SU390020A1 - METHOD OF DECOMPOSITION OF BORCEDORAL ORES - Google Patents

METHOD OF DECOMPOSITION OF BORCEDORAL ORES

Info

Publication number
SU390020A1
SU390020A1 SU1603568A SU1603568A SU390020A1 SU 390020 A1 SU390020 A1 SU 390020A1 SU 1603568 A SU1603568 A SU 1603568A SU 1603568 A SU1603568 A SU 1603568A SU 390020 A1 SU390020 A1 SU 390020A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ores
boron
borcedoral
decomposition
factor
Prior art date
Application number
SU1603568A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А. М. Сорокин Ю. С. Плышевский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1603568A priority Critical patent/SU390020A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU390020A1 publication Critical patent/SU390020A1/en

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к технологии переработки борсодержащих руд.This invention relates to a technology for processing boron-containing ores.

Известен способ разложени  боратовых руд кремнефтористо-водородной кислотой при нагревании.A known method for decomposing borate ores with fluorosilicic acid when heated.

Недостатками известного способа  вл ютс  низкий выход бора и миогостадийность процесса из-за необходимости отделени  побочного продукта - гел  кремневой кислоты.The disadvantages of this method are the low yield of boron and the myostage stage of the process due to the need to separate the by-product, silica gel.

Дл  интенсификации процесса и повышеПИЯ выхода бора предлагаетс  способ разложени  борсиликатных и алюмоборсиликатных руд пу.тем их обработки газообразным четырехфтористым кремнием при температуре 800-1000° С.To intensify the process and increase the yield of boron, a method is proposed for decomposing borosilicate and alumino-borsilicate ores by treating them with gaseous silicon tetrafluoride at a temperature of 800-1000 ° C.

Дл  ускорени  процесса реакцию ведут в присутствии вод ного пара.To speed up the process, the reaction is carried out in the presence of water vapor.

Руду используют в твердом или расплавленном состо нии и процесс осуществл ют в режиме кип щего сло  или при барботаже газообразного четырехфтористого кремни  через расплав. Процесс может идти периодически или непрерывно.The ore is used in a solid or molten state and the process is carried out in a fluidized bed mode or when gaseous silicon tetrafluoride is bubbled through the melt. The process can be intermittent or continuous.

В качестве источника кремнефтористого газа примен ют отход щие газы суперфосфатных заводов либо фторсодержащие газы, получаемые за счет регенерации фтора из продуктов реакции. Могут быть также использованы фторсодержащие газы, способные вступать во взаимодействие с окисью кремни , содерл ащейс  в сырье.The source of silicofluoride gas is the use of waste gases from superphosphate plants or fluorine-containing gases obtained by regenerating fluorine from the reaction products. Fluorine-containing gases that can interact with silica can also be used and are contained in the feedstock.

При М е р. В трубчатую печь при температуре 950-1000° С в фарфоровой или платиновой лодочке загружают 1 г турмалинииа (алюмоборсиликата), содержащего 0,094 г В2Оз. Через печь пропускают ток газообразного четырехфтористого кремни . Через несколько часов содержание ВзОз в продукте спижаетс  до 0,010 г. Степень извлечени  В20з-90%.When Mer. In a tubular furnace at a temperature of 950-1000 ° C in a porcelain or platinum boat load 1 g of tourmaline (aluminosilicate) containing 0.094 g of B2O3. A stream of silicon tetrafluoride gas is passed through the furnace. After a few hours, the VOZO content in the product drops to 0.010 g. The degree of extraction is 20–20%.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1.Способ разложени  борсодержащих руд иутем обработки фторсодержащим соединением при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса и повыщени  выхода бора, в качестве борсодержащих руд примен ют борсиликатные, алюмоборсиликатные руды, в качестве фторсодержащего соединени  - газообразный четырехфтористый кремний и процесс ведут при температуре 800-1000° С.1. A method for decomposing boron-containing ores and processing with a fluorine-containing compound when heated, characterized in that, in order to intensify the process and increase the yield of boron, borosilicate, alumino-borsilicate ores are used as boron-containing ores, as a gas-flow factor to a fluoride-containing compound, it will be used for the flow of the keystone factor and will apply a фtecttext factor. temperature of 800-1000 ° C. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс ведут в присутствии вод ного пара.2. A method according to claim 1, characterized in that the process is carried out in the presence of water vapor.
SU1603568A 1970-12-28 1970-12-28 METHOD OF DECOMPOSITION OF BORCEDORAL ORES SU390020A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1603568A SU390020A1 (en) 1970-12-28 1970-12-28 METHOD OF DECOMPOSITION OF BORCEDORAL ORES

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1603568A SU390020A1 (en) 1970-12-28 1970-12-28 METHOD OF DECOMPOSITION OF BORCEDORAL ORES

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU390020A1 true SU390020A1 (en) 1973-07-11

Family

ID=20462081

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1603568A SU390020A1 (en) 1970-12-28 1970-12-28 METHOD OF DECOMPOSITION OF BORCEDORAL ORES

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU390020A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2943918A (en) Process for manufacturing dense, extra pure silicon
GB787043A (en) Method for production of silicon
JPS58500895A (en) Silicon raw material refining method
US2989376A (en) Method of producing pure silicon
GB901269A (en) Method of preparing materials of high purity
ES423320A1 (en) Production of metal fluorides from fluosilicic acid
US4515762A (en) Process for processing waste gases resulting during the production of silicon
US3350166A (en) Synthesis of aluminum borate whiskers
GB1239646A (en)
US2614906A (en) In the method of making finely divided silica, the production of a combustible mixture comprising chloro silicon hydrides
SU390020A1 (en) METHOD OF DECOMPOSITION OF BORCEDORAL ORES
US1859998A (en) Hydrated silica
GB748018A (en) A method for the chemical purification of natural graphite
US3101254A (en) Production of silica free hydrogen fluoride
JPH04300206A (en) Purification of silicon chloride
US2539679A (en) Purification of thionyl chloride
GB1046273A (en) Process for the treatment of waste gases
US3790459A (en) Process for removing hydrogen silanes from chlorosilanes
US3310369A (en) Process for producing anhydrous ammonium bifluoride from an aqueous solution of ammonium fluoride
US1311175A (en) Herbert h
US2368640A (en) Production of hydrogen peroxide
SU457208A3 (en) Method for producing finely divided silica
US2950957A (en) Preparation of chlorine
GB1158628A (en) A process for the production of Purified Aluminium Nitride
US2377642A (en) Manufacture of chlorosulphonic acid