SU439503A1 - Rubber compound based on siloxane rubber - Google Patents
Rubber compound based on siloxane rubberInfo
- Publication number
- SU439503A1 SU439503A1 SU1864341A SU1864341A SU439503A1 SU 439503 A1 SU439503 A1 SU 439503A1 SU 1864341 A SU1864341 A SU 1864341A SU 1864341 A SU1864341 A SU 1864341A SU 439503 A1 SU439503 A1 SU 439503A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rubber
- siloxane
- compound based
- rubber compound
- bismalimide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
, 1, one
Изобретение относитс к получению силоксановы .ч резин, которые могут найти приФшнение в различных отрасл х промышленности, например, в электротехнике, в кабельной технике дл изготовлени изол ционных и шланговых оболочек.The invention relates to the production of siloxane rubber, which can be found in various industries, for example, in electrical engineering, in cable technology for the manufacture of insulating and hose sheaths.
Известны кре.мнийоргаинчеокие резины, в которые дл повышени термостабнльностн введены эле.ментоорганоснлоксановые олигомеры , представл юш,ие собой линейные полимеры , цепи молекул которых построены из чередующихс атомов других элементов (например А1, В, Р, Ti) обнл,ей формулыRed silicone rubber is known in which to increase thermostability elementaorganosnloxane oligomers are introduced, which are linear and linear polymers whose molecular chains are constructed from alternating atoms of other elements (for example, A1, B, P, Ti), formula,
Целью изобретени вл етс разработка кремнийорганической резины, обладающей повышенной теплостойкостью и твердостью. Достигаетс это путем введени в состав резиновой смеси на 100 вес. ч. силоксанового каучука 1,5-3 вес. ч. N, N-бисмальимидов общей формулыThe aim of the invention is the development of silicone rubber with high heat resistance and hardness. This is achieved by introducing into the rubber compound on 100 weight. including siloxane rubber 1.5-3 wt. including N, N-bismalimide general formula
ОABOUT
ОABOUT
.-f.-f
с с-снssn
)() (
С.WITH.
X-СНX-CH
XO-f Si-оЦэ-о -XO-f Si-oCe-o -
г, П . гg, P g
гдеWhere
Rгде , В, Р, Ti К --СНз;Rgde, B, P, Ti K - CH3;
-ОСгНэ; -ОСзНг-ызо; —OSgNe; -OszNg-yzo;
-0-Р10С2Нь)СН,-0-Р10С2Нь) СН,
R R
Х -СН2-; -S-; -О-X —CH2-; -S-; -ABOUT-
Использование N, Н-бисмальммидов вUse of N, N-bmalmyl in
кремнийорганических резиновых смес х требует введени дополнительного количестваsilicone rubber compounds require the introduction of an additional amount
вулканизующего агента, чтобы предотвратитьcuring agent to prevent
смещение оптимума вулканизации.optimum vulcanization bias.
Данный способ модификации полиорганоснлоксановых резин прост в технологическомThis method of modifying polyorganosnloxane rubbers is simple in technological
отношении, так как введение модифицирующей добавкп осуществл етс в лроцессе вальцевани при комнатной температуре.respect, as the introduction of the modifying additive is carried out in the process of rolling at room temperature.
N, N-бисмальнмиды дешевы и недефицнтны , что удобно дл их практического при.менени .N, N-bismal milds are cheap and nondeficient, which is convenient for their practical use.
Пример. В резиновую композицию, состо щую , вес. ч.:Example. In the rubber composition, consisting of, weight. including:
Каучук СКТВ-1100Rubber SKTV-1100
Аэросил 17545Aerosil 17545
Бела сажа У-3335Bela Soot U-3335
Двуокись титана2Titanium dioxide2
Дифенилсиландиол7Diphenylsilanediol7
Паста перекиси 2,4-дихлорбензоила 1,8 На вальцах ввод т N, N-бисмальимид и дополнительное количество пасты перекиси 2,4-дихлорбензола и развальцовывают смесь до получени соверщенно однородной массы. Из полученной омеси изготовл ют стандартные пластины толщиной 2 длг и шайбы толщиной 6 мм. Вулканизацию провод т по следующему режиму: I стади в вулканизационном прессе при 120°С и давлении 100 атм в течение 20 мин дл пластин и 30 мин дл шайб, П стади в термостате, при 200°С в течение 6 час дл пластин и 12 час дл шайб. Сравнительные характеристики полученных вулканизатов на основе модифицированной и исходной композиций приведены в таблице.2,4-dichlorobenzoyl peroxide paste 1.8 On the rollers, N, N-bismalimide and an additional amount of 2,4-dichlorobenzene peroxide paste are added and the mixture is flared until a completely homogeneous mass is obtained. Standard plates with a thickness of 2 dlg and washers with a thickness of 6 mm are made from the obtained mixture. Vulcanization is carried out in the following mode: Stage I in a vulcanizing press at 120 ° C and pressure of 100 atm for 20 minutes for plates and 30 minutes for washers, P stage in a thermostat, at 200 ° C for 6 hours for plates and 12 hours for washers. Comparative characteristics of the obtained vulcanizates based on the modified and initial compositions are given in the table.
