SU411818A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU411818A1 SU411818A1 SU1764658A SU1764658A SU411818A1 SU 411818 A1 SU411818 A1 SU 411818A1 SU 1764658 A SU1764658 A SU 1764658A SU 1764658 A SU1764658 A SU 1764658A SU 411818 A1 SU411818 A1 SU 411818A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- plants
- substituted
- crops
- mustard
- pea
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Изобретение относитс к химическим средствам дл борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур. Известно применение в качестве гербицида замещенных аммоний 4-амино-3,5,6-трих-лорпиколинатов общей формулы С1 N COONCR XR) где R, R, R, R - алифатический радикал с 1-9 атомами углерода , бензил, карбоксиметил , непредельный алкил . Однако известные гербициды не обладают достаточно высокой избирательностью действи в отношении злаковых и крестоцветных культур при прополке от двудольных сорных растений. С целью усилени гербицидной активности и избирательности действи предлагаетс гербицид , представл ющий собой йодметилаты и хлоргидраты замещенных р-аминоэтиловых эфиров 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты общей формулы -NH С,1 1 1 Л А 1+ , // С1 N СООСЕСНг« RiB де R, R, R - водород, алкил, замещенный алкил. Вещества данной структуры получали дейтвием на хлорангидрид 4-амино-3,5,6-трихлориколиновой кислоты замещенным 2-аминотанолом в среде сухого диоксана. Некоторые из этих веществ, изученные в ачестве гербицидов, имеют следующие форулы: А- А1 + С1 N СООСНгСНг ЛСгНэ) осксн. (снь)-5зThis invention relates to chemical agents for controlling undesirable vegetation in crops of cultivated crops. It is known to use ammonium substituted 4-amino-3,5,6-trichloropicolinates of the general formula C1 N COONCR XR as a herbicide) where R, R, R, R is an aliphatic radical with 1-9 carbon atoms, benzyl, carboxymethyl, unsaturated alkyl. However, the known herbicides do not have a sufficiently high selectivity of action with respect to cereals and cruciferous crops when weeding from dicotyledonous weeds. In order to enhance the herbicidal activity and selectivity of action, a herbicide is proposed that is iodomethyls and chlorohydrates of the substituted 4-amino-3,5,6-trichloropicolinic acid 4-amino-ethyl esters of the general formula -NH C, 1 1 C1 N СООСЕСНг «RiB de R, R, R - hydrogen, alkyl, substituted alkyl. Substances of this structure were obtained by deytviem on 4-amino-3,5,6-trichloroalkolinic acid chloride substituted by 2-aminotanol in dry dioxane. Some of these substances, studied as herbicides, have the following forums: А-А1 + С1 N СООСНГСНг ЛСгНэ) оксн. (sl) -5z
NH NH
CH9C1 CHjCH9C1 CHj
сГ N dooocHCHsii SG N dooocHCHsii
NH2 xA/NH2 xA /
11 (IV)11 (IV)
HClHCl
Cl COOCHCH2N(Cc;H5),,-2H20Cl COOCHCH2N (Cc; H5) ,, - 2H20
Nil,Nil,
x4 / Cl N COOHx4 / Cl N COOH
Форма приготовлени препарата обычна : в виде раствора, дуста, концентрата эмульсий .The form of preparation of the drug is usual: in the form of a solution, dust, emulsion concentrate.
В результате проведенных опытов вы снено , что предлагаемые соединени в тепличных и полевых услови х высокотрксичны дл индикаторных растений гороха и про вл ют избирательность действи в отношении крестоцветных и злаковых культур, поскольку в дозах , вызывающих 50-80%-ное снижение веса надземных органов гороха, они практически не токсичны дл горчицы, овса и пшеницы.As a result of the experiments, it was found out that the proposed compounds in greenhouse and field conditions are highly toxic for indicator pea plants and exhibit selectivity of action in relation to cruciferous and cereal crops, since at doses causing a 50-80% reduction in the weight of the above-ground pea organs , they are practically non-toxic for mustard, oats and wheat.
Пример 1. Растени гороха и овса обрабатывали соединени I, И, III, IV и эталоном V в виде 25 и 100 г/га на горохе и 1000 г/га на овсе. Спуст три недели проводили учет гербицидной активности по подавлению роста надземных органов растений в процентах от контрол .Example 1. Pea and oat plants were treated with compounds I, I, III, IV and standard V in the form of 25 and 100 g / ha on peas and 1000 g / ha on oats. After three weeks, an account was taken of the herbicidal activity to suppress the growth of the above-ground plant organs as a percentage of the control.
Результаты испытаний представлены в табл. 1.The test results are presented in Table. one.
Фототоксичность предлагаемых вешеств изучали в услови х теплицы на трест-растени х гороха и овса и в мелкодел ночных полевых опытах на горохе, горчице и озимой пшенице.The phototoxicity of the proposed substances was studied under greenhouse conditions on pea and oat trust plants and in small-scale night field trials on peas, mustard and winter wheat.
