SU416364A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU416364A1 SU416364A1 SU1812443A SU1812443A SU416364A1 SU 416364 A1 SU416364 A1 SU 416364A1 SU 1812443 A SU1812443 A SU 1812443A SU 1812443 A SU1812443 A SU 1812443A SU 416364 A1 SU416364 A1 SU 416364A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymerization
- polymers
- emulsifier
- mol
- ionic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способам получени фторсодержащих полимерных материалов , а именно полимеров полифторированных стиролов. Эти полимеры могут быть использованы как конструкционные материалы с повышенной термоокислительной стойкостью, а также служить основой дл получени ионообменных материалов с ценными техническими свойствами.
Известен способ получени полимеров фторированных стиролов путем радикальной эмульсионной полимеризации мономеров в водном растворе в присутствии ионогенных поверхностно-активных веществ в качестве эмульгаторов. Однако достигаема при этом конверси мономера не превышает 70-80%, а образующиес полимеры обладают широким молекул рно-весовым распределением, что отрицательно сказываетс па их свойствах .
Целью изобретени вл етс получение с количественным выходом высокомолекул рных (мол. в. выше 10), обладающих узким молекул рно-весовым распределением полимеров фторированных стиролов при общей интенсификации процесса полимеризации.
Дл достижени этой цели предлагаетс эмульсионную полимеризацию фторированных стиролов проводить в присутствии в качестве эмульгатора смеси ионогенного и неио2
ногенного поверхностно-активных веществ в эквимол рном соотношении.
В таблице приведены результаты по полимеризации сс,р,р-трифторстирола в присутствии ионогенного эмульгатора Е-30 (CioHsiSOsNa), неионогепного ОС-20А (оксиэтилированный цетиловьи снирт с числом оксиэтнлпрованных групп 20,
Ci5H3i(CH2CH20)20
и их смесей.
15
20
11з таблицы видно, что в то врем как в присутствии ионогенного эмульгатора скорость полимеризации фторированного стирола невысока, а с неионогенным эмульгатором полимеризаци практически не идет, использованйе смеси эмульгаторов обеспечивает получение с высокой скоростью полимеров с большим молекул рным весом. Пример. В реакционный сосуд емкостью 100 мл, снабженный мешалкой, обеспечивающей интенсивное перемешивание, загружают 20% а,р,р-трифторстирола (0,1 моль) и 80% водного раствора эмульгаторов, предварительно тш,ательно освобожденных от воздуха (соотношение фаз 1:5). Эмульгаторы Е-30 и ОС-20А в количестве вес. % от количества водной фазы берут в эквимол рном соотношении (по 0,0015 моль), инициатор (перекись бензоила) - в количестве 1 вес. % от веса мономера или 0,0013 моль. Полимеризацию ведут при 60°С и непрерывном перемешивании. Полимер ъысаживают этиловым спиртом и сушат в вакууме . Скорость полимеризации 11%/час, ,65, что соответствует мол. в.1,1-10. Полимер 5 10 15 20 характеризуетс узким молекул рно-весовым распределением (). Дл полнтриМ„ фторстирола, полученного в присутствии ионогеиного эмульгатора Е-30, 7,0. Предмет изобретени Способ получени полимеров путем радикальной полимеризации фторированных стиролов в водпом растворе в присутствии эмульгатора , отличающийс тем, что, с целью получени с количественным выходом полимеров с мол. в. свыше Ю и узким молекул рпо-весовым распределением при обшей интенсификации нроцесса полимеризации, в качестве эмульгатора примен ют смесь ионогенного и неионогенного поверхностно-активных веществ в эквимол рном соотношении.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1812443A SU416364A1 (ru) | 1972-07-17 | 1972-07-17 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1812443A SU416364A1 (ru) | 1972-07-17 | 1972-07-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU416364A1 true SU416364A1 (ru) | 1974-02-25 |
Family
ID=20522451
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1812443A SU416364A1 (ru) | 1972-07-17 | 1972-07-17 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU416364A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0025159A2 (de) * | 1979-09-07 | 1981-03-18 | Bayer Ag | Verwendung von Polymerisaten des Styrols zur Herstellung von optischen Systemen |
US20130211025A1 (en) * | 2012-02-14 | 2013-08-15 | Xiaoliang Zheng | Method for the preparation of styrenic fluoropolymers |
-
1972
- 1972-07-17 SU SU1812443A patent/SU416364A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0025159A2 (de) * | 1979-09-07 | 1981-03-18 | Bayer Ag | Verwendung von Polymerisaten des Styrols zur Herstellung von optischen Systemen |
US20130211025A1 (en) * | 2012-02-14 | 2013-08-15 | Xiaoliang Zheng | Method for the preparation of styrenic fluoropolymers |
US8871882B2 (en) * | 2012-02-14 | 2014-10-28 | Akron Polymer Systems, Inc. | Method for the preparation of styrenic fluoropolymers |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Hazer | New macromonomeric initiators (macroinimers), 2 Gelation in bulk polymerization of styrene with macroinimers | |
Higashimura et al. | Vinyl ethers with a functional group: living cationic polymerization and synthesis of monodisperse polymers | |
DE1160616C2 (de) | Verfahren zur herstellung von polymerisaten | |
Hayden et al. | The kinetics of the polymerization of methyl methacrylate. II. The crosslinked and heterogeneous reaction | |
SU416364A1 (ru) | ||
Jiang et al. | Graft copolymerization of methacrylic acid, acrylic acid and methyl acrylate onto styrene–butadiene block copolymer | |
EP0590988B1 (en) | Process for producing crosslinked polymer containing carboxyl group | |
US4282342A (en) | Preparation of terpolymers | |
US2137393A (en) | Process of polymerizing styrene | |
US3394115A (en) | Trifluoroethoxyethyl acrylate and polymers thereof | |
US2504082A (en) | Acrylic esters of alkoxy-3-butenols and polymers therefrom | |
US3117108A (en) | Process for producing methacrylate/nu-methylolacrylamide polymers | |
Erussalimsky et al. | Mechanism of the side reactions in anionic systems with low efficiency of the initiation | |
US2441516A (en) | Interpolymers of allylic alcohol and allylic acrylates | |
US3515705A (en) | Process for the polymerisation of acrylonitrile | |
US3585176A (en) | Process for the peroxidic homopolymerization or copolymerization of vinyl monomers | |
US3625929A (en) | Polyfluoroalkenylalkoxy acrylates and polymers thereof | |
Oku et al. | The peroxide-induced polymerization of epoxides | |
US2473544A (en) | Polyalkyl-cyclohexanol acrylates | |
D'Alelio et al. | Linear polymers of vinyl aryl monomers containing another unsaturated group | |
Polowiński et al. | Thermal copolymerization of acrylonitrile with methacrylate units arranged in matrix | |
Nikitina | αββ-Trifluorostyrene and polymers based on it | |
Aoki et al. | Cationic polymerization of isobutyl vinyl ether catalyzed by ion exchange resin (polystyrene sulfonic acid) | |
Imoto et al. | Polymerization of methyl methacrylate initiated with vanillin | |
Bui et al. | Application of a non-ionic amphiphilic maleic diester as polymerizable surfactant in free-radical emulsion polymerization |