SU387986A1 - METHOD OF STABILIZATION OF FURFUROL - Google Patents

METHOD OF STABILIZATION OF FURFUROL

Info

Publication number
SU387986A1
SU387986A1 SU1680897A SU1680897A SU387986A1 SU 387986 A1 SU387986 A1 SU 387986A1 SU 1680897 A SU1680897 A SU 1680897A SU 1680897 A SU1680897 A SU 1680897A SU 387986 A1 SU387986 A1 SU 387986A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
furfural
lignin
stabilization
auto
furfurol
Prior art date
Application number
SU1680897A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Л. Н. Чеснокова витель Е. Д. Гельфанд
Original Assignee
Архангельский ордена Трудового Красного Знамени лесотехнический институт В. В. Куйбышева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Архангельский ордена Трудового Красного Знамени лесотехнический институт В. В. Куйбышева filed Critical Архангельский ордена Трудового Красного Знамени лесотехнический институт В. В. Куйбышева
Priority to SU1680897A priority Critical patent/SU387986A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU387986A1 publication Critical patent/SU387986A1/en

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способу стабилизации фурфурола против автоокислени , имеющего место при его хранении. Неустойчивость фурфурола, склонность к автоокислению приводит к значительным потер м его (до 15%) и к необходимости его повторной очистки перед использованием.The invention relates to a method for stabilizing furfural against auto-oxidation occurring during its storage. The instability of furfural, the tendency to auto-oxidation leads to a significant loss of it (up to 15%) and the need to re-clean it before use.

Фурфурол находит применение как селективный растворитель, как сырье дл  получени  смол и замазок, отличающихс  исключительно высокой коррозиоННОЙ стойкостью, а также устойчивостью к действию высоких температур и растворителей, и в других отрасл х промышленности.Furfural is used as a selective solvent, as a raw material for obtaining resins and putties that are characterized by extremely high corrosion resistance, as well as resistance to high temperatures and solvents, and in other industries.

Известен способ стабилизации фурфурола добавкой в него гидрохинона, триэтаноламина , 2-фурамида, третичных аминов, а также при хранении фурфурола в инертной атмосфере с одновременной добавкой небольших количеств триэтаноламина. Однако эти стабилизаторы не всегда  вл ютс  достаточно эффективными.There is a method of stabilizing furfural by the addition of hydroquinone, triethanolamine, 2-furamide, tertiary amines, as well as during storage of furfural in an inert atmosphere with the simultaneous addition of small amounts of triethanolamine. However, these stabilizers are not always sufficiently effective.

С целью повышени  качества фурфурола путем улучшени  эффективности стабилизатора предлагаетс  в качестве ингибитора автоокислени  в фурфурол добавл ть лигнин или производные лигнина.In order to improve the quality of furfural by improving the effectiveness of the stabilizer, it is proposed to add lignin or lignin derivatives to furfural as an inhibitor of auto-oxidation.

Действие лигнина эффективнее, чем действие известных ингибиторов автоокислени .The action of lignin is more efficient than the action of known autooxidation inhibitors.

Так, кислотность фурфурола, стабилизированного лигнином, в 1,4-2,4 раза меньше, чем в случае стабилизации триэтаноламином, и соответственно содержание перекисей меньше в 1,4-1,6 раза.Thus, the acidity of furfural stabilized by lignin is 1.4-2.4 times less than in the case of stabilization with triethanolamine, and, accordingly, the content of peroxides is 1.4-1.6 times lower.

Пример 1. В две конические колбы емкостью 150 мл, содержащие по 50 г свежеперегнанного фурфурола квалификации «ч, внос т по 5 мг (что соответствует 0,01%) гидрохинона и деметили.рованного лигнина.Example 1. Two conical flasks with a capacity of 150 ml each containing 50 g of freshly distilled furfural of qualification "h" are added in 5 mg each (which corresponds to 0.01%) of hydroquinone and demethyl lignin.

Колбы закрывают пробками и став т на пр мой солнечный свет. Параллельно став т колбу с чистым фурфуролом (контроль), дл  которого определ ют оптическую плотность при 400 нм (на приборе СФ-10) и кислотностьThe flasks are closed with plugs and placed in direct sunlight. In parallel, a flask with pure furfural (control) is placed, for which the optical density is determined at 400 nm (on an SF-10 instrument) and the acidity

по ГОСТ 10437-63.in accordance with GOST 10437-63.

По истечении 20 и 30 суток во всех образцах определ ют оптическую нлотиость и кислотность как показатели автоокислени  фурфурола .After 20 and 30 days, optical sludge and acidity are determined in all samples as indicators of auto-oxidation of furfural.

Результаты (по двум параллельным сери м ) приведены в табл. 1.The results (for two parallel series) are given in Table. one.

