SU396588A1 - METHOD FOR DETERMINING THE ACID NUMBER OF OXIDATE - Google Patents
METHOD FOR DETERMINING THE ACID NUMBER OF OXIDATEInfo
- Publication number
- SU396588A1 SU396588A1 SU1612657A SU1612657A SU396588A1 SU 396588 A1 SU396588 A1 SU 396588A1 SU 1612657 A SU1612657 A SU 1612657A SU 1612657 A SU1612657 A SU 1612657A SU 396588 A1 SU396588 A1 SU 396588A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxidate
- acid number
- determining
- temperature
- density
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Известен химический способ определени кислотного числа оксидата, заключающийс в том, что анализируемую пробу раствор ют з этиловом спирте при нагревании, после чего раствор титруют щелочью в присутствии индикатора фенолфталеина.A known chemical method for determining the acid number of the oxidate is that the sample to be analyzed is dissolved in ethyl alcohol when heated, after which the solution is titrated with alkali in the presence of a phenolphthalein indicator.
Данный способ требует значительной затраты времени, не дает возможности автоматизировать и механизировать процесс определени кислотного числа и, следовательно, не позвол ет более тонко регулировать технологический режим окислени и улучшать качество выпускаемой продукции.This method requires a considerable amount of time, does not allow to automate and mechanize the process of determining the acid number and, therefore, does not allow for more fine control of the technological mode of oxidation and improve the quality of products.
С целью сокращени времени определени и упрощени способа анализ провод т путем одновременного измерени плотности и температуры анализируемого оксидата и по диаграмме t-р, предварительно построенной дл этой цели, определ ют величину кислотного числа оксидата.In order to reduce the time for determining and simplifying the method, the analysis is carried out by simultaneously measuring the density and temperature of the oxidate being analyzed and, according to the t-p diagram previously constructed for this purpose, the acid number of the oxidate is determined.
Это позвол ет сократить врем проведени анализа в дес ть раз, что обеспечивает возможность управл ть процессом окисленп парафинов и более четко поддерживать слтимальный режим. Предложенный метод открывает возможность механизации н автоматизации как самого анализа, так и автоматизации управлени процессом окислени .This makes it possible to shorten the analysis time by a factor of ten, which makes it possible to control the process of oxidizing paraffins and more accurately maintain the slime mode. The proposed method opens the possibility of mechanizing and automating both the analysis itself and the automation of controlling the oxidation process.
Следует отметить, что зависимость плотности оксидата р от его температуры t и кислотного числа (к. ч.) д атематически описываетс уравнениемIt should be noted that the dependence of the density of the oxidate p on its temperature t and the acid number (q. H) g is thematically described by the equation
9,-K,(t-t,(K.4.). 9, -K, (t-t, (K.4.).
На основании данногоуравнен Я строитс Based on this equated I am building
диаграмма зависимостикислотного числаacid diagram
(к. ч.) от температуры /и плотности р (с.м. чертеж).(r. h.) on temperature / and density p (cf. drawing).
Методика определени Method of determination
Пример 1. 100 лгл оксидата отбирают из реактора в цилиндр с диаметром 25 лиг и емкостью 150-200 лгл. Дл определеин плотности и температуры оксидата в него одновременно погружают денсиметр и термометр. При температуре 125°С плотность оксидата составл ет 0,784 . На диаграмме /-р наход тExample 1. 100 lgl of oxidate is taken from the reactor into a cylinder with a diameter of 25 leagues and a capacity of 150-200 lgl. For the specific density and oxidation temperature, a densimeter and a thermometer are simultaneously immersed in it. At a temperature of 125 ° C, the density of the oxidate is 0.784. The diagram / -r is
точки, соответствующие температуре 125°С и плотности р 0,784 г/сл и из них восстанавлнвают першенднкул ры к ос м. В точке пересечени перпендикул ров считывают значение кислотного числа 55 .иг КОН/г.points corresponding to a temperature of 125 ° C and a density of p 0.784 g / SL and from them restore the correcters to the axes. At the intersection point of the perpendiculars, read the value of the acid number 55 .ig KOH / g.
Пример 2. 100 .нл оксидата отбирают реактора в щктиндр с диаметром 25 л,и и емкостью 150-200.1/.7. Цилиндр помещают в термостат и выдержнвают до установлени температуры , заданной термостатнрованием 120°С.Example 2. 100.nl of oxidate are taken of the reactor to the jaws with a diameter of 25 liters, and with a capacity of 150-200.1 / .7. The cylinder is placed in a thermostat and held until the temperature is set to a temperature controlled by 120 ° C.
