SU418067A1 - Method of producing integral elastic foam poluyrethane - Google Patents

Method of producing integral elastic foam poluyrethane Download PDF

Info

Publication number
SU418067A1
SU418067A1 SU721739522A SU1739522A SU418067A1 SU 418067 A1 SU418067 A1 SU 418067A1 SU 721739522 A SU721739522 A SU 721739522A SU 1739522 A SU1739522 A SU 1739522A SU 418067 A1 SU418067 A1 SU 418067A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
dichloro
polyurethane foam
mixture
diaminodiphenylmethane
Prior art date
Application number
SU721739522A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
М.А. Курзанова
Ю.В. Александрова
Ф.А. Крючков
В.И. Зотова
Л.К. Попов
Г.Г. Кондратьева
Original Assignee
Kurzanova M A
Aleksandrova Yu V
Kryuchkov F A
Zotova V I
Popov L K
Kondrateva G G
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kurzanova M A, Aleksandrova Yu V, Kryuchkov F A, Zotova V I, Popov L K, Kondrateva G G filed Critical Kurzanova M A
Priority to SU721739522A priority Critical patent/SU418067A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU418067A1 publication Critical patent/SU418067A1/en

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

Изобретение относится к способам получения интегральных эластичных пенополиуретанов.The invention relates to methods for producing integral elastic polyurethane foams.

Известен способ получения интегрального эластичного пенополиуретана путем взаимодействия гидроксилсодер- 5 жащего компонента (простого или сложного полиэфира) с полиизоцианатом в присутствии катализатора, сшивающего и вспенивающего агентов, по которому 10 в качестве сшивающего агента используютA method of producing an integral flexible polyurethane foam by reacting 5 gidroksilsoder- zhaschego component (simple or polyester) with a polyisocyanate in the presence of a catalyst, the crosslinking and foaming agents, at which 10 are used as the crosslinking agent

3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметан.3,3-dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane.

Однако, так как применяемый в этом”1 способе сшивающий агент является твердым кристаллическим веществом, его 15 вводят в композицию для получения пенопласта при нагревании смеси до 100 С. При этом 3,3 -дихлор-4,4’-диаминодифенилметан частично разлагается и тем’, неет, что обуславливает необходимость введения термостабилизаторов,. Если не применять термостабилизаторы, то пенополиуретан получается плохого качества.However, since the cross-linking agent used in this “ 1 method” is a crystalline solid, 15 of it is introduced into the composition to produce a foam when the mixture is heated to 100 ° C. Moreover, 3,3-dichloro-4,4'-diaminodiphenylmethane partially decomposes and ', no, which necessitates the introduction of thermal stabilizers. If thermal stabilizers are not used, then polyurethane foam is of poor quality.

Цель изобретения - упрощениетехнологического процесса получения интегрального эластичного пенополиуретана за счет снижения температуры плавления сшивающего агента.The purpose of the invention is to simplify the process of obtaining an integral elastic polyurethane foam by reducing the melting point of a crosslinking agent.

Эта цель достигается тем, что в качестве сшивающего агента используют жидкую смесь из 3,Зт-дихлор-4,41-ди-# аминодифенилметана и 3,3,-Дихлор-4,4I-диаминотрифё'нилметана, взятых всоот1 ‘ношении 30:70-70:30.This object is achieved in that the crosslinking agent is a liquid mixture of 3, Z t-dichloro-4,4 -di- # 1 aminodiphenylmethanes and 3,3 - Dichloro-4,4I-diaminotrifo'nilmetana taken vsoot 1 ' wearing 30: 70-70: 30.

3,3' -Дихлор-4,4f-диаминодифенилме тан имеет структурную формулу ¢1 ¢1 а 3,3-дихлор-4,4-диаминотрифенилметан3,3'-Dichloro-4,4 f -diaminodiphenylmethane has the structural formula ¢ 1 ¢ 1 and 3,3-dichloro-4,4-diaminotriphenylmethane

Предлагаемый способ получения интегрального эластичного пенополиуретана состоит в том, что готовят смесь гидроксилсодержащего компонента, катализатора, сшивающего и вспенивающего агентов. Эту смесь перемешивают при комнатной температуре с полиизоцианатом мешалкой со скоростью 1000 5000 об/мин в течение 5~20 с, после чего выливают в металлическую форму, ' предварительно тщательно смазанную.The proposed method for producing integral elastic polyurethane foam consists in preparing a mixture of a hydroxyl-containing component, a catalyst, crosslinking and foaming agents. This mixture is stirred at room temperature with a polyisocyanate stirrer at a speed of 1000-5000 rpm for 5 ~ 20 s, after which it is poured into a metal mold, previously carefully lubricated.

