SU407567A1 - REACTOR FOR GAS-PHASE PHYSICAL GENERATION OF Arylamines - Google Patents

REACTOR FOR GAS-PHASE PHYSICAL GENERATION OF Arylamines

Info

Publication number
SU407567A1
SU407567A1 SU1799308A SU1799308A SU407567A1 SU 407567 A1 SU407567 A1 SU 407567A1 SU 1799308 A SU1799308 A SU 1799308A SU 1799308 A SU1799308 A SU 1799308A SU 407567 A1 SU407567 A1 SU 407567A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reactor
gas
arylamines
phase physical
physical generation
Prior art date
Application number
SU1799308A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И. М. Чагин Е. А. Келехсаева И. И. Четвериков Ю. И. Щербатых С. С. Базанова В. Д. Симонов Авторы изобретени витель Н. Н. Юхтин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1799308A priority Critical patent/SU407567A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU407567A1 publication Critical patent/SU407567A1/en

Links

Description

1one

Изобретение относитс  к реакторам дл  проведени  реакций в газовой фазе.The invention relates to reactors for gas phase reactions.

Известны реакторы дл  реакций взаимодействи  паров аминов и фосгена, в которых в результате процесса образуетс  побочный высоконлавкий продукт, забивающий аппарат. Образование этого продукта частично устран етс  использованием растворител .Reactors are known for reacting vapors of amines and phosgene, in which the process results in a high-grade by-product by-product clogging apparatus. The formation of this product is partially eliminated using a solvent.

В предлагаемом реакторе исключено образование нежелательного побочного продукта без использовани  растворител  и возможно проведение реакции при нормальном да:влении .In the proposed reactor, the formation of an undesirable by-product without the use of a solvent is excluded, and it is possible to carry out the reaction under normal conditions.

Это достигаетс  тем, что в реакторе используетс  тепло, выдел ющеес  в результате реакции между газообразными амином и фосгеном , дл  нредварительного нагрева исходных веществ до температуры, обеснечивающей начало рекации. и создаетс  тепловой режим , который исключает образование побочных продуктов.This is achieved by using the heat generated in the reaction between the gaseous amine and phosgene in the reactor to preheat the starting materials to a temperature that causes the start of rectification. and a thermal regime is created which eliminates the formation of by-products.

На чертеже представлена схема предлагаемого реактора, продольный разрез.The drawing shows the scheme of the proposed reactor, a longitudinal section.

В корпусе 1 реактора с внешним обогревателем 2 смонтирован герметичиый патрон 3 дл  пускового нагревател  4, снабженного спиральными трубками 5 и 6. Патрубок 7 служит дл  отвода газообразных продуктов реакции.In the reactor vessel 1 with an external heater 2, an airtight cartridge 3 is mounted for the starting heater 4 equipped with spiral tubes 5 and 6. The nozzle 7 serves to drain the gaseous reaction products.

Реактор работает следующим образом.The reactor operates as follows.

Пусковым обогревателем и виеплним обогревателем 2 корпус 1 нагревают до 210-230°С. Затем в спиральную трубку 5 подают по стехиометрической норме газообразный фосген, а в спиральную трубку б-газообразный или жидкий , предварительно подогретый до температуры на 30-60°С ниже тем-пературы его кипени . В реакционном объеме корпуса 1 происходит образование газообразного изоцианата . Тепло реакции воспринимаетс  спиральными трубками 5 и 6, и далее они нагреваютс  за счет этого тепла, а пусковой обогреватель отключаетс . При этом внешний обогреватель 2 работает только на возмещение теплопотерь, «е допуска  охла1ждени продуктов реакции ниже 210-230°С.The starting heater and the twin heater 2 of the body 1 are heated to 210-230 ° C. Then, phosgene gas is supplied to the spiral tube 5 according to the stoichiometric norm, and b-gas or liquid, preheated to a temperature of 30-60 ° C below its boiling point, is fed to the spiral tube 5. In the reaction volume of the housing 1 is the formation of gaseous isocyanate. The heat of reaction is perceived by the spiral tubes 5 and 6, and then they are heated by this heat, and the starting heater is turned off. At the same time, the external heater 2 works only to compensate for heat losses, without the allowance for cooling the reaction products below 210-230 ° C.

