SU416950A3 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОЦЕПНЫХ СОПОЛИМЕРОВ1Изобретение относитс к производству карбоцепных сополимеров на основе этилена и сопр женных диенов.Известен способ получени карбоцепных сополимеров сополимеризацией сопр женных Cj — Ci2 — диенов с этиленом в массе или среде углеводородного или галоидуглеводо- родного растворител при температуре от —100 до -f-100°C в присутствии комплексного металлоорганического катализатора, состо щего из тетрагалогенидов титана и алюминий- органических соединений. Полученные сополимеры, например,бутадиена и этилена, имеют стереорегул рно св занные звень диенов в макроцепи.Цель изобретени — получение сополимеров с регулируемой микроструктурой и улучшенными свойствами.Дл этого предлагаетс использовать каталитическую систему, составленную из первого компонента А-алюмипийорганического соединени общей формулы АШз. где R — углеводородный радикал, выбранный из группы, включающей Ci—Cia, предпочтительно Ci—Cs, а еще более предпочтительно Са — Cg, алкил, циклоалкил, арил и аралкильные радикалы, и второго компонента В—титаноорганического -соединени , имеющего св зи Ti — X и Ti — OCOR, где R имеет указанное значение, а X — галоген в молекуле, или каталитической системы, составленной из первого компонента А — алюминийорганического соединени , имеющего общую формулу АГКз, где R имеет указанное значение, второго компо- 5 нента В — титаноорганического соединени , имеющего св зи Ti — X и Ti — OCOR, где R и X имеют указанные значени , структуру в молекуле и третьего компонента С — галогена, соединени галогена или их смеси. При10 этом получаетс высокомолекул рный чередующийс сополимер сопр женного диена и этилена, микроструктура сопр женного диена которого утрачивает стереорегул рность и в то же самое врем высокомолекул рный обо-15 гащенный этиленом неупор доченный сополимер сопр женного диепа и этилена. Отношение чередующегос сополимера к неупор доченному сополимеру в реакционном продукте может мен тьс в широком интервале регули-20 ровани условий полимеризации. Например, при уменьшении мол рного отношени сопр женного диена к этилену в первоначальной мономерпой композиции отношение чередующегос сополимера к неупор доченному сопо-25 лимеру в реакционном продукте уменьшаетс , и наоборот. Также отношение измен етс в соответствии с выбором используемой каталитической системы. Дл получени высокого отношени чередующегос сополимера к неу-30 пор доченному сополимеру в продукте реак- - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОЦЕПНЫХ СОПОЛИМЕРОВ1Изобретение относитс к производству карбоцепных сополимеров на основе этилена и сопр женных диенов.Известен способ получени карбоцепных сополимеров сополимеризацией сопр женных Cj — Ci2 — диенов с этиленом в массе или среде углеводородного или галоидуглеводо- родного растворител при температуре от —100 до -f-100°C в присутствии комплексного металлоорганического катализатора, состо щего из тетрагалогенидов титана и алюминий- органических соединений. Полученные сополимеры, например,бутадиена и этилена, имеют стереорегул рно св занные звень диенов в макроцепи.Цель изобретени — получение сополимеров с регулируемой микроструктурой и улучшенными свойствами.Дл этого предлагаетс использовать каталитическую систему, составленную из первого компонента А-алюмипийорганического соединени общей формулы АШз. где R — углеводородный радикал, выбранный из группы, включающей Ci—Cia, предпочтительно Ci—Cs, а еще более предпочтительно Са — Cg, алкил, циклоалкил, арил и аралкильные радикалы, и второго компонента В—титаноорганического -соединени , имеющего св зи Ti — X и Ti — OCOR, где R имеет указанное значение, а X — галоген в молекуле, или каталитической системы, составленной из первого компонента А — алюминийорганического соединени , имеющего общую формулу АГКз, где R имеет указанное значение, второго компо- 5 нента В — титаноорганического соединени , имеющего св зи Ti — X и Ti — OCOR, где R и X имеют указанные значени , структуру в молекуле и третьего компонента С — галогена, соединени галогена или их смеси. При10 этом получаетс высокомолекул рный чередующийс сополимер сопр женного диена и этилена, микроструктура сопр женного диена которого утрачивает стереорегул рность и в то же самое врем высокомолекул рный обо-15 гащенный этиленом неупор доченный сополимер сопр женного диепа и этилена. Отношение чередующегос сополимера к неупор доченному сополимеру в реакционном продукте может мен тьс в широком интервале регули-20 ровани условий полимеризации. Например, при уменьшении мол рного отношени сопр женного диена к этилену в первоначальной мономерпой композиции отношение чередующегос сополимера к неупор доченному сопо-25 лимеру в реакционном продукте уменьшаетс , и наоборот. Также отношение измен етс в соответствии с выбором используемой каталитической системы. Дл получени высокого отношени чередующегос сополимера к неу-30 пор доченному сополимеру в продукте реак-Info