Отверждение изделия происходит в течение 5“15 мин при комнатной температуре. Полученный интегральный пенополиуретан имеет ячеистую сердцевину и плотную наружную корку, способную точно воспроизводить любой рисунок формы.Curing of the product occurs within 5–15 min at room temperature. The resulting integral polyurethane foam has a cellular core and a dense outer crust, capable of accurately reproducing any shape pattern.

В качестве катализаторов процесса используют как третичные амины, так и соединения,металлов типа дилаурината дибутилолова, октоата олова и т. n.'j в качестве вспенивающих агентов - низ'кокипящие галоидсодержащие углеводороды, в качестве полиизоцианатов различные изомеры дифенилметандиизоцианата и толуилендиизоцианата? их смеси, предполимеры на их основе ит.As a process using the catalysts as tertiary amines or compounds of metals of type dilaurinata dilaurate, stannous octoate, etc. n.'j as blowing agents -. Niz'kokipyaschie halogen-containing hydrocarbons such as polyisocyanates various isomers of diphenylmethane diisocyanate and? mixtures thereof, prepolymers based on it.

Пенополиуретаны, полученные предлагаемым способом, могут в обувной промышленности подошв обуви, в сти для очистки дов.Polyurethane foams obtained by the proposed method can in the shoe industry of the soles of shoes, in STI for cleaning dov.

п.P.

применяться в качестве промыщленнотрубопрово30 нефтяной нефтяныхused as industrial piping30 petroleum petroleum

ПримерExample

1. К 78 вес. ч. сопо'лимера окиси пропилена и окиси этилена (содержание окиси этилена 10 вес. %) мол. вес, 5000 добавляют 34,3 вес.,ч. смеси, состоящей из 50 вес. % 3,3 -дихлор-4,4'-диаминодифенилметана t 40 (МОСА) и 50 вес. % 3,3*“дихлор-4,4 -диаминотрифенилметана и представляющей собой вязкую массу темного цвета с содержанием ΝΗ,,-групп 10,35%. Массу гомогенизируют при 70-80 С и после охлаждения до комнатной температуры добавляют в нее 2 вес. ч. 33%“ного раствора триэтилендиамина (ДАВСО) в диэтиленгликоле, 5 вес. ч. метиленхлорида и‘ 5 вес. ч. фреона. Массу перемешивают в течение 30-40 с, затем при работающей мешалке добавляют 39 вес. ч. сжиженного дифенилметандиизоцианата с содержанием Ν(СО-групп 30,7%. Перемешивают со скоростью 1400 об/мин, в течение 15 с, быстро выливают в металлическую форму размером 195*60*10 мм и герметизируют. Выдерживают при ком-1. To 78 weight. including copolymer of propylene oxide and ethylene oxide (ethylene oxide content of 10 wt.%) mol. weight, 5000 add 34.3 wt., hours a mixture of 50 weight. % 3,3-dichloro-4,4'-diaminodiphenylmethane t 40 (MOCA) and 50 wt. % 3,3 * “dichloro-4,4-diaminotriphenylmethane and representing a viscous mass of dark color with the content of ΝΗ ,, - groups of 10.35%. The mass is homogenized at 70-80 ° C. and, after cooling to room temperature, 2 weight is added to it. including 33% “solution of triethylenediamine (DAVCO) in diethylene glycol, 5 wt. including methylene chloride and '5 weight. h. freon. The mass is stirred for 30-40 s, then with a working stirrer add 39 weight. including liquefied diphenylmethanediisocyanate with a content of Ν ( CO groups of 30.7%. Stirred at a speed of 1400 rpm for 15 s, quickly poured into a metal mold measuring 195 * 60 * 10 mm and sealed. Hold at

418067 4 натной температуре в течение 10 мин и извлекают из формы готовые изделия, имеющие ячеистую плотные корки.418067 4 at a temperature for 10 min and finished products having a cellular dense crust are removed from the mold.

