SU392133A1 - METHOD OF EXTRACTING COPPER FROM ACIDIC SOLUTIONS - Google Patents

METHOD OF EXTRACTING COPPER FROM ACIDIC SOLUTIONS

Info

Publication number
SU392133A1
SU392133A1 SU1407265A SU1407265A SU392133A1 SU 392133 A1 SU392133 A1 SU 392133A1 SU 1407265 A SU1407265 A SU 1407265A SU 1407265 A SU1407265 A SU 1407265A SU 392133 A1 SU392133 A1 SU 392133A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
extractant
acidic solutions
solution
extraction
Prior art date
Application number
SU1407265A
Other languages
Russian (ru)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1407265A priority Critical patent/SU392133A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU392133A1 publication Critical patent/SU392133A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Description

Изобретение касаетс  цветной металлургии. Известен способ извлечени  меди из кислых растворов экстракцие соединени ми класса а-гидроксиоксимов. Особенность предложенного снособа заключаетс  в том, что в качестве экстрагента используют 2-окси-Х-алкил-алканофенон оксимы с числом углеродных атомов в алкильных радикалах более п ти и процесс ведут при рН 1-3, причем в качестве экстрагента могут быть использованы 2-окси-Х-алкил-алканофенон оксимы, алкильные радикалы которых дополнительно содержат гетероатомы. Это позвол ет повысить селективность выделени  меди, упростить и удешевить процесс. Сущность предложенного способа заключает-с  в том, что медьсодержащий раствор смешивают с экстрагентом 2-окси-Х-алкил-алканофенон оксим формулы. С- адгтгп w ., он 5 10 15 20 25 30 R - углеводородный радикал с числом углеродных атомов от О до 15; , причем алифатический радикал мол{ет содерлсать гетероатомы, например, галонды , кислород, фосфор, серу в виде его 1 - 100%-ного раствора в гидрофобном органическом разбавителе в течение 0,1 - 10 мин при рН 1-3, 10-50°С и атмосферном давлении . Медь из органической фазы выдел ют реэкстракцией соединени ми кислого характера, например растворами серной кислоты или отработанным медным электролитом, при времени контакта фаз 1 - 10 мин или в виде порощка пр мым восстановлением ее из органической фазы. После извлечени  меди органическа  фаза пригодна дл  повторного использовани . Из реэкстракта медь выдел ют известными методами, например электролизом. Сырьем дл  получени  экстрагентов  вл ютс  легкодоступные дешевые продукты: фенолы , алкилфенолы, в том числе сланцевые, нефт ные, каменноугольные и различные фракции жирных и нафтеновых кислот (предпочтительны жирные кислоты фракций Сз-Се, , Сд-Ci2). Экстрагент примен ют в растворе углеводородов гидрофобного характера с плотностью менее 1, например в растворе жидких продукгов переработки нефти, угл , сланцев, продуктов и полупродуктов органического синтеза .The invention relates to non-ferrous metallurgy. A known method for extracting copper from acidic extraction solutions is by compounds of the a-hydroxy oxime class. The peculiarity of the proposed removal method is that 2-hydroxy-X-alkyl-alkanophenone oximes with more than five carbon atoms in alkyl radicals are used as the extractant and the process is carried out at pH 1-3. Moreover, 2- hydroxy-alkyl-alkanophenone oximes, the alkyl radicals of which additionally contain heteroatoms. This makes it possible to increase the selectivity of copper recovery, to simplify and reduce the cost of the process. The essence of the proposed method implies that the copper-containing solution is mixed with the extractant 2-hydroxy-X-alkyl-alkanophenone oxime of the formula. C-adgt w., It is 5 10 15 20 25 30 R is a hydrocarbon radical with the number of carbon atoms from O to 15; , moreover, the aliphatic radical is supposed to contain heteroatoms, for example, halons, oxygen, phosphorus, sulfur in the form of its 1-100% solution in a hydrophobic organic diluent within 0.1-10 minutes at a pH of 1-3, 10-50 ° C and atmospheric pressure. Copper is separated from the organic phase by stripping with an acidic compound, for example, sulfuric acid solutions or spent copper electrolyte, at a phase contact time of 1–10 min or as a powder by direct reduction from the organic phase. After the copper has been recovered, the organic phase is recyclable. Copper is recovered from reextract by known methods, for example, electrolysis. The raw materials for the production of extractants are readily available cheap products: phenols, alkylphenols, including shale, petroleum, coal and various fractions of fatty and naphthenic acids (preferred are Cz-Ce, Cd-Ci2 fatty acids). The extractant is used in a solution of hydrophobic hydrocarbons with a density of less than 1, for example, in a solution of liquid products of oil refining, coal, shale, products and semi-products of organic synthesis.

