SU392133A1 - METHOD OF EXTRACTING COPPER FROM ACIDIC SOLUTIONS - Google Patents
METHOD OF EXTRACTING COPPER FROM ACIDIC SOLUTIONSInfo
- Publication number
- SU392133A1 SU392133A1 SU1407265A SU1407265A SU392133A1 SU 392133 A1 SU392133 A1 SU 392133A1 SU 1407265 A SU1407265 A SU 1407265A SU 1407265 A SU1407265 A SU 1407265A SU 392133 A1 SU392133 A1 SU 392133A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- extractant
- acidic solutions
- solution
- extraction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Description
Изобретение касаетс цветной металлургии. Известен способ извлечени меди из кислых растворов экстракцие соединени ми класса а-гидроксиоксимов. Особенность предложенного снособа заключаетс в том, что в качестве экстрагента используют 2-окси-Х-алкил-алканофенон оксимы с числом углеродных атомов в алкильных радикалах более п ти и процесс ведут при рН 1-3, причем в качестве экстрагента могут быть использованы 2-окси-Х-алкил-алканофенон оксимы, алкильные радикалы которых дополнительно содержат гетероатомы. Это позвол ет повысить селективность выделени меди, упростить и удешевить процесс. Сущность предложенного способа заключает-с в том, что медьсодержащий раствор смешивают с экстрагентом 2-окси-Х-алкил-алканофенон оксим формулы. С- адгтгп w ., он 5 10 15 20 25 30 R - углеводородный радикал с числом углеродных атомов от О до 15; , причем алифатический радикал мол{ет содерлсать гетероатомы, например, галонды , кислород, фосфор, серу в виде его 1 - 100%-ного раствора в гидрофобном органическом разбавителе в течение 0,1 - 10 мин при рН 1-3, 10-50°С и атмосферном давлении . Медь из органической фазы выдел ют реэкстракцией соединени ми кислого характера, например растворами серной кислоты или отработанным медным электролитом, при времени контакта фаз 1 - 10 мин или в виде порощка пр мым восстановлением ее из органической фазы. После извлечени меди органическа фаза пригодна дл повторного использовани . Из реэкстракта медь выдел ют известными методами, например электролизом. Сырьем дл получени экстрагентов вл ютс легкодоступные дешевые продукты: фенолы , алкилфенолы, в том числе сланцевые, нефт ные, каменноугольные и различные фракции жирных и нафтеновых кислот (предпочтительны жирные кислоты фракций Сз-Се, , Сд-Ci2). Экстрагент примен ют в растворе углеводородов гидрофобного характера с плотностью менее 1, например в растворе жидких продукгов переработки нефти, угл , сланцев, продуктов и полупродуктов органического синтеза .The invention relates to non-ferrous metallurgy. A known method for extracting copper from acidic extraction solutions is by compounds of the a-hydroxy oxime class. The peculiarity of the proposed removal method is that 2-hydroxy-X-alkyl-alkanophenone oximes with more than five carbon atoms in alkyl radicals are used as the extractant and the process is carried out at pH 1-3. Moreover, 2- hydroxy-alkyl-alkanophenone oximes, the alkyl radicals of which additionally contain heteroatoms. This makes it possible to increase the selectivity of copper recovery, to simplify and reduce the cost of the process. The essence of the proposed method implies that the copper-containing solution is mixed with the extractant 2-hydroxy-X-alkyl-alkanophenone oxime of the formula. C-adgt w., It is 5 10 15 20 25 30 R is a hydrocarbon radical with the number of carbon atoms from O to 15; , moreover, the aliphatic radical is supposed to contain heteroatoms, for example, halons, oxygen, phosphorus, sulfur in the form of its 1-100% solution in a hydrophobic organic diluent within 0.1-10 minutes at a pH of 1-3, 10-50 ° C and atmospheric pressure. Copper is separated from the organic phase by stripping with an acidic compound, for example, sulfuric acid solutions or spent copper electrolyte, at a phase contact time of 1–10 min or as a powder by direct reduction from the organic phase. After the copper has been recovered, the organic phase is recyclable. Copper is recovered from reextract by known methods, for example, electrolysis. The raw materials for the production of extractants are readily available cheap products: phenols, alkylphenols, including shale, petroleum, coal and various fractions of fatty and naphthenic acids (preferred are Cz-Ce, Cd-Ci2 fatty acids). The extractant is used in a solution of hydrophobic hydrocarbons with a density of less than 1, for example, in a solution of liquid products of oil refining, coal, shale, products and semi-products of organic synthesis.
