1 ° U rising temperature from 20 ° C to 160 ° C. The water absorption of the cardboard plates is determined in accordance with the SIS 235105 standard, with test specimens having dimensions of 100 X 100 X 10. Immerse in water for 2 hours. The normal degree of absorption fluctuates in paperboard made in industrial grade from 155 to 300%, depending on the heat treatment conditions. The water absorption by the cardboard soaked with dimeric alkyl ketene is 180%, and the water absorption by the cardboard soaked as above, is 35%. The subject of the invention and the method of sizing cellulose-containing fibrous materials by treating with an organic binder-based composition, characterized in that, in order to increase the effect of sizing of the material, as op7
ганического св зующего используют ни общей формулыganic binder use no general formula
v-o.v-o.
. С1. C1
X - группа Ri - О - или группа.NН .чX is a group Ri - O - or a group.NH .h
где RI и R2 - алкилы, арилы, аралкилы, алкарилы , циклоалкилы с числом атомов углеродаwhere RI and R2 are alkyls, aryls, aralkyls, alkaryls, cycloalkyls with the number of carbon atoms
от 8 до 40; Rs - означает атом водорода, низший алкил или имеет те же значени , что Rifrom 8 to 40; Rs means a hydrogen atom, lower alkyl, or has the same meaning as R i
и R2.and R2.
Приоритет по пунктам и признакам. 15.07.71 по п. 1 прп X - группа Ri - О- 16.11.71 по п. 1 при X - группа R., . х,Priority points and features. 15.07.71 under item 1 of the primer X - group Ri - O- 16.11.71 according to claim 1 with X - group R.,. x,
R,/ R, /
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE09173/71A SE355204B (en) | 1971-07-15 | 1971-07-15 | |
SE12622/71A SE356088B (en) | 1971-11-16 | 1971-11-16 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU439998A1 true SU439998A1 (en) | 1974-08-15 |
SU439998A3 SU439998A3 (en) | 1974-08-15 |
Family
ID=26654886
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1809137A SU439998A3 (en) | 1971-07-15 | 1972-07-11 | The method of sizing cellulose-containing fibrous materials |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3887427A (en) |
JP (1) | JPS523006B1 (en) |
AT (1) | AT319740B (en) |
CA (1) | CA985462A (en) |
CH (1) | CH553845A (en) |
DE (1) | DE2234716C3 (en) |
FR (1) | FR2145617B1 (en) |
GB (1) | GB1392746A (en) |
IT (1) | IT961341B (en) |
SE (1) | SE355204B (en) |
SU (1) | SU439998A3 (en) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3966484A (en) * | 1971-07-15 | 1976-06-29 | Kemanord Aktiebolag | Composition for sizing cellulose fibers |
DE3301670A1 (en) * | 1983-01-20 | 1984-07-26 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | SIZE |
US5263982A (en) * | 1990-03-14 | 1993-11-23 | Ube Industries, Ltd. | Hollow fiber membrane type artificial lung |
US5163931A (en) * | 1991-01-02 | 1992-11-17 | Pablo Aldrett | Substantially hydrophobic and biodegradable laminar cellulose material, its manufacturing method, and substantially biodegradable disposable diapers made of said material |
US5510003A (en) * | 1994-07-20 | 1996-04-23 | Eka Nobel Ab | Method of sizing and aqueous sizing dispersion |
SE9404201D0 (en) * | 1994-12-02 | 1994-12-02 | Eka Nobel Ab | Sizing dispersions |
US6093217A (en) | 1997-02-05 | 2000-07-25 | Akzo Nobel N.V. | Sizing of paper |
US6165259A (en) * | 1997-02-05 | 2000-12-26 | Akzo Nobel N.V. | Aqueous dispersions of hydrophobic material |
JP4262302B2 (en) | 1999-04-15 | 2009-05-13 | アクゾ ノーベル エヌ.ブイ. | Sizing composition |
