SU439998A1 - The method of sizing cellulose-containing fibrous materials - Google Patents

The method of sizing cellulose-containing fibrous materials

Info

Publication number
SU439998A1
SU439998A1 SU1809137A SU1809137A SU439998A1 SU 439998 A1 SU439998 A1 SU 439998A1 SU 1809137 A SU1809137 A SU 1809137A SU 1809137 A SU1809137 A SU 1809137A SU 439998 A1 SU439998 A1 SU 439998A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fibrous materials
containing fibrous
paper
sheets
cellulose
Prior art date
Application number
SU1809137A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
SU439998A3 (en
Inventor
Ларс Карл Вестфельт
Карин Улла Элизабет Хельмер
Альф Рагнар Ройтерхелл
Original Assignee
Кеманорд Аб (Фирма)
Filing date
Publication date
Priority claimed from SE09173/71A external-priority patent/SE355204B/xx
Priority claimed from SE12622/71A external-priority patent/SE356088B/xx
Application filed by Кеманорд Аб (Фирма) filed Critical Кеманорд Аб (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU439998A1 publication Critical patent/SU439998A1/en
Publication of SU439998A3 publication Critical patent/SU439998A3/en

Links

Description

(54) СПОСОБ ПРОКЛЕЙКИ ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩИХ ВОЛОКНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ держат приблизительно 8-40 атомов углерода . В качестве таких групп лгожно назвать, например, децепил, тридецеиил, гептадецеиил, октадецеиил, эйкозеиил, трикозенил и т. д. аралкил, ал.карил и алкил, замещепиый цпклоалкил с числом атомов углерода по меньшей мере 8, например 4-трет, бутнлфенил, октилфенил, динон.члфеннл, додецилфенил, тридецилфенил, пентадецилфенил, октадецилфенил , нонилциклоиронил, додецилциклобутил , тридецилциклопентил, тетрадецилциклогексил , пе1ггадец11лциклоге11тил. октадецилциклогексил и т. д. и любые из таких алкильных, алкенильных, алкарильных и алкилциклоалкпльных грунн. содержащих инертные заместители . В качестве инертных заместителей можно уном иуть простой эфир, карбоалко.кси, алкилокси, арилоксн, арилал;К11локси, кето (карбонил) -трет, амиды и т. д. Соедлнени  указаииой общей формулы можно получать изБест1иыми способами. Так, например , соединени , в которых X представл ет собой группу RI-О - , можно получать путем фосгеиизаци1Г соответствующего спирта RI-ОН, в то врем  как соединени , в которых X означает грунну но получать путем фосгеннровани  соответствующих аминов. Подлежащие обработке цел.тюлозосодержащие волокнистые материалы представл ют собой волокнистую массу, дмспергироваииую в воде, а также бумагу, картон, стружечные плиты. Соединени , предлагаемые в качестве органического св зующего, могут быть нанесены на материал известным способом в виде раствора или дисперсии. Примером наиболее рекомендуемого способа пропитки .целлюлозных волокон  вл етс  приготовление дисп-ерсии предлагаемых соединений в воде, которую добавл ют к волокнистой массе. Прп приготовлении дисперсии примен ют диспергатор, имеющий анионные, катионные или неионогеи.ные овойства или смесь таких С1войств. Предпочтительно примен ют катионный диспергатор. В качестве примера катионного диспергатора можно упом нуть полиэтиленимин , полиалкилен-полиамидные смолы, катионный крах.мал п т. д. Диспергаторами особого типа, обладающими хорошей адгезией к волокну,  вл ютс  такие , как аминохлориддиметилдистеарил или аминогидрохлориддиметилстеарил. Примен емые ло предлагаемому способу соединени , где X .представл ет собой группу(54) METHOD FOR BONDING CELLULOSE CONTAINING FIBROUS MATERIALS hold about 8-40 carbon atoms. These groups include, for example, deceptyl, trideceiyl, heptadecyl, octadeceyl, eicosheyl, trikozenyl, etc. aralkyl, al.caril and alkyl, substituted with cycloalkyl with atomic carbon atoms of at least 8, for example, 4-thirds, butnphenyl , octylphenyl, dinon.chlfennl, dodecylphenyl, tridecylphenyl, pentadecylphenyl, octadecylphenyl, nonylcycloironyl, dodecylcyclobutyl, tridecylcyclopentyl, tetradecylcyclohexyl, polygidyl 11-cyclotetereteteteteteteteteteteteteteteteteteteteteleteloteteteteloyltecyl. octadecylcyclohexyl, etc., and any such alkyl, alkenyl, alkaryl, and alkylcycloalkyl soils. containing inert substituents. As inert substituents, you can give a simple ether, carboalkoxy, alkyloxy, aryloxane, aryl, C11loxy, keto (carbonyl) tert, amides, etc. Compounds with the indicated general formula can be obtained by best methods. Thus, for example, compounds in which X is an RI-O - group can be obtained by phosgeization of the corresponding alcohol RI-OH, while compounds in which X means the ground can be obtained by phosgene of the corresponding amines. The celled fiber-containing fibrous materials to be processed are pulp dmspergirovaniya in water, as well as paper, cardboard, particle board. Compounds proposed as an organic binder may be applied to the material in a known manner in the form of a solution or dispersion. An example of the most recommended method of impregnating cellulose fibers is the preparation of the dispersion of the proposed compounds in water, which is added to the fibrous mass. A dispersant is used in the preparation of a dispersion, which has anionic, cationic or non-ionic preparations, or a mixture of such Cl properties. Preferably a cationic dispersant is used. As an example of a cationic dispersant, there can be mentioned polyethyleneimine, polyalkylene-polyamide resins, cationic starch, and so on. A special type of dispersants with good adhesion to the fiber are aminochloride dimethyl distearyl or aminohydrochloride dimethyl stearyl. Used in the proposed compound method, where X is a group

