SU395350A1 - METHOD FOR ISOLATION BUTEN-1 FROM BUTANE-BOTTLE FACTION - Google Patents
METHOD FOR ISOLATION BUTEN-1 FROM BUTANE-BOTTLE FACTIONInfo
- Publication number
- SU395350A1 SU395350A1 SU1684024A SU1684024A SU395350A1 SU 395350 A1 SU395350 A1 SU 395350A1 SU 1684024 A SU1684024 A SU 1684024A SU 1684024 A SU1684024 A SU 1684024A SU 395350 A1 SU395350 A1 SU 395350A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- butane
- buten
- faction
- bottle
- isolation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Известен снособ выделени бутена-1 из бутан-бутнленовой фракщш, заключающийс в селективной адсорбции 7i-6yTeiHOB на синтетических цеолитах типа СаЛ с последующей десорбцией адсорбированных углезодородов про 1;;ном . Однако способ характеризхетс большим -расходом вытеснител - пропа.ка, - а также невысокой чистотой бутена-i.A known buten-1 release procedure from the butane-butnylene fraction, consisting in the selective adsorption of 7i-6yTeiHOB on synthetic zeolites such as CaL, followed by desorption of adsorbed carbon species about 1 ;; However, the method is characterized by a large рас propellant consumption проп propa.ka рас, as well as a low purity of butene-i.
С целью псБЫшени выхода и чистоты целевого продукта, предлагаетс десорбцию вести н-пентаиом.In order to achieve the yield and purity of the target product, it is proposed to desorb with n-pentaio.
Можно осуц ествл ть циклический процесс селективной aдco;Jбции, все стадзи которого могут быть нроведены в одном аппарате (адсорбционной колонне) It is possible to carry out a cyclic process of selective adco; ibtion, all of which can be built in one apparatus (adsorption column)
в стационарном ел цеолита 5А.in stationary ate zeolite 5A.
В адсорбер целесообразно загружать уже активироваипый цсол-ит. Активацию цеолита провод т в токе азота при 300-SSOC ло содержани влаги в азоте 0,037 г/лг-. Б з : лючительной стадии активации дл подавлени паразитарной каталитической активности цеолит обрабатывают аммиаком.It is advisable to load an adsorber into the adsorber, and the Tssol-it. The zeolite activation is carried out in a stream of nitrogen at 300-SSOC with a moisture content of 0.037 g / lg-in nitrogen. Bz: The terminal stage of activation to suppress the parasitic catalytic activity of the zeolite is treated with ammonia.
Р1сход:ную бутан-бутиленовую фракцию подают .в адсорбер, прелставл юш.ий со5ог термостатироваппый цилиндрический аппарат, заполпеииый цеолитом. По окончании адсорбции цеолиты продувают азотом дл удалени изР1сход: butane-butylene fraction is fed to the adsorber, presented by its co-thermostatic cylindrical apparatus filled with zeolite. At the end of the adsorption, the zeolites are purged with nitrogen to remove from the
сзобод 1ого пространства сг.стемы углеводородов разветвленного строен::п (изобутен и изобутап ). Десорбцию поглощен.ных глезодородой осуществл ют к-пентаном.the free space of the 1st space of the hydrocarbon system of branched system: n (isobutene and isobutap). Desorption absorbed by hydrolysis is carried out with k-pentane.
Регенерацию провод т после 30-35 циклов при паденнИ динамической активности цеолита па 50%. Регенерацию цеолита осуществл ют при 300-350°С в течение 6 час в токе азота, подаваемого со ехсростью иО .Regeneration is carried out after 30-35 cycles with a decrease in the dynamic activity of the zeolite by 50%. The zeolite was regenerated at 300-350 ° C for 6 hours in a stream of nitrogen supplied with an extramolarity of O.
Дл подаал-спн паразитарной каталитической ак:пзност:1 цеолита, кпх и при активации, неолит обрабатыгслот амм ;аком.For the supplied parasitic catalytic ak: pznost: 1 zeolite, pi, and when activated, the neolithic processing of amm; aq.
Полученный десорбат фракционируют на колонке эффективностью 40 теоретических тарелок . Выделенный при этом н-пентан исполь3}чот псзтОрно. Ппн осуществлении этого прог .есса по-учают бутен-1 полимернзациоппой чистоты с кснцентрацпей 98.5-99,6%.The resulting desorbate is fractionated on a column with an efficiency of 40 theoretical plates. The selected n-pentane is used3} ptstOrno chot. The implementation of this prog.ess is given by butene-1 polymerizable purity with a concentration of 98.5-99.6%.