- Publication number
- SU416950A3 SU416950A3 SU1670156A SU1670156A SU416950A3 SU 416950 A3 SU416950 A3 SU 416950A3 SU 1670156 A SU1670156 A SU 1670156A SU 1670156 A SU1670156 A SU 1670156A SU 416950 A3 SU416950 A3 SU 416950A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethylene
- copolymer
- component
- ratio
- halogen
- Prior art date
Links
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 60
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title description 60
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 46
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 title description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 26
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title description 22
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title description 22
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 title description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 16
- 239000010936 titanium Substances 0.000 title description 16
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 title description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 11
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 title description 10
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 title description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title description 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 title description 7
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 title description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 title description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 title description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 title description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 title description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 title description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 title 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 title 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 6
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 6
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 4
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 3
- SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbuta-1,3-diene Chemical compound CC(=C)C(C)=C SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- CWAOVKFGVZXUNW-UHFFFAOYSA-N 3-methylidenehex-1-ene Chemical compound CCCC(=C)C=C CWAOVKFGVZXUNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRBYTOUNXWKILZ-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-3-methylidenepent-1-ene Chemical compound CC(C)C(=C)C=C MRBYTOUNXWKILZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical class [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000270722 Crocodylidae Species 0.000 description 1
- 101100511168 Haemophilus influenzae (strain ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd) lex1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010071578 autoimmune retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LBKYCOGBBDATCR-UHFFFAOYSA-N benzyl(diethyl)alumane Chemical compound CC[Al](CC)CC1=CC=CC=C1 LBKYCOGBBDATCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNRMTGGDHLBXQZ-UHFFFAOYSA-N buta-1,2-diene Chemical group CC=C=C QNRMTGGDHLBXQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZKRXPZXQLARHH-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-dienylbenzene Chemical compound C=CC=CC1=CC=CC=C1 XZKRXPZXQLARHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- LNNWVNGFPYWNQE-GMIGKAJZSA-N desomorphine Chemical compound C1C2=CC=C(O)C3=C2[C@]24CCN(C)[C@H]1[C@@H]2CCC[C@@H]4O3 LNNWVNGFPYWNQE-GMIGKAJZSA-N 0.000 description 1
- AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N dibenzothiazol-2-yl disulfide Chemical compound C1=CC=C2SC(SSC=3SC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTACYDLCOLOKPA-UHFFFAOYSA-N dibenzyl(ethyl)alumane Chemical compound C=1C=CC=CC=1C[Al](CC)CC1=CC=CC=C1 OTACYDLCOLOKPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002897 diene group Chemical group 0.000 description 1