RR

г--, Xg-- X

.Nобладают некоторой катионной активностью и, следовательно, хорощей адгезией к целлюлозным волокнам и в некоторых случа х не требуют введени  дополнительного усиливающего адгезию вещества, например дл  покрыти  поверхности бумаги, картона и т. д. Предлагаемые соединени  примен ют в количестве более 0,001 вес. % из расчета на сухие волокна путем добавки к волокнистой массе или нанесени  на поверхность бумаги. Верхний предел не  вл етс  критическим, но указываетс  по экономическим соображени м. Количество предлагаемых соединений составл ет 0,001-5 вес. %, предпочтительно 0,005- 0,5 вес. % из расчета на сухие волокна. Волокниста  суспензи  или концентрированные волокна могут также содержать и другие добавки , обычные в производстве бумаги, картона, фибрового картона, стружечных плит, такие, как сульфат алюмини , наполнители, пигменты , усиливающие адгезию вещества, пеногас ицге вещества и т. д. Пример 1. Непроклеенные бумажные листы весом 65 г/м при значении рН 8,0 изготовл ют в лабораторной листоотливной цилиндрической бумагоделательной машине из отбеленной сульфатной целлюлозы, котора  была измельчена приблизительно до 30°SR. Листы сушат и подвергают кондиционированию (при 20°С и 65% относительной влажности). Затем листы пропитывают погружением их на несколько секунд в 0.15%-ный раствор цетилллорформиата в бензоле, после чего избыток раствора удал ют. Пропитанные листы сушат и подвергают термообработке в течение 20 мин при 120°С. После кондиционировани  определ ют число Кобба (в соответствии со стандартом SCAN-Р 12:64). Таким же образом пропитывают бумагу с помощью хлорформиатов, полученных в результате фосгенизации Alfol 20-f R (зарегистрированный товарный знак дл  смеси пеовичных спиртов с пр мой цепью 55% См, 25% Саз и 10% С24) и холестерола, борнеола, |3-нафтола , 4-трет. бутилфенола и а-фенилэтилового спирта. Результаты приведены в табл. 1. Таблица 1 . до 65°С хлорформи-ата Aifol (пример 1) добавл ют в процессе гомогенизации. Дисперсию подвергают дальнейшей гомогенизации в гомогенизаторе высокого давлени , после чего ее быстро охлаждают приблизительно до 25°С. Пример 3. Отбеленную волокнистую массу, измельченную приблизительно до 30° SR в концентрации 2%, разбавл ют до 0,2% сухого содержани . Затем добавл ют известковый раствор (20% из расчета на сухое волокно) и, раз.мешива- , подают гфиготовленную в примере 2 дисперсиЮ, после чего в качестве уси .ливающего адгезию вещества добавл ют ;ОЛ%-ный водпый раствор полимера Х150 (0,08% катионного ви.нилпиридинового полимера фирмы Union Carbide). Листы формуют и прессуют, сушат в течение 15 мин при 100°С и подвергают кондиционированию . Т а б . и ц а 2 Пример 4. Непроклеепные бумажные листы весом Приблизительно 70 г/м при значении рН 8,0 формуют в лабораторной листоотливной цилиндрической бумагоделательной машине из от белевной сульфатной целлюлозы, котора  измельчена приблизительно до 30° SR. Листы сушат и лодвергают кондиционированию (при 20°С и 65% относительной влажности ). Затем листы пропитывают погружением на несколько секунд в раствор 0,1%-ного замещенного карбамоилхлорида в бензоле, а из ..быток раствора удал ют. Пропитанные листы сушат при 60°С в течение 40 мин и подвергают термообработке при 105°С в течение 30 мин. После кондиционировани  определ ют число Кобба в соответствии со стандартом SCAN-Р 12:64. Таблица 3 R3 CieH33 Cl8H37 R2 CigH33 1 з циклаге. Ra CisHsT Нз фенил Нз СНз-(СН2):з-О- - (СН2)з39-42 Нз Сц, R., R3 Ci2H.. , R3 CuH29 20 24 22,5 Пример 5. 