SU403703A1 - Способ получения пенополиуретанов - Google Patents

Способ получения пенополиуретанов

Info

Publication number
SU403703A1
SU403703A1 SU1795221A SU1795221A SU403703A1 SU 403703 A1 SU403703 A1 SU 403703A1 SU 1795221 A SU1795221 A SU 1795221A SU 1795221 A SU1795221 A SU 1795221A SU 403703 A1 SU403703 A1 SU 403703A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
added
polyurethane foams
levoglucosane
polyphosphoric acid
obtaining polyurethane
Prior art date
Application number
SU1795221A
Other languages
English (en)
Inventor
изобретени Авторы
Original Assignee
У. К. Стирна, Р. Я. Перникис, Я. А. Сурна , Б. О. Лаздын Институт химии древесины Латвийской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by У. К. Стирна, Р. Я. Перникис, Я. А. Сурна , Б. О. Лаздын Институт химии древесины Латвийской ССР filed Critical У. К. Стирна, Р. Я. Перникис, Я. А. Сурна , Б. О. Лаздын Институт химии древесины Латвийской ССР
Priority to SU1795221A priority Critical patent/SU403703A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU403703A1 publication Critical patent/SU403703A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

1
Изобретение касаетс  получени  пенополиуретанов .
Известен способ получени  пенополиуретанов путем взаимодействи  изоциаиатов и олигоэфиров с гидроксильными группами в присутствии катализаторов и вспенивающих агентов , по которому в качестве олигоэфиров используют продукты взаимодействи  левоглюкозана с окис ми и галоидзамещенными окис ми алкиленов (хлорсодержащие олигоэфиры ).
Однако использование хлорсодержащих олигоэфиров не позвол ет получать пенополиуретаны с достаточно высокой огнестойкостью, что ограничивает область их применени .
Целью изобретени   вл етс  повышение огнестойкости пенополиуретанов.
Это достигаетс  тем, что в качестве олигоэфиров используют продукты взаимодействи  левоглюкозана с полифосфорной кислотой, обработанные хлорзамещепными окис ми алкиленов .
Фосфорхлорсодержащие олигоэфиры левоглюкозана , имеющего структурную формулу,
н J-о I
KOH HN
Kpjf/
он
н он
получают следующим ооразом.
к левоглюкозану добавл ют растворитель и нагревают смесь до 40-80°С. Затем прибавл ют полифосфорную кислоту из расчета 0,5-- 2 атомов фосфора на 1 моль левоглюкозана (полифосфорна  кислота с содержанием PaOs 75-82%). Через 30 мин после добавлени  полифосфорной кислоты ввод т оксиалкилирующий агентхлорсодержащую окись алкилена в количестве, необходимом дл  нейтрализации
,он
О-Р:
групп.
он
II
о
Пенополиуретаны получают одностадийным способом, использу  в качестве изоцианатов диуретандиэтиленгликоль, смесь 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианата и другие с функциональностью , равной двум и выше.
В качестве вспенивающих агентов используют воду, хлористый метилен, трихлорфторметан и другие. В качестве катализаторов используют амины и соединени  олова. Пример 1. К 48,6 г левоглюкозана добавл ют 150 мл диоксана и нагревают смесь до 70°С. Затем добавл ют 39,6 г полифосфорной кислоты, содержащей 77,5% PgOs (1,45 атомов фосфора иа 1 моль левоглюкозана). Через 30 мин прибавл ют 166 г эпихлоргидрина в
течение 20 мин, поддержива  температуру 60- 90°С. После добавлени  всего эпихлоргидрина.
реакцию продолжают еще 9 час при 90°С и отгон ют непрореагировавшие компоненты при 110°С в вакууме.
Получают прозрачную смолу с в зкостью 82000 снуаз при 25°С с кислотным числом 1,4 мг КОН/Г полиэфира, содержанием фосфора 5,4%, хлора 25%, ОН групп 11,9%.
К 50 г полученного продукта добавл ют 0,75 г триэтиламина, 1,25 г диэтнлкаприлата олова (ДЭДКО), 1,5 г воды и 1 г поверхностно-активного вещества, представл ющего собой блоксополимер окиси этилена и окиси проннлена (КЭП).
После перемешивани  всех компонентов прибавл ют 86 г изоцианата (коэффициент пены 1,1) и выливают в картонную форму. Врем  индукции 10 сек, врем  подъема пены 20 сек.
Пример 2. К 64,8 г левоглюкозана добавл ют 20 мл диоксана и нагревают смесь до 70°С, затем ввод т 42,9 г полифосфорной кислоты , содержащей 77,5% Р2О5 (0,93 атома фосфора на 1 моль левоглюкозана). Через 30 .мнн после добавлени  полифосфорной кислоты прикапывают 222 г энихлоргидрина в течение 15 мин, после чего температуру повышают до 90°С и ведут реакцию в течение 9,5 час.
После отгонки непрореагировавщих компонентов получают прозрачную смолу с в зкостью 52000 спуаз при 25°С, кислотным числом 5,0 мг КОН/Г полиэфира, содержанием фосфора 4,1%, содержанием хлора 23%, гидроксильных групп 13,5%.
К 50 г полученного продукта добавл ют
1,5 г воды, 1 г триэтиламина, 1,25 г ДЭДКО, 1,0 г КЭП и после перемешивани  ввод т 94 г изоцианата. Врем  индукции 20 сек, врем  подъема пены 20 сек.
Пример 3. К 55 г олигоэфира, полученного также, как в примере 2, добавл ют 16,6 г хлористого метилена, 5,5 г триэтаноламина, 1,65 г ДЭДКО и 1 г КЭП. После перемешивани  этих компонентов добавл ют 89 г изоцианата и снова перемешивают.
Врем  индукции 5 сек, врем  подъема пены 5 сек.
Пример 4. К 48,6 г левоглюкозана добавл ют 150 мл диоксана и нагревают смесь до 70°С, после чего добавл ют 42,2 г полифосфорной кислоты с содержанием 77,5% Р2О5 (1,5 атома фосфора на 1 моль левоглюкозана ). Через 30 мин после добавлени  полифосфорной кислоты постепенно ввод т 104 г окиси пропилена, поддержива  температуру 50- 70°С, и продолжают реакцию в течение 10 час.
После отгонки непрореагировавших компонентов получают фосфорсодержаший олигоэфир с в зкостью 8500 при 25°С, кислотным числом 1,2 мг КОП/г полиэфира, содержанием фосфора 7,5% и гидроксильных групп 15,2%.
К 50 г этого олигоэфира прибавл ют 1,5 г воды, 0,5 г триэтиламина, 0,45 г ДЭДКО, 1 г КЭП н после перемешивани  компонентов ввод т 101,5 г изоцианата. Врем  индукции 20 сек, подъем пены 15 сек.
Физико-механические свойства пенополиуретанов приведены в таблице.
SU1795221A 1972-06-09 1972-06-09 Способ получения пенополиуретанов SU403703A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1795221A SU403703A1 (ru) 1972-06-09 1972-06-09 Способ получения пенополиуретанов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1795221A SU403703A1 (ru) 1972-06-09 1972-06-09 Способ получения пенополиуретанов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU403703A1 true SU403703A1 (ru) 1973-10-26

