SU432189A1 - METHOD OF OBTAINING LITICAL ENZYMES - Google Patents

METHOD OF OBTAINING LITICAL ENZYMES

Info

Publication number
SU432189A1
SU432189A1 SU1838505A SU1838505A SU432189A1 SU 432189 A1 SU432189 A1 SU 432189A1 SU 1838505 A SU1838505 A SU 1838505A SU 1838505 A SU1838505 A SU 1838505A SU 432189 A1 SU432189 A1 SU 432189A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
enzymes
medium
actinomycetes
litical
obtaining
Prior art date
Application number
SU1838505A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
С. П. Воротило , С. А. Коновалов
Всесоюзный научно исследовательский институт биосинтеза белковых веществ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by С. П. Воротило , С. А. Коновалов, Всесоюзный научно исследовательский институт биосинтеза белковых веществ filed Critical С. П. Воротило , С. А. Коновалов
Priority to SU1838505A priority Critical patent/SU432189A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU432189A1 publication Critical patent/SU432189A1/en

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Mushroom Cultivation (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к микробиологической промышленности.This invention relates to the microbiological industry.

Известен способ получени  литических ферментов путем культивировани  актиномицетов на питательной среде, содержащей источники углерода, азота и минеральные соли.A known method for producing lytic enzymes by cultivating actinomycetes on a nutrient medium containing sources of carbon, nitrogen and mineral salts.

С целью повышени  активности литических ферментов по предлагаемому способу используют актиномицеты, относ щиес  к виду griseinus, а культивирование осуществл ют нри 43-45°С. При этом из актиномицетов griseinus используют штамм 11.In order to increase the activity of lytic enzymes in the proposed method, actinomycetes belonging to the species griseinus are used, and cultivation is carried out at 43-45 ° C. At the same time from actinomycetes griseinus use strain 11.

В 30-литровый ферментер заливают 16 л водопроводной воды с сол ми, г:In a 30-liter fermenter pour 16 liters of tap water with salt, g:

К2НР0432K2HP0432

MgSO4-7H2O0,8MgSO4-7H2O0,8

(NH4)2SO416(NH4) 2SO416

СаСОз16СОСОз16

Дрожжи64Yeast64

Дрожжевой автолизат160.Yeast autolysate160.

Отдельно заваривают 160 г растворимого крахмала в 1 л воды и заливают в ферментер. Затем среду стерилизуют в течение 30 мин при 120+5°С, после чего простерилизованную среду охлаждают до 45±3°С; рН среды составл ет 6,0+0,1; объем среды 16 л. Среду засевают суспензией культуры Actinomyces griseinus-11, выращивают в течение суток при 43-45°С на этой же среде. Ферментацию ведут в течение 18 ч г при 44±1°С с посто нным неремешиван}1ем 300 об/мин и подачей воздуха 1,5 объема на 1 объем среды в 1 мин. По окончании ферментации активность ферментов , раствор ющих клеточную оболочку дрожжей в культуральной жидкости, составл ет 8000 ед/мл.Separately, 160 g of soluble starch is brewed in 1 liter of water and poured into a fermenter. Then the medium is sterilized for 30 min at 120 + 5 ° С, after which the sterilized medium is cooled to 45 ± 3 ° С; The pH of the medium is 6.0 + 0.1; volume of the environment is 16 l. The medium is inoculated with a suspension of the culture of Actinomyces griseinus-11, grown for a day at 43-45 ° C on the same medium. Fermentation is carried out for 18 h g at 44 ± 1 ° C with a constant unmixed} 1em 300 rpm and air supply 1.5 volumes per 1 volume of medium in 1 min. At the end of the fermentation, the activity of the enzymes that dissolve the yeast cell wall in the culture fluid is 8000 units / ml.

Активность литических ферментов в культуральной жидкости провод т по способу TabataThe activity of lytic enzymes in the culture fluid is carried out according to the Tabata method.

ЛА,(-7-;Мх100Х.LA, (- 7-; Мх100Х.

/t  / t

где ЛА - литическа  активность; f - степень разбавлени  ферментного препарата;where LA is lytic activity; f is the degree of dilution of the enzyme preparation;

йо - начальна  оптическа  плотность; dt - оптическа  плотность через некоторое врем ;yo is the initial optical density; dt is the optical density after some time;

d-E - разница оптических плотностей контрольного образца (до и после реакции), t - врем  инкубации 60 мин. Данный щтамм выделен из краснодарских почв и имеет следующие признаки.d-E is the difference in optical densities of the control sample (before and after the reaction), t is the incubation time 60 min. This item is isolated from Krasnodar soils and has the following characteristics.

Морфологи . Спороносцы неспиральные, короткие, расположены метелками, споры палочковидные . Культура бесцветна , пигментов и бурого вещества не образует. Воздушный мицелий темно-серый.Morphology. Sporiferous necrotized, short, arranged by panicles, rod-shaped spores. The culture is colorless, does not form pigments and brown matter. Aerial mycelium is dark gray.

Синтетическа  среда. На нитратной среде с сахарозой рост хороший, колонии иSynthetic environment. On a nitrate medium with sucrose, growth is good, colonies and

среда бесцветные. Воздушный мицелий темносерый .the medium is colorless. Aerial mycelium dark gray.

На нитратной среде с сахарозой рост хороший , колонии и среда бесцветные, воздушный мицелий серый.On a nitrate medium with sucrose, growth is good, the colonies and the medium are colorless, the aerial mycelium is gray.

