SU432189A1 - METHOD OF OBTAINING LITICAL ENZYMES - Google Patents
METHOD OF OBTAINING LITICAL ENZYMESInfo
- Publication number
- SU432189A1 SU432189A1 SU1838505A SU1838505A SU432189A1 SU 432189 A1 SU432189 A1 SU 432189A1 SU 1838505 A SU1838505 A SU 1838505A SU 1838505 A SU1838505 A SU 1838505A SU 432189 A1 SU432189 A1 SU 432189A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- enzymes
- medium
- actinomycetes
- litical
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Mushroom Cultivation (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к микробиологической промышленности.This invention relates to the microbiological industry.
Известен способ получени литических ферментов путем культивировани актиномицетов на питательной среде, содержащей источники углерода, азота и минеральные соли.A known method for producing lytic enzymes by cultivating actinomycetes on a nutrient medium containing sources of carbon, nitrogen and mineral salts.
С целью повышени активности литических ферментов по предлагаемому способу используют актиномицеты, относ щиес к виду griseinus, а культивирование осуществл ют нри 43-45°С. При этом из актиномицетов griseinus используют штамм 11.In order to increase the activity of lytic enzymes in the proposed method, actinomycetes belonging to the species griseinus are used, and cultivation is carried out at 43-45 ° C. At the same time from actinomycetes griseinus use strain 11.
В 30-литровый ферментер заливают 16 л водопроводной воды с сол ми, г:In a 30-liter fermenter pour 16 liters of tap water with salt, g:
К2НР0432K2HP0432
MgSO4-7H2O0,8MgSO4-7H2O0,8
(NH4)2SO416(NH4) 2SO416
СаСОз16СОСОз16
Дрожжи64Yeast64
Дрожжевой автолизат160.Yeast autolysate160.
Отдельно заваривают 160 г растворимого крахмала в 1 л воды и заливают в ферментер. Затем среду стерилизуют в течение 30 мин при 120+5°С, после чего простерилизованную среду охлаждают до 45±3°С; рН среды составл ет 6,0+0,1; объем среды 16 л. Среду засевают суспензией культуры Actinomyces griseinus-11, выращивают в течение суток при 43-45°С на этой же среде. Ферментацию ведут в течение 18 ч г при 44±1°С с посто нным неремешиван}1ем 300 об/мин и подачей воздуха 1,5 объема на 1 объем среды в 1 мин. По окончании ферментации активность ферментов , раствор ющих клеточную оболочку дрожжей в культуральной жидкости, составл ет 8000 ед/мл.Separately, 160 g of soluble starch is brewed in 1 liter of water and poured into a fermenter. Then the medium is sterilized for 30 min at 120 + 5 ° С, after which the sterilized medium is cooled to 45 ± 3 ° С; The pH of the medium is 6.0 + 0.1; volume of the environment is 16 l. The medium is inoculated with a suspension of the culture of Actinomyces griseinus-11, grown for a day at 43-45 ° C on the same medium. Fermentation is carried out for 18 h g at 44 ± 1 ° C with a constant unmixed} 1em 300 rpm and air supply 1.5 volumes per 1 volume of medium in 1 min. At the end of the fermentation, the activity of the enzymes that dissolve the yeast cell wall in the culture fluid is 8000 units / ml.
Активность литических ферментов в культуральной жидкости провод т по способу TabataThe activity of lytic enzymes in the culture fluid is carried out according to the Tabata method.
ЛА,(-7-;Мх100Х.LA, (- 7-; Мх100Х.
/t / t
где ЛА - литическа активность; f - степень разбавлени ферментного препарата;where LA is lytic activity; f is the degree of dilution of the enzyme preparation;
йо - начальна оптическа плотность; dt - оптическа плотность через некоторое врем ;yo is the initial optical density; dt is the optical density after some time;
d-E - разница оптических плотностей контрольного образца (до и после реакции), t - врем инкубации 60 мин. Данный щтамм выделен из краснодарских почв и имеет следующие признаки.d-E is the difference in optical densities of the control sample (before and after the reaction), t is the incubation time 60 min. This item is isolated from Krasnodar soils and has the following characteristics.
Морфологи . Спороносцы неспиральные, короткие, расположены метелками, споры палочковидные . Культура бесцветна , пигментов и бурого вещества не образует. Воздушный мицелий темно-серый.Morphology. Sporiferous necrotized, short, arranged by panicles, rod-shaped spores. The culture is colorless, does not form pigments and brown matter. Aerial mycelium is dark gray.
Синтетическа среда. На нитратной среде с сахарозой рост хороший, колонии иSynthetic environment. On a nitrate medium with sucrose, growth is good, colonies and
среда бесцветные. Воздушный мицелий темносерый .the medium is colorless. Aerial mycelium dark gray.
На нитратной среде с сахарозой рост хороший , колонии и среда бесцветные, воздушный мицелий серый.On a nitrate medium with sucrose, growth is good, the colonies and the medium are colorless, the aerial mycelium is gray.