- MVGUIMCFFQICHB-UHFFFAOYSA-N diethyl(phenyl)alumane Chemical compound CC[Al](CC)C1=CC=CC=C1 MVGUIMCFFQICHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PASXEHKLXCTXJM-UHFFFAOYSA-N diethyl-(4-methylphenyl)alumane Chemical compound CC[Al](CC)C1=CC=C(C)C=C1 PASXEHKLXCTXJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SMCMEVQBOQDRPJ-UHFFFAOYSA-N ethyl(diphenyl)alumane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Al](CC)C1=CC=CC=C1 SMCMEVQBOQDRPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEPIVOURWZEXGS-UHFFFAOYSA-N ethyl-bis(4-methylphenyl)alumane Chemical compound C=1C=C(C)C=CC=1[Al](CC)C1=CC=C(C)C=C1 NEPIVOURWZEXGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000005826 halohydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007527 lewis bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- VHRYZQNGTZXDNX-UHFFFAOYSA-N methacryloyl chloride Chemical compound CC(=C)C(Cl)=O VHRYZQNGTZXDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXHTZQSKTCCMFG-UHFFFAOYSA-N n,n-dibenzyl-1-phenylmethanamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN(CC=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 MXHTZQSKTCCMFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002899 organoaluminium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- WSITXTIRYQMZHM-UHFFFAOYSA-N tris(4-methylphenyl)alumane Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1[Al](C=1C=CC(C)=CC=1)C1=CC=C(C)C=C1 WSITXTIRYQMZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP45049470A JPS4926305B1 (enrdf_load_stackoverflow) | 1970-06-10 | 1970-06-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU416950A3 true SU416950A3 (ru) | 1974-02-25 |
Family
ID=12832014
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1670156A SU416950A3 (ru) | 1970-06-10 | 1971-06-09 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОЦЕПНЫХ СОПОЛИМЕРОВ1Изобретение относитс к производству карбоцепных сополимеров на основе этилена и сопр женных диенов.Известен способ получени карбоцепных сополимеров сополимеризацией сопр женных Cj — Ci2 — диенов с этиленом в массе или среде углеводородного или галоидуглеводо- родного растворител при температуре от —100 до -f-100°C в присутствии комплексного металлоорганического катализатора, состо щего из тетрагалогенидов титана и алюминий- органических соединений. Полученные сополимеры, например,бутадиена и этилена, имеют стереорегул рно св занные звень диенов в макроцепи.Цель изобретени — получение сополимеров с регулируемой микроструктурой и улучшенными свойствами.Дл этого предлагаетс использовать каталитическую систему, составленную из первого компонента А-алюмипийорганического соединени общей формулы АШз. где R — углеводородный радикал, выбранный из группы, включающей Ci—Cia, предпочтительно Ci—Cs, а еще более предпочтительно Са — Cg, алкил, циклоалкил, арил и аралкильные радикалы, и второго компонента В—титаноорганического -соединени , имеющего св зи Ti — X и Ti — OCOR, где R имеет указанное значение, а X — галоген в молекуле, или каталитической системы, составленной из первого компонента А — алюминийорганического соединени , имеющего общую формулу АГКз, где R имеет указанное значение, второго компо- 5 нента В — титаноорганического соединени , имеющего св зи Ti — X и Ti — OCOR, где R и X имеют указанные значени , структуру в молекуле и третьего компонента С — галогена, соединени галогена или их смеси. При10 этом получаетс высокомолекул рный чередующийс сополимер сопр женного диена и этилена, микроструктура сопр женного диена которого утрачивает стереорегул рность и в то же самое врем высокомолекул рный обо-15 гащенный этиленом неупор доченный сополимер сопр женного диепа и этилена. Отношение чередующегос сополимера к неупор доченному сополимеру в реакционном продукте может мен тьс в широком интервале регули-20 ровани условий полимеризации. Например, при уменьшении мол рного отношени сопр женного диена к этилену в первоначальной мономерпой композиции отношение чередующегос сополимера к неупор доченному сопо-25 лимеру в реакционном продукте уменьшаетс , и наоборот. Также отношение измен етс в соответствии с выбором используемой каталитической системы. Дл получени высокого отношени чередующегос сополимера к неу-30 пор доченному сополимеру в продукте реак- |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS4926305B1 (enrdf_load_stackoverflow) |
| SU (1) | SU416950A3 (enrdf_load_stackoverflow) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102013080B1 (ko) * | 2016-01-22 | 2019-08-21 | 도시바 미쓰비시덴키 산교시스템 가부시키가이샤 | 전동기의 속도 제어 장치 |
