SU418067A1 - Method of producing integral elastic foam poluyrethane - Google Patents
Method of producing integral elastic foam poluyrethane Download PDFInfo
- Publication number
- SU418067A1 SU418067A1 SU721739522A SU1739522A SU418067A1 SU 418067 A1 SU418067 A1 SU 418067A1 SU 721739522 A SU721739522 A SU 721739522A SU 1739522 A SU1739522 A SU 1739522A SU 418067 A1 SU418067 A1 SU 418067A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- dichloro
- polyurethane foam
- mixture
- diaminodiphenylmethane
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
Изобретение относится к способам получения интегральных эластичных пенополиуретанов.The invention relates to methods for producing integral elastic polyurethane foams.
Известен способ получения интегрального эластичного пенополиуретана путем взаимодействия гидроксилсодер- 5 жащего компонента (простого или сложного полиэфира) с полиизоцианатом в присутствии катализатора, сшивающего и вспенивающего агентов, по которому 10 в качестве сшивающего агента используютA method of producing an integral flexible polyurethane foam by reacting 5 gidroksilsoder- zhaschego component (simple or polyester) with a polyisocyanate in the presence of a catalyst, the crosslinking and foaming agents, at which 10 are used as the crosslinking agent
3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметан.3,3-dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane.
Однако, так как применяемый в этом”1 способе сшивающий агент является твердым кристаллическим веществом, его 15 вводят в композицию для получения пенопласта при нагревании смеси до 100 С. При этом 3,3 -дихлор-4,4’-диаминодифенилметан частично разлагается и тем’, неет, что обуславливает необходимость введения термостабилизаторов,. Если не применять термостабилизаторы, то пенополиуретан получается плохого качества.However, since the cross-linking agent used in this “ 1 method” is a crystalline solid, 15 of it is introduced into the composition to produce a foam when the mixture is heated to 100 ° C. Moreover, 3,3-dichloro-4,4'-diaminodiphenylmethane partially decomposes and ', no, which necessitates the introduction of thermal stabilizers. If thermal stabilizers are not used, then polyurethane foam is of poor quality.
Цель изобретения - упрощениетехнологического процесса получения интегрального эластичного пенополиуретана за счет снижения температуры плавления сшивающего агента.The purpose of the invention is to simplify the process of obtaining an integral elastic polyurethane foam by reducing the melting point of a crosslinking agent.
Эта цель достигается тем, что в качестве сшивающего агента используют жидкую смесь из 3,Зт-дихлор-4,41-ди-# аминодифенилметана и 3,3,-Дихлор-4,4I-диаминотрифё'нилметана, взятых всоот1 ‘ношении 30:70-70:30.This object is achieved in that the crosslinking agent is a liquid mixture of 3, Z t-dichloro-4,4 -di- # 1 aminodiphenylmethanes and 3,3 - Dichloro-4,4I-diaminotrifo'nilmetana taken vsoot 1 ' wearing 30: 70-70: 30.
3,3' -Дихлор-4,4f-диаминодифенилме тан имеет структурную формулу ¢1 ¢1 а 3,3-дихлор-4,4-диаминотрифенилметан3,3'-Dichloro-4,4 f -diaminodiphenylmethane has the structural formula ¢ 1 ¢ 1 and 3,3-dichloro-4,4-diaminotriphenylmethane
Предлагаемый способ получения интегрального эластичного пенополиуретана состоит в том, что готовят смесь гидроксилсодержащего компонента, катализатора, сшивающего и вспенивающего агентов. Эту смесь перемешивают при комнатной температуре с полиизоцианатом мешалкой со скоростью 1000 5000 об/мин в течение 5~20 с, после чего выливают в металлическую форму, ' предварительно тщательно смазанную.The proposed method for producing integral elastic polyurethane foam consists in preparing a mixture of a hydroxyl-containing component, a catalyst, crosslinking and foaming agents. This mixture is stirred at room temperature with a polyisocyanate stirrer at a speed of 1000-5000 rpm for 5 ~ 20 s, after which it is poured into a metal mold, previously carefully lubricated.