Экстрагент можно использовать непосредственно в процессе жидкостной экстракции, на пористом носителе, в процессах экстракции в пене.The extractant can be used directly in the solvent extraction process, on a porous carrier, in foam extraction processes.

Пример 1. Медь экстрагируют 1,3%-ным (об.) раствором в бензоле.Example 1. Copper is extracted with a 1.3% (vol.) Solution in benzene.

2-окси-5-метил-октанофенон оксима, полученного из /г-крезола и каприловой кислоты по известной методике с использованием реакции Фриза и последующим оксимированием полученного оксиалканофенона из сульфатного раствора, содержащего 0,312 меди. Ионна  сила раствора 0,3.2-hydroxy-5-methyl-octanophenone oxime obtained from g-cresol and caprylic acid according to a known method using the Vries reaction and subsequent oximation of the resulting oxyalkanophenone from a sulfate solution containing 0.312 copper. The ionic strength of the solution is 0.3.

Отношение водной и органической фаз в процессе экстракции составл ет 1:1, врем  контакта фаз 5 мин, температура 20 rfc 2°С. Емкость экстрагента при рН 2,1 равна 1,224 г/л меди.The ratio of the aqueous and organic phases in the extraction process is 1: 1, the contact time of the phases is 5 min, the temperature is 20 rfc 2 ° C. The capacity of the extractant at a pH of 2.1 is 1.224 g / l of copper.

С изменением рН экстракции от 1 до 2,75 извлечение меди в органическую фазу увеличиваетс  от 20 до 96,5%With a change in the pH of the extraction from 1 to 2.75, the extraction of copper into the organic phase increases from 20 to 96.5%

П р и м е р 2. Медь экстрагируют 17%-ным раствором экстрагента формулы.PRI mme R 2. Copper is extracted with a 17% solution of the extractant of the formula.

R- алифатический радикал Сд-Ci2, , из сульфатного раствора, содержащего 0,312 г/л меди и 0,16 г/л трехвалентного железа , ионна  сила раствора 0,3. Услови  опыта те , что в примере 1.R-aliphatic radical Cd-Ci2, from a sulphate solution containing 0.312 g / l of copper and 0.16 g / l of ferric iron, the ionic strength of the solution is 0.3. The conditions of the experiment are as in Example 1.

С изменением рН экстракции от 1,1 до 2,3 извлечение меди увеличиваетс  от 18 до 100%, а извлечение железа остаетс  на уровне 5-6%.With a change in the pH of the extraction from 1.1 to 2.3, the recovery of copper increases from 18 to 100%, while the extraction of iron remains at a level of 5-6%.

После двадцатичетырехкратного использовани  экстрагента не было отмечено ухудщени  эффективности экстрагента, емкость его от первого до 24-го цикла оставалась равной 7,8 г/л меди.After twenty-four times use of the extractant, there was no deterioration in the efficiency of the extractant, its capacity from the first to the 24th cycle remained equal to 7.8 g / l of copper.

