SU385986A1 - WAYS OF OBTAINING CHROMIUM PIGMENT OXIDE - Google Patents

WAYS OF OBTAINING CHROMIUM PIGMENT OXIDE

Info

Publication number
SU385986A1
SU385986A1 SU1401189A SU1401189A SU385986A1 SU 385986 A1 SU385986 A1 SU 385986A1 SU 1401189 A SU1401189 A SU 1401189A SU 1401189 A SU1401189 A SU 1401189A SU 385986 A1 SU385986 A1 SU 385986A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ways
pigment
oxide
chromium pigment
chromium
Prior art date
Application number
SU1401189A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В. Н. Врунов А. Д. Окулов В. Н. Решетников Н. Ф. Туманин К. П. Жабина витель В. И. Самойлов
Original Assignee
Новотроицкий Завод Хромовых Соединений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новотроицкий Завод Хромовых Соединений filed Critical Новотроицкий Завод Хромовых Соединений
Priority to SU1401189A priority Critical patent/SU385986A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU385986A1 publication Critical patent/SU385986A1/en

Links

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к области получени  пигментной окиси хрома.The invention relates to the field of pigment chromium oxide production.

Известный способ получени  пигментной окиси хрома заключаетс  в прокаливании хромпика в смеси с борной кислотой в присутствии соединений алюмини .A known method for producing chromium pigment oxide is to calcine a chromium in a mixture with boric acid in the presence of aluminum compounds.

Недостатками известного способа  вл ютс  неудовлетворительные пигментные характеристики продукта (укрывистость 95 г/м, крас ща  способность 35%, присутствие водорастворимых солей 5,3%), а также низкий выход готового продукта (23%).The disadvantages of this method are the poor pigment characteristics of the product (opacity 95 g / m, dye capacity 35%, the presence of water-soluble salts 5.3%), as well as the low yield of the finished product (23%).

Предлагаемый способ отличаетс  от известного тем, что в качестве хромсодержащих соединений примен ют хромовый ангидрид и прокаливание ведут в присутствии соединений бари , например гидрата окиси бари . Это обеспечивает улучшение пигментных характеристик продукта и повышение выхода пигмента до 90%. Укрывистость пигмента 8,9 крас ща  способность увеличиваетс  до 106%; количество водорастворимых солей снижаетс  до 0,08%; степень дисперсности повышаетс ; остаток на сите N0056K равен 0,16 (вместо 0,4 по известному способу).The proposed method differs from the known one in that chromic anhydride is used as chromium-containing compounds and calcination is carried out in the presence of barium compounds, for example, barium hydroxide. This provides an improvement in the pigment characteristics of the product and an increase in the yield of pigment up to 90%. Pigment opacity 8.9 color increased to 106%; the amount of water-soluble salts is reduced to 0.08%; the degree of dispersion increases; the residue on sieve N0056K is 0.16 (instead of 0.4 by a known method).

Пример 1. 50 г измельченного технического хромового ангидрида смешивают с 0,05 г гидрата окиси бари  (0,1% от веса ангидрида), компоненты тщательно перемешивают и прокаливают при температуреExample 1. 50 g of crushed technical chromic anhydride is mixed with 0.05 g of barium oxide hydrate (0.1% by weight of anhydride), the components are thoroughly mixed and calcined at a temperature

900-950С в течение 30-60 мин. Полученную окись хрома тщательно отмывают гор чей водой, фильтруют и сушат при температуре 120°С.900-950С for 30-60 minutes. The resulting chromium oxide is thoroughly washed with hot water, filtered and dried at 120 ° C.

Состав пигмента (в %): Сг20з 99,4; СгОэ 0,02; И20 0,08; водорастворимые соли 0,12; 8Оз 0,02 г; рН 7,2 крас ща  способность 105; укрывистость 8,9; остаток на ситах N0056K 0,15 и N016К отсутствует.The composition of the pigment (in%): Сг20з 99.4; CrOe 0.02; I20 0.08; water soluble salts 0.12; Oz 0.02 g; pH 7.2; paint capacity 105; Coverage 8.9; the residue on the sieves N0056K 0.15 and N016K is missing.

