SU438630A1 - Acetylene release method - Google Patents
Acetylene release methodInfo
- Publication number
- SU438630A1 SU438630A1 SU1726442A SU1726442A SU438630A1 SU 438630 A1 SU438630 A1 SU 438630A1 SU 1726442 A SU1726442 A SU 1726442A SU 1726442 A SU1726442 A SU 1726442A SU 438630 A1 SU438630 A1 SU 438630A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetylene
- ethylene glycol
- absorbent
- release method
- methyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Известен способ выделени ацетилена из газовых смесей, например в производстве ацетальдегида , путем абсорбции ацетилеиа паральдегидом при 15-30 С с последуюпдей десорбцией поглощенного ацетилена. Однако поглотительна способность примен емого паральдегида недостаточно высока. Кроме того, использование его вызывает некоторые эксплуатационно-технические затруднени .There is a known method for separating acetylene from gas mixtures, for example, in the production of acetaldehyde, by absorbing acetylene by paraldehyde at 15-30 ° C, followed by desorption of absorbed acetylene. However, the absorptive capacity of the paraldehyde used is not high enough. In addition, the use of it causes some operational and technical difficulties.
С целью повышени степени выделени ацетилена и производительности процесса, а также его упрогцени нредложено в качестве абсорбента использовать продукты винилировани этиленгликол , содержащие 2-метил-1,3-диоксолан .In order to increase the degree of acetylene release and the productivity of the process, as well as to predict it, it is proposed to use ethylene glycol vinylation products containing 2-methyl-1,3-dioxolane as an absorbent.
Целесообразно использовать абсорбент, содержащий добавку щелочи.It is advisable to use an absorbent containing an alkali additive.
Продукт винилировани этиленгликол содержит в основном 2-метил-1,3-диоксолан (30-70 вес. %) и моновиниловый эфир этнленгликол с примесью этиленгликол и его дивинилового (не более 4 вес. %) эфира.Ethylene glycol vinylation product contains mainly 2-methyl-1,3-dioxolane (30-70 wt.%) And ethnlenglycol monovinyl ether mixed with ethylene glycol and its divinyl (not more than 4 wt.%) Ether.
Растворимость ацетилена определ ют в смеси продуктов винилировани следующего состава (в вес. %): 2-метил-1,3-диоксолан 54,43; моновиниловый эфир этиленгликол 31,02; дивиниловый эфир этиленгликол 3,35; этиленгликоль 8,1; другие примеси 3,1.The solubility of acetylene is determined in a mixture of vinylation products of the following composition (in wt.%): 2-methyl-1,3-dioxolane 54.43; ethylene glycol monovinyl ether 31.02; ethylene glycol divinyl ether 3.35; ethylene glycol 8.1; other impurities 3.1.
Данные по растворимости ацетилена в зависимости от температуры приведены в табл. I.Data on the solubility of acetylene, depending on the temperature are given in table. I.
Таблица 1Table 1
Растворимость ацетилена, м/м при температуре, °СSolubility of acetylene, m / m at temperature, ° С
АбсорбентAbsorbent
Способ выделени ацетилена из ацетиленсодержащих газов при получении ацетальдегида по одному из известных методов (по методу Кучерова, парофазной гидратацией, через простые виниловые эфиры гликолей и другие ) осуществл етс следующим образом.The method for separating acetylene from acetylene-containing gases when producing acetaldehyde according to one of the known methods (according to the Kucherov method, by vapor phase hydration, via glycol ethers, etc.) is carried out as follows.
