SU401197A1 - Method of manufacturing modified acetate fibre - Google Patents
Method of manufacturing modified acetate fibreInfo
- Publication number
- SU401197A1 SU401197A1 SU7101729003A SU1729003A SU401197A1 SU 401197 A1 SU401197 A1 SU 401197A1 SU 7101729003 A SU7101729003 A SU 7101729003A SU 1729003 A SU1729003 A SU 1729003A SU 401197 A1 SU401197 A1 SU 401197A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fiber
- acetate
- polyorganosiloxanes
- modified
- cellulose acetate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
Description
Изобретение относитс к области пр изводства модифицированных ацетатных волокон и изделий из них. Известен способ получени модифици рованных материалов на основе ацетилцеллюлозы путем введени в пр дильный раствор производных полиалкиларилсило санов, содержащих азот. Однако недостаточно полна растворимость указанных модификаторов и ограниченна совместимость их с ацетилцеллюлозой в общем растворителе вызывают затруднени в процессе формовани волокна особенно с большим содержанием модификатора и вл ютс причиной сравнительно низких физико-механических показателей модифицированных воло кон. С целью стабилизации процесса формовани волокна и улучшени комплекса эксплуатационных свойств изделий в качестве модифицирующего компонента предлагают использовать арилалкилгидрополисилоксаны , отличающиес нали чием гидроксилЬных групп в молекуле и большим содержанием арильных групп. Благодар этому достигают полной раст воримости модификатора в общем с ацетил цел .гаолозой растворителе и их струк турную совместимость. Гидроксилсодержащие алкиларилгидрополисилоксаны характеризуютс большим дипольным моментом и повышенной температурой разм гчени , благодар чему модифицированное волокно имеет высокие показатели по прочности, электропроводности и устойчивости к истиранию . В этом случае достигаетс более эффективное снижение электризуемости волокна. Формование модифицированного ацетатного волокна осуществл ют по технологической схеме и на оборудовании ацетатного производства. Пример, в аппарат приготовлени пр дильного раствора закачивают раствор ющую смесь, в которую загружают в качестве модифицирук цего компонента метилфенилгидрополисилоксан в количестве 0,5% от веса ацетилце .алюлозы. После 15 мин перемешивани начинают загрузку ацети.)тцел.пюлозы дл получени Пр дильного раствора (25iO,3%-ной концентрации). Готовность раствора определ ют по аналитическим показател м, соответствующим регламентным. После трехкратной фильтрации че ,рез рамные фильтропрессы и последующего обезвоздушивани в пр дильном баке раствор поступает на пр дение, которое осуществл ют по режиму сухого формовани ацетатного волокна При этом обрывность модифицированного волокна в два раза ниже, чем ацетатного . Сформованное модифицированное волокно проходит те же стадии текстильных операций, что и ацетатные волокна По показател м физико-химических, электрических и прочностных характеристик модифицированное волокно, содержащее в своем составе О,5% алкиларилгидрополисилоксана , имеет существенное преимущество перед ацетатным. Электропроводность его в 40 раз выше, а электростатический зар д в 5 раз ни же, чем на ацетатном и соста.вл ет со10 °ом- . см и 7,9-1СГ ответственно 3,1 .. -. .. ., кул/см. Устойчивость к истиранию модифицированного волокна почти в три раза вы ше и составл ет около 18000 циклов, а ацетатное выдерживает до полного разр шени в тех же услови х не более 6000-7000 циклов. П р и м е р 2. Опыт провод т по пр меру 1, но содержание модифицирующего агента метилфенилгидрополисилоксана (МФГПС) в пр дильном растворе увеличивают , что составл ет 3% от веса аце тилцеллюлозы. Сформованное из таких растворов модифицированное волокно имеет электропроводность на два пор д ка выше, а электростатический зар д на пор док ниже, чем ацетатное и составл ет соответственно 8,2 10 ом см , | -.- - г - - 1 ,2-10 кул/см. При облучении ультр фиолетовыми лучами в течение 4 ч модифицированное волокно тер ет 37% прочности и 52% удлинени , а ацетатное соответственно 75% и 91%. При. устойчивости к истиранию модифицированное волокно выдерживает в три раза больше циклов по сравнению с ацетатным. Пример 3. Опыт провод т по примеру 1, но содержание метилфенилгидрополисилоксана (МФГПС) составл ет 10% от веса ацетилцеллюлозы. Такое волокно имеет прочность 10,5-10,8 р.км. Электропроводность 10 ом , см , величина статического зар да ниже чувствительности прибора, т.