SU42335A1 - Instrument for detecting small quantities of flammable components in a gas - Google Patents

Instrument for detecting small quantities of flammable components in a gas

Info

Publication number
SU42335A1
SU42335A1 SU135177A SU135177A SU42335A1 SU 42335 A1 SU42335 A1 SU 42335A1 SU 135177 A SU135177 A SU 135177A SU 135177 A SU135177 A SU 135177A SU 42335 A1 SU42335 A1 SU 42335A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gas
instrument
small quantities
detecting small
flammable components
Prior art date
Application number
SU135177A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.А. Соколов
Original Assignee
В.А. Соколов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.А. Соколов filed Critical В.А. Соколов
Priority to SU135177A priority Critical patent/SU42335A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU42335A1 publication Critical patent/SU42335A1/en

Links

Landscapes

  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

Предлагаемый прибор предназначен дл  определени  в любом газе очень незначительных количеств горючих составных частей, в особенности, дл  определени  суммы метана и т желых углеводородов при газовой разведке на нефть. Прибор позвол ет определ ть содержание горючих нефт ных паров в воздухе, начина  с дес титыс чных долей процента . В технике известны приборы с подобной и даже большей чувствительностью , но они очень сложны и требуют применени  жидкого воздуха.The proposed device is designed to detect in very small quantities of very small amounts of combustible components, in particular, to determine the amount of methane and heavy hydrocarbons in gas exploration for oil. The instrument allows determining the content of combustible petroleum vapor in the air, starting with a decimal fraction of a percent. Instruments with similar and even greater sensitivity are known in the art, but they are very complex and require the use of liquid air.

Устройство предлагаемого прибора видно из схематического чертежа: В- бюретка с впа нной в ней платиновой проволокой, У-уравнительный сосуд и К-компенсатор. Эти три стекл нные части спа ны между собой. Бюретка и компенсатор снабжены многоходовыми кранами J   2. Компенсатор соединен с уравнительным сосудом ступенчатой формы капилл ром с внутренним диаметром около 0,5 ММ сзади помещена бумажна  передвижна  шкала, миллиметровые делени  которой соответствуют тыс чным дол м процента. Перва  сота  дол  процента приходитс  на наклонную часть капилл ра, благодар  чему можнв отсчитывать изменени  объема до одной дес титыс чной доли процента. Верхн   часть шкалы-О (нуль), нижн  ,-3, 4 или более дес тых процента. Прибор наполн етс  через один из кранов приThe device of the proposed device can be seen from the schematic drawing: B-burette with a platinum wire hollowed in it, a Y-leveling vessel and a K-compensator. These three glass pieces lie between each other. The burette and compensator are equipped with multi-way cranes J 2. The compensator is connected to a leveling vessel of a stepped form with a capillary tube with an internal diameter of about 0.5 MM. A paper scale is placed behind the paper, the millimeter divisions of which correspond to one thousandth of a percent. The first cell is a percentage of percent of the capillary, due to which it is possible to count volume changes up to one decimal fraction of a percent. The upper part of the scale is O (zero), lower, -3, 4, or more than ten percent. The device is filled through one of the taps when

помоши воронки и каучуковой трубки раствором едкого кали  определенной крепости, например, 500 г в литре; при этом вследствие действи  капилл рности уровень жидкости в капилл ре отличаетс  от уровн  в бюретке В.help funnels and rubber tubing with a solution of potassium hydroxide of a certain strength, for example, 500 g per liter; however, due to the capillary action, the liquid level in the capillary differs from the level in the burette B.

Работа на приборе производитс  следующим образом. При помощи груши, присоединенной к крану 2, щелочь вытесн ют в левую часть прибора почти до крана / (в самый кран раствор впускать не следует). Испытуемый газ или воздух освобождают от углекислоты пропусканием через р д трубок или дрекселей с едким калием; предварительно газ в течение некоторого времени пропускают через ходы крана 7, а затем набирают газ в бюретку В до тех пор, пока уровень щелочи в капилл ре дойдет до метки О. При этом щелочь переходит в уравнительный сосуд У и вытесн ет воздух из У через К и через кран 2. После засасывани  определенного дл  данного прибора объема газа (например 100 закрывают кран 7 и отъедин ют компенсатор К от атмосферного воздуха, закрыва  кран 2. Второй ход крана 2 может служить дл  впуска в компенсатор К того же газа, который анализируетс  в бюретке В (дл  лучшей компенсации).The operation on the device is as follows. With the help of a pear attached to the tap 2, the alkali is forced out into the left part of the device almost to the tap / (the solution should not be allowed into the tap itself). The test gas or air is released from carbon dioxide by passing through a series of tubes or drexels with caustic potassium; for some time, the gas is passed through the valve 7 strokes for some time, and then gas is collected into the burette B until the alkali level in the capillary reaches the mark O. At the same time, the alkali passes into the leveling vessel Y and forces air out from U through K and through valve 2. After the gas volume determined for this device is sucked (for example, 100 close valve 7 and detach compensator K from atmospheric air by closing valve 2. The second stroke of valve 2 can serve to let in the compensator K of the same gas that is analyzed in Burette B (for lu compensation).