10 г карбамоилхлорида, где R2 RB CisiH37, расплавл ют при 60°С и в процессе гомогенизации в течение 5 мин добавл ют 90 г дистиллированной воды. Затем эмульсию быстро охлаждают до 25°С дл  получени  стабильной диоперсии. Пример 6. 10 г карбамоилхлорида, где R2 R3 Ci8H37, и 0,5 г хлорида дистеарилдиметпламмони  вместе расплавл ют п в процессе гомогенизации в течение 5 ми.н добавл ют 89,5 г дистилли рованной воды (60°С). Дл  получени  стабильной дисперсии эмульсию быстро, охлаждают до 25°С. Пример 7. 10 г карбамоплхлорида, где R2 R:i CisH37, расплавл ют и в процессе гомогенизации в течение 5 мин добавл ют 90,0 г дистиллированной воды (60°С), содержащей 0,5 г водорастворимого катпонного полиакриламида . Дл  получени  стабильной дисперсии эмульс1по быстро охлаждают до 25°С. Полученную таким образом дисперсию примен ют в качестве вещества дл  пропитки бумаги аналогично описанным в примере 1 образом . Результаты приведены в табл. 4. Таблица 4 Пример 8. При изготовлении пористого фибрового картона к волокнистой массе добавл ют 0,20% карбамоилхлорида метилстеарила из расчета па вес СУХОГО волокна. Плиты сушат в течение 2 час при посто  и 1Ю повышающейс  температуре от 20°С до 160°С. Абсорбцию воды картонных плит определ ют в соответствии со стапдартом SIS 235105, причем исследуемые образцы, имеющие размеры 100X100X10. иогрун ают в воду в течение 2 час. Нормальна  степень абсорбции колеблетс  у изготовленного в промыи1лен юм масштабе картона в пределах 155-300% в зависимости от условий термообработки. Абсорбци  воды картоном, пропитанным димерным алкилкетеном, составл ет 180%, а абсорбци  воды картоном, пропитанным, как описано выше, - 35%. Предмет изобретем и   Способ проклейки целлюлозосодержащих воло.книстых материалов путем обработки составом на основе органического св зующего, отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффекта проклейки материала, в качестве ор7.No some cationic activity and therefore good adhesion to cellulosic fibers and in some cases do not require the introduction of additional adhesion-enhancing agents, for example, to coat the surface of paper, cardboard, etc. More than 0.001 wt. % based on dry fibers by adding to the pulp or applying to the surface of the paper. The upper limit is not critical, but is indicated for economic reasons. The number of compounds proposed is 0.001-5 wt. %, preferably 0.005 to 0.5 weight. % based on dry fiber. Fiber suspensions or concentrated fibers may also contain other additives common in the manufacture of paper, cardboard, fiberboard, chipboard, such as aluminum sulphate, fillers, pigments, adhesion promoters, antifoaming agents, etc. Example 1. Non-glued paper sheets weighing 65 g / m at a pH value of 8.0 are manufactured in a laboratory cylindrical paper-shedding machine from bleached sulphate pulp that has been shredded to approximately 30 ° SR. The sheets are dried and conditioned (at 20 ° C and 65% relative humidity). The sheets are then impregnated by immersing them for a few seconds in a 0.15% solution of cetyl chloroformate in benzene, after which the excess solution is removed. Impregnated sheets are dried and heat treated for 20 minutes at 120 ° C. After conditioning, the Cobb number is determined (according to standard SCAN-P 12:64). In the same way, paper is impregnated with chloroformates obtained by phosgenization of Alfol 20-f R (registered trademark for a mixture of new alcohols with a straight chain of 55% Cm, 25% Caz and 10% C24) and cholesterol, borneol, | 3- naphthol, 4-thirds. butylphenol and a-phenylethyl alcohol. The results are shown in Table. 