Предает изобретени Betrays invention
Резинова смесь на основе силОКсанового каучука, содержаща обычно примен емые ингредиенты и термостабилизаторы, отличающа с тем, что, с целью улучшени физикомеханичеоких свойств резины, в качестве термостабилизаторов применены на 100 вес. ч. каучука 1,5-3 вес. ч. N, N-бисмальимидов общей формулыA rubber compound based on siloxane rubber, containing commonly used ingredients and heat stabilizers, characterized in that, in order to improve the physical and mechanical properties of rubber, 100 wt. rubber hours 1,5-3 weight. including N, N-bismalimide general formula
. 0. 0
-R-N( i -R-N (i
где ( i;c-ciiwhere (i; c-cii
0 00 0
10ten
-S-.-S-.
Х -СН2-; -OX —CH2-; -O
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1864341A SU439503A1 (en) | 1972-12-28 | 1972-12-28 | Rubber compound based on siloxane rubber |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1864341A SU439503A1 (en) | 1972-12-28 | 1972-12-28 | Rubber compound based on siloxane rubber |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU439503A1 true SU439503A1 (en) | 1974-08-15 |
Family
ID=20537137
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1864341A SU439503A1 (en) | 1972-12-28 | 1972-12-28 | Rubber compound based on siloxane rubber |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU439503A1 (en) |
-
1972
- 1972-12-28 SU SU1864341A patent/SU439503A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS58152041A (en) | Nitrile substituted fluoro elastomer | |
US4501858A (en) | Accelerators for vulcanizing vinylidene fluoride elastomeric copolymers | |
US3712877A (en) | Curable vinylidene fluoride elastomers containing phosphonium curing agents | |
US3855171A (en) | Organopolysiloxane compositions | |
US2448565A (en) | Dimethyl silicone elastomers and method of preparing the same | |
US2816089A (en) | Vulcanizable polysiloxane compositions containing a diaralkyl peroxide and process | |
US2376354A (en) | Stabilized dioxolanes | |
US4061704A (en) | Tertiary-alkylperoxy alkyl carbonate initiators for hot air vulcanization of silicone rubber | |
US3282902A (en) | Curable polysulfide compositions, methods and vulcanizates | |
US2666041A (en) | Silicone rubbers with improved compression set | |
SU439503A1 (en) | Rubber compound based on siloxane rubber | |
US3819549A (en) | Room temperature vulcanizing organosilicone compositions | |
US2484595A (en) | Synthetic elastic and elastomeric products | |
US3082181A (en) | Organopolysiloxane elastomers containing a filler and a carboxylic acid salt of iron or manganese | |
US2938011A (en) | Low shrinkage silicone rubber composition containing a mixture of fillers | |
US3804801A (en) | Fluorohydrocarbon elastomers | |
US2875172A (en) | Process for compounding alkyl aryl vinyl silicone elastomer with filler and silanediol, and product obtained thereby | |
US2945838A (en) | Amide stabilized organopolysiloxane | |
US3468838A (en) | Silicone rubber materials | |
US2546036A (en) | Method of preparation of dimethyl silicone gums | |
US3234174A (en) | Low temperature, solvent resistant dimethyl organosiloxane elastomers containing pendant ethyl groups and unsaturated hydrocarbon groups | |
US3565858A (en) | Heat convertible organopolysiloxane compositions | |
JPS6059931B2 (en) | Fluorine-containing elastomer vulcanizing composition | |
US2704748A (en) | Silicone rubbers with improved compression set | |
US3563933A (en) | Molding composition |