SU41611A1 - The method of obtaining blue cotton substantive trisazocrasitel - Google Patents

The method of obtaining blue cotton substantive trisazocrasitel

Info

Publication number
SU41611A1
SU41611A1 SU144226A SU144226A SU41611A1 SU 41611 A1 SU41611 A1 SU 41611A1 SU 144226 A SU144226 A SU 144226A SU 144226 A SU144226 A SU 144226A SU 41611 A1 SU41611 A1 SU 41611A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
trisazocrasitel
dye
obtaining blue
blue cotton
acid
Prior art date
Application number
SU144226A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Б.И. Гусман
Original Assignee
Б.И. Гусман
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Б.И. Гусман filed Critical Б.И. Гусман
Priority to SU144226A priority Critical patent/SU41611A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU41611A1 publication Critical patent/SU41611A1/en

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

Согласно насто щему изобретению предлагаетс  способ получени  синего субстантивного дл  хлопка трисазокрасител  по следующей схеме.According to the present invention, a method for producing a cotton blue cotton substantive for cotton is presented according to the following scheme.

Паранитроанилин диазотируют и сочетают с кислотой Клеве (1 нафтиламин , 7 сульфокислота), затем нитро-группу восстанавливают сернистым натрием в амино-группу. Краситель диазотируют и сочетают с моноазокрасйтелем , полученным при восстановлении сернистым натром продукта сочетани  в кислой среде диазопаранитроанилина и I-кислоты. В полученном триоазонрасителе восстанавливают нитро-группу в амино-группу.Para-nitroaniline is diazotized and combined with Kleve acid (1 naphthylamine, 7 sulfonic acid), then the nitro group is reduced with sodium sulphide to an amino group. The dye is diazotized and combined with a monoazoxylate obtained by reduction of the product of the combination with sulfurous sodium in an acidic medium, diazoparanitroaniline and I-acid. The nitro group is reduced to the amino group in the resulting triazone.

При окраске им ткани краситель можно диазотировать на ткани и про вл ть р-нафтолом.When dyeing them with a fabric, the dye can be diazotized onto the fabric and developed with p-naphtol.

Пример. Раствор ют при нагревании 6,9 г паранитроанилина в 13 куб. ем сол ной кислоты 18° Вё с добавкой 75 куб. см воды. По охлаждении диазотируют 3,5 г нитрита при температуре около 0°.Example. When heated, 6.9 g of paranitroaniline are dissolved in 13 cu. I eat hydrochloric acid 18 ° Be with the addition of 75 cubic meters. see water Upon cooling, 3.5 g of nitrite are diazotized at a temperature of about 0 °.

Полученный диазопаранитроанилин медленно выливают на охлажденный раствор 11,15 г 1,7 кислоты Клеве, пе (186)The diazoparanitroaniline obtained is slowly poured onto a cooled solution of 11.15 g 1.7 Kleve acid, ne (186)

ремешивают 2 часа при температуре не выще 5° и добавл ют воды до слабощелочной реакции. На следующий день полученный краситель восстанавливают сернистым паром при температуре 56° дл  перевода нитро-группы в амино-группу. В результате получаетс  краситель следующего строени .Stir for 2 hours at a temperature not higher than 5 ° C and add water until slightly alkaline. The next day, the resulting dye is reduced with sulfur dioxide at a temperature of 56 ° to convert the nitro group to an amino group. The result is a dye of the following structure.

NH,NH,

)N N) N N

./ /./ /

80 Na80 Na

(первый базис).(first basis).

Параллельно приготовл етс , как описано выще, диазопаранитроанилин, который медленно выливаетс  на охлажденный содовый раствор 11,95 г I-кислоты . После двух часов перемещивани  при температуре 5° прибавл ют соды до нейтральной реакции. Полученный краситель также подвергаетс  обработке сернистым натром дл  перевода нитро-группы в амино-группу. При этомIn parallel, diazoparanitroaniline is prepared as described above, which is slowly poured onto a cooled soda solution of 11.95 g of I-acid. After two hours of transfer at 5 ° C, soda is added until neutral. The resulting dye is also treated with sodium sulphide to convert the nitro group to an amino group. Wherein

получаетс  краситель, мулу:dye is obtained, the mule:

N N N N

NH, /fNH, / f

SOoNaSOoNa

NKNK

(второй базис).(second basis).