1. Table 1. to 65 ° C chloroform-ata Aifol (Example 1) is added during the homogenization process. The dispersion is further homogenized in a high-pressure homogenizer, after which it is rapidly cooled to approximately 25 ° C. Example 3. Bleached pulp, crushed to approximately 30 ° SR at a concentration of 2%, is diluted to 0.2% of dry content. A lime solution (20% based on dry fiber) is then added, and the mixture prepared is mixed using dispersion prepared in Example 2, after which the OL% aqueous solution of polymer X150 is added as a mixture of adhesion. , 08% of a cationic vinylpiperidine polymer produced by Union Carbide). The sheets are molded and pressed, dried for 15 minutes at 100 ° C and conditioned. T a b. and c a 2 Example 4. Non-stitched paper sheets weighing approximately 70 g / m at a pH value of 8.0 are molded in a laboratory cylindrical paper-making machine from white sulphate pulp that is crushed to about 30 ° SR. The sheets are dried and conditioned (at 20 ° C and 65% relative humidity). The sheets are then impregnated by immersion for a few seconds in a solution of 0.1% substituted carbamoyl chloride in benzene, and from the solution, the solution is removed. The impregnated sheets are dried at 60 ° C for 40 minutes and heat-treated at 105 ° C for 30 minutes. After conditioning, the Cobb number is determined according to SCAN-P 12:64. Table 3 R3 CieH33 Cl8H37 R2 CigH33 1 of cyclase. Ra CisHsT Hz phenyl Hz CH3- (CH2): h-O- - (CH2) h39-42 Hz Cc, R., R3 Ci2H .., R3 CuH29 20 24 22.5 Example 5. 10 g of carbamoyl chloride, where R2 is RB CisiH37, melted at 60 ° C and in the process of homogenization, 90 g of distilled water was added over 5 minutes. The emulsion is then rapidly cooled to 25 ° C to obtain a stable diopersia. Example 6. 10 g of carbamoyl chloride, where R2 is R3 Ci8H37, and 0.5 g of distearyl dimethrene ammonium chloride together melt n during the homogenization process 89.5 g of distilled water (60 ° C) are added during 5 min. To obtain a stable dispersion, the emulsion is rapidly cooled to 25 ° C. Example 7. 10 g of carbamopropyl chloride, where R2 R: i CisH37, is melted and during the homogenization process, 90.0 g of distilled water (60 ° C) containing 0.5 g of water-soluble cobalt polyacrylamide is added over 5 minutes. To obtain a stable dispersion, the emulsion is rapidly cooled to 25 ° C. The dispersion thus obtained is used as a substance for impregnating paper in a manner similar to that described in Example 1. The results are shown in Table. 4. Table 4 Example 8. In the manufacture of porous fibreboard, 0.20% methyl stearyl carbamoyl chloride is added to the pulp based on the weight of DRY fiber. The plates are dried for 2 hours with a constant and 1 ° U rising temperature from 20 ° C to 160 ° C. The water absorption of the cardboard plates is determined in accordance with the SIS 235105 standard, with test specimens having dimensions of 100 X 100 X 10. Immerse in water for 2 hours. The normal degree of absorption fluctuates in paperboard made in industrial grade from 155 to 300%, depending on the heat treatment conditions. The water absorption by the cardboard soaked with dimeric alkyl ketene is 180%, and the water absorption by the cardboard soaked as above, is 35%. The subject of the invention and the method of sizing cellulose-containing fibrous materials by treating with an organic binder-based composition, characterized in that, in order to increase the effect of sizing of the material, as op7