Family

ID=20517415

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1795221A SU403703A1 (ru) 1972-06-09 1972-06-09 Способ получения пенополиуретанов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU403703A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB955916A (en) Siloxane co-polymers
US4173710A (en) Halogenated polyether polyols and polyurethane foams produced therefrom
US3240728A (en) Polyurethanes containing cyclic phosphonitrilamidates
GB1453857A (en) Polysiloxane oils for use in polyurethane foams
JPH0449580B2 (ru)
US3630973A (en) Low viscosity polyol blends and rigid polyurethane foams prepared therefrom
US3193515A (en) Method of producing polyurethanes
US3167538A (en) Process for alkoxylating a mixture of methyl glucoside and a hydroxy compound, and the product of that process
US3445405A (en) Flame-resistant polyurethane compositions
US3309427A (en) Polyhydroxy phosphate esters
US3567665A (en) Polyurethane resins containing brominated polyol ethers
US3281379A (en) Process for making polyurethane foam
SU403703A1 (ru) Способ получения пенополиуретанов
DE1719238A1 (de) Verfahren zur Herstellung von stabilen Polyurethan-Schaumstoffen
DE2236707A1 (de) Verfahren zur herstellung von starren schaeumen
US3668154A (en) Phosphorus-containing polyols and polyurethanes embodying same
US3741921A (en) Flame retardant polyurethane foams based on polyethers from 4,4,4 - trichloro-1,2-epoxybutane
DE2740093A1 (de) Rauchhemmender polyisocyanurat-schaum
US3726855A (en) Chlorinated polyhydroxy polyethers
US3887502A (en) Preparation of rigid polyurethane foam having improved aging properties
US3442986A (en) Mono haloalkyl bis-hydroxy oxyalkylene phosphates
DE2826229A1 (de) Neue quaternaere ammoniumcarboxylat- katalysatoren zur herstellung von schaumstoffen mit polyisocyanurat-, polyurethan- und poly(urethan-isocyanurat)-bindungen
US3393254A (en) Phosphate polyols and method for their preparation
US3732265A (en) Flame retardants for flexible foamed plastic
US4008187A (en) Polyurethane foams having reduced flammability