Таблица 1Table 1

Пример 2. В три мер.ные колбы емкостью 100 мл, содержащие по 100 г технического фурфурола, внос т по 10 мг гидрохинона, технического гидролизного лигнина (отмытый, высушенный и виброизмельченный), деметилированного лигнина, закрывают пробками иExample 2. In three mer. Flasks with a capacity of 100 ml, containing 100 g of technical furfural each, 10 mg of hydroquinone, technical hydrolyzed lignin (washed, dried and vibro-crushed), demethylated lignin are introduced, closed with stoppers and

Пример 3. По примерам 1 и 2 провод т исследовани  сравнительной эффективности стабилизации технического фурфурола триТаблица 3 Показатели фурфуролаExample 3. In examples 1 and 2, studies were conducted on the comparative effectiveness of the stabilization of technical furfural triTable 3. Indicators of furfural

став т на рассе нный свет. Параллельно став т колбу с чистым фурфуролом (контроль). Стабильность фурфурола контролируют по примеру 1.put on the scattered light. A flask with pure furfural (control) was placed in parallel. The stability of furfural is controlled according to example 1.

Результаты опыта приведены в табл. 2.The results of the experiment are given in table. 2

Таблица 2table 2

этаноламином И лигнином при дозировке ийгибирторов 0,01% и продолжительности экспозиции 7 мес цев (-в темноте). Результаты опытов приведены в табл. 3. Лигнин  вл етс  столь же эффективным стабилизатором и при дозировке 0,005%, т. е. вдвое меньшей.ethanolamine and lignin at a dosage of iygibrators of 0.01% and a duration of exposure of 7 months (in the dark). The results of the experiments are given in table. 3. Lignin is an equally effective stabilizer at a dosage of 0.005%, i.e., half as much.

Предмет изобретени Subject invention

Способ стабилизации фурфурола путем добавки в него ингибитора автоокислени , отличающийс  тем, что, с целью улучшени  качества фурфурола, в качестве ингибитора автоокислени  используют лигнин или его производные, например, деметилированный лигнин.A method of stabilizing furfural by adding an auto-oxidation inhibitor to it, characterized in that, in order to improve the quality of furfural, lignin or its derivatives, for example, demethylated lignin, is used as an auto-oxidation inhibitor.

SU1680897A 1971-07-09 1971-07-09 METHOD OF STABILIZATION OF FURFUROL SU387986A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1680897A SU387986A1 (en) 1971-07-09 1971-07-09 METHOD OF STABILIZATION OF FURFUROL

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1680897A SU387986A1 (en) 1971-07-09 1971-07-09 METHOD OF STABILIZATION OF FURFUROL

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU387986A1 true SU387986A1 (en) 1973-06-22

Family

ID=20482802

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1680897A SU387986A1 (en) 1971-07-09 1971-07-09 METHOD OF STABILIZATION OF FURFUROL

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU387986A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116178314A (en) * 2021-11-29 2023-05-30 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 Method for improving storage and transportation stability of 5-hydroxymethylfurfural

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116178314A (en) * 2021-11-29 2023-05-30 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 Method for improving storage and transportation stability of 5-hydroxymethylfurfural

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR830008201A (en) Polymerizable composition by radiation
SU387986A1 (en) METHOD OF STABILIZATION OF FURFUROL
Feller Dammar and mastic infrared analysis
US1989528A (en) Distillate petroleum product and method of treating the same
US2901513A (en) Process for the stabilization of amino alcohols
SU1558888A1 (en) Method of inhibiting styrene polymerization
US2080142A (en) Treatment of organic compounds
US2938033A (en) Stabilization of vinylpyridines
US2614119A (en) Inhibition of polymerization of acrylonitrile
JPS5377002A (en) Purification of isoprene
US2715103A (en) Alkali metal nitrite as a polymerization inhibitor for diacetylene
US3029257A (en) Stabilized saturated cyclic ether compositions
US3010964A (en) Compositions and process for inhibiting the polymerization of vinyl heterocyclic nitrogen compounds
US2861041A (en) Polymerization inhibitor
US1916437A (en) Distillate petroleum products and method of treating the same
SU529163A1 (en) Method of stabilizing furfuryl alcohol
US2715101A (en) Methylene blue as a polymerization inhibitor for diacetylene
SU743986A1 (en) Method of stabilizing lowest aliphatic chlorohydrocarbons
US2463478A (en) Stabilization of pyrrole with a biguanide
US2715105A (en) P, p'-diaminodiphenyl as a polymerization inhibitor for diacetylene
CH265837A (en) Process for preventing or at least delaying the spontaneous polymerization of nuclear chlorostyrenes and a composition obtained by this process.
US2136349A (en) Stabilizing vinylidene chloride
US4835326A (en) Stabilization of bromostyrenes
US2383043A (en) Stabilization of polymerizable compounds
US2498684A (en) Chemical product