Экстрагент можно использовать непосредственно в процессе жидкостной экстракции, на пористом носителе, в процессах экстракции в пене.The extractant can be used directly in the solvent extraction process, on a porous carrier, in foam extraction processes.
Пример 1. Медь экстрагируют 1,3%-ным (об.) раствором в бензоле.Example 1. Copper is extracted with a 1.3% (vol.) Solution in benzene.
2-окси-5-метил-октанофенон оксима, полученного из /г-крезола и каприловой кислоты по известной методике с использованием реакции Фриза и последующим оксимированием полученного оксиалканофенона из сульфатного раствора, содержащего 0,312 меди. Ионна сила раствора 0,3.2-hydroxy-5-methyl-octanophenone oxime obtained from g-cresol and caprylic acid according to a known method using the Vries reaction and subsequent oximation of the resulting oxyalkanophenone from a sulfate solution containing 0.312 copper. The ionic strength of the solution is 0.3.
Отношение водной и органической фаз в процессе экстракции составл ет 1:1, врем контакта фаз 5 мин, температура 20 rfc 2°С. Емкость экстрагента при рН 2,1 равна 1,224 г/л меди.The ratio of the aqueous and organic phases in the extraction process is 1: 1, the contact time of the phases is 5 min, the temperature is 20 rfc 2 ° C. The capacity of the extractant at a pH of 2.1 is 1.224 g / l of copper.
С изменением рН экстракции от 1 до 2,75 извлечение меди в органическую фазу увеличиваетс от 20 до 96,5%With a change in the pH of the extraction from 1 to 2.75, the extraction of copper into the organic phase increases from 20 to 96.5%
П р и м е р 2. Медь экстрагируют 17%-ным раствором экстрагента формулы.PRI mme R 2. Copper is extracted with a 17% solution of the extractant of the formula.
R- алифатический радикал Сд-Ci2, , из сульфатного раствора, содержащего 0,312 г/л меди и 0,16 г/л трехвалентного железа , ионна сила раствора 0,3. Услови опыта те , что в примере 1.R-aliphatic radical Cd-Ci2, from a sulphate solution containing 0.312 g / l of copper and 0.16 g / l of ferric iron, the ionic strength of the solution is 0.3. The conditions of the experiment are as in Example 1.
С изменением рН экстракции от 1,1 до 2,3 извлечение меди увеличиваетс от 18 до 100%, а извлечение железа остаетс на уровне 5-6%.With a change in the pH of the extraction from 1.1 to 2.3, the recovery of copper increases from 18 to 100%, while the extraction of iron remains at a level of 5-6%.
После двадцатичетырехкратного использовани экстрагента не было отмечено ухудщени эффективности экстрагента, емкость его от первого до 24-го цикла оставалась равной 7,8 г/л меди.After twenty-four times use of the extractant, there was no deterioration in the efficiency of the extractant, its capacity from the first to the 24th cycle remained equal to 7.8 g / l of copper.