Предмет изобретени Subject invention

1.Способ извлечени  меди из кислых растворов экстракцией соединени ми класса агидроксиоксимов , отличающийс  тем, что, с целью повыщени  селективности выделени  меди, упрощени  и удешевлени  процесса, в качестве экстрагента используют 2-окси-Х-алкил-алканофенон оксимы с числом углеродных1. A method for extracting copper from acidic solutions by extraction with compounds of the class of hydroxioximes, characterized in that, in order to increase the selectivity of copper recovery, to simplify and reduce the cost of the process, 2-hydroxy-X-alkyl-alkanophenone oximes with carbon

атомов в алкильных радикалах более п ти и процесс ведут при рН 1-3.atoms in alkyl radicals are more than five and the process is carried out at pH 1-3.

2.Способ п. 1, отличающийс  тем, что в качестве экстрагента исползуют 2-окси-Х-алкилалканофенон оксимы, алкильные радикалы которых дополнительно содержат гетероатомы.2. A method of claim 1, characterized in that 2-hydroxy-X-alkylalkanophenone oximes are used as the extractant, the alkyl radicals of which additionally contain heteroatoms.

SU1407265A 1970-02-18 1970-02-18 METHOD OF EXTRACTING COPPER FROM ACIDIC SOLUTIONS SU392133A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1407265A SU392133A1 (en) 1970-02-18 1970-02-18 METHOD OF EXTRACTING COPPER FROM ACIDIC SOLUTIONS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1407265A SU392133A1 (en) 1970-02-18 1970-02-18 METHOD OF EXTRACTING COPPER FROM ACIDIC SOLUTIONS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU392133A1 true SU392133A1 (en) 1973-07-27

Family

ID=20450209

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1407265A SU392133A1 (en) 1970-02-18 1970-02-18 METHOD OF EXTRACTING COPPER FROM ACIDIC SOLUTIONS

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU392133A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4336231A (en) * 1976-01-30 1982-06-22 Imperial Chemical Industries Limited Copper extraction with either salicylaldoximes or benzophenone oximes and alkylphenols

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4336231A (en) * 1976-01-30 1982-06-22 Imperial Chemical Industries Limited Copper extraction with either salicylaldoximes or benzophenone oximes and alkylphenols

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101804264B (en) Treatment method of industrial waste acid
US3399055A (en) Separation of cobalt by liquid extraction from acid solutions
US3751553A (en) Process for separating yttrium values from the lanthanides
JPS61159538A (en) Recovery of zinc
GB1337336A (en) Extraction process
US4600435A (en) Solvent extraction of cobalt (II) from sulfate solutions with cobalt extractants
IL45893A (en) Separation of uranium from aqueous liquors containing it
US3336133A (en) Process for the purification and concentration of cobalt and nickel
US4624704A (en) Selective recovery of zinc from metal containing brines
SU392133A1 (en) METHOD OF EXTRACTING COPPER FROM ACIDIC SOLUTIONS
US3582290A (en) Metal extraction process
JPH0445570B2 (en)
FI60702B (en) BLANDNING AV 5-NONYL-2-HYDROXIBENSALDOXIMER ANVAENDBAR FOER EXTRAKTION AV KOPPAR
US3151946A (en) Extraction of gallium using a trialkyl pohosphate
US4166837A (en) Solvent-extraction process for recovery and separation of metal values
US3507645A (en) Separation process
US4194905A (en) Solvent-extraction process for recovery and separation of metal values
GB1484121A (en) Hydrometallurgical process for treating nickel mattes
US3402042A (en) Recovery of nickel and cobalt from an aqueous solution
US3219422A (en) Extraction of alkaline earth metal values using liquid ion exchanger
KR930007139B1 (en) Process for the recovery of gallium from basic solution
FI79722C (en) FOERFARANDE FOER ATT AVSKILJA ARSENIK FRAON ARSENIK INNEHAOLLANDE SURA LOESNINGAR.
SU1225807A1 (en) Method of extracting sulfuric acid
US3484348A (en) Quaternary ammonium salt recovery
SU611877A1 (en) Extractive reagent for obtaining sulfuric acid