SU397518A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU397518A1
SU397518A1 SU1718485A SU1718485A SU397518A1 SU 397518 A1 SU397518 A1 SU 397518A1 SU 1718485 A SU1718485 A SU 1718485A SU 1718485 A SU1718485 A SU 1718485A SU 397518 A1 SU397518 A1 SU 397518A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lll
mrn
mol
calculated
found
Prior art date
Application number
SU1718485A
Other languages
Russian (ru)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1718485A priority Critical patent/SU397518A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU397518A1 publication Critical patent/SU397518A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

;,;;:UH 1ч k:U44 ), , 1;и1 п:к:1:: i;4ic:-:;;X rou/uiiio: :;. л: iрыс нпход  - ,4 :Ч;п:е н к;;чс:т; с : ;:: :и; утпч:11 л i:i);vi -KTi:i л. cinrro ;: р;:;Л;;::;м ((S-(); i;:o ::,11 ч:;.1; ,. li:i: COTc i v-;i. л;;:л--:с;; 1:  ;;;i ;; ;i:r-(-5лЛ )ро Т ;;чс;;) - о::.1; ;:л; :i:;; ;i : :i;ie;i,r:i:ic;.; ;;;:Однако liojiv 4v:i;:( /сходи;:; v -x,oi:i ; ;;;;о .la-i уем ;:-:;;нет liv i:u44. , liK)) ::.;i-:o;--;:-I-l - хлорку i - слл;л 11ОЛ ЛГГ- 1лЛ-.:. 1Л:1Л)1ЛЛ(11 ЛчГКОЛ - ( - ХЛ:Л1Г )1( - п ,л - (4 Л1Л1Г: л;лч1Л: i 15 (Л((1 л MIЛлЛ лл ):Л1 ;лл: лл;;11о . V i 1Тл:л : Г)0(|)лллл iM ;: л лл ;. : атлллл|1гЛ Л М л; л ллл ЛР;/; , ; лл л.-л-. 1:1 :2 : i :л л Л слол :ол1; ; ллзл ленлол Л111ЛЛ 1 1ллх лЛ1л л ллС млл-л: у.:- SiCU л i.csl )1л ГГФ :лодло л;о ллллЛ: шелле телЛ;ератулл1 лс- ЮС. Клллг-л; : ралглл-лот л ;Л,Л1. Инл г . ;лллп;лл:, Т. ЛЛЛ. i lO 113С, ;л l. ; (..) . 1Л:. :; (ХЛО:1: Л-ОК.Л I 2 ., 2. ЛЛ;, (;:i Л::81С:л, 4 лЛ)Лл ОЛ.,.- л. л 1 Л-Л;. ТГФ ЛЫДСЛЛчЛ;: :лл1 лолллл1л:л; толлюра гулю. i- i Ч С ..ie-/кл: :л;лл олллл1 ;олл1п;:ст   ЛЛ 2,).:: л .Л. Плл фоакл1лл1лловаллл ; .0 . -0 ; с-.ллЛ ллллчллют 90 ;- лл :eтлллл т;Лч.лi .л -л-ла. т. ллл. 1 - Гг С; .ff .оН40. 192 г I -0.0 ) лллюксл- ( хл лоГл-тчлчел I сл.кл лл, Л лЧ ( / ,42о;: л г :, л.у.-.-л:л ла ТГФ1 дл-.:с-;л1,-1 лл-( г.1:ч1л: I - чллллл. г. ллл. 1-10 -1 - С 8 nл Пример 3. Смось 0,89 мо.и, ТГФ, (),- миль лиметплдихлорсилана и 0,9 M().ii аб члюпилч) спирта нагревают 30 час при -1050°С. Ko,iHчество титруемо1-о х/юра уменьшаетс  oi 19,3% лс) 7,3%, OpaiKiuiOinip(Mia:i :eM пыле,-14-S т, кип. 140-144°С/8 мм; гЦ° 1,4480. Пример 4. Аналогично иримеру 3 0,24 моль метилвиниллихлорсилана, 6,48 моль ТГФ и 0,48 мо,ть абсолютного снн)та нолуча,ют 15,8 г (29%) метил И1нилэтоксн-(.