SU407878A1 - METHOD FOR CLEANING POTASSIUM - Google Patents

METHOD FOR CLEANING POTASSIUM

Info

Publication number
SU407878A1
SU407878A1 SU1749938A SU1749938A SU407878A1 SU 407878 A1 SU407878 A1 SU 407878A1 SU 1749938 A SU1749938 A SU 1749938A SU 1749938 A SU1749938 A SU 1749938A SU 407878 A1 SU407878 A1 SU 407878A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
potassium
solution
biphthalate
recrystallization
temperature
Prior art date
Application number
SU1749938A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
изобретени Авторы
Original Assignee
А. Э. Гликин , В. П. Николаева Ленинградский государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А. Э. Гликин , В. П. Николаева Ленинградский государственный университет filed Critical А. Э. Гликин , В. П. Николаева Ленинградский государственный университет
Priority to SU1749938A priority Critical patent/SU407878A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU407878A1 publication Critical patent/SU407878A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к усовершенствованию способа очистки бифталата кали . Известен способ очистки веществ нерекристаллизацией в растворе, суниюсть которого состоит в осаждении очищаемого веш,ества из его высококонцентрированиого раствора иутем снижени  температуры раствора. При этом примеси, коэффициент расиределепи  которых меньпие единицы, сосредотачиваетс  преимущественно в растворе. В этом случае выход чистого реактива лимитируетс  разностью температур начала и конца кристаллизации. Так, при очистке бифталата кали  нерекристаллизацией его из водного раствора возникают следующие затруднени : кристаллизаци  бифталата кали  ирн температуре ниже 25°С сонровождаетс  осаждением двойной соли К2С8И404-4С8НбО,|-4Н2О; а окончание процесса при температуре выше 25°С приводит к больщцм потер м бифталата кали , в частности при температуре начала кристаллизации пор дка 60°С потери составл ют до 50% исходного реактива. Цель изобретени  - увеличение выхода очищенного продукта. Это достигаетс  тем, что перекристаллизацию ведут в присутствии гидроокиси кали , предпочтительно в количестве 0,2-0,4 вес. % раствора. Проведение перекристаллизации бифталата кали.ч в присутствии гидроокиси кали  позвол ет увеличить диапазон температур, в котором кристаллизуетс  только бифталат кали  и увеличить, таким образом, выход очищеиного бифталата кали  до 70-80%. Пример. Берут высококоицентрированный водный раствор бифталата кали , насыщенный , например, при 60°С и содержащий гидроокись кали  в количестве 0,3 вес. % раствора . Раствор быстро охлаждают проточной водопроводной водой (4-10°С), выпавшие кристаллы бифталата кали  отдел ют фильтрованием , промывают дистиллированной водой, сушат . Процесс кристаллизации ускор ют интенсивным неремещиванием суспензии кристаллов . Дл  более полного выделени  бифталата кали  суснензню выдерживают 5-10 час. Чистота иродукта соответствует марки X. Ч. Предмет изобретенн  1.Способ очистки бифталата кали  путем перекристаллизации его из водного раствора, отличающийс  тем, что, с целью увеличе и  выхода очищенного продукта, перекристаллизацию ведут в нрнсутствни гидроокиси кали . 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что гидроокись кали  используют в количестве 0,2-0,4 вес. % раствора.This invention relates to an improvement in the purification process for potassium biphthalate. A known method of purification of substances by non-recrystallization in a solution, the whiff of which consists in precipitating the purified substance, from its highly concentrated solution and by lowering the temperature of the solution. In this case, the impurities, the distribution coefficient of which is a smaller unit, concentrate mainly in solution. In this case, the yield of pure reagent is limited by the temperature difference between the beginning and end of the crystallization. So, when cleaning potassium biphthalate by non-recrystallization from an aqueous solution, the following difficulties arise: crystallization of potassium biphthalate at a temperature below 25 ° C is precipitated by precipitating the K2C8I404-4C8NbO, | -4H2O double salt; and the end of the process at a temperature above 25 ° C leads to a large loss of potassium bphthalate, in particular at a temperature of onset of crystallization of about 60 ° C, the loss amounts to 50% of the initial reagent. The purpose of the invention is to increase the yield of the purified product. This is achieved by the fact that recrystallization is carried out in the presence of potassium hydroxide, preferably in an amount of 0.2-0.4 weight. % solution. Recrystallization of potassium biphthalate in the presence of potassium hydroxide allows increasing the temperature range in which only potassium biphthalate crystallizes and thus increases the yield of potassium biphthalate to 70-80%. Example. Take a high-centered aqueous solution of potassium biphthalate, saturated, for example, at 60 ° C and containing potassium hydroxide in an amount of 0.3 weight. % solution. The solution is rapidly cooled with running tap water (4-10 ° C), the precipitated crystals of potassium biphthalate are separated by filtration, washed with distilled water, and dried. The crystallization process is accelerated by intensive non-shifting of the suspension of crystals. For a more complete isolation of potassium biphthalate, the suspension is kept for 5-10 hours. The purity of the product corresponds to the mark X. Part of the invention. 1. A method for purifying potassium bphthalate by recrystallizing it from an aqueous solution, characterized in that, in order to increase the yield of the purified product, recrystallization is carried out in the presence of potassium hydroxide. 2. A method according to claim 1, wherein the potassium hydroxide is used in an amount of 0.2-0.4 weight. % solution.

