SU439474A1 - The method of obtaining trisodium phosphate - Google Patents

The method of obtaining trisodium phosphate

Info

Publication number
SU439474A1
SU439474A1 SU1716175A SU1716175A SU439474A1 SU 439474 A1 SU439474 A1 SU 439474A1 SU 1716175 A SU1716175 A SU 1716175A SU 1716175 A SU1716175 A SU 1716175A SU 439474 A1 SU439474 A1 SU 439474A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
trisodium phosphate
obtaining
phosphate
disodium phosphate
trisodium
Prior art date
Application number
SU1716175A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Рудольф Васильевич Павлинов
Елена Аврамовна Фомина
Борис Яковлевич Малкин
Тамара Ильинична Тарасова
Original Assignee
Казахский Филиал Ленинградского Государственного Научно-Исследовательского И Проектного Института Основной Химической Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казахский Филиал Ленинградского Государственного Научно-Исследовательского И Проектного Института Основной Химической Промышленности filed Critical Казахский Филиал Ленинградского Государственного Научно-Исследовательского И Проектного Института Основной Химической Промышленности
Priority to SU1716175A priority Critical patent/SU439474A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU439474A1 publication Critical patent/SU439474A1/en

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к производству фосфорных солей, в частности к получению тринатрийфосфата.The invention relates to the production of phosphorus salts, in particular the production of trisodium phosphate.

Известен способ получени  безводного тринатрийфосфата путем нейтрализации предварительно нагретого безводного динатрийфосфата жидким каустиком. Процесс осуществл ют во вращающемс  смесительном барабане . Содержание влаги в готовом продукте 2-7%.A known method for producing anhydrous trisodium phosphate by neutralizing the preheated anhydrous disodium phosphate with liquid caustic. The process is carried out in a rotating mixing drum. The moisture content in the finished product is 2-7%.

Иедостатки указанного способа следующие:The disadvantages of this method are as follows:

необходимость предварительного получени  сухого динатрийфосфата;the need for preliminary preparation of dry disodium phosphate;

тринатрийфосфат не  вл етс  солью стехиометрического состава и содержит до 15% от всего Р205 при.меси пирофосфата натри .Trisodium phosphate is not a stoichiometric salt and contains up to 15% of the total P205 in a mixture of sodium pyrophosphate.

Дл  повышени  качества продукта и упрощени  способа предлагаетс  получать кристаллический тринатрийфосфат с минимальным содержанием воды путем взаимодействи  насыщенного раствора динатрийфосфата с едким натрием при рН смеси 10,5-10,7 и температуре 102-108°С, а полученную пульпу с соотношением Т : Ж пор дка 1 : 3 подавать на центрифугу.To improve the quality of the product and simplify the process, it is proposed to obtain crystalline trisodium phosphate with a minimum water content by reacting a saturated solution of disodium phosphate with caustic sodium at a pH of 10.5–10.7 and a temperature of 102–108 ° C For 1: 3 serve on the centrifuge.

Полученный продукт содержит (в вес. %): 93,4-97,0 МазР04; 2,3-5,4 HjO; 0,0-0,13 Na2HPO4.The resulting product contains (in wt.%): 93,4-97,0 MazR04; 2.3-5.4 HjO; 0.0-0.13 Na2HPO4.

22

Пример. В 3000 кг нагретого выше 100°С насыщенного маточного раствора тринатрийфосфата ввод т 883,6 кг 98%-ного кристаллического безводного динатрийфосфата и 259,5 кг 94%-ной МаОП в твердом виде.Example. In 3000 kg of a saturated trosodium phosphate stock solution heated above 100 ° C, 883.6 kg of 98% crystalline anhydrous disodium phosphate and 259.5 kg of 94% MaOP in solid form are introduced.

