SU408950A1 - METHODS OF OBTAINING COMPOUNDS OF THE TIOPHIAI SERIES - Google Patents

METHODS OF OBTAINING COMPOUNDS OF THE TIOPHIAI SERIES

Info

Publication number
SU408950A1
SU408950A1 SU1743922A SU1743922A SU408950A1 SU 408950 A1 SU408950 A1 SU 408950A1 SU 1743922 A SU1743922 A SU 1743922A SU 1743922 A SU1743922 A SU 1743922A SU 408950 A1 SU408950 A1 SU 408950A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
series
tiophiai
methods
obtaining compounds
compounds
Prior art date
Application number
SU1743922A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Н. Парнес Г. И. Болестова Л. И. Беленький Ордена Ленина институт элементоорганических соединений СССР Институт органической химии Н. Д. Зелинского вители Н. Курсанов
Original Assignee
Авторы изобретени
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Авторы изобретени filed Critical Авторы изобретени
Priority to SU1743922A priority Critical patent/SU408950A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU408950A1 publication Critical patent/SU408950A1/en

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

1one

Изобретение усовершенствует снособ получени  соединений р да тиофаиа (тетрагндроТ1гофена ), которые нредставл ют интерес как физиологически активные соедииеии , промежуточные продукты в органическом снитезе, моде.чьиые соединени  дл  из чег1н  состава нефт ных фракннй и добавки, улучшающие качество нефтепродуктов.The invention will improve the preparation of compounds of the thiofaia (tetragndroT1gofen) series, which are of interest as physiologically active compounds, intermediate products in organic synthesis, modular compounds for petroleum composition and additives that improve the quality of petroleum products.

Извесген снособ получени  соединеннй р да тнофаиа гидрированием соединений р да тиофена с нсиользованием налладневого катализатора . Выход целевого нродукта 60-70%.Izvesgen is a method for producing a connected datonnate by hydrogenating compounds of the thiophene series using a bulk catalyst. The yield of the target product 60-70%.

При осун ествленнн способа возппкает необходимость использовани  дорогосто ш.нх каталнзаторов, которые невозможно регенерировать , и применени  газообразного водорода . Выход целевого нродукта относительноWith the implementation of the method, it is necessary to use expensive sh.nh catalysts that cannot be regenerated and to use hydrogen gas. The yield of the target product relative to

nCBlilCOK.nCBlilCOK.

С целью унрощепн  технологического процесса в качестве гидрируюн;его агента используют гндридсилан в кислой среде.For the purpose of the technological process, as a hydroscopic, its agent is used gndridsilan in an acidic environment.

Процесс предпочтптельпо ведут при температуре 50-70°С. Выход целевого продукта составл ет 80-85% от теоретического.The process is preferably carried out at a temperature of 50-70 ° C. The yield of the target product is 80-85% of theoretical.

Пример 1. Получение 2,5-диметилтиофаиа ,Example 1. Getting 2,5-dimethylthiofia,

Смесь 2,24 г (0,02 моль) 2,5-днметнлтнофена , 5,26 г (0,045 ноль триэтилсилана и 16,41 г (0,14 .моль трнфторуксусной кислоты нагревают 20 час нри 60°С, нейтрализуют носле охлаждени  раствором соды, экстрагируют эфиром , высушивают над MgSO. lleperoHKoii выдел ют 1,95 г (выход (,) 2,5-днметнлтиофана , т, К1Ш. НО-142°С, т 1,4768.A mixture of 2.24 g (0.02 mol) of 2.5-dnmetnltofen, 5.26 g (0.045 nil of triethylsilane and 16.41 g (0.14. Mol of trfluoroacetic acid is heated for 20 hours at 60 ° C, neutralized by cooling with a solution soda, extracted with ether, dried over MgSO4. lleperoHKoii separated 1.95 g (yield (,) 2,5-dn-mntiofana, t, K1SH. HO-142 ° C, t 1.4768.

Пример 2. Получение 2-л1етнлт1юфана.Example 2: Preparation of 2-ml.