Для испытаний образцы, которые затели:For testing, samples that started:

Средний объемный весAverage volumetric weight

0, г/см3 0, g / cm 3

Предел прочности сердцевину и две из изделий вырубают имеют следующие пока0,65 / при растяжении(у, кг/см Относительное удлинение €, % Прочность на раздир (Ур, кг/смThe tensile strength of the core and two of the products cut down are as follows 0.65 / tensile (y, kg / cm Elongation €,% Tear strength (Ur, kg / cm

Пример 2. Кб5 вес.Example 2. Kb5 weight.

сополимера окиси пропилена и окиси этилена (по примеру 1) добавляют 29 вес. ч. смеси, состоящей из 70 вес. % 3,3/_ -дихлор-4,4 -диаминотрифенилметана и 30 вес. %. МОСА и представляющей собой светло-окрашенную вязкую массу.a copolymer of propylene oxide and ethylene oxide (according to example 1) add 29 weight. including a mixture of 70 weight. % 3.3 / _- dichloro-4,4-diaminotriphenylmethane and 30 weight. % MOSA and representing a light-colored viscous mass.

Смесь сополимера и сшивающего агента гомогенизируют при 70-80°С, охлаждают до 18-20°С и. добавляют в нееThe mixture of the copolymer and a crosslinking agent is homogenized at 70-80 ° C, cooled to 18-20 ° C and. add to it

1,7 вес. ч. '33%_ного раствора ДАВСО в диэтиленгликоле, 4,1 вес. ч. фреона, 4,1 вес. ч. метиленхлорида и тщательно перемешивают. Затем добавляют1.7 weight. including a '33% _ solution of DAVCO in diethylene glycol, 4.1 wt. including Freon, 4.1 weight. including methylene chloride and mix thoroughly. Then add

32,5 вес. ч. сжиженного дифенилметандиизоцианата, перемешивают 15 с и выливают в металлическую форму. Отверждение осуществляют по примеру 1.32.5 weight including liquefied diphenylmethanediisocyanate, stirred for 15 seconds and poured into a metal mold. Curing is carried out according to example 1.

Показатели полученных образцов следующие:The indicators of the obtained samples are as follows:

γ, г/см^ (f , кг/см х £ , % кг/смγ, g / cm ^ (f, kg / cm x £,% kg / cm

ПримерЗ· лучают по примеру сшивающего агента меру 26 вес. ч.Example 3 · measure 26 according to the example of a crosslinking agent. h

0,70.7

Пенополиуретан по2, но в качестве' добавляют к сополи______ .. смеси, состоящей из 30 вес. % 3,3Г-ДИхлор-4 ^-диаминотрифенилметана и 70 вес. °/а МОСА .Polyurethane foam according to 2, but as' add to the copoly ______ .. mixture, consisting of 30 weight. % 3.3 G -Dichloro-4 ^ -diaminotriphenylmethane and 70 weight. ° / a MOSA.

Показатели образцов пенополиуретана следующие:The performance of the samples of polyurethane foam is as follows:

of, г/см^0,5 (у , кг/см*2-39 ε , % . ’59 (Эр , кг/см7~9of, g / cm ^ 0.5 (y, kg / cm * 2-39 ε,%. ’59 (Er, kg / cm7 ~ 9

П р и м е р 4. Пенополиуретан получают по примеру 1, но в качестве сшивающего агента добавляют 17,15 вес. ч. смеси, состоящей из 50 вес. % 3,3,-дихлор-4,4’-диаминотрифенилмётана и 50 вес. % МОСА и 5 вес. ч. 1,4г-бутандиола.PRI me R 4. The polyurethane foam obtained in example 1, but as a crosslinking agent add 17.15 weight. including a mixture of 50 weight. % 3.3 , - dichloro-4,4'-diaminotriphenylmethane and 50 wt. % MOS and 5 weight. including 1.4 g of butanediol.

Показатели образцов пенополиуретана следующие:The performance of the samples of polyurethane foam is as follows:

ηΤ , г/см 50,67 (О' , кг/см2-74 е , %26 (5р , кг/см12ηΤ, g / cm 50.67 (O ', kg / cm 2 -74 e,% 26 (5р, kg / cm 12

П р и м е р 5. (Для сравнения).PRI me R 5. (For comparison).