Реакцию провод т при температуре выше 100°С и рН 10,6-10,7. Образуетс  пульпа, содержаща  1000 кг кристаллического тринаттрийфосфата и 3000 кг маточного раствора (Т:Ж 1 :3).The reaction is carried out at a temperature above 100 ° C and a pH of 10.6-10.7. A pulp is formed containing 1000 kg of crystalline trisodium triophosphate and 3000 kg of mother liquor (T: G 1: 3).

Кристаллы отдел ют на центрифуге при температуре более 100°С и охлаждают, а маточный раствор снова используют на начальной стадии процесса. В процессе реакции испар етс  143,1 кг воды, вход щей в состав щелочи и динатрийфосфата и образующейс  в результате взаимодействи  динатрийфосфата и NaOn. Процесс можно вести как периодически , так и непрерывно.The crystals are separated in a centrifuge at a temperature of more than 100 ° C and cooled, and the mother liquor is used again at the initial stage of the process. During the reaction, 143.1 kg of water entering into the composition of alkali and disodium phosphate and resulting from the interaction of disodium phosphate and NaOn are evaporated. The process can be conducted both periodically and continuously.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  тринатрийфосфата путем взаимодействи  динатрийфосфата с щелочью при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества продукта и упрощени  способа, динатрийфосфат берут в виде насыщенного раствора и процесс осуществл ют при рП смеси 10,5-10,7 при отношении Т:Ж пор дка 1:3 и 102-108°С.The method of producing trisodium phosphate by reacting disodium phosphate with alkali upon heating, characterized in that, in order to improve the quality of the product and simplify the process, disodium phosphate is taken as a saturated solution and the process is carried out with an RP ratio of 10.5-10.7 with a T: W ratio about 1: 3 and 102-108 ° C.

SU1716175A 1971-11-22 1971-11-22 The method of obtaining trisodium phosphate SU439474A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1716175A SU439474A1 (en) 1971-11-22 1971-11-22 The method of obtaining trisodium phosphate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1716175A SU439474A1 (en) 1971-11-22 1971-11-22 The method of obtaining trisodium phosphate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU439474A1 true SU439474A1 (en) 1974-08-15

Family

ID=20493550

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1716175A SU439474A1 (en) 1971-11-22 1971-11-22 The method of obtaining trisodium phosphate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU439474A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2164092A (en) Process of preparing solid alkaline compounds
SU439474A1 (en) The method of obtaining trisodium phosphate
US2730542A (en) Process for preparing ethanol-2-aminophosphoric acid
US3547615A (en) Method for producing potassium orthophosphate solutions
US2095994A (en) Making tri-calcium phosphate
SU710945A1 (en) Method of potassium sulfate production
US1351672A (en) Process of producing double superphosphate
US2057956A (en) Production of monocalcium phosphate
GB886217A (en) Process for the manufacture of reaction products from phosphoric acid and sodium carbonate
US3617297A (en) Process for the production of dl-methionine composition
SU411728A1 (en) Method of preparing disodium phosphate
US1351693A (en) Process of producing alkali-metal hydroxids
SU1586999A1 (en) Method of producing phosphoric acid
US1878426A (en) Process for manufacture of mono-potassium phosphate
SU436019A1 (en) METHOD FOR OBTAINING AMMONIUM PHOSPHATES
RU2052944C1 (en) Method of producing salt - melting agent for cheese
SU386880A1 (en) VIBLIOTEKA
SU1512929A1 (en) Method of producing calcium hydrogenophosphate
SU415860A1 (en)
US3345129A (en) Selective cleavage of monoami-dotriphosphates to produce orthophosphoramidates
SU175493A1 (en) ALL-UNION ^ PATENTNZ • -GEH!! YaEc: a BI5L ^; OT? KA
SU715556A1 (en) Method of preparing double superphosphate
SU446511A1 (en) Chlorophos cleaning method
SU1000443A1 (en) Process for producing concentrated superphosphate
SU1357351A1 (en) Method of obtaining hydrophosphate of copper monohydrate