хлорбутокси )-силана, т. кии. 92 -95°С/8 мм; /(2° 1,4360; df 0,9810. Найдено, %: С 48,10; 48,10; И 8,53; 8,76; Si 12,70; 12,90; С 16,00; 16,16; MRo 59,34, CoHi., Вычислено, %; С 48,48; Н 8,59; Si 12,61;OQ С1 15,91; MRn 59,38, Кроме того, выдел ют 22 г (27%) метилвинилди- (хлорбуто кси)-силаиа, т. кии. 148-150 С/7 мм; /if 1,4572; /f 1,062, Найдено, %: С 46,22; 46,24; Н 7,83; 7,86;25 Si 10,25; 10,54; С1 23,80; MRn 73,23. CiiH22Cl2O2Si, Вычислено, %: С 46,30; П 7,77; Si 9,85; С1 24,85; MRc 73,53. Пример 5. ЛналогиЧИо из 0,21 моль ли-зо этилдихлорсилаиа, 0,48 моль ТГФ и 0,5 м() абсолютного спирта иолучают 13,5 г (28,5%) диэтилэтокси-(.хлорбутокси) - еилаиа, т. K;I::I. 102-103°С/7 мм; л; 1,4336; df 0,9664. Найдено, %: Si 12,01; Cl 15,3; MRi, 64,33.35 CionasClO Si. Вычислеио, %: Si 11,76; Cl 14,84; MR,, 65,51, Кроме того, иолучают 17,4 г (29%) ; ii r :iди- (хлорбутокси)-силаиа, т, кии. 159- 1()1(:/ /7 мм; «2,°1,4490; rff 1,030.40 Па1тдено, %: С 48,03: 48,29; П 8,64: 8,71; Si 9,40; 9,14; MRn 78,21. CpHosCbO Si. Вычислено %: С 48,00; П 8,39; Si 9,36; R 7S Г6 . г. Пример (). Аиалотичио иолучают мет:,1фенилэтокси- (хлорбутокси) - сила:, В1)1хол 22%, г. кип, 15i--156°C/10 мм; - 1,4862: d 1,050.51) Maii.TeHO, %: С 56,53, 56,46; П 7,94; 8,01; Si 10,08; 10,06; Cl 13,20; 13,34;MRn 75,30. ; ( ч,;И-:(;10:,81. 13ыч1 сле 1о. %; С 5(),80; И 8,43; Si 10,21: Cl 12,9; Ki, 75,35. Пример 7. 0,13 мол1, ли|Ье п;,-:л1 хлорс;; ,, 0,27 мол1, aGecviioTiiuri) елипта, 0,23 :о.)л:, И)1Лс;1/К11вак;т 10 c Ti;i-; ii:) кимнатиои тем:1сратуре. Пои разгонке ,т кп М г (31,5 41 ) лифеиил токси-(хло:)(кеи) - силапа , т. кип, 12G 1,105. ItaiLTeiio, %: С 64,59; ()1,89; П 6,20; Cl 11,6; МКп 95,44. Cisn aClOiSi. Вь1числе ш, %: С 64,55 П 6,92 С1 1058MRi , 95,48. Также выдел ют 7,8 г (14,6%) дифенилди (хлориутокси)-силана, т. кии. 152-1554:/ /1 ,,,,.;;2о 1.5465; Jf , Найдено, %: С 60,41; 60,60; Н 6,06; 6,13; Si 7,2; CI 18,00; 18,06; MRn 109,4. С.-Л IvyCllvO Si. Вычислеио, %: С 60,44; М 6,59; Si 7,06; С1 17,34; MRy, 109,33. Нример 8, .Диалогично из диметилдихлорсилаиа , ПФ и н-оутилового сн1:рта иолучают ди.мети,1бутокеи-(хлорбутокс1) - еилаи, выхол - 74---76 (:/2 мм; //jf 1,4275; df 0,9550. Найлсио, %: С 50,01; Н 9,98; 9,78; Si 11,75; ll,(;5;(;i 14,15; 64,29. ( baC.IOySi. И1,1Ч слеио, %: С; 50,28: П 9,70; Si 11,76; Cl 14,84; ,,(i4,51. Кроме того, нолучают лимстилди-(хло: бу1оксн )-с;:лаи, выхол 22,,, т. кн::. 154 Г-),Ч,/1.-) мм; tr, 1,4450. П1) и ч i-б р i-т I- C:i(;c;;6 иолуче1 и  д:1о;):-а::оалкок- - ( - хлорбут(-кси i - :i л1 1 рга:10Л ; - (4 хло;1буто:чси )-с::л; н;.:, .)ii{ iiicH то:, .Иор:лп олихл,.рсила1 1 1 об;)абатыва1С : 1 cl ;)аг1:.1.)а11ол is и|1:1с rcTBi:ii сн:1рт()з с 1;()след 101ц: м выделением ие,Кв:)1х i::)C4 -KTo:i ,,,,., |,,,,|,;,, .,i,, ,.,,,|,,.,,, .