Органическа среда. На крахмальном агаре рост обильный, колонии и среда не окрашены . Воздушный мицелий серо-оливковый. На ломтиках картофел колонии бесцветные с желтоватым оттенком. Среда окрашена и не буреет. Желатину разжижает быстро, молоко свертывает и нептонизирует, крахмал гидролизует быстро. Восстанавливает нитраты. Тирозиназа положительна .Organic Wednesday. Growth is abundant on starch agar, colonies and medium are not stained. Aerial mycelium is gray-olive. On slices of potato colonies are colorless with a yellowish tinge. The medium is colored and does not grow brown. Gelatinu thins quickly, milk coagulates and neptonizes, starch hydrolyzes quickly. Restores nitrates. Tyrosinase is positive.
Среда Треснера-Данга чернеет.The Tresner-Dang environment turns black.
Отношение к углеводам. Ассимилирует глюкозу, глицерин, сахарозу, ксилозу, арабинозу, рамнозу. Антагонизм про вл ет к грамположительным и грамотрицательным бактери м. Подавл ет рост некоторых грибов и дрожжей.Attitude to carbohydrates. Assimilates glucose, glycerin, sucrose, xylose, arabinose, rhamnose. Antagonism manifests against Gram-positive and Gram-negative bacteria. Suppresses the growth of some fungi and yeast.
Предложенный штамм Actinomyces griseinus в отличие от известных обладает повышенной способностью к биосинтезу литических ферментов, обладаюш,их широким спектром действи , а именно на клеточные стенки дрожжей, вырашиваемых как на углеводной, так и на углеводородной среде. Кроме того, комплекс литических ферментов актиномицета состоит из активных манноназ и глюканаз, определ ющих его каталитические свойства.The proposed Actinomyces griseinus strain, in contrast to the known ones, has an increased biosynthesis capacity of lytic enzymes, their broad spectrum of action, namely, the yeast cell walls grown on both carbohydrate and hydrocarbon media. In addition, the complex of lytic enzymes of actinomycete consists of active mannonases and glucanases, which determine its catalytic properties.
Предмет изобретени Subject invention
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1838505A SU432189A1 (en) | 1972-10-18 | 1972-10-18 | METHOD OF OBTAINING LITICAL ENZYMES |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1838505A SU432189A1 (en) | 1972-10-18 | 1972-10-18 | METHOD OF OBTAINING LITICAL ENZYMES |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU432189A1 true SU432189A1 (en) | 1974-06-15 |
Family
ID=20529896
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1838505A SU432189A1 (en) | 1972-10-18 | 1972-10-18 | METHOD OF OBTAINING LITICAL ENZYMES |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU432189A1 (en) |
-
1972
- 1972-10-18 SU SU1838505A patent/SU432189A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU606554A3 (en) | Method of preparing a-galactosidase | |
Casida Jr | Abundant microorganism in soil | |
SU695565A3 (en) | Method of preparing clavulic acid and its salts | |
US4687742A (en) | Xylose isomerase (glucose isomerase) from Streptomyces murinus cluster | |
Sinclair et al. | Isolation of obligately anaerobic psychrophilic bacteria | |
SU432189A1 (en) | METHOD OF OBTAINING LITICAL ENZYMES | |
JPS61135583A (en) | Bacteriolytic enzyme product obtained from streptomyces bacteria, its production and strain suitable therefor | |
Dorey | Some Properties of a Pectolytic Soil Flavobacteriurn | |
US4351903A (en) | Process for obtaining glucose-isomerase | |
Islam et al. | Determination of alpha-amylase activity of Streptomyces spp isolated from Bangladeshi soils | |
RU2059716C1 (en) | Strain of streptococcus lactis - a producer of bacteriocin nisine | |
Cohen et al. | Acid production by Azotobacter vinelandii | |
RU2095409C1 (en) | Method of preparing vaccine for control of anthrax in animals | |
Matsumae et al. | Studies on Cerulenin. II Biological Assay and Fermentation of Cerulenin | |
SU420668A1 (en) | ACTINOMYCLE ACTINOMYCES LAVENDOFUSEUS 1586 | |
SU407945A1 (en) | METHOD OF OBTAINING LITICAL ENZYMES | |
US2741577A (en) | Microbiological oxidation of idonic acid to 2-keto-1-gulonic acid | |
SI9600120A (en) | New and improved fermentative procedure for the production of clavulanic acid and its salts | |
KR20010067882A (en) | Candida magnoliae producing mannitol and its fermentation method for producing mannitol | |
SU798165A1 (en) | Method of preparing ribonuclease | |
SU1507788A1 (en) | Method of producing biomass of candida tropicalis k-1 yeast | |
RU2001949C1 (en) | Strain of fungus trichoderma reesei - a producer of cellulolytic enzymes | |
Johri et al. | The physiology of production of the antibiotic cyathin by Cyathus helenae | |
RU2026348C1 (en) | Strain of bacterium serratia marcencsens - a producer of chitinase | |
SU1123293A1 (en) | Agents for activation of growth and improvement of titer of rhizobia |