SU1749938A 1972-02-18 1972-02-18 METHOD FOR CLEANING POTASSIUM SU407878A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1749938A SU407878A1 (en) 1972-02-18 1972-02-18 METHOD FOR CLEANING POTASSIUM

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1749938A SU407878A1 (en) 1972-02-18 1972-02-18 METHOD FOR CLEANING POTASSIUM

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU407878A1 true SU407878A1 (en) 1973-12-10

Family

ID=20503766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1749938A SU407878A1 (en) 1972-02-18 1972-02-18 METHOD FOR CLEANING POTASSIUM

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU407878A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5391770A (en) Process for preparing ascorbic acid
GB2176786A (en) A method for optical resolution of phenylacetic acid derivative
US4215223A (en) Process for the preparation of D(-)αphenylglycine
US4294766A (en) Preparation of pure potassium ribonate and ribonolactone
SU407878A1 (en) METHOD FOR CLEANING POTASSIUM
US3391187A (en) Purification of malic acid
US3997598A (en) Process for purifying sorbic acid
US4447615A (en) Process for the purification of nicotinic acid amide I
SU603335A3 (en) Method of purifying adiponitrile
GB1274798A (en) A process for preparing 2,2-di(4-hydroxyphenyl) propane of a high degree of purity
GB2109369A (en) Process for purifying guanine
SU1018951A1 (en) Process for isolating and purifying sodium d-glucouronate and/or sodium 1,2-0-isopropylidene-d-glucouronate from mixtures also containing inorganic salts and/or carbonaceous impurities
US4115439A (en) Process for the preparation of optically active α-phenylglycine and intermediates thereof
KR100235374B1 (en) Method for preparing optical isomers of a 2-amino naphthyridine derivative
SU455952A1 (en) The method of cleaning sulfonylamide drugs
US4263454A (en) Lithium ribonate, lithium arabonate and the preparation and purification of these salts
US2875227A (en) Ephedrine salts of 7-carboethoxy-3-acetylthioheptanoic acid
US2982616A (en) Method of producing calcium-free crystalline cyanamide
SU1016284A1 (en) Process for purifying 6-bromo-methylanthrapyridone
US2779760A (en) Lithium maltobionate and process for making same
SU414185A1 (en)
RU1806135C (en) Method of thiourea synthesis
US2604475A (en) Benzo[f]quinoline compounds and process for their preparation
SU476266A1 (en) The method of purification of crude 2-mercaptobenzthiazole (melt captax)
SU1625862A1 (en) Method of separating 2,4-dichlorophenol