-
1970
- 1970-06-10 JP JP45049470A patent/JPS4926305B1/ja active Pending
-
1971
- 1971-06-09 SU SU1670156A patent/SU416950A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS4926305B1 (enrdf_load_stackoverflow) | 1974-07-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3281375A (en) | Polymerization catalyst | |
| US3051690A (en) | Process for polymerizing olefins wherein hydrogen is utilized as a molecular weight control agent | |
| US4080492A (en) | Butadiene polymerization process | |
| US3135725A (en) | Process of polymerizing conjugated diolefins with a cobalt salt-hydrocarbyl aluminumcompound catalyst | |
| JPS5815488B2 (ja) | ジユウゴウヨウシヨクバイソセイブツ | |
| US3394118A (en) | Polymerization catalyst and process | |
| US3803106A (en) | Process for preparing a copolymer of ethylene and a conjugated diene | |
| EP0115833A1 (en) | Polyolefin polymerization process and catalyst | |
| US3409604A (en) | Polymerization of butadiene | |
| SU416950A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОЦЕПНЫХ СОПОЛИМЕРОВ1Изобретение относитс к производству карбоцепных сополимеров на основе этилена и сопр женных диенов.Известен способ получени карбоцепных сополимеров сополимеризацией сопр женных Cj — Ci2 — диенов с этиленом в массе или среде углеводородного или галоидуглеводо- родного растворител при температуре от —100 до -f-100°C в присутствии комплексного металлоорганического катализатора, состо щего из тетрагалогенидов титана и алюминий- органических соединений. Полученные сополимеры, например,бутадиена и этилена, имеют стереорегул рно св занные звень диенов в макроцепи.Цель изобретени — получение сополимеров с регулируемой микроструктурой и улучшенными свойствами.Дл этого предлагаетс использовать каталитическую систему, составленную из первого компонента А-алюмипийорганического соединени общей формулы АШз. где R — углеводородный радикал, выбранный из группы, включающей Ci—Cia, предпочтительно Ci—Cs, а еще более предпочтительно Са — Cg, алкил, циклоалкил, арил и аралкильные радикалы, и второго компонента В—титаноорганического -соединени , имеющего св зи Ti — X и Ti — OCOR, где R имеет указанное значение, а X — галоген в молекуле, или каталитической системы, составленной из первого компонента А — алюминийорганического соединени , имеющего общую формулу АГКз, где R имеет указанное значение, второго компо- 5 нента В — титаноорганического соединени , имеющего св зи Ti — X и Ti — OCOR, где R и X имеют указанные значени , структуру в молекуле и третьего компонента С — галогена, соединени галогена или их смеси. При10 этом получаетс высокомолекул рный чередующийс сополимер сопр женного диена и этилена, микроструктура сопр женного диена которого утрачивает стереорегул рность и в то же самое врем высокомолекул рный обо-15 гащенный этиленом неупор доченный сополимер сопр женного диепа и этилена. Отношение чередующегос сополимера к неупор доченному сополимеру в реакционном продукте может мен тьс в широком интервале регули-20 ровани условий полимеризации. Например, при уменьшении мол рного отношени сопр женного диена к этилену в первоначальной мономерпой композиции отношение чередующегос сополимера к неупор доченному сопо-25 лимеру в реакционном продукте уменьшаетс , и наоборот. Также отношение измен етс в соответствии с выбором используемой каталитической системы. Дл получени высокого отношени чередующегос сополимера к неу-30 пор доченному сополимеру в продукте реак- | |
| US3865749A (en) | Butadiene polymerization catalyst | |
| US3247175A (en) | Process for preparing high cis-1, 4-polybutadiene | |
| JPH10330428A (ja) | ポリブタジエンの製造方法 | |
| US3737416A (en) | Process for preparing an alternating copolymer of an alpha-olefin and butadiene | |
| US4542197A (en) | Polymerization catalyst | |
| US4007133A (en) | Process for the manufacture of a catalyst | |
| US4287091A (en) | Polymerization catalysts | |
| US6887956B2 (en) | Catalyst system for high-cis polybutadiene | |
| US3005811A (en) | Process for polymerizing diolefins in presence of vinyl cycloolefin | |
| US3883493A (en) | Method for producing copolymers of 1-olefins with conjugated dienes | |
| US3824223A (en) | Process for preparing a copolymer of a conjugated diene and ethylene | |
| US3245975A (en) | Process for production of rubbery polymers | |
| US3510465A (en) | Process for polymerizing olefinic hydrocarbons | |
| US3642758A (en) | Butadiene polymerization catalyst comprising tix3.nali3+organoaluminum compound and lewis acid | |
| US3962130A (en) | Butadiene polymerization catalyst |