ц, ) --,.,,,г, .. , ,7 i ,,,.,,.,.,.,,-,,;, тт ,,- -, cH:iiii бер г :; со:1Тн:1И е:1и:1 1:1 -2: 1 2. 3. ( :о :i. 1, от.тчающиис  тем, чтг; обработку :I;IH 20 .;, ;;: UH 1h k: U44),, 1; и1 п: к: 1 :: i; 4ic: -: ;; X rou / uiiio::;. l: irys nphod -, 4: H; n: e N to ;; chs: t; with:; ::: and; utpch: 11 l i: i); vi -KTi: i l. cinrro;: p;:; L ;; ::; m ((S- (); i;: o ::, 11 h:;. 1;,. li: i: COTc i v-; i. l; ;: l -: s ;; 1: ;;; i ;;; i: r - (- 5lL) po T ;; hr ;;) - o ::. 1;;: l;: i: ;; ; i:: i; ie; i, r: i: ic;.; ;;;; However, liojiv 4v: i; :( / descend;:; v -x, oi: i; ;;;; o; .la -i yem;: -: ;; no liv i: u44., liK)) ::.; i-: o; -;: - Il - bleach i - cl; l 11OL LGH- 1lL -.:. 1Л: 1Л) 1ЛЛ (11 ЛчГКОЛ - (- ХЛ: Л1Г) 1 (- п, л - (4 Л1Л1Г: л; лч1Л: i 15 (Л ((1 l МИЛЛЛЛл): Л1; лл: лл ;; 11о .Vi 1Tl: l: G) 0 (|) llll iM;: ll;.: Atll | lgl L M l; lll LR; /;,; ll l.-l-. 1: 1: 2: i: l l L slol: ol1;; llll lenlol L111LL 1 1lllll1lllllS mlnl: W .: - SiCU l i.csl) 1l GGF: lodlo l; o LllL: shell telL; -l;: ralgll-lot l; L, L1. Inl g .; lllp; ll: T. LLL. i lO 113C,; l l.; (..). 1Л :.:; ((CLO: 1: L-OK. L I 2., 2. LL ;, (;: i L :: 81С: L, 4 lL) LL NL., .- l. L 1 L-L ;.TGF LYDSLLKL ;:: LL1 lollLL1l : l; tolura gulu. i- i H C ..ie- / Cl:: l; lll oll1; all1p;: st LL 2,). :: l.L. Pll fokl1ll1lllovallll; .0 -0; s- .llllllllut 90; - lll: etllll t; Lch. i.l-l-la. m. lll. 1 - Gg C; .ff .oH40. 192 g I -0.0) llyuksl- (hl loGl-tschchel I sl.kl ll, L LCH (/, 42o ;: l g:, lu. -.- l: l la TGF1 dl -:: s-; l1, -1 ll- (g.1: ch1l: I - chollll., lll. 1-10 -1 - С 8 n Example 3. A mixture of 0.89 mo.i, THF, (), miles of lipmetdichlorosilane and 0.9 M (). Ii ab czlupilch) of the alcohol is heated for 30 hours at -1050 ° C. Ko, iHe quality of titrated 1-x x / Jurassic decreases oi 19.3% hp) 7.3%, OpaiKiuiOinip (Mia: i: eM dust, -14-S t, bale 140-144 ° C / 8 mm; HZ ° 1.4480. Example 4. Similar to the irimer 3, 0.24 mol of methyl vinyl lichlorosilane, 6.48 mol of THF and 0.48 mo, absolute, 15.8 g (29%) of methyl Ilynyl ethoxy - (chlorobutoxy) -silane, t. cues. 92 -95 ° C / 8 mm; / (2 ° 1.4360; df 0.9810. Found: C 48.10; 48.10; And 8.53; 8.76; Si 12.70; 12.90; C 16.00; 16 , 16; MRo 59.34, CoHi., Calculated,%; C 48.48; H 8.59; Si 12.61; OQ C1 15.91; MRn 59.38; In addition, 22 g (27 %) methylvinyldi- (chlorbuto xi) sylaia, t.kii. 148-150 C / 7 mm; / if 1.4572; / f 1.062, Found,%: From 46.22; 46.24; H 7.83 ; 7.86; 25 Si 10.25; 10.54; C1 23.80; MRn 73.23. CiiH22Cl2O2Si. Calculated,%: C.30.30; P 7.77; Si 9.85; C1 24.85 ; MRc 73.53. Example 5. A toxicology test of 0.21 mol lyso ethyl dichlorosilia, 0.48 mol THF and 0.5 m () absolute alcohol yields 13.5 g (28.5%) diethyl ethoxy - (. Chlorobutoxy ) - eiliaia, t. K; I :: I. 102-103 ° C / 7 mm; l; 1.4336; df 0.9664. Found:% Si 12.01; Cl 15.3; MRi, 64 , 33.35 CionasClO Si. Calcd.,%: Si 11.76; Cl 14.84; MR ,, 65.5 1, In addition, i get 17.4 g (29%); ii r: id- (chlorbutoxy) sylaia, t, cues. 159-1 () 1 (: / / 7 mm; "2, ° 1.4490 ; rff 1.030.40 Pa1tdeno,%: C 48.03: 48.29; P 8.64: 8.71; Si 9.40; 9.14; MRn 78.21. CpHosCbO Si. Calculated%: C 48.00; P 8.39; Si 9.36; R 7S G6. d. Example (). Ayalotichio i bore meth:, 1phenylethoxy- (chlorobutoxy) - strength :, B1) 1hol 22%, kip, 15i - 156 ° C / 10 mm; - 1.4862: d 1.050.51) Maii.TeHO,%: C 56.53, 56.46; P 7.94; 8.01; Si 10.08; 10.06; Cl 13.20; 13.34; MRn 75.30. ; (h,; And - :(; 10:, 81. 13l1 after 1o.%; C 5 (), 80; And 8.43; Si 10.21: Cl 12.9; Ki, 75.35. Example 7 0.13 mol1, li | le n;, -: l1 chlorine ;; ,, 0.27 mol1, aGecviioTiiuri), velipta, 0.23: o.) L :, i) 1Lc; 1 / K11vak; t 10 s Ti; i-; ii :) kimnatioi topics: 1sray. Poi distillation, t kp Mg (31.5 41) lifei toxi- (chlo:) (kei) - silapa, t. Kip, 12G 1.105. ItaiLTeiio,%: C 64.59; () 1.89; P 6.20; Cl 11.6; MKP 95.44. Cisn aClOiSi. The w number,%: C 64.55 P 6.92 C1 1058MRi, 95.48. Also, 7.8 g (14.6%) of diphenyldi (chlorouthoxy) -silane was isolated, because of the cues. 152-1554: / / 1 ,,,,. ;; 2о 1.5465; Jf, Found,%: C 60.41; 60.60; H 6.06; 6.13; Si 7.2; CI 18.00; 18.06; MRn 109.4. S.-l IvyCllvO Si. Calculated,%: C 60.44; M 6.59; Si 7.06; C1 17.34; MRy, 109.33. Example 8, .Dialogically from dimethyldichlorosilaia, PF and n-utilovogo sn1: mouth and get dimethy, 1tokei- (chlorbutox1) - eilai, exhaust - 74 --- 76 (: / 2 mm; // jf 1,4275; df 0.9550. Nilesio,%: C 50.01; H 9.98; 9.78; Si 11.75; ll, (; 5; (; i 14.15; 64.29. (BaC.IOySi. И1 , 1Chlio,%: C; 50.28: P 9.70; Si 11.76; Cl 14.84; ,, (i4.51. In addition, they add limstyldy- (chloro: buloxy) -c; , Vyhol 22 ,,, т. кн ::. 154 Г -), Ч, / 1.-) mm; tr, 1.4450. П1) and ч i-б p i-t I-C: i (; c ;; 6 i ray1 and d: 1o;): - a :: o alcock - - (- chlorobut (i-xy i -: i l1 1 rga: 10L; - (4 chlo; 1 buto: chsi) -c :: l; n;.:,.) ii {iiicH then :, .Ior: lp olihl, .rsila1 1 1 vol;) abatyva1C: 1 cl;) ar1: .1. a11ol is and | 1: 1c rcTBi: ii ch: 1p () s 1; () next 101ts: m selection ie, Kv:) 1x i: :) C4 -KTo: i ,,,,., | ,,,, |,; ,,., I ,,,. ,, ,,, | ,,.,., C,) -,. ,, , g, ..,, 7 i ,,,,. ,,.,.,., -, ,,;, mt ,, - -, cH: iiii ber g:; co: 1Tn: 1E e: 1i: 1 1: 1 -2: 1 2. 3. (

