SU415984A1 - PRODUCT ACTIVE NAME - Google Patents
PRODUCT ACTIVE NAMEInfo
- Publication number
- SU415984A1 SU415984A1 SU1732188A SU1732188A SU415984A1 SU 415984 A1 SU415984 A1 SU 415984A1 SU 1732188 A SU1732188 A SU 1732188A SU 1732188 A SU1732188 A SU 1732188A SU 415984 A1 SU415984 A1 SU 415984A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- product active
- active name
- culture
- ethyl acetate
- extract
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к медицине, точнее к произ1водству антибиотиков.The invention relates to medicine, more specifically to the production of antibiotics.
Известно ирименение культуры Actinomyces roseo-luteus в качестве иродуцента антибиотика лагозина.It is known that the culture of Actinomyces roseo-luteus is used as the originator of the antibiotic Lagosin.
Предлагаетс 1ири 1енение культуры Actinomyces roseo-luleus в качестве тфодуцента антиномицина Д.It is proposed to show the culture of Actinomyces roseo-luleus as an antinomycin D.
Пример. В колбы Эрленмейера емкостью 750 мл внос т но 50 мл посевной среды следующего состава (рН, 70), в %:Example. In a 750 ml Erlenmeyer flask with 50 ml of the inoculum of the following composition (pH, 70), in%:
Кукурузный экстрактCorn extract
(ио сырому весу) 0,25 (io raw weight) 0.25
Мел техническийChalk technical
Хлористый натрийSodium chloride
Азотнокислый калийPotassium nitrate
ГлюкозаGlucose
Вода водоп.ро-водна ,Water is vod.ro-vodna,
л среды при 0,8 атм вl of medium at 0.8 atm
После стерилизацииAfter sterilization
течение 30 мин производ т засев ее агаровым блоком Четырнадцати суточной культуры.for 30 minutes, it was seeded with an agar block of Fourteen daily culture.
Колбы помещают на круговые качели, скорость вращени которых 220 об/ми«, и инкуби1руют 48 час при 28°С. Получен11ый48-часовой вегетативный мицелий -внос т по 5 мл в колбы Эрленмейера емкостью 750 мл, содержащих но 50 мл фер;ментационной среды следующего состава рН 7,0, в %,The flasks are placed on a circular swing, the rotation speed of which is 220 rev / m, and incubated for 48 hours at 28 ° C. The resulting 48-hour vegetative mycelium is 5 ml in volume in 750 ml Erlenmeyer flasks containing 50 ml fermentation medium of the following composition, pH 7.0,%
Кукурузный экстракт1,0Corn extract1,0
(по сырому -весу)(raw weight)
Мел технический0,5Technical Chalk
Хлористый натрий0,5Sodium Chloride 0.5
Азотнокислый калий0,5Potassium Nitrate0.5
Глюкоза2,0Glucose2.0
Крахмал2,0Starch2.0
Вода водопроводна , л1Water plumbing, l1
Стерилизаци атри 0,8 атм в течение 30 мив. Ферметацию ведут в тех же услови х, что иSterilization of atri 0.8 atm for 30 miv. Fermentation is carried out under the same conditions as
выращивание посевного материала, (В течение 5 .cultivation of seed, (within 5.
Выдел ют актиномицип Д путем экстракции из культуральной жидкости этилацетатом. Этилацетатный экстракт дает максимумы поглощени в УФ -лучах (определени прово0 ,25 0,25 1,0 1. дились на спектрофотометре СФ-4) при 240 им, 445 пм, что характерно дл антибиотиков актиномицииового р да. Хроматографирование этилацетатиого экстрактаActinomyce D was isolated by extraction from the culture fluid with ethyl acetate. An ethyl acetate extract gives uptake maxima in UV rays (determinations wired, 25.25 0.25-1.0) were measured on an SF-4 spectrophotometer at 240 nm, 445 pm, which is characteristic of actinomycin antibiotics. Chromatography of ethyl acetate extract
на бумаге в присутствии свидетелей: актиномицина Д и аураитина (актиномицина С) вы вл ет в экстракте наличие только одного актнномиципа Д. Подтверждение наличи :в этилацетатиом экстракте именпо акгиномицииа Д провод т также хроматографическим изучением аминокислотного состава гидролизата актиномиципа, извлеченного из культурной жидкости Actinomyces roseoluteus этилацетатом.on paper in the presence of witnesses: actinomycin D and auraitin (actinomycin C) reveals the presence of only one actin D. in the extract. Confirmation of the presence: in ethyl acetate, the extract of acinomination D is also carried out by chromatographic study of the amino acid composition of actinomycin hydrolyzate extracted from Actinomyces roseoluteus culture liquid ethyl acetate.