ганического св зующего используют ни  общей формулыganic binder use no general formula

v-o.v-o.

. С1. C1

X - группа Ri - О - или группа.NН .чX is a group Ri - O - or a group.NH .h

где RI и R2 - алкилы, арилы, аралкилы, алкарилы , циклоалкилы с числом атомов углеродаwhere RI and R2 are alkyls, aryls, aralkyls, alkaryls, cycloalkyls with the number of carbon atoms

от 8 до 40; Rs - означает атом водорода, низший алкил или имеет те же значени , что Rifrom 8 to 40; Rs means a hydrogen atom, lower alkyl, or has the same meaning as R i

и R2.and R2.

Приоритет по пунктам и признакам. 15.07.71 по п. 1 прп X - группа Ri - О- 16.11.71 по п. 1 при X - группа R., . х,Priority points and features. 15.07.71 under item 1 of the primer X - group Ri - O- 16.11.71 according to claim 1 with X - group R.,. x,

R,/ R, /

SU1809137A 1971-07-15 1972-07-11 The method of sizing cellulose-containing fibrous materials SU439998A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE09173/71A SE355204B (en) 1971-07-15 1971-07-15
SE12622/71A SE356088B (en) 1971-11-16 1971-11-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU439998A1 true SU439998A1 (en) 1974-08-15
SU439998A3 SU439998A3 (en) 1974-08-15

Family

ID=26654886

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1809137A SU439998A3 (en) 1971-07-15 1972-07-11 The method of sizing cellulose-containing fibrous materials

Country Status (11)