е. практически равна нулю, следовательно модифицированное волокно не электризуетс . При облучении под ультрафиолетовой лампой оно тер ет прочность всего на 12%,а удлинение на 30%. При термообработке в течение 2 ч при 210°С потер прочности волокна, содержащего 10% МФГПС, составл ет 28%, а удлинени около 50%, в то врем как ацетатное волокно в этих услови х полностью разрушаетс . Модифицированное волокно превосходит ацетатное по устойчивости к истиранию в дйа-три раза. Пример4. В качестве исходного сырь используют триацетилцеллюлозу , которую в смеси с гидрометилфенилсилоксаном в соотношении 96,5:3,5 (по весу) раствор ют в растворителе мети- лен хлористый ; этиловый спирт (9:1 по объему). Показатели полученных по обычному технологическому регламенту сухим споico6oM формовани волокон приведены в табл. 1. ТаблицаThe invention relates to the manufacture of modified acetate fibers and articles thereof. A method is known for producing modified cellulose-based materials by introducing nitrogen-containing polyalkylaryl silo derivatives into a dope. However, the incomplete solubility of these modifiers and their limited compatibility with cellulose acetate in a common solvent make it difficult in the process of forming the fiber, especially with a high content of modifier, and cause relatively low physical and mechanical properties of the modified fibers. In order to stabilize the fiber spinning process and improve the complex of the product performance properties, it is proposed to use aryl alkyl hydrolysiloxanes, which have hydroxy groups in the molecule and a high content of aryl groups, as a modifying component. Due to this, complete modifiability of the modifier in common with acetyl, a halogen solvent and their structural compatibility are achieved. Hydroxyl-containing alkylaryl hydrolysiloxanes are characterized by a large dipole moment and an increased softening temperature, due to which the modified fiber has high strength, electrical conductivity and abrasion resistance. In this case, a more efficient reduction in the electrified fiber is achieved. Forming the modified acetate fiber is carried out according to the technological scheme and equipment of the acetate production. For example, a dissolving mixture is pumped into the spinning solution apparatus, into which 0.5% by weight of acetyl acetyl acetyl methyl acetate is loaded as the modifying component. After 15 minutes of stirring, the loading of the network is started.) Pulping to obtain a Spray solution (25iO, 3% concentration). The readiness of the solution is determined by analytical indicators, the corresponding regulatory. After threefold filtration, rezframe filter presses and subsequent deaeration in the spinning tank, the solution goes to the spinning process, which is carried out according to the dry-forming mode of the acetate fiber. At the same time, the breakage of the modified fiber is two times lower than that of the acetate one. The formed modified fiber goes through the same stages of textile operations as acetate fibers. In terms of physicochemical, electrical, and strength characteristics, the modified fiber containing 0% of alkylaryl hydropolysiloxane in its composition has a significant advantage over acetate. Its electrical conductivity is 40 times higher, and the electrostatic charge is 5 times lower than on acetate and is about 10 ° Ω -. cm and 7.9-1SG responsibly 3.1 .. -. ..., cool / cm. The abrasion resistance of the modified fiber is almost three times higher and is about 18,000 cycles, and the acetate fiber can withstand to complete discharge under the same conditions no more than 6000–7000 cycles. EXAMPLE 2 The test is carried out according to Example 1, but the content of the methylphenylhydropolysiloxane modifying agent (MFHPS) in the spinning solution is increased, which is 3% by weight of acetylcellulose. The modified fiber formed from such solutions has an electrical conductivity two orders of magnitude higher, and the electrostatic charge is an order of magnitude lower than the acetate one and is respectively 8.2 10 ohm cm, | -.