Органическа  среда. На крахмальном агаре рост обильный, колонии и среда не окрашены . Воздушный мицелий серо-оливковый. На ломтиках картофел  колонии бесцветные с желтоватым оттенком. Среда окрашена и не буреет. Желатину разжижает быстро, молоко свертывает и нептонизирует, крахмал гидролизует быстро. Восстанавливает нитраты. Тирозиназа положительна .Organic Wednesday. Growth is abundant on starch agar, colonies and medium are not stained. Aerial mycelium is gray-olive. On slices of potato colonies are colorless with a yellowish tinge. The medium is colored and does not grow brown. Gelatinu thins quickly, milk coagulates and neptonizes, starch hydrolyzes quickly. Restores nitrates. Tyrosinase is positive.

Среда Треснера-Данга чернеет.The Tresner-Dang environment turns black.

Отношение к углеводам. Ассимилирует глюкозу, глицерин, сахарозу, ксилозу, арабинозу, рамнозу. Антагонизм про вл ет к грамположительным и грамотрицательным бактери м. Подавл ет рост некоторых грибов и дрожжей.Attitude to carbohydrates. Assimilates glucose, glycerin, sucrose, xylose, arabinose, rhamnose. Antagonism manifests against Gram-positive and Gram-negative bacteria. Suppresses the growth of some fungi and yeast.

Предложенный штамм Actinomyces griseinus в отличие от известных обладает повышенной способностью к биосинтезу литических ферментов, обладаюш,их широким спектром действи , а именно на клеточные стенки дрожжей, вырашиваемых как на углеводной, так и на углеводородной среде. Кроме того, комплекс литических ферментов актиномицета состоит из активных манноназ и глюканаз, определ ющих его каталитические свойства.The proposed Actinomyces griseinus strain, in contrast to the known ones, has an increased biosynthesis capacity of lytic enzymes, their broad spectrum of action, namely, the yeast cell walls grown on both carbohydrate and hydrocarbon media. In addition, the complex of lytic enzymes of actinomycete consists of active mannonases and glucanases, which determine its catalytic properties.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1.Способ получени  литических ферментов путем культивировани  актиномицетов на питательной среде, содержащей источники углерода , азота и минеральные соли, отличающийс  тем, что, с целью повышени  активности ферментов, используют актиномицеты, относ щиес  к виду griseinus, а культивирование осуществл ют при 43-45°С.1. A method for producing lytic enzymes by cultivating actinomycetes on a nutrient medium containing sources of carbon, nitrogen and mineral salts, characterized in that, in order to increase the activity of enzymes, actinomycetes of the type griseinus are used, and cultivation is carried out at 43-45 ° s 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что из актиномицетов вида griseinus используют штамм 11.2. A method according to claim 1, characterized in that strain 11 is used from actinomycetes of the griseinus species.
SU1838505A 1972-10-18 1972-10-18 METHOD OF OBTAINING LITICAL ENZYMES SU432189A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1838505A SU432189A1 (en) 1972-10-18 1972-10-18 METHOD OF OBTAINING LITICAL ENZYMES

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1838505A SU432189A1 (en) 1972-10-18 1972-10-18 METHOD OF OBTAINING LITICAL ENZYMES

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU432189A1 true SU432189A1 (en) 1974-06-15

Family

ID=20529896

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1838505A SU432189A1 (en) 1972-10-18 1972-10-18 METHOD OF OBTAINING LITICAL ENZYMES

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU432189A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU606554A3 (en) Method of preparing a-galactosidase
Casida Jr Abundant microorganism in soil
SU695565A3 (en) Method of preparing clavulic acid and its salts
US4687742A (en) Xylose isomerase (glucose isomerase) from Streptomyces murinus cluster
Sinclair et al. Isolation of obligately anaerobic psychrophilic bacteria
SU432189A1 (en) METHOD OF OBTAINING LITICAL ENZYMES
JPS61135583A (en) Bacteriolytic enzyme product obtained from streptomyces bacteria, its production and strain suitable therefor
Dorey Some Properties of a Pectolytic Soil Flavobacteriurn
US4351903A (en) Process for obtaining glucose-isomerase
Islam et al. Determination of alpha-amylase activity of Streptomyces spp isolated from Bangladeshi soils
RU2059716C1 (en) Strain of streptococcus lactis - a producer of bacteriocin nisine
Cohen et al. Acid production by Azotobacter vinelandii
RU2095409C1 (en) Method of preparing vaccine for control of anthrax in animals
Matsumae et al. Studies on Cerulenin. II Biological Assay and Fermentation of Cerulenin
SU420668A1 (en) ACTINOMYCLE ACTINOMYCES LAVENDOFUSEUS 1586
SU407945A1 (en) METHOD OF OBTAINING LITICAL ENZYMES
US2741577A (en) Microbiological oxidation of idonic acid to 2-keto-1-gulonic acid
SI9600120A (en) New and improved fermentative procedure for the production of clavulanic acid and its salts
KR20010067882A (en) Candida magnoliae producing mannitol and its fermentation method for producing mannitol
SU798165A1 (en) Method of preparing ribonuclease
SU1507788A1 (en) Method of producing biomass of candida tropicalis k-1 yeast
RU2001949C1 (en) Strain of fungus trichoderma reesei - a producer of cellulolytic enzymes
Johri et al. The physiology of production of the antibiotic cyathin by Cyathus helenae
RU2026348C1 (en) Strain of bacterium serratia marcencsens - a producer of chitinase
SU1123293A1 (en) Agents for activation of growth and improvement of titer of rhizobia