Затем накаливают в течение нескольких минут платиновую проволоку электрическим током до красного калени ; образовавшийс  при сожжении горючихThen the platinum wire is electrically heated for a few minutes to a red-hot; formed by burning combustible

компонентов угольный ангидрид поглощаетс  щелочью;,мениск ее в капилл ре опускаетс  вследствие уменьшени  давлени  в б1рретке В. При посто нном количестве щелочи прибор показывает в процентном соотношении уменьшение давлени  в бюретке В. Это справедливо как дл  объема газа ТОО см, так и дл  объема 120 или 90 с. Так как диаметр капилл ра очень мал по сравнению с диаметром бюретки В, объем газа в ней можно считать посто нным. Поэтому автор упразднил градуировку бюретки В и метку „100 на ней, которые он примен л в первых вариантах прибора.of the components, carbonic anhydride is absorbed by alkali; the meniscus is lowered in the capillary due to a decrease in pressure in b. B. With a constant amount of alkali, the device shows, as a percentage, a decrease in pressure in the burette B. This is true both for the volume of gas LLP cm and for volume or 90 s. Since the diameter of the capillary is very small compared to the diameter of the burette B, the volume of gas in it can be considered constant. Therefore, the author abolished the buret B graduation and the “100” mark on it, which he applied in the first versions of the device.

По остывании прибора (в течение 10- 15 минут) производ т отсчет содержани  горючих газов непосредственно на шкале в дол х процента.After the instrument has cooled down (for 10-15 minutes), the content of combustible gases is read directly on the scale in fractions of a percent.

Прибор помещаетс  в футл ре хорошо изолированном в термическом отношении; в футл ре помещаютс  трубки со щелочью дп  предварительного удалени  углекислоты из анализируемого газа. Эти части прибора  вл ютс  вспомогательными .The device is placed in a thermally well insulated box; tubes with alkali dp of preliminary removal of carbon dioxide from the analyzed gas are placed in the case. These parts of the instrument are auxiliary.

Предмет изобретени .The subject matter of the invention.

Прибор дл  определени  в газе незначительных количеств горючих составных частей, состо щий из трех последовательно соединенных сосудов и отличающийс  тем, что с целью повышени  чувствительности прибора, в нем применен между сосудами К к У ступенчатой формы капилл р, позвол ющий точно отмеривать объемы газа до и после сжигани  горючих компонентов.A device for detecting insignificant amounts of combustible components in a gas, consisting of three vessels connected in series and characterized in that, in order to increase the sensitivity of the device, it uses a capillary between vessels K and Y in vessels that accurately measure gas volumes to after burning combustible components.

I J 4.v..I J 4.v ..

Д. лD. l

SU135177A 1933-09-22 1933-09-22 Instrument for detecting small quantities of flammable components in a gas SU42335A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU135177A SU42335A1 (en) 1933-09-22 1933-09-22 Instrument for detecting small quantities of flammable components in a gas

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU135177A SU42335A1 (en) 1933-09-22 1933-09-22 Instrument for detecting small quantities of flammable components in a gas

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU42335A1 true SU42335A1 (en) 1935-03-31

Family

ID=48357049

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU135177A SU42335A1 (en) 1933-09-22 1933-09-22 Instrument for detecting small quantities of flammable components in a gas

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU42335A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2138141A (en) Method and apparatus for testing materials
CN106970005B (en) Method for measuring water content of crude oil
US2362446A (en) Apparatus for indicating pressure changes over time intervals
SU42335A1 (en) Instrument for detecting small quantities of flammable components in a gas
US1918258A (en) Device for testing carbonated beverages
Haldane Methods of air analysis
Feller et al. Determination of Liquid-Vapor Equilibria
Baldwin et al. A method for the determination of the solubility of gases in liquids with particular reference to viscous liquids
US2231781A (en) Apparatus for determining weight relationship
US2018441A (en) Thermohydrometer
US2519509A (en) Adjusting mechanism for testing apparatus
US1556712A (en) Portable gas tester for the determination of gasoline content of natural gas
DE401094C (en) Method for determining the methane content of mine air
Poettmann et al. Carbon dioxide in a natural gas-condensate system
SU37867A1 (en) A device for determining the level of liquid in tanks
Burrell et al. Methods of testing natural gas for gasoline content
Blohm et al. Simultaneous Determination of Hydrogen Sulfide and Carbon Dioxide in Continuous Gas Stream
Reeve CCXLIX.—A new method of micro-gas analysis
US1379716A (en) Water-level-indicator instrument
Palkin et al. A Differential Pressure Control Mechanism for Vacuum Distillation
US1580157A (en) Method and apparatus for controlling operations of solvent-recovery plants
US2279255A (en) Specific gravity measuring device
SU957083A1 (en) Device for determination of impurity concentration in liquid
US2180322A (en) Apparatus for analyzing a gas
Ambler Apparatus for the analysis of small samples of gas