SU41611A1 - The method of obtaining blue cotton substantive trisazocrasitel - Google Patents
The method of obtaining blue cotton substantive trisazocrasitelInfo
- Publication number
- SU41611A1 SU41611A1 SU144226A SU144226A SU41611A1 SU 41611 A1 SU41611 A1 SU 41611A1 SU 144226 A SU144226 A SU 144226A SU 144226 A SU144226 A SU 144226A SU 41611 A1 SU41611 A1 SU 41611A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trisazocrasitel
- dye
- obtaining blue
- blue cotton
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Согласно насто щему изобретению предлагаетс способ получени синего субстантивного дл хлопка трисазокрасител по следующей схеме.According to the present invention, a method for producing a cotton blue cotton substantive for cotton is presented according to the following scheme.
Паранитроанилин диазотируют и сочетают с кислотой Клеве (1 нафтиламин , 7 сульфокислота), затем нитро-группу восстанавливают сернистым натрием в амино-группу. Краситель диазотируют и сочетают с моноазокрасйтелем , полученным при восстановлении сернистым натром продукта сочетани в кислой среде диазопаранитроанилина и I-кислоты. В полученном триоазонрасителе восстанавливают нитро-группу в амино-группу.Para-nitroaniline is diazotized and combined with Kleve acid (1 naphthylamine, 7 sulfonic acid), then the nitro group is reduced with sodium sulphide to an amino group. The dye is diazotized and combined with a monoazoxylate obtained by reduction of the product of the combination with sulfurous sodium in an acidic medium, diazoparanitroaniline and I-acid. The nitro group is reduced to the amino group in the resulting triazone.
При окраске им ткани краситель можно диазотировать на ткани и про вл ть р-нафтолом.When dyeing them with a fabric, the dye can be diazotized onto the fabric and developed with p-naphtol.
Пример. Раствор ют при нагревании 6,9 г паранитроанилина в 13 куб. ем сол ной кислоты 18° Вё с добавкой 75 куб. см воды. По охлаждении диазотируют 3,5 г нитрита при температуре около 0°.Example. When heated, 6.9 g of paranitroaniline are dissolved in 13 cu. I eat hydrochloric acid 18 ° Be with the addition of 75 cubic meters. see water Upon cooling, 3.5 g of nitrite are diazotized at a temperature of about 0 °.
Полученный диазопаранитроанилин медленно выливают на охлажденный раствор 11,15 г 1,7 кислоты Клеве, пе (186)The diazoparanitroaniline obtained is slowly poured onto a cooled solution of 11.15 g 1.7 Kleve acid, ne (186)
ремешивают 2 часа при температуре не выще 5° и добавл ют воды до слабощелочной реакции. На следующий день полученный краситель восстанавливают сернистым паром при температуре 56° дл перевода нитро-группы в амино-группу. В результате получаетс краситель следующего строени .Stir for 2 hours at a temperature not higher than 5 ° C and add water until slightly alkaline. The next day, the resulting dye is reduced with sulfur dioxide at a temperature of 56 ° to convert the nitro group to an amino group. The result is a dye of the following structure.
NH,NH,
)N N) N N
./ /./ /
80 Na80 Na
(первый базис).(first basis).
Параллельно приготовл етс , как описано выще, диазопаранитроанилин, который медленно выливаетс на охлажденный содовый раствор 11,95 г I-кислоты . После двух часов перемещивани при температуре 5° прибавл ют соды до нейтральной реакции. Полученный краситель также подвергаетс обработке сернистым натром дл перевода нитро-группы в амино-группу. При этомIn parallel, diazoparanitroaniline is prepared as described above, which is slowly poured onto a cooled soda solution of 11.95 g of I-acid. After two hours of transfer at 5 ° C, soda is added until neutral. The resulting dye is also treated with sodium sulphide to convert the nitro group to an amino group. Wherein
получаетс краситель, мулу:dye is obtained, the mule:
N N N N
NH, /fNH, / f
SOoNaSOoNa
NKNK
(второй базис).(second basis).
