SU439503A1 - Rubber compound based on siloxane rubber - Google Patents

Rubber compound based on siloxane rubber

Info

Publication number
SU439503A1
SU439503A1 SU1864341A SU1864341A SU439503A1 SU 439503 A1 SU439503 A1 SU 439503A1 SU 1864341 A SU1864341 A SU 1864341A SU 1864341 A SU1864341 A SU 1864341A SU 439503 A1 SU439503 A1 SU 439503A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rubber
siloxane
compound based
rubber compound
bismalimide
Prior art date
Application number
SU1864341A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Константин Степанович Сидоренко
Алексей Матвеевич Кругликов
Эрнст Иоганович Хофбауэр
Владимир Германович Колесников
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6517
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6517 filed Critical Предприятие П/Я Р-6517
Priority to SU1864341A priority Critical patent/SU439503A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU439503A1 publication Critical patent/SU439503A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

, 1, one

Изобретение относитс  к получению силоксановы .ч резин, которые могут найти приФшнение в различных отрасл х промышленности, например, в электротехнике, в кабельной технике дл  изготовлени  изол ционных и шланговых оболочек.The invention relates to the production of siloxane rubber, which can be found in various industries, for example, in electrical engineering, in cable technology for the manufacture of insulating and hose sheaths.

Известны кре.мнийоргаинчеокие резины, в которые дл  повышени  термостабнльностн введены эле.ментоорганоснлоксановые олигомеры , представл юш,ие собой линейные полимеры , цепи молекул которых построены из чередующихс  атомов других элементов (например А1, В, Р, Ti) обнл,ей формулыRed silicone rubber is known in which to increase thermostability elementaorganosnloxane oligomers are introduced, which are linear and linear polymers whose molecular chains are constructed from alternating atoms of other elements (for example, A1, B, P, Ti), formula,

Целью изобретени   вл етс  разработка кремнийорганической резины, обладающей повышенной теплостойкостью и твердостью. Достигаетс  это путем введени  в состав резиновой смеси на 100 вес. ч. силоксанового каучука 1,5-3 вес. ч. N, N-бисмальимидов общей формулыThe aim of the invention is the development of silicone rubber with high heat resistance and hardness. This is achieved by introducing into the rubber compound on 100 weight. including siloxane rubber 1.5-3 wt. including N, N-bismalimide general formula

ОABOUT

ОABOUT

.-f.-f

с с-снssn

)() (

С.WITH.

X-СНX-CH

XO-f Si-оЦэ-о -XO-f Si-oCe-o -

г, П . гg, P g

гдеWhere

Rгде , В, Р, Ti К --СНз;Rgde, B, P, Ti K - CH3;

-ОСгНэ; -ОСзНг-ызо;  —OSgNe; -OszNg-yzo;

-0-Р10С2Нь)СН,-0-Р10С2Нь) СН,

R R

Х -СН2-; -S-; -О-X —CH2-; -S-; -ABOUT-

Использование N, Н-бисмальммидов вUse of N, N-bmalmyl in

кремнийорганических резиновых смес х требует введени  дополнительного количестваsilicone rubber compounds require the introduction of an additional amount

вулканизующего агента, чтобы предотвратитьcuring agent to prevent

смещение оптимума вулканизации.optimum vulcanization bias.

Данный способ модификации полиорганоснлоксановых резин прост в технологическомThis method of modifying polyorganosnloxane rubbers is simple in technological

отношении, так как введение модифицирующей добавкп осуществл етс  в лроцессе вальцевани  при комнатной температуре.respect, as the introduction of the modifying additive is carried out in the process of rolling at room temperature.

N, N-бисмальнмиды дешевы и недефицнтны , что удобно дл  их практического при.менени .N, N-bismal milds are cheap and nondeficient, which is convenient for their practical use.

Пример. В резиновую композицию, состо щую , вес. ч.:Example. In the rubber composition, consisting of, weight. including:

Каучук СКТВ-1100Rubber SKTV-1100

Аэросил 17545Aerosil 17545

Бела  сажа У-3335Bela Soot U-3335

Двуокись титана2Titanium dioxide2

Дифенилсиландиол7Diphenylsilanediol7

Паста перекиси 2,4-дихлорбензоила 1,8 На вальцах ввод т N, N-бисмальимид и дополнительное количество пасты перекиси 2,4-дихлорбензола и развальцовывают смесь до получени  соверщенно однородной массы. Из полученной омеси изготовл ют стандартные пластины толщиной 2 длг и шайбы толщиной 6 мм. Вулканизацию провод т по следующему режиму: I стади  в вулканизационном прессе при 120°С и давлении 100 атм в течение 20 мин дл  пластин и 30 мин дл  шайб, П стади  в термостате, при 200°С в течение 6 час дл  пластин и 12 час дл  шайб. Сравнительные характеристики полученных вулканизатов на основе модифицированной и исходной композиций приведены в таблице.2,4-dichlorobenzoyl peroxide paste 1.8 On the rollers, N, N-bismalimide and an additional amount of 2,4-dichlorobenzene peroxide paste are added and the mixture is flared until a completely homogeneous mass is obtained. Standard plates with a thickness of 2 dlg and washers with a thickness of 6 mm are made from the obtained mixture. Vulcanization is carried out in the following mode: Stage I in a vulcanizing press at 120 ° C and pressure of 100 atm for 20 minutes for plates and 30 minutes for washers, P stage in a thermostat, at 200 ° C for 6 hours for plates and 12 hours for washers. Comparative characteristics of the obtained vulcanizates based on the modified and initial compositions are given in the table.

Предает изобретени Betrays invention

Резинова  смесь на основе силОКсанового каучука, содержаща  обычно примен емые ингредиенты и термостабилизаторы, отличающа с  тем, что, с целью улучшени  физикомеханичеоких свойств резины, в качестве термостабилизаторов применены на 100 вес. ч. каучука 1,5-3 вес. ч. N, N-бисмальимидов общей формулыA rubber compound based on siloxane rubber, containing commonly used ingredients and heat stabilizers, characterized in that, in order to improve the physical and mechanical properties of rubber, 100 wt. rubber hours 1,5-3 weight. including N, N-bismalimide general formula

. 0. 0

-R-N( i -R-N (i

где ( i;c-ciiwhere (i; c-cii

0 00 0

10ten

-S-.-S-.

Х -СН2-; -OX —CH2-; -O

SU1864341A 1972-12-28 1972-12-28 Rubber compound based on siloxane rubber SU439503A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1864341A SU439503A1 (en) 1972-12-28 1972-12-28 Rubber compound based on siloxane rubber

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1864341A SU439503A1 (en) 1972-12-28 1972-12-28 Rubber compound based on siloxane rubber

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU439503A1 true SU439503A1 (en) 1974-08-15

Family

ID=20537137

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1864341A SU439503A1 (en) 1972-12-28 1972-12-28 Rubber compound based on siloxane rubber

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU439503A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS58152041A (en) Nitrile substituted fluoro elastomer
US4501858A (en) Accelerators for vulcanizing vinylidene fluoride elastomeric copolymers
US3712877A (en) Curable vinylidene fluoride elastomers containing phosphonium curing agents
US3855171A (en) Organopolysiloxane compositions
US2448565A (en) Dimethyl silicone elastomers and method of preparing the same
US2816089A (en) Vulcanizable polysiloxane compositions containing a diaralkyl peroxide and process
US2376354A (en) Stabilized dioxolanes
US4061704A (en) Tertiary-alkylperoxy alkyl carbonate initiators for hot air vulcanization of silicone rubber
US3282902A (en) Curable polysulfide compositions, methods and vulcanizates
US2666041A (en) Silicone rubbers with improved compression set
SU439503A1 (en) Rubber compound based on siloxane rubber
US3819549A (en) Room temperature vulcanizing organosilicone compositions
US2484595A (en) Synthetic elastic and elastomeric products
US3082181A (en) Organopolysiloxane elastomers containing a filler and a carboxylic acid salt of iron or manganese
US2938011A (en) Low shrinkage silicone rubber composition containing a mixture of fillers
US3804801A (en) Fluorohydrocarbon elastomers
US2875172A (en) Process for compounding alkyl aryl vinyl silicone elastomer with filler and silanediol, and product obtained thereby
US2945838A (en) Amide stabilized organopolysiloxane
US3468838A (en) Silicone rubber materials
US2546036A (en) Method of preparation of dimethyl silicone gums
US3234174A (en) Low temperature, solvent resistant dimethyl organosiloxane elastomers containing pendant ethyl groups and unsaturated hydrocarbon groups
US3565858A (en) Heat convertible organopolysiloxane compositions
JPS6059931B2 (en) Fluorine-containing elastomer vulcanizing composition
US2704748A (en) Silicone rubbers with improved compression set
US3563933A (en) Molding composition