Пример 2. 50 г измельченного технического хромового ангидрида смещивают с 0,50 г гидрата окиси бари  (1% от веса ангидрида ), компоненты тщательного перемешивают и прокаливают при температуре 900-950°С. Полученную окись хрома тщательно промывают гор чей водой, фильтруют и сушат при температуре 120°С.Example 2. 50 g of crushed technical chromic anhydride is shifted from 0.50 g of barium oxide hydrate (1% by weight of anhydride), the components are thoroughly mixed and calcined at a temperature of 900-950 ° C. The resulting chromium oxide is thoroughly washed with hot water, filtered and dried at 120 ° C.

Состав пигмента (в %): СггОз 99,0; СгОз 0,03; Н2О 0,1; водорастворимые вещества 0,08; 8Оз 0,02; рН 7,2; крас ща  способность 105; укрывистость 9,0 остаток на ситах N0056K 0,16 и N016К отсутствует.The composition of the pigment (in%): CrGO3 99.0; CgOz 0.03; H2O 0.1; water-soluble substances 0.08; Oz 0.02; pH 7.2; dye power 105; opacity 9.0 residue on the sieves N0056K 0.16 and N016K is missing.

2525

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  пигментной окиси хромаThe method of obtaining chromic pigment oxide

путем прокаливани  хромсодержащих соеди30 нений в присутствии добавок, отличающийс  3 тем, что, с целью улучшени  пигментных характеристик продукта и повышени  его выхода , в качестве хромсодержаших соединений 4 примен ют хромовый ангидрид и прокаливание ведут в присутствии соединений бари , например гидрата окиси бари .by calcining chromium-containing compounds in the presence of additives, 3 characterized in that, in order to improve the pigment characteristics of the product and increase its yield, chromic anhydride is used as chromium-containing compounds 4 and calcination is carried out in the presence of barium compounds, such as barium hydroxide.

SU1401189A 1970-02-17 1970-02-17 WAYS OF OBTAINING CHROMIUM PIGMENT OXIDE SU385986A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1401189A SU385986A1 (en) 1970-02-17 1970-02-17 WAYS OF OBTAINING CHROMIUM PIGMENT OXIDE

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1401189A SU385986A1 (en) 1970-02-17 1970-02-17 WAYS OF OBTAINING CHROMIUM PIGMENT OXIDE

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU385986A1 true SU385986A1 (en) 1973-06-14

Family

ID=20449812

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1401189A SU385986A1 (en) 1970-02-17 1970-02-17 WAYS OF OBTAINING CHROMIUM PIGMENT OXIDE

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU385986A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2218655A (en) Process for producing insoluble titanates
US2259481A (en) Treated pigments and method of making
DE2527571A1 (en) PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF COATED COLORS OR VARNISHES
US2166221A (en) Process for producing pigment titanates
US3330798A (en) Aluminum phosphate coated titanium dioxide pigments for melamine and urea formaldehyde resins
SU385986A1 (en) WAYS OF OBTAINING CHROMIUM PIGMENT OXIDE
US2502130A (en) Preparation of magnesium ferrite pigment
US2163527A (en) Method of preparing a decolorizing material and of decolorizing liquids therewith
SU385987A1 (en)
US2105670A (en) Manufacture of iron oxide products
US3542526A (en) Cadmium sulfo-selenide pigments
US2140235A (en) White pigment
US3372163A (en) Process for the preparation of linear quinacridone in the form of red pigments
US2346296A (en) Preparation of calcium titanate
DE615147C (en) Process for the production of yellow to red chrome paints
SU139755A1 (en) The method of obtaining the blue sky pigment "Ceruleum"
US2361986A (en) Composite pigments and process of producing same
SU449086A1 (en) Method for producing lead pigment silicochromate
US2213542A (en) Titanium pigment production
US1774930A (en) Production of iron-oxide pigments
US1607462A (en) Dry diazo composition
US1688054A (en) Tribarium aluminate and process of preparing the same
SU385985A1 (en)
US2383284A (en) Lead pigments and methods of making same
US1998540A (en) Iron oxide pigment and process of producing the same as by-products of the reductionof aromatic nitro compounds