Таблица 1Table 1
Горох использовали в качестве индикаторного растени . Известно, что в практике отбора и оценки новых гербицидов все чаще примен ют методику, св занную с использованием индикаторных растений, по своим биологическим особенност м близким к сорным растени м , против которых используют гербициды , в данном случае - к двудольным сорн кам . Применение индикаторных растений имеет то преимущество, что позвол ет избежать рЯ1да существенных затруднений при сравнительной оценке новых химических веществ наPeas were used as indicator plants. It is known that in the practice of selecting and evaluating new herbicides, the methods associated with the use of indicator plants, by their biological features close to the weeds, against which the herbicides are used, in this case to dicotyledon weeds, are increasingly used. The use of indicator plants has the advantage of avoiding a number of significant difficulties in the comparative evaluation of new chemicals on
естественном фоне засорени (неравномерность фона, трудности учета, сложность получени сопоставимых результатов).natural clogging background (uneven background, accounting difficulties, difficulty in obtaining comparable results).
Горчицу использовали в качестве представител семейства крестоцветных, что позволило судить о принципиальной возможности использовани предложенных соединений дл прополки культур, относ щихс к названному семейству (брюква, репс, капуста). По токсичности веществ дл овса и озимой пшеницыMustard was used as a representative of the cruciferous family, which made it possible to judge the possibility in principle of using the proposed compounds for weeding crops belonging to the family (rutabaga, reps, cabbage). For toxicity of substances for oats and winter wheat
судили об избирательности веществ в отношении злаковых сельскохоз йственных культур. Пример 2. Растени гороха и горчицы в фазе 5-6 насто щих листьев и озимой пшеницы в фазе выхода в трубку обрабатывалиjudged on the selectivity of substances in relation to cereal agricultural crops. Example 2. Pea and mustard plants in the 5-6 phase of present leaves and winter wheat in the tube release phase were treated
в дозе 25-50 г/га. Учет гербицидной активности проводили по урожайности зерна пшеницы и весу надземных органов гороха и горчицы .at a dose of 25-50 g / ha. Accounting for herbicidal activity was carried out on the yield of wheat grain and the weight of the aerial organs of peas and mustard.
Результаты испытаний представлены вTest results are presented in
табл. 2.tab. 2
Таблица 2 56Table 2 56
Предмет изобретени NHj Гербицид, представл ющий собой йодметилаты и хлоргидраты замещенных р - аминоэтиловых эфиров 4-амино-|3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты общей формулыThe subject matter of the invention is NHj Herbicide, which is iodomethyls and chlorohydrates of substituted p-aminoethyl esters of 4-amino- [3,5,6-trichloropicolinic acid of the general formula
411818 411818
R р. рппгнгн ки 5«-i- у- -uu nv njiN кк N где R, R, R - водород, алкил, замещенный R p. rppngnki ki 5 "-i-u- -uu nv njiN kk N where R, R, R is hydrogen, alkyl, substituted
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1764658A SU411818A1 (en) | 1972-03-29 | 1972-03-29 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1764658A SU411818A1 (en) | 1972-03-29 | 1972-03-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU411818A1 true SU411818A1 (en) | 1974-01-25 |
Family
ID=20508152
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1764658A SU411818A1 (en) | 1972-03-29 | 1972-03-29 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU411818A1 (en) |
-
1972
- 1972-03-29 SU SU1764658A patent/SU411818A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU728687A3 (en) | Weeds fighting method | |
SU667099A3 (en) | Herbicide | |
SU411818A1 (en) | ||
SU563893A3 (en) | Herbicide compound | |
SU803843A3 (en) | Herbicidic composition | |
SU628799A3 (en) | Herbicide composition | |
SU571175A3 (en) | Herbicide | |
SU495802A3 (en) | Herbicidal composition | |
RU2040179C1 (en) | Synergistic herbicide composition and method of control of undesirable flora | |
US3707366A (en) | Pre-emergent chemical method of combating unwanted vegetation | |
SU581836A3 (en) | Herbicide | |
US3356724A (en) | Herbicidal alpha-halo-nu-cyclohexyl-acetamides | |
SU395057A1 (en) | HERBICIDE | |
SU447995A1 (en) | Herbicide | |
SU420294A1 (en) | HERBICIDE | |
RU2047610C1 (en) | 5-amino -2- methylbenzodioxolane-1,3- (4-methoxycarbonyl -2,3,5,6 -tetrachloro) -benzoate as herbicide | |
RU2726431C1 (en) | (4,6-dimethyltriazolo[1,5-a]pyrimidyl-2-sulphanyl)-2-trifluoroacetanilide as maize growth regulator | |
SU581837A3 (en) | Herbicide | |
SU596149A3 (en) | Herbicide composition | |
SE442868B (en) | CYCLOPROPANCARBONIC ACID ANALIDES WITH FUNGICIDE EFFECTS AND THEIR USE IN FUNGICIDES | |
US3647850A (en) | Fluorine substituted benzyl dithiocarbamates and their production and use | |
RU2070798C1 (en) | Herbicide | |
SU434636A3 (en) | HERBICIDE STRUCTURE | |
SU420151A3 (en) | HERBICID12 | |
SU426638A1 (en) |