В качестве сшивающего агента используют только 3,3Г“Дихлор-4,4 -диаминодифенилметан. Для гомогенизации массы 78 вес. ч. полиэфира (по примеу ру 1) и 29,5 вес. ч. 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметана нагревают до 100°С. Предварительно добавляют в смесь термостабилизатор в количестве 0,1-0,2 вес. ч. Полученную смесь охлаждают до комнатной температуры и далее действуют по примеру 1.Only 3.3 G of “Dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane” is used as a crosslinking agent. To homogenize the mass of 78 weight. including polyester (as per example 1) and 29.5 weight. including 3,3-dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane is heated to 100 ° C. Preliminarily, a thermal stabilizer is added to the mixture in an amount of 0.1-0.2 weight. h. The resulting mixture was cooled to room temperature and then act as in example 1.

Показатели образцов пенополиурета10 на приведенного примера следует, что при получении пенополиуретана с применением в качестве сшивающего агента только 3,3*-дихлор-4,4’“диаминодифенилметана необходимо применять термостабилизатор и повышать температуру до 100°С, что усложняет технологический процесс получения эластичного интегрального пенополиуретана.The performance of the samples of polyurethane foam 10 in the given example shows that when obtaining polyurethane foam using only 3,3 * -dichloro-4,4 ″ diaminodiphenylmethane as a cross-linking agent, it is necessary to use a thermal stabilizer and raise the temperature to 100 ° C, which complicates the process of obtaining an elastic integral polyurethane foam.

II

Claims (1)

