SU394322A1 - СПОСОБ ОЧИСТКИ сточных вод. СОДЕРЖАЩИХ ЦИАНИДЫ - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к областн очистки ЛрОМЫ1н;1еии1)1х сточных зол, солержащич ко:мллеконые цианиды цветных металлов. Способ может быть а:римене:н на обогатительных фабриках и заазодах предпри тий цветной металтургии цри очистке промстоков, содержащих оДЮвременно цианиды нескольких металл О).

Мз1 е:стеи сиособ очистки циаисодержащ их ра.створои озони рова 1ием за счет OKVIC.тени  и.иан)Дс-15 атомарным кислородом, образую|цил с  при разложени) озона.

Прн озо иироваииИ известным способом цро.МСтоков, содержан их одновременно комплекоиые нескольких цветных мет л .To-ii, нро; сход:ит совместное выпадение осадкоз , .содержани1х одновременно все металлы. Окисление комплексов осуществл етс  поочередио . Так, иапример, в случае, когда в растворе имеютс  ЦИатгиды ци-нка и меди, в течеиие первых мииут происходит окислецие комплекйиых цианидов цинка в растворе и выпадение ципксодержашего осада а. Концентраци  моди в растворе в это врем  «е измен етс . .Hiimib после разрушени  комплексных циа1-:идов цинка и выпадени  цинка в осадок начинаетс  окисление комллекоиых цианидов меди, снижеиие коицентрациИ меди в растворе и выиадение медьсодержащего осадка. При :-1Том происходит частичное растворение цинкCvi .iopiKanuTo о,алк;1 it переход niiuica is piicliiop . Прогресс согеровожлаетс  уменьи1еиием колиедтрации циан-ионов в растворе и изме:i i-iKM ,иы рН.

Л;1алог ч ным образом иротекает процесс озонирО и г,;и промстоков, содержащих /ipyriie комб;1н;1ции комплексных циаи)1дав icra,ч лов в pacTiiOpe.

Недостатком Известного с .юсоба озопирозао ии   з.т етс  совместна  утилизаци  цветных металлов. Кроме того, в растворе остаетс  З11;14:ите. количество некоторых металлов пследствие частичного растворе ии  абразовавИ1ИХСЯ ранее металлсодержащих осадков.

luMb изо6рет ;1и  --noBiiiinensie степени и 5 ; лечен:и  цветилх металлов ;i уиро1цение Процесса , Это досгигаетс  те.м, что осадок отде:1 к )т порци ми, содержащими и.з цвет:i:- ,ix металлов.

Сиособ заключг.етс  в следующем.

0

1-1сходиый cTOv озонируют до тех пор. иска полностью не окисл 1тс  один из паименео прочных комплексных цианидов металлов и )ie выпадет осадок, содержащий этот Л1еталл. Затем осадок отфильтровывают и отдел ют от раствора. Оставщийе  раствор продолжают озонировать до тех лор, цока не оКИсл ит:  следующий по пор дку устойчивостц к окислению при озонировани) колшлекс цианида металла и не выпадет осадок, содержлщи| | соот1вегст;вующ )-1Й металл. Далее осадок Clion;) отдел ют от раотвора in Оота;вш1ийс  -расгвор продолжают озолирощать. В та«ой последователыюсти процэсс ведут до тех rioip, пока не будет окислеп уютойч ивый комплелс циаашда .металла и не будет утилизир.ова.н последний из металлов, выпавший в виде металлсодержащего Осад ка. Пр.и этом осуществл етс  более глубока  очистка столов ат металлов , та.к к. и-сключаатс  возможность растворени  металлсодержащего о-садка, и обеспечиваетс  раздельна  утилизаци  металла. Способ МОЖно итроизводнть :в периодическам 1И (Непрерывных режи.чах. Конкретное оит1И|МальНое врем  озо1НИ1ропа1Н.и  при заданном расходе озон овоз душ пой смеси и при заданной копцентраци и озона (В ней в чхаждтм случае (различ.ное. Характер изменени  величины рН также различен. Поэтому единого режима азон1И1рОва:ЕИЯ рекомандовать нельз , и оптимальные (параметры режИ1ма озонировани  дл  каждого ко нкрерного стока необходчмо определ ть зара«ее. Пример 1. Озоиированию нодиергают промстоки слива X/BOCTOJB оваднцовой флотации обогатительной фабрики с исходны м содержанием iHoiHQB Мбди 530 лгг/л, цинка 160 мг/л н циа1п-нонов 1700 мг/л. Величина рН ис.ходного стока 10,5. ОзанирОВание осуп1е:ствл ют путем барботирсхтаин  озоновоздупшой смесью дву.х метpo .ii стоков в пилиндр.нЧбском реакторе. Ра сход озоновозд 1И 10й смеси 16 л/мин; коицеит )ац11  озО1на i смеон 16 мг/л. Озонирование 1:)од|олжают т; течение 5 мин при тгмпер атуре раствора 18-20°С и небольшом избыточн; )л давлэнии. За это врем  нро.исходит окисление ком1плексиых циа.нидав цинка « выпадение iu-шксодсржлщего осадка. Осадок отфильтровывают дл  последующей утилизации. Да.чее продолжают озонировалие оста вшегос  раствор а еще 10 мин в том же режиме озонировании . Образовавшийс  медьсодер/кащчй осадок тИ| Из.ируют аналогичным образом. После HepiBoro этана величина рН снижаетс  до 8,5; концаптраци  Цилжа в растворе - до 0,46 мг/л: концентраци  меди п-е .мен етс . После второго цикла озонировани  концантраци  меди снижаетс  до 20 мг/л. Остаточна  концентраци  циан-иона 70 мг/л; .величина рН снижаетс  до 8,3. Таки(М образоим, проведение озонировани  сточной воды но указаашому способу нозвол ет осуществл ть раздельную ут илизацию и. и меди и обеспечивает очистку нромстоков по Ц:иа«-иону на 96%; ио цинку на 99,7%; 110 Мади иа 98%. П р и м ер 2. Озонированию подвергают сточиую воду -с исходной ;вели-чИНОЙ рН 8,5; концвнтрашией циан-ашнов 855 мг/л; цинча 41 мг/л; меди 295 мг/л. После оз санирован и   в течение 2 мин в режиме, аналогично.м указаиному в пр:Имере 1, (концентраци  ци-гка Б растворе снижаетс  до 0,5 мг/л, и остальной ЦИ1НК выпадает IB осадок. Величина рП при этом ониж-аетс  до 8,4; канцентраци  -меди « растворе aie -мен етс . После фильтровани  ги удаланн  такнм же образом, как в нрил1ере 1, продолжают озонирова-ние еще п течение 13 мин. Концентраци  цианида снижаетс  до 2 мг/л; Меди - до 0,5 мг/л. Величина рН снижаетс  до 7,8. В результате получают хорошую ОЧистку с раздельной утилиз-мцией цинка и меди, причем коицеитрац 1  циа}1идсв у.меиынаетс  на 99,9%; ци1ика на 99%; меди на 99,8%. Пред м е т изобретени  ( нособ очистки вод, содержащих цианиды цветиых металлов, озонированием и отделеиием -выпавгпих в осадок цианидов с их последующим извлечением, отличающийс  тем, что, с целью новып1еИ|И  степени извлечени  цветных Металлов и упрощени  процесса, осадок отдел ют порц и м:и, содержащими одни из цветных металлов.