US20020096275A1 (en) * | 2000-08-07 | 2002-07-25 | Erik Lindgren | Sizing dispersion |
US6818100B2 (en) * | 2000-08-07 | 2004-11-16 | Akzo Nobel N.V. | Process for sizing paper |
EP1256655A1 (en) | 2001-05-09 | 2002-11-13 | Akzo Nobel N.V. | Sizing dispersion |
US6869471B2 (en) * | 2001-11-19 | 2005-03-22 | Akzo Nobel N.V. | Process for sizing paper and sizing composition |
EP2051681A4 (en) * | 2006-08-04 | 2013-07-10 | Groupe Medical Gaumond Inc Gaumond Medical Group Inc | Hyperbaric/hypoxic chamber system |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE528772C (en) * | 1929-06-08 | 1931-07-03 | Alexander Nathansohn Dr | Method of making waterproof paper or the like. |
US2099363A (en) * | 1934-06-21 | 1937-11-16 | Du Pont | Textile |
US2270658A (en) * | 1937-11-15 | 1942-01-20 | North American Rayon Corp | Treatment of textile materials |
GB940771A (en) * | 1959-06-02 | |||
US3501523A (en) * | 1963-06-04 | 1970-03-17 | Upjohn Co | Secondary carbamyl chlorides |
-
1971
- 1971-07-15 SE SE09173/71A patent/SE355204B/xx unknown
-
1972
- 1972-07-10 IT IT41457/72A patent/IT961341B/en active
- 1972-07-11 SU SU1809137A patent/SU439998A3/en active
- 1972-07-12 FR FR7225216A patent/FR2145617B1/fr not_active Expired
- 1972-07-14 CA CA147,140A patent/CA985462A/en not_active Expired
- 1972-07-14 AT AT610772A patent/AT319740B/en not_active IP Right Cessation
- 1972-07-14 DE DE2234716A patent/DE2234716C3/en not_active Expired
- 1972-07-14 US US271858A patent/US3887427A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-07-14 CH CH1061372A patent/CH553845A/en not_active IP Right Cessation
- 1972-07-15 JP JP47070430A patent/JPS523006B1/ja active Pending
- 1972-07-17 GB GB3343072A patent/GB1392746A/en not_active Expired
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU439998A1 (en) | The method of sizing cellulose-containing fibrous materials | |
DE2400058C3 (en) | ||
US4522686A (en) | Aqueous sizing compositions | |
US3931069A (en) | Dispersion for sizing cellulose fibres and use thereof | |
EP0327215B1 (en) | Stable aqueous emulsions of ketene dimer/nonreactive hydrophobe | |
US3982993A (en) | Preparation of a wax containing paper sheet | |
DE2400058A1 (en) | METHOD OF SIZING PAPER | |
FI69160B (en) | VAT LIMITING COMPOSITION | |
DE2710061A1 (en) | METHOD OF MANUFACTURING SIZED PAPER AND Means for carrying it out | |
CA1077946A (en) | Treatment of cellulosic materials | |
US4013480A (en) | Cellulosic sizing agents | |
US3887427A (en) | Process for sizing cellulose fibers | |
DE1696267C3 (en) | Use of epoxy silicones to glue paper | |
EP0208667A1 (en) | Aqueous dispersions, a process for their preparation and the use of the dispersions as sizing agents | |
DE2522306A1 (en) | MEANS AND METHOD OF SIZING PAPER | |
US4892620A (en) | Diurethane latex and processes | |
DE2533411A1 (en) | GLUING MIXTURE AND PROCESS FOR GLUING PAPER PRODUCTS | |
US3930932A (en) | Process for sizing cellulose fibre containing material | |
EP0114616B1 (en) | Sizing agent | |
US4043863A (en) | Process for sizing cellulose fibers with sulfamoylchlorides | |
EP0105028B1 (en) | Process for sizing paper with anionic, hydrophobic sizing agents and cationic retention agents | |
US4123319A (en) | Process for sizing cellulose fibers | |
DE3125006C2 (en) | Process for the production of an oil-proof paper | |
FI74080B (en) | THAT NOW, EFFECTIVELY NEUTRALIM. | |
DE3004185A1 (en) | AQUEOUS DISPERSION BASED ON A RESIN MATERIAL AND DISPERSING AGENT AND METHOD FOR PRODUCING THE AQUEOUS DISPERSION |