Прим ер. В адсорбер (с. 26 .;/.:, / 600 мм)Approx. To the adsorber (p. 26.; /.:, / 600 mm)
СаА и 6,4 г гсходн.ой буин-бутнленовой фракции состава. %:CaA and 6.4 g gshodn. O Buin-butnlenovy fraction of the composition. %:
3, 3,
ihoHVTri 44,43ihoHVTri 44,43
и-Бгта;т4,61i-Bgta; t4,61
БУТС-Л23.75BUTS-L23.75
Изобутилен23.65Isobutylene23.65
0.390.39
Б течение 15 мин ввод т ев адсорбер с объемной скоростью 50 час-. Дл удалени поглощенных нормальных углеводородов в процессе десорбции подают 4,4 г н-пентана со скоростью 40 час в течеиие 10 мин.For 15 minutes, an adsorber is introduced at a volume rate of 50 hours. In order to remove the absorbed normal hydrocarbons, 4.4 g of n-pentane is fed during desorption at a rate of 40 hours for 10 minutes.
15 15
В таблице приводитс состав полученных изомеров, газов сдувки и десорбата.The table lists the composition of the resulting isomers, blow off gases and desorbate.
Вес изомеров 6,0 г, газов сдувки 0,6 г и де5 сорбата 4,2 г.The weight of isomers is 6.0 g, blowing gas of 0.6 g and de5 sorbate 4.2 g.
Предмет изобретени Subject invention
Способ выдачбни бутена-1 из бутан-бутиленовой ф.ракцЕИ селективной адсорбцией па синтетических цеолитах типа СаА с последующей десорбцией углеводородом, отличающийс тем, что, с целью повыщени выхода и чистоты целевого продуКта, десорбцию осуществл ют н-пентано.The method of dispensing butene-1 from butane-butylene f.racceIi by selective adsorption of pa of synthetic zeolites of the type CaA, followed by desorption with a hydrocarbon, characterized in that n-pentano is desorbed.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1684024A SU395350A1 (en) | 1971-07-06 | 1971-07-06 | METHOD FOR ISOLATION BUTEN-1 FROM BUTANE-BOTTLE FACTION |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1684024A SU395350A1 (en) | 1971-07-06 | 1971-07-06 | METHOD FOR ISOLATION BUTEN-1 FROM BUTANE-BOTTLE FACTION |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU395350A1 true SU395350A1 (en) | 1973-08-28 |
Family
ID=20483765
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1684024A SU395350A1 (en) | 1971-07-06 | 1971-07-06 | METHOD FOR ISOLATION BUTEN-1 FROM BUTANE-BOTTLE FACTION |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU395350A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TR27864A (en) * | 1992-05-29 | 1995-10-11 | Boc Group Inc | The method for producing unsaturated hydrocarbons and separating them from saturated hydrocarbons. |
-
1971
- 1971-07-06 SU SU1684024A patent/SU395350A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TR27864A (en) * | 1992-05-29 | 1995-10-11 | Boc Group Inc | The method for producing unsaturated hydrocarbons and separating them from saturated hydrocarbons. |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3957463A (en) | Oxygen enrichment process | |
US3102013A (en) | Heatless fractionation utilizing zones in series and parallel | |
EP0276309A1 (en) | Process for separation of high purity gas from mixed gas | |
US3061654A (en) | Isobutylene purification process using a pre-treated zeolitic molecular sieve | |
KR100279881B1 (en) | Adsorbents and methods for the separation of ethylene and propylene AND/OR unsaturated hydrocarbons from mixed gases | |
US3106593A (en) | Separation of polymerizable hydrocarbons using nitrogen base-added molecular sieves | |
US4043938A (en) | Methods for reactivating zeolites | |
GB938822A (en) | Improved hydrocarbon separation process | |
JPH06171B2 (en) | Improved adsorption purification method | |
US3489808A (en) | Process for separating alcohols from hydrocarbons | |
US2899379A (en) | Desorption of zeolitic molecular sieves using ammonia | |
KR830008537A (en) | Adsorption Separation Method of Mixed Gas | |
US4319057A (en) | Regeneration of molecular sieves | |
JPH1066819A (en) | Separation of isoalkane and normal-alkane by adsorption in gaseous phase using pressure change and four adsorbers | |
SU395350A1 (en) | METHOD FOR ISOLATION BUTEN-1 FROM BUTANE-BOTTLE FACTION | |
ES260952A1 (en) | Restoration of the activity of inorganic sorbents | |
US4238321A (en) | Process for the separation of straight paraffins from mixed paraffins | |
US9012712B1 (en) | Adsorption of acid gases | |
GB1504567A (en) | Hydrocarbon separation and isomerization process | |
GB898058A (en) | Improvements in or relating to the separation of hydrocarbon mixtures | |
US3218367A (en) | Separation of olefins from hydrocarbon mixtures | |
US3083245A (en) | Process for desorbing solid adsorbents | |
US3095288A (en) | Fractionation process involving molecular sieves | |
US4593150A (en) | Process for enhancing the separation of paraxylene from a feedstream containing other xylenes and ethylbenzene using a zeolite adsorbent | |
US3388532A (en) | Process for the pretreatment of gases |