SU405365A1 - Способ получени диеннитрильных каучуков - Google Patents

Способ получени диеннитрильных каучуков Download PDF

Info

Publication number
SU405365A1
SU405365A1 SU711729771A SU1729771A SU405365A1 SU 405365 A1 SU405365 A1 SU 405365A1 SU 711729771 A SU711729771 A SU 711729771A SU 1729771 A SU1729771 A SU 1729771A SU 405365 A1 SU405365 A1 SU 405365A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rubbers
regulators
obtaining
diennitrile
emulsifiers
Prior art date
Application number
SU711729771A
Other languages
English (en)
Inventor
Ф.И. Ядреев
В.В. Моисеев
Т.М. Глуховская
Т.Ф. Васильева
Л.И. Кожанова
Original Assignee
Yadreev F I
Moiseev V V
Glukhovskaya T M
Vasileva T F
Kozhanova L I
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yadreev F I, Moiseev V V, Glukhovskaya T M, Vasileva T F, Kozhanova L I filed Critical Yadreev F I
Priority to SU711729771A priority Critical patent/SU405365A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU405365A1 publication Critical patent/SU405365A1/ru

Links

Landscapes

  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЕННИТ- РИЛЬНЫХ КАЗ^ЧУКОВ водноэмульсионной сополимериэацией сопр женных диенов с акрилонитрилом в присутствии известных радикальных инициаторов.эмульгаторов и с применением в качестве регул торов диапкилксантоген- дисульфидов, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии процесса и получени  каучуков с улучшенными свойствами при конверсии мономеров 80-90%, процесс провод т в присутствии дополнительных^, регул торов-алкилмеркаптанов при их мол рном соотношении к основным регул торам

Description

с
СП
00
О)
О1 Изобретение относитс  к производству бензомаслостойких диеннитрильных каучуков, широко примен емых во многих отрасл х народного хоз йства Известен способ попучетт  диеннит рильных каучуков водноэмульсионной сополимеризацией сопр женных диенов с акрилонитрилом в присутствии различных известных радикальных инициаторов , эмульгаторов и регул торов. Дл  того, чтобы резины диеннитрйльных каучуков имели необходимый комплекс физико-механических свойств при синтезе таких каучуков используютс  различные регул торы. Эффективность того или иного регул тора дл  данной системы зависит от многих фак торов и особенно Ьт типа используемо го эмульгатора. Приполучении диеннитрильных каучуков при с использованием смешенных эмульгаторов - алкилсульфо нат натри  и тлпо диспропорционированной канифоли дл  регулировани  молекул рного веса примен ют дипроксид или третичный додецилмеркаптан. Однако при этом резины таких каучуков имеют пониженные прочность и относительное удлинение. Особенно это относитс  к каучукам с низким содержанием акрилонитрила, Кроме того, при использовании дипроксида техноло ги  введени  регул тора сложна, т.е дипроксид приходитс  подавать в несколько приемов по ходу полимеризации из-за быстрого расходовани  его Большие трудности встречаютс  при регулировании молекул рного веса при получении каучуков с повышенной конверсией мономеров 80-90%. При использовании дипроксида или додецилмеркаптана получают малорастворимые в метилэтилкетоне каучукИд что указывает на структурирование полимерных цепей при их синтезе. Производство каучуков с высокой конверсией дает большой экономический эффект за счет увеличени  производительности оборудовани  и экономии исходного сьфь . Поэтому в насто щее врем  из-за трудности регулировани  молекул рного веса прин то проводить полимеризацию до конверсии мономеров 65%. Цель изобретени  - разработка спо соба получени  диеннитрильных каучуков , упрощающего технологию введени  регул тора в процесс полимеризации, т.е. подача регул тора в один прием, что позволит получать резины с требуемым комплексом физико-механических свойств, и, самое главное, получать каучуки с повьшенной конверси ,ей (80-90%). Дл  этого предложено примен ть в качестве регул тора полимеризации смесь алкилмеркаптанов с диалкилсантогендисульфидами при соотношении (i-10):1, в количестве 0,1-8 вес.% на мономеры. Предлагаемый способ опробован в услови х заводской пилотной установки Пример 1. Полимеризацию дивинила с нитрилом акриловой кислоты провод т в 60-литровом автоклаве при 5 G по следующему рецепту, вес.ч. на мономеры: СКН-20А СКН-26А Дивинил 83 74 Нитрил акриловой кислоты1726 Натриевое мыло канифоли33 Алкилсульфонат натри .1 1 Лейканол0,3 0,3 Сульфат натри  1,5 1,5 Трилон Б0,02 0,016 Сульфат двухвалентного железа (семиводный ),0,01 0,008 Ронгалит0,1 О,1 ГиперизО, 1 О,1 Регул тор(дипроксид , третдодецилмеркаптан или их смесь)0,3-0,350,5-0,55 Вода200 200 Стоппер-диметилдитиокарбонат натри .0,07 0,07 Загрузка компонентов рецепта производитс  из расчета суммы мономеров (10 кг). Обрыв полимеризации осуществл ют на глубине 65%. Полученньш латекс дегазируетс  от оставшихс  мономеров, и каучук вьщел ют хлористым натрием и сушат.при 80-90°С. Сравнительные физико-механические свойства каучуков СКН-20А, СКН-26А и резин на их основе, полученных с использованием различных регул тоов , приведены в таблице.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЕННИТРИЛЬНЫХ КАУЧУКОВ водноэмульсионной сополимеризацией сопряженных диенов с акрилонитрилом в присутствии известных радикальных инициаторов, эмульгаторов и с применением в качестве регуляторов диалкилксантогендисульфидов, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и получения каучуков с улучшенными свойствами при конверсии мономеров 80-90%, процесс проводят в присутствии дополнительных^ регуляторов-алкипмеркаптанов при их молярном соотношении к основным регуляторам (1-10):1, причем смесь регуляторов применяется в количестве 0,1-8 вес.% от мономеров.
    к е
    СИ сл
    1 405365
SU711729771A 1971-12-27 1971-12-27 Способ получени диеннитрильных каучуков SU405365A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU711729771A SU405365A1 (ru) 1971-12-27 1971-12-27 Способ получени диеннитрильных каучуков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU711729771A SU405365A1 (ru) 1971-12-27 1971-12-27 Способ получени диеннитрильных каучуков