Смесь 0,23 г (0,0023 моль 2-метилтиофана, 0,53 г (0,0046 моль} трнэтилсилаиа н 2,17 г. (0,019 моль трифторуксусной кислоты нагревают при 50°С 15 час. Смесь обрабатывают, как в нрн.мере 1, перегонкой нолучают 0,19 г (выход ,) 2-метн.1тнофана, т KIHI. 130- 133°С, 11.22 l,4896.A mixture of 0.23 g (0.0023 mol of 2-methylthiophane, 0.53 g (0.0046 mol) of triethylsilane and 2.17 g (0.019 mol of trifluoroacetic acid is heated at 50 ° C for 15 h. The mixture is treated as in nrn Measure 1, by distillation, 0.19 g (yield) of 2-metn. tnofan, t KIHI 130-133 ° C, 11.22 l, 4896.

П р е д м е т н з о б р е т е н н JtPRIORITY OF THE ABSTRACT Jt

Claims (2)

1.Способ получени  соединений р да тиофана гидрированием соответствующего тиофеиового соединени , отличающийс  тем, что. с целью унрои1енн  технологического нроцесса , в качестве гидрирующего агента нспользуют гидрндснлан в кислой среде.1. A process for the preparation of compounds of the thiophane series by hydrogenation of the corresponding thiopheic compound, characterized in that. For the purpose of the technological process unroi1nn, as a hydrogenating agent, hydrants are used in an acidic medium. 2.Способ по п. 1, Отл1(чаюи(пйс: тем, что, ироцосс ведхт npi; 50--УОС.2. The method according to claim 1, Ex1 (tea (title: so that, irotsoss vedkht npi; 50 - UOS.
SU1743922A 1972-02-02 1972-02-02 METHODS OF OBTAINING COMPOUNDS OF THE TIOPHIAI SERIES SU408950A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1743922A SU408950A1 (en) 1972-02-02 1972-02-02 METHODS OF OBTAINING COMPOUNDS OF THE TIOPHIAI SERIES

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1743922A SU408950A1 (en) 1972-02-02 1972-02-02 METHODS OF OBTAINING COMPOUNDS OF THE TIOPHIAI SERIES

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU408950A1 true SU408950A1 (en) 1973-11-30

Family

ID=20501968

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1743922A SU408950A1 (en) 1972-02-02 1972-02-02 METHODS OF OBTAINING COMPOUNDS OF THE TIOPHIAI SERIES

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU408950A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Elming et al. The preparation of pyrroles from furans
CN110615753A (en) Synthesis method of (3R,4S) -1-substituted-4-ethylpyrrole-3-carboxylic acid
US2841584A (en) Hexahydropyridazine, derivatives thereof, and process
US3448118A (en) Preparation of n-substituted alpha-pyrrolidones
US4876362A (en) Process for the preparation of thienylethylamines
CA1273343A (en) Process for producing 2-amino-3-nitro-6-(4-fluoro- benzyl-amino)-pyridine
US3303197A (en) Method of fluorinating pentachloropytridine
SU408950A1 (en) METHODS OF OBTAINING COMPOUNDS OF THE TIOPHIAI SERIES
US4042599A (en) Process for producing 2-pyrrolidone
US3636043A (en) Method for the preparation of 4-alkylprolines and compounds produced thereby
US3709881A (en) Preparation of n-alkylmorpholines from diethylene glycol and alkylamines
Vergne et al. Synthesis of 1-amino-1-(aminomethyl) cyclopropane and its monobenzamides
US4721810A (en) Catalytic alkylation of aromatic amines with ethers
US3377374A (en) 4-(aminomethyl)cyclohexane-carbonitrile
JP2508754B2 (en) Method for producing dioctamethylenetriamine
US3966763A (en) Process for producing 2-pyrrolidone
JPH0641463B2 (en) Method for producing thiotetronic acid
US2688023A (en) 5-(3-cyanopropyl) hydantoin and its preparation and use to prepare 5-(4-aminobutyl) hydantoin
US4626592A (en) Gem cyclodialkylation of amines and amides
US2919273A (en) Process for the thermal rearrangement of salts of cyclic carboxylic acids
Walters et al. Condensation of Formaldehyde with Reissert Compounds
USRE32896E (en) Gem cyclodialkylation of amines and amides
US2806037A (en) Process for producing n-methyl-a-
SU657031A1 (en) Method of obtaining selencyclohexane
SU132227A1 (en) The method of obtaining hydrochloric 3- (beta-aminoethyl) -indole