SU413816A1 - Стабилизированна композици на основе полимера 3,3-бис-(хлорметил)-оксациклобутана - Google Patents

Description

Известны стабилизированные композиции полимера 3,3-Sw(-(xлopмeтил) .-oкcaциклoбyтaнa (пентапшаста), дл  которык в качестве термостабилизаторов примен ют фенольные соединени  2,2-метилен-5ис-4- (метил-6«-трет-бутилфенол) и 2,6,2-окси 5-метилфенилметилфенол. Эти стабилизаторы представл ют собой продукты со сравнительно малым молекул рным весом. Недостатком таких композиций  вл етс  сравнительно небольша  термостабиль- ность, а также высока  летучесть стабилизаторов . G целью повышени  устойчивости компойиции к действию тепла, кислорода и света предлагаетс  примен ть композиции , пентапласта, включающие полимерный продукт 5ис -Г2-окси-3-(п- 1етнлметилен )- С-метилЙензил-5.Ну1етш1фенш1) -метан , условно названный полифенол 12, формулы где а 3-4, или ouc-{ 3-(t.-мeтилмeтилsн)-; -мeтилбензил-4-оксифенил -сульфид , условно названный полифенол 9, формулы raetL 3-4. Предлагаемые стабилизаторы получены взаимодействием соответственно Sue-(2-окси-5-метилфенил)-метана или 511С-(4-оксифенил)-сульфида с дивинилбензолом в присутствии фенол та алюмини . Процесс получени  предлагаемых стабилизаторов технологически прост.

Полифенолы 9 и 12  вл ютс  порошкообразными процуктами, поэтому введение их в полимер осуществл етс  обычным методом, например сухим смешением в скоростных смесител х. Применение

предлагаемых стабилизаторов т концентрации 0,01-0,03 моль/кг позвол ет эксплуатировать пентапласт длительное врем  при повышенных температурах и при воздействии ультрафиолетовой радиации. Так, 6V(t - 2-окси-3-{tL-метилметилен) - -)(-метилбензил-5-метилфенил} -метан или (п-метилметилен)-о(- «етилбензил-4-оксифенилЗ -сульфид защищают пентапласт при 190°С в течение 6 ч;

в тех же услови х дл  пентапласта с добавкой известных промышленных стабилизаторов 5ис- -{2-окси-3- рет-бутил- -5-метйлфенил)-сульфида (тиоалкофен БП) заметные изменени  свойств начи- наютс  уже соответственно через 4 и 2 а нестабилизированный пентапласт уже через 0,5 ч исгаытани  полностью разр шаегс .

В статических услови х при 15О С

стойкость пентапласта с добавкой предлагаемых соединений увеличиваетс  бо-. лее чем в три раза по сравнению с пен- тапластом, стабилизированным бисалкофеном БП или тиоалкофеаом БП, и более чем в 20 раз по сравнению с нестабилизированным образцом. Эти соединени  про вили также светостабилизирутощий эффект, сравнимый с действием 2-окси-4-алкоксибензофенона .Дбензрн ОА), рекомендованного дл  промышленного припае нени .

Пример 1. Готов т композиции пентапласта. Стабилизаторы полифенол 9 или полифенол 12 ввод т в переосажденный полимер через растворитель в количестве 0,01 моль/кг. Дл  сравнени  в том же количестве в пентапласт ввод т бисалкофен БП или тиоалкофен БП, которые могут рассматриватьс  как низкомолекул рные аналоги предлагаемых поифенолов .

Испытание провод т в воздушном теростате при 190°С. Навеску порошка риготовленной композиции в количестве 1 г размещают на стекл нной подложке лоем пор дка 1ОО мкм. Изменение приеденной в зкости и веса, пентапласта представлены в табл. 1.

П р и м е р 2. Готов т композиции а основе технического пентаипаста, в оторый ввод т стабилизаторы полифенол 9 или полифенол 12 в количестве и по методу, указанному в примере 1.

Из полученной композиции прессуют пленки толщиной 1ОО-200 мкм. Испытани  провод т в термостате при температуре 150 С. Изменени  приведенной в зкости , предела прочности при раст жении и относительного удлинени  при разрыве в процессе старени  приведены в табл. 2.

Пример 3. Готов т композицию следующим образом.

В технический пентапласт ввод т полифенол 9 или полифенол 12 в количестве О, ОЗ моль/кг. Дл  сравнени  готов т композицию с добавкой бензона ОА, в концентрации, рекомендованной дл  промышленного применени  0,05 моль/кг. Из приготовленных композиций прессуют пленки толщиной 1ОО-2ОО мкм. Испытани  провод т под ламной ПРК-2. Пленки , расположенные на алюмини-евой фольге , закрепл ют на стендах вращающегос  барабана. Лампу ПРК-2 (без фильтра) помещают в центре на рассто нии 200 мм от образцов температура при облучении не превышает 25-30°С.

Изменени  значений приведенной в зкости , предела прочности при раст жении и относительного удлинени  при разрыве пентапласта в процессе светостарени  приведены в табл. 3.

Изменение свойств композ1щин пентапласта со стабилизатором при 190

0,01 0.51

Полифенол 9

0,01 0.67

Полифенол 12

О.О1 0.34

Бисалкофен БП

0,01 0,36

Тиоалкофен БП

Без стабилизатора

Изменение свойств композиции пентапласта со стабилизаторами при 15 О С

О,51

Полифенол 9

0,01

0,01 0,67

Полифенол 12

Бисалкофен БП

0,01 0,34

О,01 0,36

Тиоалкофен БП

Без стабилизаторов

Таблица 2

Изменение свойств композиции пентапласта со стабилизаторами в процессе светостарени  под пампой ГТРК-2

Т а б л и

ц а

Claims (1)

1. Формула изобретения

   Стабилизированная композиция на основе полимера 3,3- 5ис-(хлорметил) -окса— циклобутана и фенольного стабилизатора, отличающаяся тем, что, с целью повышения ее устойчивости к действию тепла, кислорода и света, в ка—

   45 честве фенольного стабилизатора применен <5цс - (2-окси-3-(ц-метилметилен)—^-метилбензил—5-метилфенил] -метан или due -[3-(п.-метилметилен)-У -метил— бензил—4-оксифе нилJ -сульфид в количестве до 2% от веса полимера.