SU430581A1 - Catalyst for olygomerization and co-olygomerization of olefins - Google Patents

Catalyst for olygomerization and co-olygomerization of olefins

Info

Publication number
SU430581A1
SU430581A1 SU721770867A SU1770867A SU430581A1 SU 430581 A1 SU430581 A1 SU 430581A1 SU 721770867 A SU721770867 A SU 721770867A SU 1770867 A SU1770867 A SU 1770867A SU 430581 A1 SU430581 A1 SU 430581A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oligomerization
olygomerization
olefins
autoclave
catalyst
Prior art date
Application number
SU721770867A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Н.М. Сеидов
С.М. Кязимов
М.А. Мамедьяров
А.П. Гусейнов
Т.М. Кулиев
Original Assignee
Seidov N M
Kyazimov S M
Mamedyarov M A
Gusejnov A P
Kuliev T M
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Seidov N M, Kyazimov S M, Mamedyarov M A, Gusejnov A P, Kuliev T M filed Critical Seidov N M
Priority to SU721770867A priority Critical patent/SU430581A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU430581A1 publication Critical patent/SU430581A1/en

Links

Description

. :... : ..

Изобретение относитс  к катализаторам дл  олигомериэации олефит .нов.This invention relates to catalysts for the oligomerization of olefites.

Известна каталитическа  система, инициирующа  полимеризацию олефииов и диолефинов, например стирола, бутадиена, состо ща  из активированного металла и органического галоида . В качестве металла используют Ni, Со, Си и другие, а в качестве органического галоида соединени  общей формулыA known catalytic system that initiates the polymerization of olefins and diolefins, such as styrene, butadiene, consists of an activated metal and organic halogen. Ni, Co, Cu, and others are used as the metal, and compounds of the general formula

Rrp m n где R - органический радикал, на-Rrp m n where R is an organic radical,

примерexample

ссг , CBff , CgHjCH Bi, СН -СМСН ВCCS, CBff, CgHjCH Bi, CH-CMSH B

Однако дл  олигомеризации олефинов такой катализатор недостаточно активен .However, this catalyst is not sufficiently active for the oligomerization of olefins.

С целью повышени  активности катализатора по предлагаемо способу в качестве катализатора дл  олигомеризации и соолигомеризации олефинов используют металлический алюминий в сочетании с.четыреххлористым углеродом (CCt ) .In order to increase the catalyst activity of the proposed method, metal aluminum is used in combination with carbon tetrachloride (CCt) as a catalyst for the oligomerization and co-oligomerization of olefins.

Металлический алюминий подают в реакционную зону в виде алюминиевого порошка, алюминиевых стружек, алюминиевого диска и т. д., а Metal aluminum is fed to the reaction zone in the form of aluminum powder, aluminum chips, aluminum disk, etc., and

раствор ют в-нонане, гексане, гептане , октайе и т. д. или в самом олефине . В сачестве олефинов используют низкомолекул рные олефины нормального и изостроени .dissolved in nonane, hexane, heptane, octane, etc., or in the olefin itself. Low molecular weight olefins, normal and isostrate, are used as olefins.

Процесс олигомеризации провод т при 80-300 С и 15-45 атм, предпочтительно при 35-40 атм. Скорость реакций регулируют количеством CCt The oligomerization process is carried out at 80-300 ° C and 15-45 atm, preferably at 35-40 atm. The reaction rate is controlled by the amount of CCt.

0 подаваемого в реакционную зону.0 fed to the reaction zone.

Продуктами олигомеризации и соолигомеркзации  вл ютс , углеводороды с т. кип. 30-500С от динара до олигомера с мол весом до 500 и Products of oligomerization and co-oligomercation are hydrocarbons with so-called bales. 30-500С from dinar to oligomer with moles weighing up to 500 and

5 выше, которые могут примен тьс  как высококачественные моторные топлива и смазочные масла.5 above, which can be used as high-quality motor fuels and lubricants.

Предлагаекий катализатор отличаетс  простотой приготовлени  и при0 менени . Расход алюмини  в среднем составл ет 0,01-0,02% на кг получае .мого продукта.Алюминий можно исподьзовать многократно до полного расхода .The proposed catalyst is easy to prepare and use. The average consumption of aluminum is 0.01–0.02% per kg in order to obtain my product. Aluminum can be used many times to complete consumption.

5five

При олигомеризации расходуетс  незначительное количество CCl (около 1% к полученному продукту). В продуктах олигомериэацин не содержитс  атомов .хлора. Это подвержда0 ;ют результаты элементарного анализаIn oligomerization, a small amount of CCl is consumed (about 1% to the obtained product). In the products oligomeriamide does not contain chlorine atoms. This is subject to; the results of elementary analysis

И ИК-спектроскопические данные. Так, в спектрах всех фракций,-полученных в процессе олигомеризации, отсутствуют интенсивные полосы поглощени  при 570 смЧа ССе ), 615 (Р.СНСО и 656 см- (R-G%ce ) .. .And infrared spectroscopic data. Thus, in the spectra of all fractions obtained in the process of oligomerization, there are no intense absorption bands at 570 cm.C.S.S.), 615 (R.CHCO and 656 cm- (R-G% ce) ..