Предмет изобретени Subject invention
1.Способ извлечени меди из кислых растворов экстракцией соединени ми класса агидроксиоксимов , отличающийс тем, что, с целью повыщени селективности выделени меди, упрощени и удешевлени процесса, в качестве экстрагента используют 2-окси-Х-алкил-алканофенон оксимы с числом углеродных1. A method for extracting copper from acidic solutions by extraction with compounds of the class of hydroxioximes, characterized in that, in order to increase the selectivity of copper recovery, to simplify and reduce the cost of the process, 2-hydroxy-X-alkyl-alkanophenone oximes with carbon
атомов в алкильных радикалах более п ти и процесс ведут при рН 1-3.atoms in alkyl radicals are more than five and the process is carried out at pH 1-3.
2.Способ п. 1, отличающийс тем, что в качестве экстрагента исползуют 2-окси-Х-алкилалканофенон оксимы, алкильные радикалы которых дополнительно содержат гетероатомы.2. A method of claim 1, characterized in that 2-hydroxy-X-alkylalkanophenone oximes are used as the extractant, the alkyl radicals of which additionally contain heteroatoms.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1407265A SU392133A1 (en) | 1970-02-18 | 1970-02-18 | METHOD OF EXTRACTING COPPER FROM ACIDIC SOLUTIONS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1407265A SU392133A1 (en) | 1970-02-18 | 1970-02-18 | METHOD OF EXTRACTING COPPER FROM ACIDIC SOLUTIONS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU392133A1 true SU392133A1 (en) | 1973-07-27 |
Family
ID=20450209
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1407265A SU392133A1 (en) | 1970-02-18 | 1970-02-18 | METHOD OF EXTRACTING COPPER FROM ACIDIC SOLUTIONS |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU392133A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4336231A (en) * | 1976-01-30 | 1982-06-22 | Imperial Chemical Industries Limited | Copper extraction with either salicylaldoximes or benzophenone oximes and alkylphenols |
-
1970
- 1970-02-18 SU SU1407265A patent/SU392133A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4336231A (en) * | 1976-01-30 | 1982-06-22 | Imperial Chemical Industries Limited | Copper extraction with either salicylaldoximes or benzophenone oximes and alkylphenols |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101804264B (en) | Treatment method of industrial waste acid | |
US3399055A (en) | Separation of cobalt by liquid extraction from acid solutions | |
US3751553A (en) | Process for separating yttrium values from the lanthanides | |
JPS61159538A (en) | Recovery of zinc | |
GB1337336A (en) | Extraction process | |
US4600435A (en) | Solvent extraction of cobalt (II) from sulfate solutions with cobalt extractants | |
IL45893A (en) | Separation of uranium from aqueous liquors containing it | |
US3336133A (en) | Process for the purification and concentration of cobalt and nickel | |
US4624704A (en) | Selective recovery of zinc from metal containing brines | |
SU392133A1 (en) | METHOD OF EXTRACTING COPPER FROM ACIDIC SOLUTIONS | |
US3582290A (en) | Metal extraction process | |
JPH0445570B2 (en) | ||
FI60702B (en) | BLANDNING AV 5-NONYL-2-HYDROXIBENSALDOXIMER ANVAENDBAR FOER EXTRAKTION AV KOPPAR | |
US3151946A (en) | Extraction of gallium using a trialkyl pohosphate | |
US4166837A (en) | Solvent-extraction process for recovery and separation of metal values | |
US3507645A (en) | Separation process | |
US4194905A (en) | Solvent-extraction process for recovery and separation of metal values | |
GB1484121A (en) | Hydrometallurgical process for treating nickel mattes | |
US3402042A (en) | Recovery of nickel and cobalt from an aqueous solution | |
US3219422A (en) | Extraction of alkaline earth metal values using liquid ion exchanger | |
KR930007139B1 (en) | Process for the recovery of gallium from basic solution | |
FI79722C (en) | FOERFARANDE FOER ATT AVSKILJA ARSENIK FRAON ARSENIK INNEHAOLLANDE SURA LOESNINGAR. | |
SU1225807A1 (en) | Method of extracting sulfuric acid | |
US3484348A (en) | Quaternary ammonium salt recovery | |
SU611877A1 (en) | Extractive reagent for obtaining sulfuric acid |