При этой температуре измер ют плотность оксидата р 0,787г/с г и далее определ ют кислотное число по аналогии с примером 1, при этом оно также равно 5о мг КОН/г.At this temperature, the density of the oxidate is p 0.787 g / s g and then the acid number is determined by analogy with example 1, while it is also equal to 5 ° mg KOH / g.
Предмет и з о б р е т е н и Subject and title
Способ определени кислотного числа оксидата , отличающийс тем, что, с целью сокращени времени определени н упрощени способа , анализ провод т нутем одновременного намерени плютности и температуры и по диаграмме /-р определ ют кислотное число оксидата .The method for determining the acid number of the oxidate, characterized in that, in order to reduce the time for determining and simplifying the method, the analysis is carried out simultaneously with the intent of plumpness and temperature, and the acid number of the oxidate is determined from the / -p diagram.
о 10 20 3D Ц-0 50 60 70 80 Нислот ое tjuc/ o мгНОН/гabout 10 20 3D C-0 50 60 70 80 Nissot tjuc / o MNHN / g
150150
таthat
130 125 120130 125 120
поby
10В10B
Р.ГR.G
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1612657A SU396588A1 (en) | 1971-01-25 | 1971-01-25 | METHOD FOR DETERMINING THE ACID NUMBER OF OXIDATE |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1612657A SU396588A1 (en) | 1971-01-25 | 1971-01-25 | METHOD FOR DETERMINING THE ACID NUMBER OF OXIDATE |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU396588A1 true SU396588A1 (en) | 1973-08-29 |
Family
ID=20463907
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1612657A SU396588A1 (en) | 1971-01-25 | 1971-01-25 | METHOD FOR DETERMINING THE ACID NUMBER OF OXIDATE |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU396588A1 (en) |
-
1971
- 1971-01-25 SU SU1612657A patent/SU396588A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Hoyt | New table of the refractive index of pure glycerol at 20 C | |
Farrell et al. | A rapid method for the estimation of serum protein-bound iodine | |
DE1598927A1 (en) | Method and device for the analysis of gas mixtures | |
Kanamori et al. | Computer-processed potentiometric titration for the determination of calcium and magnesium in sea water | |
SU396588A1 (en) | METHOD FOR DETERMINING THE ACID NUMBER OF OXIDATE | |
Buckee | Estimation of nitrogen with an ammonia probe | |
MacInnes et al. | The partial molal volumes of potassium chloride, potassium and sodium iodides and of iodine in aqueous solution at 25° | |
US4226114A (en) | Method and apparatus for analysis of substances by change in enthalpy during dissolution | |
US3158445A (en) | Apparatus for determining prothrombin time | |
Itikawa et al. | Simplified manufacture and histochemical use of the Schiff reagent | |
Hubbard | Microdetermination of Bismuth in Biological Material | |
Cohen | Specific binding of rubidium in Chlorella | |
Harned et al. | The properties of electrolytes in mixtures of water and organic solvents. III. Ionization constant of acetic acid in an 82% dioxane-water mixture | |
US2834654A (en) | Method and apparatus for automatic amperometric titration | |
US3248173A (en) | Pregnancy test | |
Bailey | Improved Methoxyl Apparatus | |
SU140604A1 (en) | Method for quantitative determination of zirconium | |
Saruhashi | The Chlorinity Determination of Sea Water by a Micro-analytical Method | |
Murakami | Modified colorimetric determination of copper with sodium diethyldithiocarbamate in the presence of hydroxylamine | |
SU395086A1 (en) | METHOD FOR DETERMINING ANTITROXY ANTIBODIES IN BLOOD SERUM | |
Fedden et al. | The diffusion constant of Cypridina luciferase | |
WÂHLIN | Polarographic determination of traces of metals in organic material. Determination of Pb, Cu, Cd, Ni, Zn and Fe. | |
Jones | Analysis of Bulk-Diffusion-Limited Exchange of Ions in Smooth Muscle Preparations | |
SU108129A1 (en) | The method of determining the water resistance of hydrophobic powders and extruded porous materials and device for its implementation | |
Letonoff | Colorimetric determination of lead by diphenylcarbazide |