Отверждение изделия происходит в течение 5“15 мин при комнатной температуре. Полученный интегральный пенополиуретан имеет ячеистую сердцевину и плотную наружную корку, способную точно воспроизводить любой рисунок формы.Curing of the product occurs within 5–15 min at room temperature. The resulting integral polyurethane foam has a cellular core and a dense outer crust, capable of accurately reproducing any shape pattern.
В качестве катализаторов процесса используют как третичные амины, так и соединения,металлов типа дилаурината дибутилолова, октоата олова и т. n.'j в качестве вспенивающих агентов - низ'кокипящие галоидсодержащие углеводороды, в качестве полиизоцианатов различные изомеры дифенилметандиизоцианата и толуилендиизоцианата? их смеси, предполимеры на их основе ит.As a process using the catalysts as tertiary amines or compounds of metals of type dilaurinata dilaurate, stannous octoate, etc. n.'j as blowing agents -. Niz'kokipyaschie halogen-containing hydrocarbons such as polyisocyanates various isomers of diphenylmethane diisocyanate and? mixtures thereof, prepolymers based on it.
Пенополиуретаны, полученные предлагаемым способом, могут в обувной промышленности подошв обуви, в сти для очистки дов.Polyurethane foams obtained by the proposed method can in the shoe industry of the soles of shoes, in STI for cleaning dov.
п.P.
применяться в качестве промыщленнотрубопрово30 нефтяной нефтяныхused as industrial piping30 petroleum petroleum
ПримерExample
1. К 78 вес. ч. сопо'лимера окиси пропилена и окиси этилена (содержание окиси этилена 10 вес. %) мол. вес, 5000 добавляют 34,3 вес.,ч. смеси, состоящей из 50 вес. % 3,3 -дихлор-4,4'-диаминодифенилметана t 40 (МОСА) и 50 вес. % 3,3*“дихлор-4,4 -диаминотрифенилметана и представляющей собой вязкую массу темного цвета с содержанием ΝΗ,,-групп 10,35%. Массу гомогенизируют при 70-80 С и после охлаждения до комнатной температуры добавляют в нее 2 вес. ч. 33%“ного раствора триэтилендиамина (ДАВСО) в диэтиленгликоле, 5 вес. ч. метиленхлорида и‘ 5 вес. ч. фреона. Массу перемешивают в течение 30-40 с, затем при работающей мешалке добавляют 39 вес. ч. сжиженного дифенилметандиизоцианата с содержанием Ν(СО-групп 30,7%. Перемешивают со скоростью 1400 об/мин, в течение 15 с, быстро выливают в металлическую форму размером 195*60*10 мм и герметизируют. Выдерживают при ком-1. To 78 weight. including copolymer of propylene oxide and ethylene oxide (ethylene oxide content of 10 wt.%) mol. weight, 5000 add 34.3 wt., hours a mixture of 50 weight. % 3,3-dichloro-4,4'-diaminodiphenylmethane t 40 (MOCA) and 50 wt. % 3,3 * “dichloro-4,4-diaminotriphenylmethane and representing a viscous mass of dark color with the content of ΝΗ ,, - groups of 10.35%. The mass is homogenized at 70-80 ° C. and, after cooling to room temperature, 2 weight is added to it. including 33% “solution of triethylenediamine (DAVCO) in diethylene glycol, 5 wt. including methylene chloride and '5 weight. h. freon. The mass is stirred for 30-40 s, then with a working stirrer add 39 weight. including liquefied diphenylmethanediisocyanate with a content of Ν ( CO groups of 30.7%. Stirred at a speed of 1400 rpm for 15 s, quickly poured into a metal mold measuring 195 * 60 * 10 mm and sealed. Hold at
418067 4 натной температуре в течение 10 мин и извлекают из формы готовые изделия, имеющие ячеистую плотные корки.418067 4 at a temperature for 10 min and finished products having a cellular dense crust are removed from the mold.
Для испытаний образцы, которые затели:For testing, samples that started:
Средний объемный весAverage volumetric weight
0, г/см3 0, g / cm 3
Предел прочности сердцевину и две из изделий вырубают имеют следующие пока0,65 / при растяжении(у, кг/см Относительное удлинение €, % Прочность на раздир (Ур, кг/смThe tensile strength of the core and two of the products cut down are as follows 0.65 / tensile (y, kg / cm Elongation €,% Tear strength (Ur, kg / cm
Пример 2. Кб5 вес.Example 2. Kb5 weight.