Далее паста первого базиса подвергаетс диазотированию 5,5 z нитрита при температуре не выше 5°. Полученное диазосоединение медленно прибавл етс к раствору второго базиса, оставл етс на 4 часа при перемешивании; температура не выше 7°. Через ,18-20 часов нагревают до 60° и полученный краситель высаливают. Выход сухого красител 50 г.Next, the first base paste is subjected to diazotization of 5.5 z of nitrite at a temperature not higher than 5 °. The resulting diazo compound is slowly added to the second base solution, left for 4 hours with stirring; temperature not higher than 7 °. After 18-20 hours, heat to 60 ° and the resulting dye is salted out. The yield of dry dye 50 g
Формула:Formula:
NH,NH,
, ,
Предмет изобретени .The subject matter of the invention.
Способ получени синего субстантивного дл хлопка трисазокрасител , отличающийс тем, что аминоазокраситель , полученный сочетанием паранитродиазобензола с 1 нафтиламин7-сульфокислотой с последующим вос/ A method for producing a cotton trisazo dye, cotton, which is substantive for cotton, characterized in that the amino dye obtained by combining para-nitrodiazo benzene with 1 naphthylamine 7-sulfonic acid, followed by
//
ЗОз Na.K3 Na.
становлением нитро-группы сернистым натрием, диазотируют и сочетают в щелочной среде с моноазокрасителем, полученным при восстановлении сернистым натром нитро-группы продукта кислого сочетани паранитродиазобензола с 2-амино-5-нафтоло-7-сульфокислотой (I-кислотой).by the formation of a nitro group by sodium sulphide, it is diazotized and combined in an alkaline medium with a monoazo dye obtained by reducing the nitro group of the acid combination product of p-nitrodiazo benzene with 2-amino-5-naphthol-7-sulfonic acid (I-acid) with sodium sulphide.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU144226A SU41611A1 (en) | 1934-03-19 | 1934-03-19 | The method of obtaining blue cotton substantive trisazocrasitel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU144226A SU41611A1 (en) | 1934-03-19 | 1934-03-19 | The method of obtaining blue cotton substantive trisazocrasitel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU41611A1 true SU41611A1 (en) | 1935-02-28 |
Family
ID=48356430
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU144226A SU41611A1 (en) | 1934-03-19 | 1934-03-19 | The method of obtaining blue cotton substantive trisazocrasitel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU41611A1 (en) |
-
1934
- 1934-03-19 SU SU144226A patent/SU41611A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU41611A1 (en) | The method of obtaining blue cotton substantive trisazocrasitel | |
US2134521A (en) | Azo dyestuffs and their production | |
US2148135A (en) | Dye | |
US2139472A (en) | Azo dyestuffs | |
US1923944A (en) | Azo dyestuffs for leather | |
US1716098A (en) | Trisazo dye and process of producing the same | |
US2120808A (en) | Cyclic biguanyl sulphonic acids | |
US644236A (en) | Black disazo dye. | |
US2138991A (en) | Azo dyestuffs | |
US2650916A (en) | Disazo dyestuffs | |
US521095A (en) | Heinrich august bernthsen | |
US2022243A (en) | Azo dye | |
US677228A (en) | Disazo dye. | |
US2182347A (en) | Azo compound | |
US677230A (en) | Disazo dye. | |
US476336A (en) | Fabriken | |
US2171364A (en) | Azo dyes | |
US1310532A (en) | Whitney b | |
US2088333A (en) | Azo dyes and their production | |
US601033A (en) | Melchioe boniger | |
US1841873A (en) | Preparation of mordant disazo-dyestuffs | |
US631611A (en) | Disazo orange dye and process of making same. | |
US2091367A (en) | Azo dyestuffs and their production | |
US644239A (en) | Black disazo dye. | |
US1897211A (en) | Process for producing azo dyes |