Дл  реакторов большей мощности при необходимости в реакционный объем корпуса 1 встраивают холодильник дл  отвода избыткаFor larger power reactors, if necessary, a cooler is inserted into the reaction volume of the housing 1 to remove excess

тепла. Газообразные продукты реакции через патрубок 7 вывод тс  на сжижение изоцианата и в систему отдувки хлористого водорода . Дл  облегчени  процесса отдувки хлористого водорода во врем  реакции через трубку 5 или через специальный ввод (на чертеже не показан) в реакционный объем корпуса 1 подают гаообразный азот.heat The gaseous reaction products through the nozzle 7 are led to the liquefaction of the isocyanate and to the hydrogen chloride stripping system. In order to facilitate the process of stripping hydrogen chloride during the reaction, gaseous nitrogen is fed through the tube 5 or through a special input (not shown in the drawing) into the reaction volume of the housing 1.

Предмет изобретени Subject invention

Реактор дл  газофазного фосгенировани  ариламинов, отличающийс  тем, что, с цельюA gas phase phosgenation reactor for arylamines, characterized in that

проведени  процесса в оптимальном режиме, в корлус реактора встроен герметичный патрон пускового обогревател  с навитыми па него спиральными трубками дл  подачи реагентов , а снаружи корпус снабжен внешним обогревателем.carrying out the process in the optimal mode, a sealed cartridge of the starting heater with spiral pipes wound on it is embedded in the reactor core, and the outside of the housing is equipped with an external heater.

5 75 7

SU1799308A 1972-06-16 1972-06-16 REACTOR FOR GAS-PHASE PHYSICAL GENERATION OF Arylamines SU407567A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1799308A SU407567A1 (en) 1972-06-16 1972-06-16 REACTOR FOR GAS-PHASE PHYSICAL GENERATION OF Arylamines

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1799308A SU407567A1 (en) 1972-06-16 1972-06-16 REACTOR FOR GAS-PHASE PHYSICAL GENERATION OF Arylamines

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU407567A1 true SU407567A1 (en) 1973-12-10

Family

ID=20518580

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1799308A SU407567A1 (en) 1972-06-16 1972-06-16 REACTOR FOR GAS-PHASE PHYSICAL GENERATION OF Arylamines

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU407567A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2723585A1 (en) * 1994-08-12 1996-02-16 Rhone Poulenc Chimie PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC POLYISOCYANATE COMPOUNDS IN THE GAS PHASE.
US6838578B2 (en) 2001-07-11 2005-01-04 Bayer Aktiengesellschaft Process for preparing (cyclo)aliphatic isocyanates

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2723585A1 (en) * 1994-08-12 1996-02-16 Rhone Poulenc Chimie PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC POLYISOCYANATE COMPOUNDS IN THE GAS PHASE.
EP0699657A1 (en) * 1994-08-12 1996-03-06 Rhone-Poulenc Chimie Process for the preparation of aromatic polyisocyanate compounds in gas phase
US5679839A (en) * 1994-08-12 1997-10-21 Rhone-Poulenc Chimie Preparation of aromatic polyisocyanates in gaseous phase
US6838578B2 (en) 2001-07-11 2005-01-04 Bayer Aktiengesellschaft Process for preparing (cyclo)aliphatic isocyanates

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3597895B2 (en) A continuous process for the exothermic reaction of propylene with hydrogen peroxide and the catalytic converter used therefor.
US3987119A (en) Production of vinyl chloride from ethane
US6525230B2 (en) Zone reactor
CN108290833B (en) Method for producing bis (fluorosulfonyl) imide
US1848466A (en) of terre haute
JPS6125025B2 (en)
US6252074B1 (en) Process and apparatus for melamine manufacture
US4767791A (en) Process for synthesizing methanol with an optimal temperature profile using a concentric pipe reactor
SU407567A1 (en) REACTOR FOR GAS-PHASE PHYSICAL GENERATION OF Arylamines
SU1205750A3 (en) Device for conducting reactions of partial oxidation of organic compounds in vapour phase
US2898384A (en) Process for the thermal chlorination of hydrocarbons
US4044068A (en) Process and apparatus for autothermic cracking of ethane to ethylene
US4051193A (en) Process for producing ethylene from ethane
US4119659A (en) Production of ethyl chlorothioformate
US4770821A (en) Method for preparing β-chloropivaloyl chloride
KR870001853B1 (en) Preparation of nitrite esters
US2955926A (en) High pressure chemical apparatus
HU197855B (en) Process for producing chlorothioformiates in charged tube-nest reactors
US3478102A (en) Hexamethylene diamine manufacture
Peters et al. Methacrylonitrile and acrylonitrile
US4334096A (en) Process for synthesizing urea
US3285980A (en) Process for the production of vinyl chloride
US2697026A (en) Manufacture of hydrazine
US3028413A (en) Process for the production of acetonitrile
US2702815A (en) Preparation of phthalonitriles