Изобретение относитс  к способам получени  интегральных эластичных пенополиуретанов . Известен способ получени  интегрального эластичного пенополиуретана путем взаимодействи  гидроксилсодержащего компонента (простого или сложного полиэфира) с полиизоцианатом в присутствии катализатора, сшивающего и вспенивающего агентов, по которому в качестве сшивающего агента используют 3,3 -дихлор-, -диаминодифенилметан. Однако, так как примен емый в этом способе сшивающий агент  вл етс  твердым кристаллическим веществом, его ввод т в композицию дл  получени  пенопласта при нагревании смеси до 100 С При этом 3,3 -дихлор-4,-диаминодифенилметан частично разлагаетс  и темт неет, что обуславливает необходимость введени  термостабилизаторов,. Если не примен ть термостабилизаторы, то пенополиуретан получаетс  плохого качества. Цель изобретени  - упрощениетехнологического процесса получени  интегрального эластичного пенополиуретана за счет снижени  температуры плавлени  сшивающего агента. Эта цель достигаетс  тем, что в качестве сшивающего агента используют ai СП I а KiuiiujiDoyiui , 3 -дихлор-, -дижидкую смесь из 3i la и 3,3-Дихлор-, аминодифе нилметана -диаминотриф|ёнилметана, вз тых в соот ношении 30:70-70:30. 3,3 -Дихлор-,Ь,-диаминодифенилметан имеет структурную формулу Н,, ,3-Дихлор-,-Диаминотрифенилметан . С1 Предлагаемый способ получени  интегрального эластичного пенополиуретана состоит в том, что готов т смесь гидроксилсодержащего компонента, ката лизатора, сшивающего и вспенивающего агентов. Эту смесь перемешивают при комнатной температуре с полиизоцианатом мешалкой со скоростью 1000 5000 об/мин в течение 5-20 с, после чего выливают в металлическую форму, предварительно тщательно смазанную. Отверждение издели  происходит в тече.ние мин при комнатной температуре . Полученный интегральный пенополиуретан имеет  чеистую сердцевину и плотную наружную корку, способную точно воспроизводить любой рисунок формы. в качестве катализаторов процесса используют как третичные амины, так и соединени ,металлов типа дилаурината дибутилолова, октоата олова и т. п в качестве вспенивающих агентов - низ кокип щие галоидсодержащие углеводороды , в качестве полиизоцианатов различные изомеры дифенилметандиизоцианата и толуилендиизоцианата их смеси, предполимеры на их основе и т. Пенополиуретаны, полученные предлагаемым способом, могут примен тьс  в обувной промышленности в качестве подошв обуви, в нефт ной промышленности дл  очистки нефт ных трубопроводов . Пример1. К 78 вес. ч. сополимера окиси пропилена и окиси этиле на (содержание окиси этилена 10 вес. % мол. вес, 5000 добавл ют 3,3 вес. ч. смеси, состо щей из 50 вес. % 3,3 -дихлор- ,Ц -диаминодифенилметана |ц 4 rii ijiitv I g ( НОСА) и 50 вес. % 3,3-Дихлор-4,4 -диаминотрифенилметана и представл ющей собой в зкую массу темного цвета с содержанием NH -rpynn 10,35. Массу гомогенизируют при 70-80°С и после ох лаждени  до комнатной температуры добавл ют в нее 2 вес. ч. раст вора триэтилендиамина (ДАВСО) в диэти ленгликоле, 5 вес. ч. метиленхлорида и 5 вес. ч. фреона. Массу перемешивают в течение 30-40 с, затем при рабо тающей мешалке добавл ют 39 вес. ч. сжиженного дифенилметандмизоцианата с содержанием NjСО-групп 30, Перемешивают со скоростью об/мин, в течение 15 с, быстро выливают в метал лическую форму размером мм и герметизируют. Выдерживают при ком натной температуре в течение 10 мин и извлекают из формы готовые издели , имеющие  чеистую сердцевину и две плотные корки. Дл  испытаний из изделий вырубают образцы, которые имеют следующие показатели : Средний объемный вес Т, ,65 Предел прочности при раст жении (5, кг/см 85 Относительное удлинение €, 13 Прочность на раздир (Ур, кг/см18 Пример2. Кб5 вес. ч. сополимера окиси пропилена и окиси этилена (по примеру 1) добавл ют 29 вес. ч. смеси, состо щей из 70 вес. % 3,3-дихлор- ,4 -диаминотрифенилметана и 30 вес. .МОСА и представл ющей собой светло-окрашенную в зкую массу. Смесь сополимера и сшивающего агента гомогенизируют при 70-8ос, охлаждают до 18-20 0 и. добавл ют в нее 1,7 вес. ч.ЗЗ -ного раствора ДАВСО в диэтиленгликоле, ,1 вес. ч. фреона , ,1 вес. ч. метиленхлорида и тщательно перемешивают. Затем добавл ют 32,5 вес. ч. сжиженного дифенилметандиизоцианата , перемешивают 15 с и выливают в металлическую форму. Отверждение осуществл ют по примеру 1. Показатели полученных образцов слепующие: г/см Г кг/см ( Г. , % бр кг/см П р и м е р 3- Пенополиуретан получают по примеру 2, но в качестве сшивающего агента добавл ют к сополимеру 2б вес. ч. смеси, состо щей из 30 вес. % 3,3-ДИхлор-,4-диаминотрифенилметана и 70 вес. % МОСА . Показатели образцов пенополиуретана следующие: , ,5 G- , кг/см-З-39 , 59 ( 5р , кг/см П р и м е р А. Пенополиуретан получают по примеру 1, но в качестве сшивающего агента добавл ют 17,15 вес. ч. смеси, состо щей из 50 вес. % 3,3-ди хлор-, -диамт нотрифенилмётана и 50 вес. МОСА и 5 вес. ч. 1,4-бутандиола . Показатели образцов пенополиурета на следующие: , г/см50,67 ( 5 , кг/см2.7 t , %26 бр , кг/си12 П р и м е р 5. (Дл  сравнени ). В качестве сшивающего агента используют только 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметан . Дл  гомогенизации массы 78 вес. ч. полиэфира (по примеру 1) и 29,5 вес. ч. 3,3 -дихлор-it ,4 -диаминодифенилметана нагревают до 100 С. Предварительно добавл ют в смесь термостабилизатор в количестве 0,1-0,2 вес. ч. Полученную смесь охлаждают до комнатной температуры и да лее действуют по примеру 1. Показатели образцов пенополиуретана следующие: г/см кг/см ( Ур , кг/см Из приведенного примера следует, что при получении пенополиуретана с применением а качестве сшивающего агента только 3,3 -Дихлор-4,4-диаминодифенилметана необходимо примен ть термостабилизатор и повышать температуру до , что усложн ет технологический процесс получени  эластичного интегрального пенополиуретана. I Формула изобретени  Способ получени  интегрального эластичного пенополиуретана путем взаимодействи  гидроксилсодержащего компонента и полиизоцианата в присутствии катализатора, сшивающего и вспенивающего агентов, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологического процесса, в.