SU395350A1 - METHOD FOR ISOLATION BUTEN-1 FROM BUTANE-BOTTLE FACTION - Google Patents

METHOD FOR ISOLATION BUTEN-1 FROM BUTANE-BOTTLE FACTION

Info

Publication number
SU395350A1
SU395350A1 SU1684024A SU1684024A SU395350A1 SU 395350 A1 SU395350 A1 SU 395350A1 SU 1684024 A SU1684024 A SU 1684024A SU 1684024 A SU1684024 A SU 1684024A SU 395350 A1 SU395350 A1 SU 395350A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
butane
buten
faction
bottle
isolation
Prior art date
Application number
SU1684024A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
М. Удк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by М. Удк filed Critical М. Удк
Priority to SU1684024A priority Critical patent/SU395350A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU395350A1 publication Critical patent/SU395350A1/en

Links

Landscapes

  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1one

Известен снособ выделени  бутена-1 из бутан-бутнленовой фракщш, заключающийс  в селективной адсорбции 7i-6yTeiHOB на синтетических цеолитах типа СаЛ с последующей десорбцией адсорбированных углезодородов про 1;;ном . Однако способ характеризхетс  большим -расходом вытеснител  - пропа.ка, - а также невысокой чистотой бутена-i.A known buten-1 release procedure from the butane-butnylene fraction, consisting in the selective adsorption of 7i-6yTeiHOB on synthetic zeolites such as CaL, followed by desorption of adsorbed carbon species about 1 ;; However, the method is characterized by a large рас propellant consumption проп propa.ka рас, as well as a low purity of butene-i.

С целью псБЫшени  выхода и чистоты целевого продукта, предлагаетс  десорбцию вести н-пентаиом.In order to achieve the yield and purity of the target product, it is proposed to desorb with n-pentaio.

Можно осуц ествл ть циклический процесс селективной aдco;Jбции, все стадзи которого могут быть нроведены в одном аппарате (адсорбционной колонне) It is possible to carry out a cyclic process of selective adco; ibtion, all of which can be built in one apparatus (adsorption column)

в стационарном ел цеолита 5А.in stationary ate zeolite 5A.

В адсорбер целесообразно загружать уже активироваипый цсол-ит. Активацию цеолита провод т в токе азота при 300-SSOC ло содержани  влаги в азоте 0,037 г/лг-. Б з : лючительной стадии активации дл  подавлени  паразитарной каталитической активности цеолит обрабатывают аммиаком.It is advisable to load an adsorber into the adsorber, and the Tssol-it. The zeolite activation is carried out in a stream of nitrogen at 300-SSOC with a moisture content of 0.037 g / lg-in nitrogen. Bz: The terminal stage of activation to suppress the parasitic catalytic activity of the zeolite is treated with ammonia.

Р1сход:ную бутан-бутиленовую фракцию подают .в адсорбер, прелставл юш.ий со5ог термостатироваппый цилиндрический аппарат, заполпеииый цеолитом. По окончании адсорбции цеолиты продувают азотом дл  удалени  изР1сход: butane-butylene fraction is fed to the adsorber, presented by its co-thermostatic cylindrical apparatus filled with zeolite. At the end of the adsorption, the zeolites are purged with nitrogen to remove from the

сзобод 1ого пространства сг.стемы углеводородов разветвленного строен::п (изобутен и изобутап ). Десорбцию поглощен.ных глезодородой осуществл ют к-пентаном.the free space of the 1st space of the hydrocarbon system of branched system: n (isobutene and isobutap). Desorption absorbed by hydrolysis is carried out with k-pentane.

Регенерацию провод т после 30-35 циклов при паденнИ динамической активности цеолита па 50%. Регенерацию цеолита осуществл ют при 300-350°С в течение 6 час в токе азота, подаваемого со ехсростью иО .Regeneration is carried out after 30-35 cycles with a decrease in the dynamic activity of the zeolite by 50%. The zeolite was regenerated at 300-350 ° C for 6 hours in a stream of nitrogen supplied with an extramolarity of O.

Дл  подаал-спн  паразитарной каталитической ак:пзност:1 цеолита, кпх и при активации, неолит обрабатыгслот амм ;аком.For the supplied parasitic catalytic ak: pznost: 1 zeolite, pi, and when activated, the neolithic processing of amm; aq.

Полученный десорбат фракционируют на колонке эффективностью 40 теоретических тарелок . Выделенный при этом н-пентан исполь3}чот псзтОрно. Ппн осуществлении этого прог .есса по-учают бутен-1 полимернзациоппой чистоты с кснцентрацпей 98.5-99,6%.The resulting desorbate is fractionated on a column with an efficiency of 40 theoretical plates. The selected n-pentane is used3} ptstOrno chot. The implementation of this prog.ess is given by butene-1 polymerizable purity with a concentration of 98.5-99.6%.