Country Link
US (1) US3887427A (en)
JP (1) JPS523006B1 (en)
AT (1) AT319740B (en)
CA (1) CA985462A (en)
CH (1) CH553845A (en)
DE (1) DE2234716C3 (en)
FR (1) FR2145617B1 (en)
GB (1) GB1392746A (en)
IT (1) IT961341B (en)
SE (1) SE355204B (en)
SU (1) SU439998A3 (en)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3966484A (en) * 1971-07-15 1976-06-29 Kemanord Aktiebolag Composition for sizing cellulose fibers
DE3301670A1 (en) * 1983-01-20 1984-07-26 Bayer Ag, 5090 Leverkusen SIZE
US5263982A (en) * 1990-03-14 1993-11-23 Ube Industries, Ltd. Hollow fiber membrane type artificial lung
US5163931A (en) * 1991-01-02 1992-11-17 Pablo Aldrett Substantially hydrophobic and biodegradable laminar cellulose material, its manufacturing method, and substantially biodegradable disposable diapers made of said material
US5510003A (en) * 1994-07-20 1996-04-23 Eka Nobel Ab Method of sizing and aqueous sizing dispersion
SE9404201D0 (en) * 1994-12-02 1994-12-02 Eka Nobel Ab Sizing dispersions
US6093217A (en) 1997-02-05 2000-07-25 Akzo Nobel N.V. Sizing of paper
US6165259A (en) * 1997-02-05 2000-12-26 Akzo Nobel N.V. Aqueous dispersions of hydrophobic material
JP4262302B2 (en) 1999-04-15 2009-05-13 アクゾ ノーベル エヌ.ブイ. Sizing composition
US20020096275A1 (en) * 2000-08-07 2002-07-25 Erik Lindgren Sizing dispersion
US6818100B2 (en) * 2000-08-07 2004-11-16 Akzo Nobel N.V. Process for sizing paper
EP1256655A1 (en) 2001-05-09 2002-11-13 Akzo Nobel N.V. Sizing dispersion
US6869471B2 (en) * 2001-11-19 2005-03-22 Akzo Nobel N.V. Process for sizing paper and sizing composition
EP2051681A4 (en) * 2006-08-04 2013-07-10 Groupe Medical Gaumond Inc Gaumond Medical Group Inc Hyperbaric/hypoxic chamber system

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE528772C (en) * 1929-06-08 1931-07-03 Alexander Nathansohn Dr Method of making waterproof paper or the like.
US2099363A (en) * 1934-06-21 1937-11-16 Du Pont Textile
US2270658A (en) * 1937-11-15 1942-01-20 North American Rayon Corp Treatment of textile materials
GB940771A (en) * 1959-06-02
US3501523A (en) * 1963-06-04 1970-03-17 Upjohn Co Secondary carbamyl chlorides

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU439998A1 (en) The method of sizing cellulose-containing fibrous materials
DE2400058C3 (en)
US4522686A (en) Aqueous sizing compositions
US3931069A (en) Dispersion for sizing cellulose fibres and use thereof
EP0327215B1 (en) Stable aqueous emulsions of ketene dimer/nonreactive hydrophobe
US3982993A (en) Preparation of a wax containing paper sheet
DE2400058A1 (en) METHOD OF SIZING PAPER
FI69160B (en) VAT LIMITING COMPOSITION
DE2710061A1 (en) METHOD OF MANUFACTURING SIZED PAPER AND Means for carrying it out
CA1077946A (en) Treatment of cellulosic materials
US4013480A (en) Cellulosic sizing agents
US3887427A (en) Process for sizing cellulose fibers
DE1696267C3 (en) Use of epoxy silicones to glue paper
EP0208667A1 (en) Aqueous dispersions, a process for their preparation and the use of the dispersions as sizing agents
DE2522306A1 (en) MEANS AND METHOD OF SIZING PAPER
US4892620A (en) Diurethane latex and processes
DE2533411A1 (en) GLUING MIXTURE AND PROCESS FOR GLUING PAPER PRODUCTS
US3930932A (en) Process for sizing cellulose fibre containing material
EP0114616B1 (en) Sizing agent
US4043863A (en) Process for sizing cellulose fibers with sulfamoylchlorides
EP0105028B1 (en) Process for sizing paper with anionic, hydrophobic sizing agents and cationic retention agents
US4123319A (en) Process for sizing cellulose fibers
DE3125006C2 (en) Process for the production of an oil-proof paper
FI74080B (en) THAT NOW, EFFECTIVELY NEUTRALIM.
DE3004185A1 (en) AQUEOUS DISPERSION BASED ON A RESIN MATERIAL AND DISPERSING AGENT AND METHOD FOR PRODUCING THE AQUEOUS DISPERSION