Пример 1. Процесс олигомериэации этилена провод т в автоклаве бессальникового типа емкостью 1,5 л. К мешалке автоклава, снабженного карманом дл  термопары, трубкой дл  ввода этилена и ССЙ в растворителе , прикрепл ют металлический алюминий в виде диска весом 50 г. Затем автоклав тщательно продувают в течение 1-1,5 ч этиленом приExample 1. The process of oligomerization of ethylene is carried out in a 1.5-liter, glandless autoclave. An aluminum metal in the form of a disk weighing 50 g is attached to an autoclave mixer equipped with a thermocouple pocket with a tube for introducing ethylene and SSY. Then the autoclave is thoroughly purged for 1-1.5 hours with ethylene

180-200 С и охлаждают до температуры опыта (), заливают в него 227 г осушенного нонана с растворенным b нем ССе, (б г) и подаю-т этилен до 40 атм. Через 60-70 мин (индукционный период) начинаетс  снижение 5 давлени  в автоклаве. Дл  поддержани  давлени  в реакционную зону подают свежую порцию этилена. Продолжительность ошлта составл ет 90 мин. После окончани  опыта автоO клав охлаждают до комнатной температуры и вскрывают. Полученную реакционную смесь в количестве 832 г подвергают перегонке. Полученные фракции и их физико-химические константы привод тс  в табл. 1.180-200 C and cool to the temperature of the experiment (), pour 227 g of dried nonane with dissolved CCe in it, (b g) and supply ethylene to 40 atm. After 60-70 minutes (induction period), the pressure in the autoclave is reduced to 5. To maintain the pressure, a fresh portion of ethylene is supplied to the reaction zone. The duration of an email is 90 minutes. After completing the test, the auto claves are cooled to room temperature and opened. The resulting reaction mixture in the amount of 832 g is subjected to distillation. The fractions obtained and their physicochemical constants are given in Table. one.

Т а б лT a b l

а 1a 1

f f

;В состав фракции 1 входит 227 г растворител  (нонана). В результате этой реакции вес алюминиевого диска уменьшаетс  на 0,1 г.; Fraction 1 contains 227 g of solvent (nonane). As a result of this reaction, the weight of the aluminum disk is reduced by 0.1 g.

Пример 2. Процесс олигомеризации пропилена провод т аналогично примеру 1. В автоклав загружают 227 г осушенного нонана с растворенным в нем ССе4 () и подают 190 г жидкого пропилена. Автоклав подогревают до 200С, при этом давление в нем достигает 30 атм. Через 15 мин давление в.автоклаве начинает падать что свидетельствует о начале опыта. Продолжительность опыта 30 мин. Полученную реакционн) смесь в количестве 400 г подвергают перегонке. Полученные фракции и их физико-химические константы привод тс  в табл. 2. , Таблица2Example 2. The process of oligomerization of propylene is carried out analogously to example 1. To the autoclave 227 g of dried nonane is charged with CCe4 () dissolved in it and 190 g of liquid propylene are fed. The autoclave is heated to 200C, while the pressure in it reaches 30 atm. After 15 minutes, the pressure in the autoclave begins to fall, which indicates the beginning of the experiment. The duration of the experiment 30 minutes The resulting reaction mixture in an amount of 400 g is subjected to distillation. The fractions obtained and their physicochemical constants are given in Table. 2., Table2

Примерз. Процесс соолигомеризации провод т аналогично примеру 1. В качестве олефина берут этилен и пропилен. В автоклав загружают 227 г нонана с растворенн лм в нем ССС4 (6 г). Затем в автоклав подают 180 г жидкого пропилена, нагревают его до 200С, при этой температуре давление в нем достигаХроматографический анализ фракции с т. кип. 30-80 С показывает наличие в ней изомеров гилилена, что подтверждает протекание реакции соолигомеризации . Пример 4. Процесс олигомери ции провод т аналогично примеру. но. в качестве олефинов используют изобутилен. В автоклав загружают 221 г нонана с растворенным в нем CCit (б г) . Затем в автоклав подают 200 г ожиженного изобутилена, после этого температуру в нем поднимают до , давление при этом достигаетс  25 атм., ПродолжительгостьFroze The co-oligomerization process is carried out analogously to example 1. Ethylene and propylene are taken as olefin. The autoclave was charged with 227 g of nonane with dissolved CCC in it (6 g). Then, 180 g of liquid propylene is fed into the autoclave, heated to 200 ° C, at which temperature the pressure in it is reached. Chromatographic analysis of the fraction with m.p. 30-80 ° C shows the presence of isomers of Hilylene, which confirms the progress of the cooligomerization reaction. Example 4. The oligomerization process is carried out analogously to the example. but. isobutylene is used as olefins. In the autoclave load 221 g of nonane with dissolved CCit (b g). Then, 200 g of liquefied isobutylene are fed into the autoclave, after which the temperature in it is raised to, the pressure is reached 25 atm.