Часть возвратного ацетиленсодержащего газа , не встунивщего в реакцию гидратации, дл вывода из технологического цикла инертных примесей (СОг и N2) подают на установку выделени инертных газов, где ацетилен изPart of the return acetylene-containing gas, which does not interfere with the hydration reaction, to remove inert impurities (C02 and N2) from the process cycle, is supplied to an inert gas separation unit, where acetylene from
газа абсорбируют в противоточных колоннах, использу в качестве абсорбента 2-5%-ный раствор щелочи в продуктах винилировани этиленгликол , содержащих до 70% циклического ацетал этиленгликол (2-метил-1,3-диокеана ). Поглотительна способность этого абсорбента в 8 раз выше, чем у водного раствора едкого натра. Затем насыщенный ацетиленом абсорбент направл ют на десорбцию, где при дросселировании выдел ют чистый ацетилен и возвращают его в процесс на гидратацию , а абсорбент с извлеченными инертными веществами направл ют на дальнейшее разделение . Температура в абсорбенте 40°С, дав1 ,,6 ати, температура в десорбере 40°С, давление 0,6 ати. Преимуществами предлагаемого способа вл ютс обеспечение более полного поглощени Таблица2 ацетилена из газов, повышение производительности процесса, сокращение тепло- и энергозатрат на процесс выделени ацетилена. Пример. Результаты растворимости ацетилена в водно-щелочном растворе и в растворе щелочи в продуктах винилировани этиленгликол , содержащих до 70% циклического ацетал этиленгликол (2-метил-1,3-диоксолана ), при давлении 1,5 ати приведены в табл.2. Предмет изобретени 1.Способ выделени ацетилена из газовых смесей, например в производстве ацетальдегида , путем противоточной абсорбции с последующей десорбцией ацетилена из абсорбента, отличающийс тем, что, с целью повышени степени выделени и производительности процесса, в качестве абсорбента используют продукты вииилировани этиленгликол , содержащие 2-метил-1,3-диоксолан. 2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что преимущественно используют абсорбент, содержащий добавку щелочи.gas is absorbed in countercurrent columns using as an absorbent a 2-5% solution of alkali in ethylene glycol vinylation products containing up to 70% of cyclic acetal ethylene glycol (2-methyl-1,3-diokean). The absorption capacity of this absorbent is 8 times higher than that of an aqueous solution of caustic soda. Then, the acetylene-saturated absorbent is sent for desorption, where, during throttling, pure acetylene is isolated and returned to the process for hydration, and the absorbent with the extracted inert substances is sent for further separation. The temperature in the absorbent is 40 ° С, dav1 ,, 6 MPa, the temperature in the stripper is 40 ° С, the pressure is 0.6 MPa. The advantages of the proposed method are the provision of a more complete absorption of acetylene from gases into gases, an increase in the productivity of the process, and a reduction in heat and energy consumption for the extraction of acetylene. Example. The results of the solubility of acetylene in an aqueous-alkaline solution and in an alkali solution in ethylene glycol vinylation products containing up to 70% cyclic acetal ethylene glycol (2-methyl-1,3-dioxolane), at a pressure of 1.5 atm are listed in Table 2. The subject matter of the invention 1. A method for separating acetylene from gas mixtures, for example in the production of acetaldehyde, by countercurrent absorption followed by desorption of acetylene from the absorbent, characterized in that, to increase the degree of separation and productivity of the process, ethylene glycol containing 2 -methyl-1,3-dioxolane. 2. A method according to claim 1, characterized in that it is advantageous to use an absorbent containing an alkali additive.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1726442A SU438630A1 (en) | 1971-12-14 | 1971-12-14 | Acetylene release method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1726442A SU438630A1 (en) | 1971-12-14 | 1971-12-14 | Acetylene release method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU438630A1 true SU438630A1 (en) | 1974-08-05 |
Family
ID=20496665
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1726442A SU438630A1 (en) | 1971-12-14 | 1971-12-14 | Acetylene release method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU438630A1 (en) |
-
1971
- 1971-12-14 SU SU1726442A patent/SU438630A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103848730B (en) | Production device system and production process for polymethoxy dimethyl ether (PODE) | |
US9926251B2 (en) | Method for separation of close-boiling mixture of polyols | |
ES442977A2 (en) | Regeneration of absorbent solutions used for removing gaseous acid impurities from gaseous mixtures | |
EA029323B1 (en) | Process for removing light components from an ethylene stream | |
ES348699A1 (en) | Process for recovering acrolein by quenching,absorption and plural distillation | |
US2106446A (en) | Removal of gaseous weak acids from gases containing the same | |
US2771473A (en) | Ethylene oxide recovery | |
SU438630A1 (en) | Acetylene release method | |
US2325576A (en) | Recovery of olefin oxides | |
US2780652A (en) | Preparation of high purity formaldehyde | |
US2437930A (en) | Production and recovery of olefin oxides | |
CN114920630B (en) | Continuous production process and equipment for ethylene glycol monovinyl ether | |
US2762453A (en) | Separation of acetylene gases | |
JPS63501566A (en) | Method for producing tertiary olefin by decomposition of alkyl-tertiary alkyl ether | |
US4018843A (en) | Process for the obtaining of isobutylene of high purity | |
CN101219938A (en) | Guaiacol synthesizing method | |
US2779721A (en) | Method of drying butylene oxides | |
US2365264A (en) | Production of oxygen-containing | |
CN103772330A (en) | Method for recovery of furfural and acetic acid from furfural stripping steam condensate | |
JPS56147764A (en) | Preparation of thioalkylene glycol | |
US4132739A (en) | Method for the preparation of carbonyl products starting from hydrocarbon streams coming from steam-cracking installations | |
US2738859A (en) | Separation of acetylene from gaseous mixtures | |
US3107149A (en) | Method of separating ammonia from carbon dioxide | |
CN106518597B (en) | Acetylene refining method | |
CN110922295A (en) | Separation method of chloromethane |