качестве сшивающего агента используют смесь 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметана и 3,3-ДИхлор-4,4 -диаминотрифенилметана , вз тых в соотношении 30:7070:30 .This invention relates to methods for producing integral flexible polyurethane foams. A method of obtaining integral elastic polyurethane foam by reacting a hydroxyl-containing component (polyester or polyester) with a polyisocyanate in the presence of a catalyst, crosslinking and foaming agents, in which 3,3-dichloro, -diaminodiphenylmethane is used as a crosslinking agent. However, since the cross-linking agent used in this method is a crystalline solid, it is introduced into the composition to obtain a foam by heating the mixture to 100 ° C. At the same time, 3,3-dichloro-4, -diaminodiphenylmethane partially decomposes and therefore, necessitates the introduction of heat stabilizers. If thermal stabilizers are not used, then polyurethane foam is of poor quality. The purpose of the invention is to simplify the technological process of obtaining integral elastic polyurethane foam by reducing the melting point of the crosslinking agent. This goal is achieved by using as a cross-linking agent ai SP I and KiuiiujiDoyiui, 3-dichloro, -digid mixture of 3i la and 3,3-Dichloro, aminodiphenylmethane -diaminotrif | yonilmetan, taken in a ratio of 30: 70-70: 30. 3,3-Dichloro-, L, -diaminodiphenylmethane has the structural formula H ,, 3-Dichloro-, - Diaminotriphenylmethane. C1. The proposed method for producing an integral elastic polyurethane foam is to prepare a mixture of a hydroxyl-containing component, a catalyst, a crosslinking and foaming agents. This mixture is stirred at room temperature with a polyisocyanate stirrer at a speed of 1000–5000 rpm for 5–20 s, after which it is poured into a metal mold that has been carefully lubricated. Curing of the product occurs within minutes at room temperature. The resulting integral polyurethane foam has a honeycomb core and a dense outer crust capable of accurately reproducing any shape pattern. as a process catalyst is used as tertiary amines and compounds of metals of type dilaurinata dilaurate, stannous octoate, etc., as blowing agents -. Downhill kokip Suitable halogen-containing hydrocarbons such as polyisocyanates various isomers of diphenylmethane diisocyanate and tolylene diisocyanate mixtures thereof, prepolymers based on them etc. The polyurethane foam obtained by the proposed method can be used in the shoe industry as shoe soles in the oil industry for cleaning oil pipelines. ov Example1. To 78 weight. including copolymer of propylene oxide and ethyl oxide on (ethylene oxide content 10 wt.% mol. weight, 5000 add 3.3 wt. parts of a mixture consisting of 50 wt.% 3,3-dichloro, C-diaminodiphenylmethane | 4 4 rii ijiitv I g (NOCA) and 50 wt.% 3,3-Dichloro-4,4-diaminotriphenylmethane and a dark, viscous mass with a content of NH -rpynn 10.35. The mass is homogenized at 70-80 ° C and after cooling to room temperature, 2 parts by weight of rastvor triethylenediamine (DAVCO) in diethyl glycol, 5 parts by weight of methylene chloride and 5 parts by weight of freon are added to it. The mass is stirred for 30-40 seconds. , behind In this case, 39 parts by weight of liquefied diphenylmethanmide isocyanate containing NjCO-groups 30 are added with the stirrer, Stir at rpm for 15 seconds, quickly poured into a metal mold with a size of mm and sealed. For 10 minutes, finished products with a honeycomb core and two dense crusts are removed from the mold. For tests from the products, samples are cut down which have the following indicators: Average volume weight T,, 65 Tensile strength at stretch (5, kg / cm 85 Relative elongation €, 13 Tensile strength (Ur, kg / cm18 Example2. Kb5 weight Part of a copolymer of propylene oxide and ethylene oxide (according to example 1) was added 29 wt. including a mixture consisting of 70 wt. % 3,3-dichloro-, 4-diaminotriphenylmethane and 30 wt. MOSA and a light colored, viscous mass. The mixture of copolymer and crosslinking agent is homogenized at 70-8 ° C, cooled to 18-20 ° C and. 1.7 wt. part SZ-aqueous solution Dawso in diethylene glycol, 1 weight. h. freon, 1 wt. including methylene chloride and mix thoroughly. Then 32.5 wt. including liquefied diphenylmethane diisocyanate, stirred for 15 seconds and poured into a metal mold. Curing is carried out according to Example 1. The indicators of the obtained samples are blinding: g / cm G kg / cm (G.,% br kg / cm) Example 3 Polyurethane foam is prepared as in Example 2, but as a crosslinking agent is added to copolymer 2b part by weight of a mixture consisting of 30% by weight 3,3-Dichloro-, 4-diaminotriphenylmethane and 70% by weight MOSA. The polyurethane foam samples are as follows:, 5 G-, kg / cm-З-39 , 59 (5p, kg / cm) EXAMPLE 2 Polyurethane foam is prepared as in Example 1, but 17.15 parts by weight of a mixture consisting of 50% by weight 3,3-di chlorine-, -diamt notriphenylmethane and 5 0 wt. MOSA and 5 wt. H. 1,4-butanediol. Indicators of samples of polyurethane foam for the following:, g / cm50.67 (5, kg / cm2.7 t,% 26 br, kg / si12) p 5. (For comparison). Only 3,3-dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane is used as a crosslinking agent.To homogenize the mass of 78 parts by weight of polyester (of Example 1) and 29.5 weight of parts 3, 3-dichloro-it, 4-diaminodiphenylmethane is heated to 100 C. A heat stabilizer in an amount of 0.1-0.2 wt. Is added to the mixture. The mixture obtained is cooled to room temperature and then acts as in example 1. The following are examples of polyurethane foam samples: g / cm kg / cm (Ur, kg / cm From the given example, it follows that when producing polyurethane foam using only 3 as a crosslinking agent , 3-Dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane, it is necessary to apply a heat stabilizer and raise the temperature to, which complicates the technological process of obtaining flexible integral polyurethane foam. I The invention Formula A method for producing an integral elastic foam polyurethane by reacting a hydroxyl-containing component and a polyisocyanate in the presence of a catalyst, crosslinking and foaming agents, characterized in that, in order to simplify the process, a mixture of 3,3-dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane and 3,3- is used as a crosslinking agent Dichloro-4,4-diaminotriphenylmethane, taken in a ratio of 30: 7070: 30.
SU721739522A 1972-01-19 1972-01-19 Method of producing integral elastic foam poluyrethane SU418067A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU721739522A SU418067A1 (en) 1972-01-19 1972-01-19 Method of producing integral elastic foam poluyrethane