сополимера окиси пропилена и окиси этилена (по примеру 1) добавляют 29 вес. ч. смеси, состоящей из 70 вес. % 3,3/_ -дихлор-4,4 -диаминотрифенилметана и 30 вес. %. МОСА и представляющей собой светло-окрашенную вязкую массу.a copolymer of propylene oxide and ethylene oxide (according to example 1) add 29 weight. including a mixture of 70 weight. % 3.3 / _- dichloro-4,4-diaminotriphenylmethane and 30 weight. % MOSA and representing a light-colored viscous mass.
Смесь сополимера и сшивающего агента гомогенизируют при 70-80°С, охлаждают до 18-20°С и. добавляют в нееThe mixture of the copolymer and a crosslinking agent is homogenized at 70-80 ° C, cooled to 18-20 ° C and. add to it
1,7 вес. ч. '33%_ного раствора ДАВСО в диэтиленгликоле, 4,1 вес. ч. фреона, 4,1 вес. ч. метиленхлорида и тщательно перемешивают. Затем добавляют1.7 weight. including a '33% _ solution of DAVCO in diethylene glycol, 4.1 wt. including Freon, 4.1 weight. including methylene chloride and mix thoroughly. Then add
32,5 вес. ч. сжиженного дифенилметандиизоцианата, перемешивают 15 с и выливают в металлическую форму. Отверждение осуществляют по примеру 1.32.5 weight including liquefied diphenylmethanediisocyanate, stirred for 15 seconds and poured into a metal mold. Curing is carried out according to example 1.
Показатели полученных образцов следующие:The indicators of the obtained samples are as follows:
γ, г/см^ (f , кг/см х £ , % кг/смγ, g / cm ^ (f, kg / cm x £,% kg / cm
ПримерЗ· лучают по примеру сшивающего агента меру 26 вес. ч.Example 3 · measure 26 according to the example of a crosslinking agent. h
0,70.7
Пенополиуретан по2, но в качестве' добавляют к сополи______ .. смеси, состоящей из 30 вес. % 3,3Г-ДИхлор-4 ^-диаминотрифенилметана и 70 вес. °/а МОСА .Polyurethane foam according to 2, but as' add to the copoly ______ .. mixture, consisting of 30 weight. % 3.3 G -Dichloro-4 ^ -diaminotriphenylmethane and 70 weight. ° / a MOSA.
Показатели образцов пенополиуретана следующие:The performance of the samples of polyurethane foam is as follows:
of, г/см^0,5 (у , кг/см*2-39 ε , % . ’59 (Эр , кг/см7~9of, g / cm ^ 0.5 (y, kg / cm * 2-39 ε,%. ’59 (Er, kg / cm7 ~ 9
П р и м е р 4. Пенополиуретан получают по примеру 1, но в качестве сшивающего агента добавляют 17,15 вес. ч. смеси, состоящей из 50 вес. % 3,3,-дихлор-4,4’-диаминотрифенилмётана и 50 вес. % МОСА и 5 вес. ч. 1,4г-бутандиола.PRI me R 4. The polyurethane foam obtained in example 1, but as a crosslinking agent add 17.15 weight. including a mixture of 50 weight. % 3.3 , - dichloro-4,4'-diaminotriphenylmethane and 50 wt. % MOS and 5 weight. including 1.4 g of butanediol.
Показатели образцов пенополиуретана следующие:The performance of the samples of polyurethane foam is as follows:
ηΤ , г/см 50,67 (О' , кг/см2-74 е , %26 (5р , кг/см12ηΤ, g / cm 50.67 (O ', kg / cm 2 -74 e,% 26 (5р, kg / cm 12
П р и м е р 5. (Для сравнения).PRI me R 5. (For comparison).