Прим ер. В адсорбер (с. 26 .;/.:, / 600 мм)Approx. To the adsorber (p. 26.; /.:, / 600 mm)

СаА и 6,4 г гсходн.ой буин-бутнленовой фракции состава. %:CaA and 6.4 g gshodn. O Buin-butnlenovy fraction of the composition. %:

3, 3,

ihoHVTri 44,43ihoHVTri 44,43

и-Бгта;т4,61i-Bgta; t4,61

БУТС-Л23.75BUTS-L23.75

Изобутилен23.65Isobutylene23.65

0.390.39

Б течение 15 мин ввод т ев адсорбер с объемной скоростью 50 час-. Дл  удалени  поглощенных нормальных углеводородов в процессе десорбции подают 4,4 г н-пентана со скоростью 40 час в течеиие 10 мин.For 15 minutes, an adsorber is introduced at a volume rate of 50 hours. In order to remove the absorbed normal hydrocarbons, 4.4 g of n-pentane is fed during desorption at a rate of 40 hours for 10 minutes.

15 15

В таблице приводитс  состав полученных изомеров, газов сдувки и десорбата.The table lists the composition of the resulting isomers, blow off gases and desorbate.

Вес изомеров 6,0 г, газов сдувки 0,6 г и де5 сорбата 4,2 г.The weight of isomers is 6.0 g, blowing gas of 0.6 g and de5 sorbate 4.2 g.

Предмет изобретени Subject invention

Способ выдачбни  бутена-1 из бутан-бутиленовой ф.ракцЕИ селективной адсорбцией па синтетических цеолитах типа СаА с последующей десорбцией углеводородом, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  выхода и чистоты целевого продуКта, десорбцию осуществл ют н-пентано.The method of dispensing butene-1 from butane-butylene f.racceIi by selective adsorption of pa of synthetic zeolites of the type CaA, followed by desorption with a hydrocarbon, characterized in that n-pentano is desorbed.

SU1684024A 1971-07-06 1971-07-06 METHOD FOR ISOLATION BUTEN-1 FROM BUTANE-BOTTLE FACTION SU395350A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1684024A SU395350A1 (en) 1971-07-06 1971-07-06 METHOD FOR ISOLATION BUTEN-1 FROM BUTANE-BOTTLE FACTION

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1684024A SU395350A1 (en) 1971-07-06 1971-07-06 METHOD FOR ISOLATION BUTEN-1 FROM BUTANE-BOTTLE FACTION

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU395350A1 true SU395350A1 (en) 1973-08-28

Family

ID=20483765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1684024A SU395350A1 (en) 1971-07-06 1971-07-06 METHOD FOR ISOLATION BUTEN-1 FROM BUTANE-BOTTLE FACTION

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU395350A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TR27864A (en) * 1992-05-29 1995-10-11 Boc Group Inc The method for producing unsaturated hydrocarbons and separating them from saturated hydrocarbons.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TR27864A (en) * 1992-05-29 1995-10-11 Boc Group Inc The method for producing unsaturated hydrocarbons and separating them from saturated hydrocarbons.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3957463A (en) Oxygen enrichment process
US3102013A (en) Heatless fractionation utilizing zones in series and parallel
EP0276309A1 (en) Process for separation of high purity gas from mixed gas
US3061654A (en) Isobutylene purification process using a pre-treated zeolitic molecular sieve
KR100279881B1 (en) Adsorbents and methods for the separation of ethylene and propylene AND/OR unsaturated hydrocarbons from mixed gases
US3106593A (en) Separation of polymerizable hydrocarbons using nitrogen base-added molecular sieves
US4043938A (en) Methods for reactivating zeolites
GB938822A (en) Improved hydrocarbon separation process
JPH06171B2 (en) Improved adsorption purification method
US3489808A (en) Process for separating alcohols from hydrocarbons
US2899379A (en) Desorption of zeolitic molecular sieves using ammonia
KR830008537A (en) Adsorption Separation Method of Mixed Gas
US4319057A (en) Regeneration of molecular sieves
JPH1066819A (en) Separation of isoalkane and normal-alkane by adsorption in gaseous phase using pressure change and four adsorbers
SU395350A1 (en) METHOD FOR ISOLATION BUTEN-1 FROM BUTANE-BOTTLE FACTION
ES260952A1 (en) Restoration of the activity of inorganic sorbents
US4238321A (en) Process for the separation of straight paraffins from mixed paraffins
US9012712B1 (en) Adsorption of acid gases
GB1504567A (en) Hydrocarbon separation and isomerization process
GB898058A (en) Improvements in or relating to the separation of hydrocarbon mixtures
US3218367A (en) Separation of olefins from hydrocarbon mixtures
US3083245A (en) Process for desorbing solid adsorbents
US3095288A (en) Fractionation process involving molecular sieves
US4593150A (en) Process for enhancing the separation of paraxylene from a feedstream containing other xylenes and ethylbenzene using a zeolite adsorbent
US3388532A (en) Process for the pretreatment of gases