SU406797A1

SU406797A1 -

Info

Publication number: SU406797A1
Application number: SU1678253A
Authority: SU
Inventors: Г. М. Смирнова В. И. Рассохина Ю. С. Плышевский
Priority date: 1971-06-25
Filing date: 1971-06-25
Publication date: 1973-11-21

Description

1one

Изобретелие отнооитс к способам получени пер-боратой, в частности парбората аммони , который может быть исиользован в качестве отбеливающего К01- шон0нта в -моющих србдот|вах.The invention relates to processes for the preparation of perborate, in particular, ammonium sulphate, which can be used as a bleaching agent K01-shonto in-washing srbdot | vakh.

Известен способ получени1Я пербората аммони путем взаимодействи борной кислоты, перекиси всдорода и аммлака в мол рном отИ0 нен-и .и H3B03:H2O2:NH3 1: (2-6): (1,05-4).A known method for the preparation of ammonium perborate is obtained by the interaction of boric acid, hydrogen peroxide and ammonia in a molar content of EI0n-1.

Недостатков известного способа вл етс необходимость иснользоваии газообразного аммиака либо перекиси Boaoipoaa с концентрацией не ниже 40% и при отпощании перекиси водорода и борной кислоты не менее двух. В Бротивном случае образуетс нефильтрующ:ийс или ПЛОХО фильтрующийс осадоК пербо.рата ам-моли , содержащий oie выше 10% активстого кислорода.The disadvantages of this method are the need to use ammonia gas or Boaoipoaa peroxide with a concentration of not less than 40% and at least two hydrogen peroxide and boric acid. In the Adverse Case, a non-filtration is formed: an ICE or BAD filtering precipitate of Perborate mol-mole containing oie above 10% of active oxygen.

С целью улучшени фильтруемого пербората айгмоии по пре1дложеш10му способу в качестве борсодержащего сьгрь используют нентабарат а1М;мани , а нереки1сь водорода н аммиак (в виде водного раствора или газообразный ), загружают в мол рном отношении (при пересчете 11ента бората аммони на борную кислоту) НзВОз:Н2О2:МНз 1:(1-:1,5):(1-4). При этом допустимо однов рв.мбН1Ное ис пользование 30%-иой перекиси водородаIn order to improve the filtered IGMO perborate according to the prepositional method, A1M untenab is used as a boron-containing cipher; H2O2: Mn3 1: (1-: 1.5) :( 1-4). At the same time, it is permissible to use one-off mbN1Noe use of 30% hydrogen peroxide

25%-нОГо раствора аммиака. Процесс ведут при темлературе .не выше 30°С.25% ammonia solution. The process is carried out at temperature. Not above 30 ° C.

Предложенный способ позвол ет получить круннозерлистый, легко отстаивающийс и фильтрующийс продукт, после суЩКи по составу соответствующий формуле МН4ВОз 0,5 ПгО содержащий до 18,6% ancTiiBHoro кислорода .The proposed method allows to obtain a grain-grained, easily settling and filtering product, after drying in composition corresponding to the formula MH4O3 0.5 PgO containing up to 18.6% ancTiiBHoro oxygen.

Пример. В ЛНнарат с охлаждающей рубаЩКой загружают 127 вес. ч. 30%-ной нерекисн водорода и 57,8 вес. ч. нептабората аммони . В суспензию при перемешива)1ии небольщими порци ми добавл ют 125 вес. ч. 25%чного раствора аммиака, что соответствует мол рному отношению НзВОз:Н2О2:КНз 1:1,04:1,02. Температуру во все вра.м процесса поддерживают в пределах 10-20°С.Example. At LVLAT with cooling scrubber load 127 wt. including 30% hydrogen and 57.8 wt. am ammonium nepaborata. 125 parts by weight are added to the suspension with stirring and in small portions. Part of a 25% ammonia solution, which corresponds to the molar ratio HHWO3: H2O2: KN3 1: 1.04: 1.02. The temperature in all vra.m process support in the range of 10-20 ° C.

При добавлении раствора аммиака сначала раствор етс пентаборат а .ммони , а затем начииает кристаллизоватьс пврборат ам мони . Крупнозернистый, хорощо фильтрующийс осадок после отделени от маточного раствора и сушки при тем1пературе около 40°С содержит 18,2% активного кислорода.When an ammonia solution is added, the ammonium pentaborate is first dissolved, and then ammonium ammonium is crystallized. The coarse, fine filter cake after separation from the mother liquor and drying at a temperature of about 40 ° C contains 18.2% of active oxygen.

2525

Пред м е т и з о б р е т е н и « 30 Способ получени пербората аммони путем обработки борсодержащего сырь пере3 к сыо водорода и аммнакам с последующей кристаллизацией проду ста и его отделением от расгвора, отличающийс тем, чго, с целью улучшени фильтруюШ.1ИХ CBoftcTiB продукта, ,в 4 качеств борсодержащего сыгрь используют пента1борат аммони и исходные компоненты берут в мол рном соотношении HsBOaiHsO: :|МНз 1: (,5) : ().A method for producing ammonium perborate by treating boron-containing raw material with per3 to hydrogen and ammonia, followed by crystallization of the product and its separation from the pit, in order to improve the .1 CBT of the product CBIF, Tb, 4, the properties of the boron containing gland use ammonium pentaborate and the starting components are taken in a molar ratio of HsBOaiHsO:: | MNs 1: (, 5): ().