В качестве сшивающего агента используют только 3,3Г“Дихлор-4,4 -диаминодифенилметан. Для гомогенизации массы 78 вес. ч. полиэфира (по примеу ру 1) и 29,5 вес. ч. 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметана нагревают до 100°С. Предварительно добавляют в смесь термостабилизатор в количестве 0,1-0,2 вес. ч. Полученную смесь охлаждают до комнатной температуры и далее действуют по примеру 1.Only 3.3 G of “Dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane” is used as a crosslinking agent. To homogenize the mass of 78 weight. including polyester (as per example 1) and 29.5 weight. including 3,3-dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane is heated to 100 ° C. Preliminarily, a thermal stabilizer is added to the mixture in an amount of 0.1-0.2 weight. h. The resulting mixture was cooled to room temperature and then act as in example 1.
Показатели образцов пенополиурета10 на приведенного примера следует, что при получении пенополиуретана с применением в качестве сшивающего агента только 3,3*-дихлор-4,4’“диаминодифенилметана необходимо применять термостабилизатор и повышать температуру до 100°С, что усложняет технологический процесс получения эластичного интегрального пенополиуретана.The performance of the samples of polyurethane foam 10 in the given example shows that when obtaining polyurethane foam using only 3,3 * -dichloro-4,4 ″ diaminodiphenylmethane as a cross-linking agent, it is necessary to use a thermal stabilizer and raise the temperature to 100 ° C, which complicates the process of obtaining an elastic integral polyurethane foam.
II
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU721739522A SU418067A1 (en) | 1972-01-19 | 1972-01-19 | Method of producing integral elastic foam poluyrethane |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU721739522A SU418067A1 (en) | 1972-01-19 | 1972-01-19 | Method of producing integral elastic foam poluyrethane |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU418067A1 true SU418067A1 (en) | 1982-12-30 |
Family
ID=20500645
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU721739522A SU418067A1 (en) | 1972-01-19 | 1972-01-19 | Method of producing integral elastic foam poluyrethane |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU418067A1 (en) |
-
1972
- 1972-01-19 SU SU721739522A patent/SU418067A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2621166A (en) | Synthetic polymers | |
US2692873A (en) | Elastomers from polyalkylene ether glycol reacted with arylene diisocyanate and water | |
US2877212A (en) | Polyurethanes from difunctional polymers of conjugated dienes | |
KR101308335B1 (en) | Improved storage stable one component polyurethane system | |
US3923926A (en) | Thixotropic polyurethane composition | |
US2901445A (en) | Cellular polyurethane reaction product containing polysiloxane and method of preparing same | |
US3752790A (en) | Chlorinated toluenediamine curing agents for use in preparing polyurethane elastomers and foams | |
US3563906A (en) | Polyamine curing agents for use in preparing polyurethane elastomers and foams | |
US4067832A (en) | Flexible polyurethane foam | |
US4273911A (en) | Method for the manufacture of low-melting polyurethanes having improved strength properties using a mixture of a polydiol having a molecular weight between 500 and 5,000 and a mixture of at least three diols | |
SU418067A1 (en) | Method of producing integral elastic foam poluyrethane | |
CA2086652C (en) | Liquid, light-colored poylisocyanate mixtures and a process for their production | |
NO152348B (en) | CALIBER MEASURES FOR USE IN A CITIZEN. | |
US3940371A (en) | Diamino disulfide curatives for polyurethanes | |
US4618667A (en) | Nucleation of urethane compositions | |
US3977989A (en) | Triethanolamine methylenedianiline curing agent and the process for using same in the manufacture of high resilient cold molded foam | |
US3023228A (en) | Production of urethane polyisocyanateurea diisocyanate mixtures | |
US3816360A (en) | Triethanolamine methylenedianiline curing agent and the process for using same in the manufacture of high resilient cold molded foam | |
US3285879A (en) | Curing of isocyanate-terminated polyurethane polymers with n-monoalkyl-aromatic diamines | |
US3488300A (en) | Process of varying pressure to control cell size of polyurethane foams | |
US3723394A (en) | Process for the preparation of polyurethane prepolymers comprising terminal isocyanate groups | |
US3725354A (en) | Use of mixed polyamines formed by the acid-catalyzed condensation of an n-alkylaniline, 2-chloroaniline, and formaldehyde as curing agents for polyurethanes | |
US4152510A (en) | Polyurethane elastomers and a process for their production | |
US3016356A (en) | Preparation of flexible elastomeric cellular polyurethane products | |
AU605240B2 (en) | Neutralization of polyalkalene carbonate polyols for polyurethane prepolymer synthesis |