- - g - - 1, 2-10 cu / cm. When ultraviolet is irradiated with violet rays for 4 hours, the modified fiber loses 37% strength and 52% elongation, and acetate, respectively, 75% and 91%. At. resistance to abrasion modified fiber can withstand three times more cycles compared to acetate. Example 3. The experiment was carried out as in Example 1, but the content of methylphenylhydropolysiloxane (MFGPS) was 10% by weight of cellulose acetate. This fiber has a strength of 10.5–10.8 p. Km. The conductivity of 10 ohm, cm, the value of the static charge below the sensitivity of the device, i.e. practically zero, therefore the modified fiber is not electrified. When irradiated under an ultraviolet lamp, it loses its strength by only 12% and elongation by 30%. When heat treated for 2 hours at 210 ° C, the loss of strength of a fiber containing 10% FGPT is 28%, and elongation is about 50%, while the acetate fiber is completely destroyed under these conditions. The modified fiber is superior to acetate in abrasion resistance by a factor of three. Example4. Triacetyl cellulose is used as a raw material, which in a mixture with hydromethylphenylsiloxane in a ratio of 96.5: 3.5 (by weight) is dissolved in a solvent of methylene chloride; ethyl alcohol (9: 1 by volume). The indicators obtained according to the usual technological regulations of the dry mold molding fiber are given in table. 1. Table
Толщина, тексы (метр/номер) Разрывна длина, кмThickness, tex (meter / number) Length discontinued, km
Разрывное удлинение, % в кондиционных услови хExplosive elongation,% in conditional conditions
в мокром состо нииin wet condition
Устойчивость к многократным изгибам, циклыResistance to repeated bends, cycles
Устойчивость к истиранию, циклыAbrasion resistance, cycles
,Линейна плотность электриче зар да, кул/м, Linear density is more electrically charged, cool / m
11,8/85,0 10,711.8 / 85.0 10.7
23,823.8
31,431.4
318 1781 1,13-10 °318 1781 1.13-10 °
При{«1ер5. В качестве исходного сырь используют триацетилцеллкшоэу и гидрометилфенилполисилоксан, которые раствор ют в растворителе метилен хлористый : этиловый спирт.With {«1er5. Triacetylcellulose and hydromethylphenyl polysiloxane, which are dissolved in the solvent methylene chloride: ethyl alcohol, are used as the starting material.
Введение различных количеств гидрометилфеиилполисилоксаиа уменьшает в з93The introduction of various amounts of hydromethylphenylsiloxa decreases in s93
83 11583,115
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7101729003A SU401197A1 (en) | 1971-12-29 | 1971-12-29 | Method of manufacturing modified acetate fibre |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7101729003A SU401197A1 (en) | 1971-12-29 | 1971-12-29 | Method of manufacturing modified acetate fibre |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU401197A1 true SU401197A1 (en) | 1977-11-05 |
Family
ID=20497389
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7101729003A SU401197A1 (en) | 1971-12-29 | 1971-12-29 | Method of manufacturing modified acetate fibre |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU401197A1 (en) |
-
1971
- 1971-12-29 SU SU7101729003A patent/SU401197A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2002161101A (en) | Process for obtaining activated polysaccharide and polysaccharide produced by this process and application thereof | |
SE445926B (en) | PROCEDURE FOR PREPARING FORMED PRODUCTS OF A SOLUTION OF CELLULOSA IN A TERTIER AMINOXIDE | |
JP4509454B2 (en) | Cellulose acetate and method for producing the same | |
SU401197A1 (en) | Method of manufacturing modified acetate fibre | |
US3557083A (en) | Cellulose triacetate containing at most 150 parts per million by weight of combined sulfuric acid and process for its production | |
WO1999054361A1 (en) | Method for activating and derivatizing cellulose | |
GB333926A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of artificial filaments, threads, ribbons or other products by dry spinning processes | |
US2536634A (en) | Process for the preparation of cellulosic esters | |
US2045161A (en) | Cellulose acetate products and method of producing same | |
US2375838A (en) | Insoluble cellulose derivatives and processes for their production | |
US2858228A (en) | Preparation of spinning solutions | |
US2858229A (en) | Preparation of spinning solutions | |
US3045006A (en) | Preparation of cellulose derivatives | |
US1028748A (en) | Filaments and other products obtained from cellulose compounds. | |
US1658725A (en) | Process for the manufacture of articles of plastic material | |
US2170009A (en) | Preparation of cellulose ethers | |
US2261237A (en) | Manufacture of cellulose derivatives | |
US1265216A (en) | Acetyl cellulose and process of making the same. | |
US1338661A (en) | Acetyl cellulose and process of making the same | |
US1236578A (en) | Acetyl cellulose and a process of making the same. | |
SU521364A1 (en) | Prdilny solution | |
US1286172A (en) | Process of transforming cellulose acetates. | |
US2324567A (en) | Manufacture of artificial filaments, threads, and the like | |
US2036860A (en) | Process of producing artificial filaments | |
US2547141A (en) | Alkyl cellulose stabilized with hydroquinone |