SU1718485A 1971-11-29 1971-11-29 SU397518A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1718485A SU397518A1 (en) 1971-11-29 1971-11-29

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1718485A SU397518A1 (en) 1971-11-29 1971-11-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU397518A1 true SU397518A1 (en) 1973-09-17

Family

ID=20494251

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1718485A SU397518A1 (en) 1971-11-29 1971-11-29

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU397518A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3309164A4 (en) * 2015-06-12 2019-03-20 Daikin Industries, Ltd. Surface treatment agent

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3309164A4 (en) * 2015-06-12 2019-03-20 Daikin Industries, Ltd. Surface treatment agent

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lepesant-Kejzlarová et al. Revision of the linkage map of Bacillus subtilis 168: indications for circularity of the chromosome
Rosengarten et al. Phenotypic switching in mycoplasmas: phase variation of diverse surface lipoproteins
Clerici et al. Type 1 cytokine production and low prevalence of viral isolation correlate with long-term nonprogression in HIV infection
Mateo et al. Variable Stars in the Sextans Dwarf Spheroidal Galaxy
Lynn et al. The rise of national intelligence: Evidence from Britain, Japan and the USA
SU397518A1 (en)
ATE178456T1 (en) METHOD FOR CONTROL OF LEPIDOPTERA
Takeda et al. AVP-induced Ca fluxes and contraction of rat glomerular mesangial cells
Lindbäck et al. Bacillus cereus
ES448607A1 (en) Z-ethyl-3,6,6-trimethyl-2-cyclohexene-1-carboxylic acid esters
Nassau Dr. AVL Verneuil: The man and the method
JPS52120626A (en) Vedeo information processing unit
JPS5320347A (en) Viewer for pseudo-stereo image
Wiggins et al. Prevalence of serogroups and sulfonamide resistance of meningococci from the civilian population in the United States, 1964-1970.
Tsukamura Appropriate name for tap water scotochromogens
Kanowith-Klein et al. The isotype cycle: successive changes in surface immunoglobulin classes expressed by the antigen-binding B-cell population during the primary in vivo immune response
JPS5295224A (en) Flash illumination means
TR199800187T1 (en) Method for the continuous preparation of pure 5-formyl valericalic esters.
Chatzimanolis et al. Taxonomic changes for Aegean species of the Mediterranean darkling beetle genus Dendarus (Coleoptera: Tenebrionidae)
ES473038A1 (en) 2-Guanidinomethyl-indolines, method for their preparation and their pharmaceutical use.
Shaw ON THE DATES OF ISSUE OF SOWERBY'S “CONCHOLOGICAL ILLUSTRATIONS,” FROM THE COPY PRESERVED IN THE RADCLIFFE LIBRARY, OXFORD
Wagner et al. Multiple signals required in cytolytic T cell responses
Kawanishi et al. Impaired non-specific suppressor-inducer T-cell activity in aged murine Peyer's patches, which can be corrected largely by IL-2 in vitro.
ES449432A1 (en) Pyrrolo(2,1-b)(3)benzazepines methods of preparing them pharmaceutical compositions containing them and their use for treatment of non-human animals
Moon et al. Relationship between production of exoenzymes and serotypes of Pseudomonas aeruginosa isolated from clinical specimens and hospital environments