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU405365A1 true SU405365A1 (ru) 1984-12-30

Family

ID=20497632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU711729771A SU405365A1 (ru) 1971-12-27 1971-12-27 Способ получени диеннитрильных каучуков

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU405365A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2674446C2 (ru) * 2013-10-14 2018-12-10 Арланксео Дойчланд Гмбх Нитрильный каучук, способ его получения, вулканизируемая смесь, содержащая этот нитрильный каучук, способ ее получения, вулканизат на основе этой вулканизуемой смеси и способ получения этого вулканизата
RU2759203C1 (ru) * 2020-12-15 2021-11-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт синтетического каучука им. академика С.В. Лебедева" Способ регулирования молекулярной массы полимера при синтезе каучуков методом эмульсионной полимеризации

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2674446C2 (ru) * 2013-10-14 2018-12-10 Арланксео Дойчланд Гмбх Нитрильный каучук, способ его получения, вулканизируемая смесь, содержащая этот нитрильный каучук, способ ее получения, вулканизат на основе этой вулканизуемой смеси и способ получения этого вулканизата
RU2759203C1 (ru) * 2020-12-15 2021-11-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт синтетического каучука им. академика С.В. Лебедева" Способ регулирования молекулярной массы полимера при синтезе каучуков методом эмульсионной полимеризации

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2321693A (en) Emulsion polymerization of halogen-2-butadienes-1,3
US5583173A (en) Process for preparing styrene-butadiene rubber
SU405365A1 (ru) Способ получени диеннитрильных каучуков
EP0065657A2 (de) Verfahren zur Herstellung hochnitrilhaltiger Kautschuklatices
US3055855A (en) Process for emulsion polymerization of butadiene-unsaturated carboxylic acid copolymers and product thereof
US2803623A (en) Temperature control of low temperature emulsion polymerization
KR0178400B1 (ko) 유화 중합을 중합정지시키기 위한 방법 및 그로써 제조된 중합체 생성물
US2248107A (en) Polymerization of butadienes
US2941971A (en) Process for preparing stable emulsifierfree alkali metal-free latices of vinylidene monomers
US2629708A (en) Emulsion polymerization of vinylidene compounds in the presence of hydrazine-polyaminecarbamate compositions
US2739136A (en) Synthetic rubber latices
US2616875A (en) Shortstopping of butadiene-1,3 emulsion polymerization
SU653266A1 (ru) Способ получени полимеров или сополимеров сопр женных диенов
US2500983A (en) Emulsion polymerization process and product
US2305025A (en) Synthetic rubberlike materials
US3318832A (en) Process for peptising sulphur modified chloroprene latex
CN106554461A (zh) 制备高门尼粘度聚丙烯酸酯组合物的方法
US2523596A (en) Emulsion polymerization in the presence of a mercaptan modifier
PL209103B1 (pl) Sposób wytwarzania lateksu oraz lateks wytworzony tym sposobem
SU242384A1 (ru) Способ получени синтетических каучуков и латексов
US3655828A (en) Process for preparing a polymer composition having improved gloss and color
US2551336A (en) Reduction activated peroxy compound catalyzed synthetic rubber emulsion polymerizations
US3862274A (en) Preparation of nitrile polymers with cycloaliphatic mercaptans as polymerization modifiers
US3308085A (en) Process for controlling the peptisation of sulphur modified polychloroprene latex
SU765286A1 (ru) Способ получени синтетических каучуков