SU416364A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU416364A1
SU416364A1 SU1812443A SU1812443A SU416364A1 SU 416364 A1 SU416364 A1 SU 416364A1 SU 1812443 A SU1812443 A SU 1812443A SU 1812443 A SU1812443 A SU 1812443A SU 416364 A1 SU416364 A1 SU 416364A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polymerization
polymers
emulsifier
mol
ionic
Prior art date
Application number
SU1812443A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1812443A priority Critical patent/SU416364A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU416364A1 publication Critical patent/SU416364A1/ru

Links

Landscapes

  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способам получени  фторсодержащих полимерных материалов , а именно полимеров полифторированных стиролов. Эти полимеры могут быть использованы как конструкционные материалы с повышенной термоокислительной стойкостью, а также служить основой дл  получени  ионообменных материалов с ценными техническими свойствами.
Известен способ получени  полимеров фторированных стиролов путем радикальной эмульсионной полимеризации мономеров в водном растворе в присутствии ионогенных поверхностно-активных веществ в качестве эмульгаторов. Однако достигаема  при этом конверси  мономера не превышает 70-80%, а образующиес  полимеры обладают широким молекул рно-весовым распределением, что отрицательно сказываетс  па их свойствах .
Целью изобретени   вл етс  получение с количественным выходом высокомолекул рных (мол. в. выше 10), обладающих узким молекул рно-весовым распределением полимеров фторированных стиролов при общей интенсификации процесса полимеризации.
Дл  достижени  этой цели предлагаетс  эмульсионную полимеризацию фторированных стиролов проводить в присутствии в качестве эмульгатора смеси ионогенного и неио2
ногенного поверхностно-активных веществ в эквимол рном соотношении.
В таблице приведены результаты по полимеризации сс,р,р-трифторстирола в присутствии ионогенного эмульгатора Е-30 (CioHsiSOsNa), неионогепного ОС-20А (оксиэтилированный цетиловьи снирт с числом оксиэтнлпрованных групп 20,
Ci5H3i(CH2CH20)20
и их смесей.
15
20
11з таблицы видно, что в то врем  как в присутствии ионогенного эмульгатора скорость полимеризации фторированного стирола невысока, а с неионогенным эмульгатором полимеризаци  практически не идет, использованйе смеси эмульгаторов обеспечивает получение с высокой скоростью полимеров с большим молекул рным весом. Пример. В реакционный сосуд емкостью 100 мл, снабженный мешалкой, обеспечивающей интенсивное перемешивание, загружают 20% а,р,р-трифторстирола (0,1 моль) и 80% водного раствора эмульгаторов, предварительно тш,ательно освобожденных от воздуха (соотношение фаз 1:5). Эмульгаторы Е-30 и ОС-20А в количестве вес. % от количества водной фазы берут в эквимол рном соотношении (по 0,0015 моль), инициатор (перекись бензоила) - в количестве 1 вес. % от веса мономера или 0,0013 моль. Полимеризацию ведут при 60°С и непрерывном перемешивании. Полимер ъысаживают этиловым спиртом и сушат в вакууме . Скорость полимеризации 11%/час, ,65, что соответствует мол. в.1,1-10. Полимер 5 10 15 20 характеризуетс  узким молекул рно-весовым распределением (). Дл  полнтриМ„ фторстирола, полученного в присутствии ионогеиного эмульгатора Е-30, 7,0. Предмет изобретени  Способ получени  полимеров путем радикальной полимеризации фторированных стиролов в водпом растворе в присутствии эмульгатора , отличающийс  тем, что, с целью получени  с количественным выходом полимеров с мол. в. свыше Ю и узким молекул рпо-весовым распределением при обшей интенсификации нроцесса полимеризации, в качестве эмульгатора примен ют смесь ионогенного и неионогенного поверхностно-активных веществ в эквимол рном соотношении.
SU1812443A 1972-07-17 1972-07-17 SU416364A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1812443A SU416364A1 (ru) 1972-07-17 1972-07-17

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1812443A SU416364A1 (ru) 1972-07-17 1972-07-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU416364A1 true SU416364A1 (ru) 1974-02-25

Family

ID=20522451

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1812443A SU416364A1 (ru) 1972-07-17 1972-07-17

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU416364A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0025159A2 (de) * 1979-09-07 1981-03-18 Bayer Ag Verwendung von Polymerisaten des Styrols zur Herstellung von optischen Systemen
US20130211025A1 (en) * 2012-02-14 2013-08-15 Xiaoliang Zheng Method for the preparation of styrenic fluoropolymers

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0025159A2 (de) * 1979-09-07 1981-03-18 Bayer Ag Verwendung von Polymerisaten des Styrols zur Herstellung von optischen Systemen
US20130211025A1 (en) * 2012-02-14 2013-08-15 Xiaoliang Zheng Method for the preparation of styrenic fluoropolymers
US8871882B2 (en) * 2012-02-14 2014-10-28 Akron Polymer Systems, Inc. Method for the preparation of styrenic fluoropolymers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hazer New macromonomeric initiators (macroinimers), 2 Gelation in bulk polymerization of styrene with macroinimers
Higashimura et al. Vinyl ethers with a functional group: living cationic polymerization and synthesis of monodisperse polymers
DE1160616C2 (de) Verfahren zur herstellung von polymerisaten
Hayden et al. The kinetics of the polymerization of methyl methacrylate. II. The crosslinked and heterogeneous reaction
SU416364A1 (ru)
Jiang et al. Graft copolymerization of methacrylic acid, acrylic acid and methyl acrylate onto styrene–butadiene block copolymer
EP0590988B1 (en) Process for producing crosslinked polymer containing carboxyl group
US4282342A (en) Preparation of terpolymers
US2137393A (en) Process of polymerizing styrene
US3394115A (en) Trifluoroethoxyethyl acrylate and polymers thereof
US2504082A (en) Acrylic esters of alkoxy-3-butenols and polymers therefrom
US3117108A (en) Process for producing methacrylate/nu-methylolacrylamide polymers
Erussalimsky et al. Mechanism of the side reactions in anionic systems with low efficiency of the initiation
US2441516A (en) Interpolymers of allylic alcohol and allylic acrylates
US3515705A (en) Process for the polymerisation of acrylonitrile
US3585176A (en) Process for the peroxidic homopolymerization or copolymerization of vinyl monomers
US3625929A (en) Polyfluoroalkenylalkoxy acrylates and polymers thereof
Oku et al. The peroxide-induced polymerization of epoxides
US2473544A (en) Polyalkyl-cyclohexanol acrylates
D'Alelio et al. Linear polymers of vinyl aryl monomers containing another unsaturated group
Polowiński et al. Thermal copolymerization of acrylonitrile with methacrylate units arranged in matrix
Nikitina αββ-Trifluorostyrene and polymers based on it
Aoki et al. Cationic polymerization of isobutyl vinyl ether catalyzed by ion exchange resin (polystyrene sulfonic acid)
Imoto et al. Polymerization of methyl methacrylate initiated with vanillin
Bui et al. Application of a non-ionic amphiphilic maleic diester as polymerizable surfactant in free-radical emulsion polymerization