Гидролиз провод т 6NHC1 при 100°С в течение 48 час. Гидролизат хроматографируют на бумаге в двух системах растворителей: нбутанол - у1К€усна кислота - вода (4:4: б) и фенол- -бутанол-уксусна кислота (25: 12, 5:5). В гиДролизате обнаруживают набор5 амииокислот, характерный дл актиномицлна Д: треонин, саркози , шролин, валин и N-метилвалин . . , П р ед мет изо бретен и Применение культуры Actinomyces roseoluteus IB качестве продуцента актиномищина Д.The hydrolysis is carried out with 6NHC1 at 100 ° C for 48 hours. The hydrolyzate is chromatographed on paper in two systems of solvents: nbutanol - water (4: 4: b) and phenol-α-butanol-acetic acid (25: 12, 5: 5). In hydrolisate, a set of 5 amioic acids characteristic of actinomycete D is found: threonine, sarkozy, schrolin, valine and N-methylvaline. . , P r u m et frombrit and Application of the culture of Actinomyces roseoluteus IB as a producer of actinomycine D.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1732188A SU415984A1 (en) | 1971-12-31 | 1971-12-31 | PRODUCT ACTIVE NAME |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1732188A SU415984A1 (en) | 1971-12-31 | 1971-12-31 | PRODUCT ACTIVE NAME |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU415984A1 true SU415984A1 (en) | 1974-05-05 |
Family
ID=20498437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1732188A SU415984A1 (en) | 1971-12-31 | 1971-12-31 | PRODUCT ACTIVE NAME |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU415984A1 (en) |
-
1971
- 1971-12-31 SU SU1732188A patent/SU415984A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES430283A1 (en) | Amino-sugar compounds their production and their medicinal use | |
| US3928572A (en) | Myriocin and process of preparation | |
| US3843784A (en) | Antibiotics a201a and a201b and process for the production thereof | |
| SU415984A1 (en) | PRODUCT ACTIVE NAME | |
| GB1357538A (en) | New antibiotic | |
| OKAMI et al. | Ribocitrin, a new inhibitor of dextransucrase | |
| US3856938A (en) | Antibiotic em{14 49 | |
| IL42685A (en) | Antibiotic a-2315 and process for preparation thereof | |
| Karow et al. | Microbiological synthesis of C14-labeled streptomycin | |
| JPS62234040A (en) | Substance dc1043 and production thereof | |
| Yagishita | Production of Phenazine Compounds by Stretomyces Griseoluteus | |
| Kanamaru et al. | Production of acid heteropolysaccharides from n-paraffine | |
| SU490789A1 (en) | The method of obtaining dry bacterial fertilizer | |
| US3862315A (en) | Tetraamidino derivatives of antibiotic em-49 | |
| GB1492454A (en) | Use of amino-sugar derivatives in animal nutrition | |
| JPS61130250A (en) | Antibiotic caf-0603 | |
| JPS6040837B2 (en) | Production method of antibiotic thiostrepton | |
| JPS6250473B2 (en) | ||
| US3775433A (en) | Antimicrobial metabolite s491beta and s491ypsilon and chemical derivatives | |
| JPS61141701A (en) | Exopolysaccharide, manufacture and strain of bacteria | |
| Williams et al. | 3-Deoxy-D-gluco-octulosonic acid | |
| JPS5811838B2 (en) | Shinko Seibutsutsu BN-165 Shinko Seizouhou | |
| SU631529A1 (en) | Method of obtaining 2-o-methyl-d-rhamnose | |
| SU440847A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ANTIBIOTICS | |
| SU420153A3 (en) | METHOD OF ISOLATION AND / OR CLEANING OF CEFAMICINE C |