ет ЗОатм. Затем туда подают этилен до 40 атм. Через 10 мин давление в автоклаве падает. Его поддерживают путем подачи свежего этилена Продолжительность опыта 40 мин. Полученную реакционную смесь 650 г подвергают перегонке. Полученные фракции и их фиэико-химические константы приведены в табл. 3.em OOATM Then ethylene is fed to 40 atm. After 10 minutes, the pressure in the autoclave drops. It is supported by feeding fresh ethylene. Experiment duration 40 min. The resulting reaction mixture 650 g is subjected to distillation. The fractions obtained and their phyico-chemical constants are given in Table. 3

Claims (1)

ТаблицаЗ реакции 20 мин. Полученную реакционную смес в количестве 427 г подвергают перегонке. Продукт реакции имеет Т-. кип. 8 О-5 О ОС. Формула изобретени  Катализатор дл  олигомеринации и соолигомеризации олефинов, состо щий из системыметалл.. - органический галоид, .отличающийс   тем, что, с целью повышени  активности, он представл ет собой металлический алюминий в сочетании с четырисхлористым углеродом.Table 3 reaction 20 min. The resulting reaction mixture in the amount of 427 g is subjected to distillation. The reaction product has T-. kip 8 O-5 O OS. Claims The catalyst for oligomerization and co-oligomerization of olefins, consisting of metal-system.
SU721770867A 1972-04-10 1972-04-10 Catalyst for olygomerization and co-olygomerization of olefins SU430581A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU721770867A SU430581A1 (en) 1972-04-10 1972-04-10 Catalyst for olygomerization and co-olygomerization of olefins

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU721770867A SU430581A1 (en) 1972-04-10 1972-04-10 Catalyst for olygomerization and co-olygomerization of olefins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU430581A1 true SU430581A1 (en) 1979-08-15

Family

ID=20510068

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU721770867A SU430581A1 (en) 1972-04-10 1972-04-10 Catalyst for olygomerization and co-olygomerization of olefins

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU430581A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2480512C1 (en) * 2011-12-26 2013-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенный центр исследований и разработок" (ООО "ЮРД-Центр") Method to produce base for synthetic base oils

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2480512C1 (en) * 2011-12-26 2013-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенный центр исследований и разработок" (ООО "ЮРД-Центр") Method to produce base for synthetic base oils

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10850261B2 (en) Oligomerization catalyst and process for the production thereof
US11253844B2 (en) Oligomerization catalyst and process for the production thereof
Agrawal et al. Hydrodemetalation of nickel and vanadium porphyrins. 1. Intrinsic kinetics
JP2011500628A (en) Olefin isomerization process
US10882028B2 (en) Ni-containing catalyst for the oligomerization of olefins
US2766302A (en) Isomerization of alkanes and cycloalkanes
US4112011A (en) Oligomerization process
US20100312031A1 (en) Method for oligomerizing alkenes
US20140046110A1 (en) Isomerization of light alpha-olefins to light internal olefins
SU430581A1 (en) Catalyst for olygomerization and co-olygomerization of olefins
US2786035A (en) Preparation of catalyst
US6281402B1 (en) Alternated process for olefin metathesis
GB914053A (en) Process for the preparation of hydrocarbon compounds of aluminium and of ª--olefins
US2987560A (en) Production of aromatics and catalysts therefor
SU448635A3 (en) Method for producing olefinic hydrocarbons
US4036902A (en) Chemical process producing aromatic hydrocarbons by dehydrocyclodimerization of a C4 feedstock
EP3554688B1 (en) Hydrocarbon conversion catalyst system
EP0313283B1 (en) The production of non-conjugated diolefins
US2412229A (en) Alkylation of aromatic hydrocarbons
US5132483A (en) Process to reduce fines produced during the catalytic dimerization of olefins
US3510518A (en) Preparation of n,n-diaryl-p-phenylenediamines
US4155944A (en) Process for preparing alkylbenzenes
RU2209200C1 (en) Method for preparing poly-alpha-olefins
KR20200064457A (en) Method for Production of 5-Vinyl-2-Norbornene Using Zeolite Catalyst substituted with Sn
US1920242A (en) Hydrogenation of monovinylacetylene