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU721739522A SU418067A1 (en) 1972-01-19 1972-01-19 Method of producing integral elastic foam poluyrethane

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU418067A1 true SU418067A1 (en) 1982-12-30

Family

ID=20500645

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU721739522A SU418067A1 (en) 1972-01-19 1972-01-19 Method of producing integral elastic foam poluyrethane

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU418067A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2621166A (en) Synthetic polymers
US2692873A (en) Elastomers from polyalkylene ether glycol reacted with arylene diisocyanate and water
US2877212A (en) Polyurethanes from difunctional polymers of conjugated dienes
KR101308335B1 (en) Improved storage stable one component polyurethane system
US3923926A (en) Thixotropic polyurethane composition
US2901445A (en) Cellular polyurethane reaction product containing polysiloxane and method of preparing same
US3752790A (en) Chlorinated toluenediamine curing agents for use in preparing polyurethane elastomers and foams
US3563906A (en) Polyamine curing agents for use in preparing polyurethane elastomers and foams
US4067832A (en) Flexible polyurethane foam
US4273911A (en) Method for the manufacture of low-melting polyurethanes having improved strength properties using a mixture of a polydiol having a molecular weight between 500 and 5,000 and a mixture of at least three diols
SU418067A1 (en) Method of producing integral elastic foam poluyrethane
CA2086652C (en) Liquid, light-colored poylisocyanate mixtures and a process for their production
NO152348B (en) CALIBER MEASURES FOR USE IN A CITIZEN.
US3940371A (en) Diamino disulfide curatives for polyurethanes
US4618667A (en) Nucleation of urethane compositions
US3977989A (en) Triethanolamine methylenedianiline curing agent and the process for using same in the manufacture of high resilient cold molded foam
US3023228A (en) Production of urethane polyisocyanateurea diisocyanate mixtures
US3816360A (en) Triethanolamine methylenedianiline curing agent and the process for using same in the manufacture of high resilient cold molded foam
US3285879A (en) Curing of isocyanate-terminated polyurethane polymers with n-monoalkyl-aromatic diamines
US3488300A (en) Process of varying pressure to control cell size of polyurethane foams
US3723394A (en) Process for the preparation of polyurethane prepolymers comprising terminal isocyanate groups
US3725354A (en) Use of mixed polyamines formed by the acid-catalyzed condensation of an n-alkylaniline, 2-chloroaniline, and formaldehyde as curing agents for polyurethanes
US4152510A (en) Polyurethane elastomers and a process for their production
US3016356A (en) Preparation of flexible elastomeric cellular polyurethane products
AU605240B2 (en) Neutralization of polyalkalene carbonate polyols for polyurethane prepolymer synthesis