SU411067A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU411067A1 SU411067A1 SU1682332A SU1682332A SU411067A1 SU 411067 A1 SU411067 A1 SU 411067A1 SU 1682332 A SU1682332 A SU 1682332A SU 1682332 A SU1682332 A SU 1682332A SU 411067 A1 SU411067 A1 SU 411067A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- butene
- divinyl
- isomerization
- oxide
- dehydrated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к области совместного получени диолефинов и ароматических олефинов, например стнрола. Известен способ совместного получени диенов и стиролов, заключаюш,ийс в окислении олефинов ароматическими гидроперекис ми с последующей одновременной изомеризацией и дегидратацией окнси олефина и ароматических сниртов соответственно в диены и стиролы. Но иолучаетс сравнительно невысокий выход дивинила (72%). С целью увеличени выхода целевого продукта- дивинила (до 96%) в предлагаемом способе полученна на стадии окислени окись бутена-2 сначала изомеризуетс в метилви- 15 нилкарбинол и только после изомеризации нроводитс стади дегидратации. Окись бутена-2 нодвергаетс изомеризации в наровой фазе ири 200-400°С, объемной скорости 0,5- 1,5 и атмосферном давлении. В качестве 20 катализатора изомеризации может быть иснользован , например, трехзамещенный фосфат лити , преимущественно на носителе. При этом в выбранных услови х получаетс метклвинилкарбинол с выходами, приближаю- 25 щимис к количественным (-95%). Полученный таким образом метилвинилкарбинол дегидратируют затем в паровой фазе цри 300-500°С, объемной скоростью 0,5- 1,5 и разбавлении вод ным паром 30 5 10 1 : (1 :2) но весу в присутствии дегидратируЮН1ИХ катализаторов (например, окиси алюмини , кальцийфосфатиого катализатора и других) в дивинил. При этом дивинил нолучаетс с количественным выходом «нолимеризационной чистоты. Пар ду с окис ми в реакци х эпоксидировани получаютс также спирты (за счет реакции восстановлени гидроцерекисей): метилфенилкарбинол , диметилфеннлкарбинол, с выходами, цриближаюнд,и,мнс к количественным . Эти снирты каталитически гладко дегидратируютс затем соответственно в стирол, аметилстирол . При использовании в реакции окислени бутена-2 гидроперекиси изонронилбензола , - с - СПз одновременно с окисью бутена-2 получаетс диметилфенилкарбинол
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1682332A SU411067A1 (ru) | 1971-07-15 | 1971-07-15 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1682332A SU411067A1 (ru) | 1971-07-15 | 1971-07-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU411067A1 true SU411067A1 (ru) | 1974-01-15 |
Family
ID=20483258
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1682332A SU411067A1 (ru) | 1971-07-15 | 1971-07-15 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU411067A1 (ru) |
-
1971
- 1971-07-15 SU SU1682332A patent/SU411067A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ATE63738T1 (de) | Dehydrierverfahren und katalysator. | |
CA1066724A (en) | Process for the synthesis of alkyl-ter-butyl ethers starting from a primary alcohol and isobutylene in presence of butadiene | |
Ogasawara et al. | Ethylene hydration over niobic acid catalysts | |
EP0051328B1 (en) | Process for the preparation of alcohols | |
SU411067A1 (ru) | ||
US3459826A (en) | Olefin oligomerization | |
GB1463320A (en) | Method of conversion of hydrocarbons | |
GB1440147A (en) | Catalyst for hydrocarbon conversion | |
US3364277A (en) | Dehydrogenating olefins to diolefins in the presence of a yellow iron oxide catalyst | |
US4270011A (en) | Process for the production of tertiary butyl alcohol | |
US3621073A (en) | Process for producing 2-methyl-butene-2 from butene streams | |
US5365007A (en) | Ethylene oligomerization and catalyst therefor | |
GB1243925A (en) | Improved dehydrogenation process | |
Moro-oka et al. | New Catalytic Synthesis of Ketones by the Oxidation of Olefins | |
RU2329246C1 (ru) | Способ получения 2-метил-2-бутена из изопентана и способ получения изопрена из изопентана | |
GB1335648A (en) | Process for the preparation of higher alkenes | |
GB1228991A (ru) | ||
FR2329622A1 (fr) | Procede pour la preparation directe d'isobutylene a partir de melanges d'hydrocarbures | |
US3580969A (en) | Dehydrogenation of olefins | |
Pines et al. | Hydrogen Transfer. IV. 1 Reaction of p-Isobutyltoluene and of ps-Butyltoluene with Methylcyclohexene | |
Yoneda et al. | Carboxylation of Isobutylene and Related Olefins with Carbon Monoxide and Water in the Presence of BF3-H2O Complex Catalysts | |
IT956224B (it) | Frocesso per la preparazione di isoprene | |
GB2060616A (en) | Process for the production of tertiary butyl alcohol | |
GB1217234A (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4,4'DIMETHYL-1,3-DIOXANE FROM i-BUTENE AND FORMALDEHYDE | |
JPS6346730B2 (ru) |