Далее паста первого базиса подвергаетс  диазотированию 5,5 z нитрита при температуре не выше 5°. Полученное диазосоединение медленно прибавл етс  к раствору второго базиса, оставл етс  на 4 часа при перемешивании; температура не выше 7°. Через ,18-20 часов нагревают до 60° и полученный краситель высаливают. Выход сухого красител  50 г.Next, the first base paste is subjected to diazotization of 5.5 z of nitrite at a temperature not higher than 5 °. The resulting diazo compound is slowly added to the second base solution, left for 4 hours with stirring; temperature not higher than 7 °. After 18-20 hours, heat to 60 ° and the resulting dye is salted out. The yield of dry dye 50 g

Формула:Formula:

NH,NH,

,  ,

Предмет изобретени .The subject matter of the invention.

Способ получени  синего субстантивного дл  хлопка трисазокрасител , отличающийс  тем, что аминоазокраситель , полученный сочетанием паранитродиазобензола с 1 нафтиламин7-сульфокислотой с последующим вос/ A method for producing a cotton trisazo dye, cotton, which is substantive for cotton, characterized in that the amino dye obtained by combining para-nitrodiazo benzene with 1 naphthylamine 7-sulfonic acid, followed by

//

ЗОз Na.K3 Na.

становлением нитро-группы сернистым натрием, диазотируют и сочетают в щелочной среде с моноазокрасителем, полученным при восстановлении сернистым натром нитро-группы продукта кислого сочетани  паранитродиазобензола с 2-амино-5-нафтоло-7-сульфокислотой (I-кислотой).by the formation of a nitro group by sodium sulphide, it is diazotized and combined in an alkaline medium with a monoazo dye obtained by reducing the nitro group of the acid combination product of p-nitrodiazo benzene with 2-amino-5-naphthol-7-sulfonic acid (I-acid) with sodium sulphide.

SU144226A 1934-03-19 1934-03-19 The method of obtaining blue cotton substantive trisazocrasitel SU41611A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU144226A SU41611A1 (en) 1934-03-19 1934-03-19 The method of obtaining blue cotton substantive trisazocrasitel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU144226A SU41611A1 (en) 1934-03-19 1934-03-19 The method of obtaining blue cotton substantive trisazocrasitel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU41611A1 true SU41611A1 (en) 1935-02-28

Family

ID=48356430

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU144226A SU41611A1 (en) 1934-03-19 1934-03-19 The method of obtaining blue cotton substantive trisazocrasitel

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU41611A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU41611A1 (en) The method of obtaining blue cotton substantive trisazocrasitel
US2134521A (en) Azo dyestuffs and their production
US2148135A (en) Dye
US2139472A (en) Azo dyestuffs
US1923944A (en) Azo dyestuffs for leather
US1716098A (en) Trisazo dye and process of producing the same
US2120808A (en) Cyclic biguanyl sulphonic acids
US644236A (en) Black disazo dye.
US2138991A (en) Azo dyestuffs
US2650916A (en) Disazo dyestuffs
US521095A (en) Heinrich august bernthsen
US2022243A (en) Azo dye
US677228A (en) Disazo dye.
US2182347A (en) Azo compound
US677230A (en) Disazo dye.
US476336A (en) Fabriken
US2171364A (en) Azo dyes
US1310532A (en) Whitney b
US2088333A (en) Azo dyes and their production
US601033A (en) Melchioe boniger
US1841873A (en) Preparation of mordant disazo-dyestuffs
US631611A (en) Disazo orange dye and process of making same.
US2091367A (en) Azo dyestuffs and their production
US644239A (en) Black disazo dye.
US1897211A (en) Process for producing azo dyes